Аминомасляная кислота изолейцин

При изучении реакции восстановления аминокислот алюмогидридом лития было установлено, что некоторые аминокислоты, такие, как аланин, р-аланин, а-аминомасляная кислота, а-амино-изомасляная кислота, валин, норвалин, изовалин, лейцин, изолейцин, норлейцин, метионин, саркозин, пролин, триптофан, фенилаланин, этионин могут непосредственно восстанавливаться до аминоспиртов, тогда как другие, к которым относятся глицин, серин, треонин, оксипролин, аспарагиновая, глутаминовая, а-аминоадипиновая кислоты, орнитин, лизин, гистидин, цистеин, цистин, тирозин, аргинин, могут восстанавливаться только в виде эфиров или эфиров их К-ацетилпроизводных [100]. [c.36]

Написать уравнения реакций между азотистой кислотой и следующими соединениями а) глицином, б) аланином, в) лейцином, г) изолейцином, д) у-аминомасляной кислотой. Назвать продукты реакций. [c.223]

Златкис и др. [55] применили этот метод для анализа смеси аминокислот известного состава. Концентрацию каждого компонента определяли с точностью до %, причем термистором обнаруживали до 1 мкг соединения. Можно предугадать, что нижний предел чувствительности будет на несколько порядков ниже, чем при использовании ионизационного детектора. При анализе гидролизата казеина этим методом на хроматограмме обнаружили четыре основных пика, соответствующих аланину, валину, лейцину и изолейцину. Поскольку норлейцин, норвалин и а-аминомасляная кислота образуют пики с известным временем удерживания и не обнаруживаются в белках, их можно использовать в качестве внутренних стандартов. [c.539]

Слева направо полосы соответствуют триптофану, фенил-аланиту, лейцину, изолейцину, тирозину, метионину, валину, а-аминомасляной кислоте, аланину и глицину. [c.254]

Цистеиновая кислота—фосфосерин — таурин—фосфоэтаноламин— (таурин)— мочевина—метионинсульфоксид—аспарагиновая кислота—оксипролин— треонин—серии — аспарагин — гомосе-рин—глутаминовая кислота—глутамин — саркозин — а-аминоадипиновая кислота — пролин — лантионин — глицин — аланин — цитруллин—а-амино-к-масляная кислота—цистин—валин— (цистин)—пиперолиновая кислота— метионин—цистатионин—(метионин),— диаминопимелиновая кислота—аллоизолейцин—изолейцин—лейцин — нор-лейцин — тирозин— Р-аланин —фенилаланин—(Р-аланин)—а-аминоизомасля-ная кислота—у-аминомасляная кислота—этаноламин—аммоний— оксилизин —орнитин — креатинин—лизин— (гистидин)—1 -метилгистидин — гистидин — 3-метилгистидин — ансерин — триптофан—(этаноламин—лизин —орнитин—> аммоний)—е-амино-к-капроновая кислота—карнозин—аргинин [c.151]

Ряд исследований указывал на наличие взаимосвязей треонина, а-аминомасляной кислоты и соответствующих им а-кетокислот с изолейцином и валином. Так, например, изолейцин-дефектные мутанты Е. oli могут использовать для роста L- и D-треонин, гомосерин или а-аминомасляную кислоту [386 397]. Было показано, что при этом углерод треонина действительно представляет источник четырех углеродных атомов в молекуле изолейцина [396, 398] (стр. 335). [c.354]

Наиболее удачный вариант этого метода разработан Златки-сом и другими [И, 12], которые осуществили непосредственный анализ водных растворов альдегидов, образующихся при реакции алифатических нейтральных аминокислот с нингидрином. С хроматографом соединяют последовательно два реакционных сосуда один до колонки, а другой — между колонкой и детектором. Первый реактор заполняют нингидрином (30%), нанесенным на огнеупорный кирпич, и температуру его поддерживают при 140° С. Водный раствор аланина, а-аминомасляной кислоты, валина, норвалина, лейцина, изолейцина и норлейцина предварительно [c.257]

Декарбоксилирование аминокислот в присутствии п-диметил-аминобензальдегида проходит при более высокой температуре, чем в присутствии бензальдегида, но не выше 200° С. Выход соответствующих аминов для большинства аминокислот составляет 25—70% от теоретического [117]. ][ ,истин, цистеин и триптофан в этих условиях аминов не образуют. Позднее было изучено декарбоксилирование аланина, 2-аминомасляной кислоты, валина, лейцина, изолейцина, метионина и фенилаланина под влиянием ди-фенилметана и г-диметиламинобензальдегида [118]. Установлено, что декарбоксилирование идет полнее в присутствии последнего, но, как оказалось, ни для одной из изучавшихся аминокислот оно не проходит количественно. [c.42]

Разделение метиловых эфиров хлорзамещенных аминокислот глицина, аланина, а-аминомасляной кислоты, валина, норвалина, лейцина, изолейцина и норлейцина — было изучено в изотермических условиях при 130° С на двухметровой колонке с ПЭГ и на комбинированной колонке длиной 4 м, состоящей из двухметровых колонок и содержащих одна — ПЭГ, другая — смесь силиконового масла и стеариновой кислоты. На сорбенте с ПЭГ абсолютные времена удерживания производных указанных аминокислот были несколько меньше, чем на сорбенте со смесью НЖФ [108]. [c.62]

Подвижные фазы смеси ацетонитрила и буфера — 0,05 нитрата натрия (pH 5,81). Все подвижные фазы содержат 3% тетрагидрофурана. Неподвижная фаза ODS-силикагель. Хроматографируемые компоненты d — аспарагиновая кислота, с, с/г — цистеиновая кислота, g — глутаминовая кислота, /I — аспарагин, s — серии, t — треонин, —глицин, h — гистидин, Q —глутамин, г — аргинин, а — аланин, mets — метионинсульфон, aba — а-аминомасляная кислота, — тирозин, р — пролин, у — валин, m — метионин, лу — нор-валин, i — изолейцин, /—фенилаланин, I — лейцин, w — триптофан, k — лизин. [c.324]

Первое направление— элюирование толуольной смесью (с.м. текст) второе направление — элюирование смесью хлороформ—метанол—уксусная кислота (95 5 1). Выделенные соединения ОН — 2,4-динитрофенол Ди — ди-ДНФ-пронзводные NHj — 2.4-динитроанилин AM — а-аминомасляная кислота АК — а-аминокаприловая кислота Ала — аланин Асп — аспарагиновая кислота (Цис) — цистин Глу — глутаминовая кислота Гли — глицин Гис — гистидин Илей — изолейцин Леи — лейцин Илей — норлейцин Лиз — лизин Мет — метионин Мет-Оз — метионинсульфон Орн — орнитин Фен— фенилаланин Про — пролин Сар — саркозин Сер — серин Тр — треонин Три — триптофан Тир — тирозин Вал —валин Нвал — норвалин. [c.497]

Аминокислоты можно также анализировать, вводя С1 в а-положение хлор, путем обработки смесью концентрированной соляной и азотной кислот [35]. Хлорированные кислоты переводят затем диазометаном в их метиловые эфиры и подвергают хроматографическому разделению. Лучшего разделения сложных смесей достигают, проводя анализ на 2-метровой колонке с полиэтиленгликолем и затем на 2-метровой колонке, содержащей смесь силиконового масла и стеариновой кислоты. При таком сочетании удается разделить производные а-аланина, глицина, а-аминомасляной кислоты, валина, норвалина, лейцина, изолейцина и норлейцина при температуре 130 и скорости потока водорода 2,6 л/час. [c.541]

Способность hr. vinosum синтезировать а-кетомасляную кислоту из пропионил-КоА и углекислоты, видимо, имеет важное значение для образования изолейцина и а-аминомасляной кислоты. До открытия этой [c.52]

Л. Наппа и А. С. Фомина (1960) получали сернокислотные гидролизаты органического вещества диктионемовых сланцев, в которых при помощи хроматографии на бумаге были определены следующие аминокислоты глицин, а-аланин, у-аминомасляная кислота, валин, лейцин, изолейцин, серин, глутаминовая кислота, фенилаланин. [c.152]

Рассмотрение обмена аминокислот по биогенетическим семействам [7] показало, что наибольший удельный вес во все изучавшиеся периоды роста и развития яровой вики принадлежит аминокислотам группы аспартата (лизин, метионин, треонин, изолейцин, аспарагиновая и аспарагин), связанным с обменом ок-салоацетата, и глутамата (аргинин, пролин, глутаминовая, глутамин и у-аминомасляная), сопряженным в обмене с а-кетоглута-ратом, т. е. аминокислотам, связанным с циклом ди- и трикар-боновых кислот (см. табл. 3). Содержание этих групп от 28-го до 67-го дней после посева снижается более чем в 3,5—4 раза, что связано с изменением удельного веса азотистых соединений в метаболизме растений по мере роста и развития за счет интенсификации обмена и возрастания удельного веса углеводов [8]. На долю семейств нирувата (аланин, валин, лейцин) и серина (серии, цистеин, цистин, глицин) приходится менее 1/3 общего количества свободных аминокислот. Содержание их в процессе вегетации растений также убывает. [c.91]

Эрдман (Erdman, 1961), считая белки исходным соединением для органического вещества нефти, связывает структуры отдельных аминокислот с соответствующими углеводородами аланин и аспарагиновую кислоту — с этаном, а-аминомасляную и глутаминовую кислоты — с пропаном, аргинин — с н.-бутаном, валин — с изобутаном лейцин и изолейцин — с изопентаном и т, д. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология