Анализ радиоактивный

Ключевые слова радиохимический анализ, радиоактивные индикаторы, термолиз, нефтяные коксы, сера. [c.162]

Выше описаны случаи, когда соосаждение служит причиной ряда явлений, которые отрицательно влияют на результаты, а именно — приводят к ошибкам в разделении и определении элементов. Наряду с этим очень часто соосаждением пользуются при определении малых количеств элементов, например для выделения и анализа радиоактивных элементов . [c.58]

РАДИОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — анализ радиоактивных изотопов иссле- [c.208]

В группе методов активационного анализа радиоактивный изотоп не вводят в исследуемую смесь, а получают в процессе облучения испытуемого образца. В результате происходящих при облучении ядерных реакций в образце возникают атомы изотопов исследуемых элементов или атомы новых радиоактивных элементов. При этом активации могут подвергаться одновременно несколько примесей и основное вещество. Например, при облучении нейтронами образцов полупроводникового германия, в котором содержатся примеси фосфора и галлия, происходят реакции по уравнениям [c.414]

При анализе радиоактивного вещества, содержащего несколько радиоактивных изотопов, определяют относи-тельную активность (%) отдельных радиоактивных изотопов к общей активности вещества [c.175]

Чувствительность спектрального анализа можно повысить, используя химические методы отделения и обогащения проб. Так, для спектрального определения бериллия (наряду с другими примесями) в уране и плутонии предварительно отделяют его от основных элементов [484—486]. Этот метод позволяет значительно сократить содержание тяжелых металлов в сжигаемой пробе, что чрезвычайно важно при анализе радиоактивных препаратов. [c.101]

В самом конце XIX в. Мария и Пьер Кюри разработали особый способ анализа радиоактивных веществ и, пользуясь им, в 1898 г. открыли радий полоний. [c.9]

Влияние взаимных соотношений компонентов смеси наблюдается задолго до приближения к этой границе, причем следует отметить следуюш,ие закономерности. При разделении смеси, содержа-ш,ей один компонент в гораздо большем количестве, чем остальные, наблюдается хорошее разделение элементов, выходящих перед основным, тогда как первый элемент, следующий за основным, отделяется хуже. Особенно это заметно при анализе радиоактивных смесей в этом случае легкий сосед основного элемента часто не образует самостоятельного пика (см. рис. 8). По этой причине в качестве носителя для радиоактивных изотопов предпочитают выбирать Ьа, выходящий из колонки в последнюю очередь. Еще хуже разделяются два соседних элемента, присутствующие в больших и примерно одинаковых количествах [418]. Этот эф( кт четко подтверждается измерением факторов разделения. [c.106]

Известно, что круг вопросов по анализу в этой области весьма обширен — от выделения и анализа рзэ в облученных материалах, в осколочных продуктах с различным временем выдержки и в материалах, бомбардированных частицами высоких и сверхвысоких энергий, до анализа радиоактивных рзэ в органических материалах, водах, атмосфере и т. д. Соответствующие аналитические методики и рекомендации обслуживают не только производство ядерного горючего и, особенно, его реконверсию, но и ряд исследовательских направлений, например химию ядерных реакций, общую радиохимию, применение радиоактивных индикаторов в изучении биологических и медицинских проблем, развитие радиологической службы на местности и возникающие в связи с этим вопросы санитарии. Аналитический контроль необходим также для решения некоторых прикладных задач, как, например, для приготовления радиоактивных индикаторов достаточной радиохимической чистоты без носителя или с носителем, предназначенных для химической работы или для специальных целей. Специфика работы с радиоактивными веществами по отношению к разрабатываемым аналитическим способам проявляется в нескольких направлениях. Прежде всего работа с высокими уровнями активности требует защиты, что затрудняет проведение химических операций или даже заставляет пользоваться дистанционным и автоматическим управлением. При работе с короткоживущими радиоизотопами особые требования предъявляются к методической части, и, наконец, в радиохимической практике очень часто встречаются резкие несоответствия весовых количеств элементов и их активности, которые ответственны за появление новых свойств, например в растворах. Все это объясняет, почему в ряде случаев классические способы разделения ока- [c.256]

Анализ радиоактивных изотопов в тканях организмов и продуктах, связанных с их жизнедеятельностью, весьма важен для медико-санитарных и медико-биологических исследований, связанных с изучением накопления, распределения и вывода радиоизотопов. Из рзэ наибольший интерес представляет изучение поведения Се и Sr — Y , как наиболее опасных с радиологической точки зрения изотопов, которые легко задерживаются в организме, но с трудом выводятся из него. [c.265]

При количественном анализе радиоактивности необходимо регистрировать измерительным устройством не менее 18 ими. / мин над фоном [34]. При эффективности детектора 0,05 можно наблюдать минимальную активность А , соответствующую 6 Бк. Если активация продолжается до получения активности насыщения, а время выдержки и измерения достаточно малы [c.5]

Анализ радиоактивных веществ Эфир целлюлозы [c.221]

По анализу радиоактивного тирозина литературные данные отсутствуют. [c.217]

Смесь редких газов может состоять максимум из пяти компонентов Не, Аг, Не, Кг, Хе. Радиоактивную эманацию мы сюда не включаем, так как ее количество, могущее встретиться в газовой смеси, настолько ничтожно, что не повлияет на результаты анализа. Радиоактивные газы определяются с помощью специальных методов. [c.262]

Анализ радиоактивных свойств ядер 102-го, 103-го и [c.487]

Методика выполнения дисперсионного анализа радиоактивной суспензии может быть различной в зависимости от вида излучения изотопа. Проще всего, не затрагивая процесса осаждения, измерять у-активность тонкого горизонтального слоя суспензии. Можно также следить за увеличением активности осадка, накапливающегося на дне седиментометра, или же определять суммарную активность столба суспензии. [c.197]

Система отбора проб — это устройство, которое служит для ввода анализируемой пробы в аналитический прибор, или механизм, с помощью которого часть аналитического прибора входит в контакт с анализируемым веществом. Некоторые принципы отбора проб были обсуждены в гл. 2, где в качестве типичных примеров устройств отбора проб были рассмотрены рН/ионоселективные электроды и краны-дозаторы для отбора проб газа или жидкости. Во многих приборах, например предназначенных для анализа радиоактивных, взрывчатых или дорогостоящих веществ, система отбора образцов является наиболее сложной частью установки. Если прибор предназначен для анализа различных материалов (твердых тел, жидкостей, газов или их смеси), в нем должны быть предусмотрены специальные системы ввода проб. Во многих других ситуациях требуется разработка специальных устройств отбора проб, предназначенных для выполнения конкретных задач. Систему отбора проб часто приходится соответствующим образом связывать с другими узлами, например с системой удаления проб (при этом обеспечивается очистка прибора от исследуемого вещества, которое может вызвать коррозию) и системой управления. В этом случае становится возможным автоматический отбор или применение особых методик отбора, таких, как деление потока, автоматическое разбавление и т. д. Некоторые из перечисленных в этом разделе систем целесообразнее рассматривать при описании устройства предварительной обработки. [c.94]

Анализ радиоактивных веществ [c.54]

Анализ радиоактивных веществ........................54 [c.173]

Для обнаружения радиоактивных веществ на пластинке чаще всего используют метод радиоавтографии. Недавно была предложена [67] интересная комбинация хроматографической камеры со счетчиком Гейгера—Мюллера в качестве детектора для счета радиоактивных частиц при анализе радиоактивных соединении на тонкослойных хроматограммах. [c.47]

Вместо электронного умножителя для усиления и измерения ионного тока может быть использован ионно-электронный преобразователь, применяемый при анализе радиоактивных веществ или веществ, ионы которых снижают эмиссионную способность диодов электронного умножителя. В преобразователе ионы, прошедшие приемник, попадают на никелевую пластину — мишень, находящуюся под высоким потенциалом. Образовавшиеся при этом вторичные электроны ускоряются в электрическом ноле между корпусом и мишенью и бомбардируют слой люминофора, нанесенный на стекло. Фотоэлектронный умножитель преобразует свечение люминофора в электрический ток, усиливаемый и измеряемый в системе усиления постоянного тока. Ионно-электронный преобразователь поставляется по специальному заказу. [c.88]

Бианки [289] исследовал распределение различных металлов в лигандах межклеточных комплексов. Около 20—50 мг мышечной ткани лягушки выдерживали в течение ночи при 100° С, затем 24 ч подвергали нагреву при 525° С. Остаток затем растворяли в 5 мл 0,1 н. раствора НС1, в который добавляли лантан до концентрации 1%. При определении натрия, калия и магния 2 мл этого раствора разбавляли в отношении 1 10. Кальций и цинк определяли непосредственно из другой порции раствора объемом 2 мл. Оставшийся 1 мл раствора использовали для анализа радиоактивным методом. [c.154]

АНАЛИЗ РАДИОАКТИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ [c.279]

Использование высокочувствительных и быстрых инструментальных методов для анализа радиоактивных препаратов представляет несомненный интерес с точки зрения обеспечения безопасности работы. [c.279]

Высокая абсолютная чувствительность атомно-абсорбционного метода с графитовой кюветой дает возможность работать с малыми количествами радиоактивного препарата, активность которых оказывается совершенно незначительной. Санитарные правила допускают работу с этими количествами как с обычными веществами, без использования каких-либо мер защиты. Однако после большого числа анализов радиоактивных препаратов возможно постепенное накапливание активных загрязнений. [c.280]

Рис. 28. Изолирующая ячейка для анализа радиоактивных препаратов [51]

Метод меченых атомов часто применяют в тех случаях, когда целесообразно использовать для анализа некоторые неполностью протекающие реакции осаждения, экстрагирования и др. Так, например, при определении малых количеств свинца в горных породах нередко получаются несходя-щиеся и неправильные результаты это обусловлено неполным осаждением свинца вследствие растворимости сернокислого свинца. Ошибку можно учесть и исправить следующим образом. После растворения породы в раствор вводят определенное количество радиоактивного изотопа свинца. Анализ продолжают обычным путем, например взвешивая в конце анализа двуокись свинца. Взвешенный осадок растворяют и определяют его радиоактивность. Если при анализе не произошло потерь свинца, измеренная радиоактивность будет равна первоначальной радиоактивности, обусловленной введенным радиоактивным свинцом. Если же после окончания анализа радиоактивность растворенной двуокиси свинца окажется меньшей, это означает, что свинец частично потерян во время анализа размер потерь может быть вычислен путем сравнения с первоначальной радиоактивностью. Подобным же образом могут быть найдены поправки в случаях неполного экстрагирования определяемого элемента и т. п. [c.20]

Аппарат ДРД-4. Рентгеновский дифрактометр с дистационным управлением применяется для анализа радиоактивных препаратов активностью до 3,7-10"с (до 10 Ки) по СО и позволяет регистрировать дифракционную картину при наличии а-, р- и унзлучения образца. [c.76]

Электротермическая атомизация позволила атомно-абсорбционному методу стать одним из самых совершенных методов анализа микрообъектов. Перечислим некоторые из важнейших областей микроаналитических примеиеиий. Это прежде всего анализ радиоактивных веществ и объектов, определение микропримесей в биологических объектах и средах, в лекарственных препаратах, в объектах окрул<ающей среды и др. [c.181]

Метод испарения использован для анализа урана (UsOs), марганца, железа, хрома, кремния, вольфрама, молибдена, ванадия, титана, алюминия, бериллия, тория, плутония, циркония, тантала, кальция (отгопка в основном из их оксидов). Особенно ценен этот метод для анализа радиоактивных элементов. Примеси конденсируются в графитовом стаканчике. [c.199]

Введение, общие задачи, объемный анализ, оптические методы (кроме колориметрии), электрохимические методы (кроме электровесового анализа), радиоактивные методы и методы разделения составил А. П. Мусакин вычисления в весовом анализе — А. И. Храпков-ский электровесовой анализ и колориметрия— С. П. Шайкинд аналитические весы, растворимость осадков и газовый анализ — С, М. Эфрос. [c.6]

Стабильные нуклиды для И. и. получают методами изог топов разделения. Важное преимущество их использования-отсутствие ионизирующих излучений недостатки высокая (в большинстве случаев) стоимость препаратов, сложная техника регистрации, низкая точность определения и сравнительно высокие пределы обнаружения (не ниже 10 -10 % по массе). В случае радиоактивных И. и. пределы обнаружения тем ниже, чем меньше радионук-лида-метки. и могут достигать чрезвычайно низких значений (10" -10" % по массе). Это определяет широкое применение радиоактивных И. и. в химии, физике, биологии, медицине и др. областях. Большинство используемых радионуклидов - искусственные, получаемые при ядерных р-циях как продукты деления, при проведении активац. анализа, радиоактивном распаде долгоживущего материнского нуклида (см. Изотопные генераторы). Для тяжелых элемен-тов-Ра, ТЬ, В1, РЬ, Т1-обычно используют их короткоживущие радионуклиды, входящие в состав прир. радиоактив- [c.196]

Широкое распространение получают иммунофер-ментные методы - разновидность иммунных методов анализа (радиоактивная или флуоресцентная метка заменяется ферментом). Их используют для определения иммуноглобулинов, гормонов, стеровдов, лек. ср-в, пестицвдов и др. Эти методы обладают исключительно высокой чувствительностью и селективностью. [c.80]

Изучено влияние сорта хроматографической бумаги на значения R ионов Сг(1П), Мп(И), u(II), Mo(VI) и Fe(III) [641]. В качестве элюента использовалась смесь пентанола, бензола и НС1 (1,19) (6 1 3). Установлено, что скорости передвижения ионов максимальны для бумаги Шлейхер и Шюль № 2040 В и Ватман № 4. Результаты хроматографического анализа радиоактивного препарата Naa r04 показали, что значения Rf ионов Сг(1П) и r(VI) в случае разных сортов бумаги при использовании в качестве подвижной фазы смеси вода —этанол—25%-ный NH4OH (5 [c.145]

Пробы для анализа радиоактивных выпадений собирают при помощи аэрозольных фильтров или естественным путем при помощи резервуаров-ловушек, смачиваемых водой. Жидкие пробы с добав- [c.263]

Одна из важных задач современной аналитической химии — проведение химического анализа на расстоянии дистанционный анализ). Такая проблема возникает при анализе космических объектов, исследовании дна Мирового океана, при анализе радиоактивных или других вредных для здоровья человека веществ. Проблему анализа на расстоянии часто решают с применением ядерно-физических, масс-спектрометрических и друтих методов. [c.38]

Автором [38] описана схема анализа радиоактивно меченных производных липидов методами ХТС, колоночной хроматографии и хроматографии на бумаге. Смеси жирных спиртов, моно- и диглицеридов и других ацетилируе-мых липидов обрабатывают радиоактивным ацетангидридом и ацетильные производные фракционируют на отдельные классы соединений методом адсорбционной хроматографии на пластинах или на колонках с силикагелем. Количественное соотношение классов ацетилированных липидов определяют, проводя радиометрию элюатов. 1<аждую такую группу соединений можно подвергнуть дальнейшему разделению на силиконизованной бумаге. Количественный промер хроматограммы на бумаге радиоактивных производных липидов осуществляют проточным пропорциональным счетчиком, снабженным приспособлениями для автоматического перемещения полос бумаги и регистрации результатов измерений. [c.75]

Соотношение (VII.36) должно выполняться для хроматографических пятен с любыми значениями Rf при условии постоянства величин Dl и с р. Первая из этих величин достаточно постоянна для веществ с близкими молекулярными массами. Постоянство с р будет иметь место, если чувствительность детектирования сравниваемых веществ одинакова. Равенство (VII.36) может быть использовано для анализа радиоактивных веществ методом авторадиографии. Если природа радиоактивного излучения этих веществ одинакова, то для них Срр = onst и формула (VII.36) является точной (единственная неточность метода связана с допущением постоянства для анализируемого и эталонного веществ). [c.276]

Пирогидролитическое разложение применяется для анализа твердых, жидких и газообразных веществ [40—47], а также для анализа радиоактивных образцов [31, 48], причем контроль титрования в последнем случае осуществляется на расстоянии. При микроанализе органических веществ трудность заключается в технике взятия навески [49—53] (методики 4 и 6). [c.45]