Плавление реперных веществ

На рис. 4 изображены кривые реперных веществ с соответствующими реперными точками тепловые эффекты, отражающие кипение и плавление веществ, обозначены четкими горизонталь- [c.185]

Зависимость термоЭДС от разности температур рабочего и свободного спаев несколько отличается от линейной, поэтому предварительно необходимо построить градуировочную кривую — графическую зависимость термоЭДС от температуры. Для этой цели получают кривые плавления эталонных образцов веществ высокой чистоты с известными значениями температуры плавления — так называемых реперных веществ. В качестве реперных чаще всего используют металлы высокой чистоты (олово, свинец, цинк, алюминий), тщательно очищенные соли (хлорид натрия, сульфат натрия, дихромат калия и др.) и некоторые органические вещества, например, бифенил (температура плавления 70,0 °С) и бензойную кислоту (температура плавления 122,5 °С). [c.100]

Тем не менее при необходимости проводить точные измерения нужно калибровать манганин по точному поршневому манометру. Можно также, используя ртуть как реперное вещество и зная зависимость температуры ее плавления от давления, определенную по поршневому манометру, математически выразить эту зависимость и затем применять ее для калибровки катушек по давлению затвердевания ртути при любых удобных температурах. [c.169]

Вместе точки кипения серы часто рекомендуется также точка плавления цинка (419,505° С). Ряд точек фазовых переходов других веществ также используется в качестве вспомогательных реперных точек,—Прил. перев. [c.22]

Определение термодинамической температуры соотношением (1.43) имеет преимущественно теоретическое значение. Для измерения температуры на практике широко используются приборы, основанные на эмпирических способах определения температуры. Поэтому для практических целей используется практическая шкала термодинамической температуры, основу которой составляют так называемые реперные (опорные) точки это температуры плавления (или кипения) ряда чистых веществ от водорода до вольфрама при нормальном атмосферном давлении, которые определены с очень высокой точностью. При обычных условиях термодинамическая температура тел с высокой точностью воспроизводится с помощью газового термометра и термометров сопротивления. Для измерения высоких температур применяются термопары и оптические пирометры. [c.41]

Обычный способ определения систематической погрешности средств измерения температуры заключается в фиксации температур плавления реперных веществ — чистых металлов и солей. Способ этот трудно осуществить на практике, так как объем эффузионных камер обычно невелик и не удается поместить туда достаточно большое количество реперного вещества, которое, кроме того, очень трудно снова удалить из камеры после калибровки. Разработан специфический масс-спектрометрический прием, позволяющий обойти это затруднение [9, с. 272]. В качестве репера выбирают вещество, обладающее заметным давлением пара при температуре плавления (например, Na l, K l, А ), но так, чтобы можно было непрерывно [c.51]

Калибровка термопар заключается в построении фафика где т - время (рис. 98, б, в). Термопару в защитном чехле пофужают в порошок реперного вешества, находящегося в тигле, чтобы спай термопары находился в центре массы реперного вешества. Тигель помешают в тигельную печь (см. разд. 6.6) и медленно повышают температуру, отмечая через каждые 20-30 с показания милливольтмефа. Во время плавления реперного вещества показания прибора не изменяются и на фафике [c.189]

Типовая установка для визуально-политермического анализа [10] была приспособлена к механическому перемешиванию подключением магнитной катушки, в которую втягивался железный сердечник, прикрепленный к верхней части стеклянной палочки-мешалки. Температура измерялась по показаниям термопары медь — константан, отсчитывавшимся по миллиамперметру. Градуировалась термопара по температурам плавления очищенных реперных веществ воды, СС14, металлической ртути и СНС1з, 0°, —22,95°, —38,9° и —63,2° соответственно [11]. Для легкоподвижных растворов температуры отсчитывались с точностью до [c.283]

Для определения теплоты плавления ФДН было отснято четыре дериватограммы ФДН и четыре дериватограммы NH4NO3, который использовался в качестве реперного вещества. На рис. 1 приведена одна из дериватограмм ФДН. Как следует из рис. 1, вещество плавится при 98—100° С без заметного разложения до и в процессе плавления. [c.89]

V Дт) появляется горизонтальная площадка (см. рис. 98, в), отвечающая температуре плавления взятого вещества. Строят четыре-пять таких графиков, меняя реперные вещества. Затем по полученным данным на миллиметровую бумагу наносят калибровочную кривую, связывающую показания милливольтметра для площадок кривых V = Дт) с температурой плавления использованных реперных веществ. По полученной калибровочной 1фИвой данной термопары и находят затем неизвестные температуры по показаниям милливольтметра. После калибровки уже нельзя менять милливольтм1етр. Если точно известно, из каких металлов или сплавов изготовлена термопара, и есть проверенный милливольтметр, то для определения неизвестных температур используют данные табл. 8-12. [c.190]

Масс-спектрометрические измерения проведены с помощью сдвоенных ячеек Кнудсена, изготовленных из молибдена, тантала или ниобия. Для предотвращения взаимодействия исследуемых сплавов и реперного вещества с материалом эффузионных ячеек на их внутреннюю поверхность плазменным способом напылили оксид циркония, оксид иттрия или диборид титана. Влияния материала ячейки на состав пара и величины парциальных давлений компонентов не наблюдается. В качестве вещества сравнения использован никель, кобальт или титан чистотой 99.9%. Точки плавления кобальта (1768 К), никеля (1728 К) и титана (1944 К) находятся в пределах или близки к температурному интервалу измерений, поэтому термопары калибровали непосредственно в ходе опытов. Во всех случаях для температурных зависимостей ионных токов (давлений пара) Ni, Со или Ti получили воспроизводрпк1ые результаты, которые хорошо согласуются с данными [6,7], а также с результатами дополнительно проведенных измерений давлений пара указанных элементов. Необходимые для расчетов сведения о величинах давления пара реперных веществ получены из [6, 7]. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология