Бута диен изомеризация

Фенил-бутадиен-1,3 [365]. В этаноле, г/ггс-форма, Я акс = = 2650 - 2690 А (е = 1,84-10 ) транс-форма, Ямакс == 2800 А (2,98-10 ). При облучении полным светом ртутной лампы в этанольном растворе преобладающей реакцией является тракс-г кс-изомеризация. Исследована флуоресценция различных 1,4-диарил бута диенов и показано, что максимальной эффективностью флуоресценции обладают транс-транс-формы этих соединений. [c.412]

Палладированный оксид алюминия в присутствии водорода нашел применение в качестве катализатора, не только осуществляющего изомеризацию бутена-1 в бутены-2, но и гидрирующего примеси диенов. Получаемый изомеризат является более предпочтительным сырьем для получения алкилбензина. [c.896]

Важным результатом сильной адсорбции алкина или диена является ее влияние на концентрацию водородных атомов на поверхности в течение реакции. Водородный обмен обычно происходит во время дейтерирования олефинов он фактически отсутствует или значительно ослаблен при дейтерировании алкинов или диенов это означает, что в последних случаях концентрация водородных атомов ниже. Таким образом, когда присутствует ал-кин или диен, положение равновесия олефин — алкил смещается в сторону адсорбированного олефина по сравнению с положением равновесия, когда эти соединения отсутствуют. Именно по этой причине в катализируемой платиной гидрогенизации бутадиена-1,3 первоначально образованный адсорбированный бутен-1 подвергается значительной изомеризации в бутены-2, тогда как гидрогенизация самого бутена-1 на платине при той же самой температуре сопровождается только слабой изомеризацией. [c.461]

В то время как на всех изученных металлах при гидрогенизации бутадиена-1,3 бутен-2, вероятно, образуется путем изомеризации адсорбированного бутена-1 (происходящей перед десорбцией этого бутена-1), на Со и Рё, по-видимому, происходит 1,4-присоединение водорода к адсорбированному диену. Поскольку в газовой фазе бутадиен-1,3 (существующий в двух конформациях) почти полностью состоит из акты-конформера, можно ожидать, что этот последний преобладает и в адсорбированном бутене-2. Поэтому 1,4-присоединение водорода к этому адсорбированному ан/пи-бутадиену приводит преимущественно к образованию /пранс-бутена-2 [35]. — Прим. перев. [c.87]

Очень ценным мономером для синтетического каучука является и другой диен — изопрен СН2=С(СНз)—СН=СН2 (жидкость, т. кип. 34 °С). Из этото углеводорода получают синтетический каучук, идентичный натуральному и даже превосходящий его по некоторым свойствам. Одним из источников получения изопрена должен стать изопентан, выделяемый из газового бензина или получаемый изомеризацией н-пентана. Дегидрирование изопрена протекает подобно дегидрированию бутана при 525—535°С и может быть осуществлено как в одну, так и в две стадии. [c.65]

Конденсация циклопентадиена с бута диеном-1,3 дает 5-ви-нилбицикло[2,2,1] гептен-2. Однако реакция осложняется изомеризацией полученного бициклического углеводорода в бицикло [4,3,0] нонадиен-3,7 и димеризацией бутадиена с образованием 4-винилциклогексена41. [c.83]

Крекинг-бензины подвергали избирательному гидрированию для удаления серы и диенов без насыщения алкенов (для сохранения высокого октанового числа но исследовательскому методу). Показано [44], что в присутствии сульфидного вольфрам-никелевого катализатора алкены более разветвленного строения гидрируются медленнее, чем менее разветвленные. Присутствие алкенов не подавляет реакции обессеривания, но сернистые соединения сильно тормозят гидрирование алкенов. При этом происходит миграция двойной связи из а-положения вглубь молекулы, но скелетная изомеризация не наблюдается В противоположность этому было обнаружено [57], что в отсутствие сернистых соединений гидрирование 3,3-диметил-бутена-1 на никель-кизельгуровом катализаторе при 300° С и избыточном давлении 10,5 ат приводит к образованию смеси 93% 2,2-диметилбутана и 7% 2,3-диметилбутана. В присутствии катализатора, применявшегося [c.128]

Так, например, сополимеры винилхлорид а и винилацетата являются гораздо более ценными пластмассами, чем поливинилхлорид, химически инертный, трудно растворимый и размягчающийся при очень высокой -Температуре, или поливинилацетат, легко растворимый и размягчающийся при температуре, немного выше комнатной. Совместные полимеры олефинов, как, например, стирола или нитрила акриловой кислоты, с сопряженными диенами, например бутадиено1м, имеют большое техническое значение в качестве синтетических каучуков. Так, заменитель каучука Вуна-5 (0К-8) являеггся совместным полимером стирола и бутадиена, Буна-Ы (ОК-М) представляет собой совместный полимер нитрила акриловой кислоты и бутадиена, а бутил-каучук — совместный полимер изобутилена и бутадиена. Эти вещества в отличие от парафиновых полимеров, получающихся из моноолефинов, очень эластичны, так как форма их молекул может меняться при геометрической изомеризации без разрыва связей углерод— углерод. Все они получаются с использованием перекисных катализаторов. Наиболее широко применяемым методом получения является эмульсионная полимеризация. [c.219]

Примечание. В таблице Ти—температура, при которой 50% введенного углеводорода превращается в СО. макс. выход диенов— максимальный выход диенов при 50% превращений макс. изомеризация—максимальное превращение бутена-1 в бутен-2 г ис/транс—отношение кон дентраций чис-бутена-2 к гвранс-бутену-2 потери — образование неидентифицированных продуктов Q<, — теплота отщепления О2 из окисла в расчете на /г Ог, в ккал. [c.289]

РИС. VIA. Схема использования процессов изомеризации н-бутана и -бутенов с. целью получения изобутена а сырье — прямогонный бензин (используют гидро ре,кинг) или к-бутан б сырье фракция газов < каталитического крекинга (в том числе 10% -бутана, 35% изобутана, 30% к-бутеиов и 20% изобутенов) в сырье — фракция j (55% бутена-1 и 45% изобутена) газов пиролиза бензина, освобожденная от диенов. [c.218]

Катализ ионитами широко применяют в синтетич. органич. химии. На катионитах (как правило, сильнокислых сульфо-катионитах) осуществлены многие реакции, имеющие практич. значение, напр. этерификация — синтез этилацетата, этилцеллозольва и пр. алкилирование — синтез третичного бутил- и октилфенолов, метилбензилфенола и др. дегидратация — напр, получение изобутилена из трииетилкарбинола, а-метилстирола из диметилфенилкарбинола гидратация — напр, синтез этиленгликоля и др. гидролиз — инверсия сахара и др. углеводов полимеризация — синтез паральдегида, ниакомолекулярных олефинов и диенов конденсация — напр, получение окиси мезитила. Известны и другие реакции, осуществляемые на катионитах, напр, разложение гидроперекиси кумола до ацетона и фенола. В нек-рых случаях на основной процесс накладываются побочные реакции. Так, гидратация третичных амиленов может проходить одновременно с их полимеризацией и изомеризацией. [c.239]

Юнг с сотр. [9] показали, что бутадиен, в полном согласии с данными Лебедева, гидрируется по типу П в присутствии четырех катализаторов платины (из окиси платины), палладия (из окиси палладия), палладия (нанесенного на сульфат бария) и скелетного никеля. Юнгом также была констатирована меньшая избирательность гидрирования в присутствии платины по сравнению с палладием. Кроме того, Юнг указывает, что в процессе гидрирования возможна миграция двойной связи у моноолефинов так, при гидрировании на 20% бутена-2 в присутствии катализатора Р(1/Ва 04 было обнаружено, что непрогидрировавшийся остаток состоял из 8% бутена-1 и 92% бутена-2. При гидрировании бутена-2 на 50% также произошла изомеризация. Состав оставшихся бутенов был такой 8,5% бутена-1, 20,5% г ис-бутена-2 и 71% т/оанс-бутепа-2. Если бы подобная миграция двойной связи в процессе гидрирования диенов была общим явлением, судить о механизме гидрирования диенов и искать в этой реакции какие-либо закономерности, зависящие от строения исходного вещества, стало бы делом невыполнимым. [c.576]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология