Микроанализ Микрограмм

Среди лабораторных методов очистки, фракционирования и анализа структуры белков, нуклеиновых кислот и их компонентов совокупность различных хроматографических методов занимает центральное место. Ни один другой метод не может сравниться с хроматографией по широте количественного диапазона. Начиная от препаративных колонок объемом в несколько литров, на которых можно вести фракционирование граммовых количеств препарата на первых этапах выделения фермента, через разделение близких по своей природе компонентов очищенной смеси веществ, количество которых измеряется миллиграммами или долями миллиграмма, этот диапазон простирается до микроанализа аминокислотного состава белка, когда на колонку вносят сотые доли микрограмма исходного гидролизата. Вне конкуренции остается и разнообразие физико-химических параметров, по которым может осуществляться хроматографическое фракционирование молекулярные размеры, вторичная или третичная структура биополимеров, растворимость, адсорбционные характеристики молекул, степень их гидрофоб-ности, электрический заряд и, наконец, биологическое сродство к другим молекулам. [c.3]

Недостатком обычных количественных методов анализа, в частности, весового и объемного, является потребность в сравнительно большом количестве вещества для анализа. Этот недостаток можно устранить, пользуясь в специальных случаях микро- и ультрамикрометодами количественного анализа, которые пригодны для анализа с несколькими миллиграммами или микрограммами вещества . Химическая основа обычных методов анализа и микроанализа одна и та же, так как и в тех и в других протекают одинаковые химические реакции. Главное отличие заключено в технике эксперимента и в применяемой аппаратуре. [c.139]

Для микроанализа достаточно 0,01 —10 мг вещества, а для ультрамикроанализа — несколько микрограммов. Такое небольшое количество нельзя взвесить на обычных аналитических весах. Поэтому первая особенность ультрамикрометодов состоит в применении специальных весов. Они бывают различных конструкций. В одних основной частью весов служит тонкая кварцевая нить, закрепленная одним концом в наклонном положении. Взвешиваемое вещество помещают в подвеску на незакрепленный конец нити и определяют угол отклонения ее от первоначального положения он пропорционален весу вещества. [c.139]

Высокая абсолютная чувствительность метода чрезвычайно полезна для микроанализов, когда общее количество пробы не превышает нескольких микрограммов, а также при анализах радиоактивных или ядовитых веществ, когда желательно ограничить размеры проб в интересах безопасности экспериментатора. Конденсация паров анализируемой пробы происходит на графитовых контактах и металлических втулках, установленных внутри холодильников. Поэтому очистка аппаратуры от токсичных загрязнений не представляет труда. Для большей надежности отверстия холодильников могут быть закрыты снаружи кварцевыми окнами. [c.314]

Методика взвешивания на микрохимических весах (рис. 1) отличается от вышеописанной только в одном пункте вместо 50-миллиграммового рейтера применяется 5-миллиграммовый, поэтому отсчет по шкале дает не четвертый и пятый десятичные знаки, а пятый и шестой, т. е. единица отклонения соответствует тысячной доле миллиграмма, микрограмму или, согласно традиции микроанализа, у. [c.24]

Открываемый минимум — наименьшее количество вещества, которое еще дает положительный результат при действии данного реактива (7). Это количество настолько мало, что пользоваться обычными единицами измерения (грамм, миллиграмм) оказывается неудобным. Почти всегда величины открываемого минимума в несколько-тысяч раз меньше 1 мг. Поэтому в микроанализе для выражения, открываемого минимума вводят другую единицу — микрограмм Микрограмм — миллионная часть грамма или тысячная доля миллиграмма ее обозначают греческой буквой 4 (гамма) или реже иг г 1- == 10-6 г= 10-Злг. [c.9]

Открываемым минимумом называется наименьшее количество веш,ества (иона), которое при определенных условиях можно открыть действием данного реактива. Это количество, особенно в микроанализе, настолько мало, что пользоваться обычными единицами измерения массы (грамм, миллиграмм) оказывается неудобным. Почти всегда величины открываемого минимума в несколько тысяч раз меньше миллиграмма. Поэтому в микроанализе для выражения открываемого минимума вводят другую единицу—микрограмм (см. стр. 8). [c.93]

Успехи микроанализа в области элементарного анализа привели к проникновению микрометодов в анализ белков. Как правило, если только не применяется фракционированная кристаллизация или перегонка, для получения вполне точных результатов оказывается достаточно нескольких миллиграммов аминокислоты. Были разработаны качественные методы, которые требуют всего нескольких микрограммов каждой аминокислоты и которые должны получить большое значение при контроле [c.61]

Макроанализ Полумикроаиализ Микроанализ Ультрамикро- аиализ Субмикроанализ Субультрамикро- анализ Г рамм-метод Сантиграмм-метод Миллиграмм-метод Микрограмм-метод Нанограмм-метод Пикограмм-метод 1-10 0,05-0,5 10 -0,001 10 -/0 10 -10 10- 10-100 1-10 10 -0,1 10 -10 10 -10 10 ° [c.541]

Тонкослойный вариант гель-фильтрации был предложен Детер-маном [6], а также Иоханссоном и Римо [11 ] и оказался весьма полезным для микроанализа и быстрого сравнительного анализа нескольких образцов исследуемого материала. Эндрюс [1 ], а позднее Моррис [12] применили тонкослойную гель-фильтрацию для определения молекулярного веса белков на основе установленной ими линейной зависимости между логарифмом молекулярного веса данного белка и расстоянием, пройденным им в слое данного носителя за определенный помежуток времени. В соответствии с этим можно ориентировочно определять молекулярные веса неизвестных белков, если одновременно проводить гель-фильтрацию стандартных белков известного молекулярного веса. Когда исследователь располагает достаточно чувствительными методами обнаружения белка в слое носителя, для определения молекулярного веса достаточно всего лишь нескольких микрограмм исследуемого материала. При определении молекулярного веса белков гель-фильтрацией в тонком слое следует иметь в виду, что подвижность данного белка при хроматографии в гель зависит не только от молекулярного веса, но и от формы его молекул. Поэтому определение молекулярного веса с помощью гель-хроматографии правомерно лишь в том случае, когда форма молекул исследуемого белка незначительно отличается от < рмы молекул стандартных белков, используемых для калибровки. [c.238]

Строгость требований к анализу характерна не только для химической промышленности. В геохимии поиски полезных ископаемых, в особенности нефти и газа, спязаны с определением содержания углеводородов в воздухе порядка 10 %. При переработке сложного природного сырья, например при получении витаминов, гормонов, пахучих и.ттп красяш,их веществ, приходится производить микроанализ смесей, содержащих десятки компонентов, оперируя при этом с микрограммами материала. В производствах, перерабатываю-ших токсические вещества, определяются примеси, содержащиеся в воде или воздухе в количестве миллионных долей процента. При освоении космоса химическому анализу на основе сигналов, посылаемых автоматическими анализаторами, подлежит состав высоких слоев атмосферы Земли, грунтов и атмосферы нлапет и т. д. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология