Измерения при высоких и низких температурах

Так, перескакивая на все более глубокие уровни, электрон одного возбужденного атома водорода может последовательно испустить фотоны нескольких серий. Поэтому в спектре испускания раскаленного водорода присутствуют все серии линий. Однако при измерении спектра поглощения атомарного водорода при низких температурах следует учитывать, что практически все атомы водорода находятся в основном состоянии. Поэтому почти все поглощение связано с переходами с уровня и = 1 на более высокие уровни, и в результате в спектре поглощения наблюдаются только линии серии Лаймана. [c.349]

В работе Лапорта [15] обсуждаются вопросы измерения, регулирования и стабилизации высоких и низких температур. Важно правильно выбрать точки измерения температуры в ректификационном аппарате, так, например, точка измерения температуры в верхней части колонны должна находиться примерно на 10 мм ниже штуцера для вывода пара. Температуру в кубе измеряют в самой нижней его части, чтобы можно было сразу же обнаружить перегрев. Датчики температуры, располагаемые в потоках жидкости или пара, тщательно изолируют и размещают таким образом, чтобы каждый датчик находился в средней части потока. [c.429]

Термометр Бекмана (метастатический). Метастатический термометр предназначен для измерений с достаточной точностью (10 К) небольших разностей температур в различных интервалах абсолютных температур. Особенность его устройства состоит в возможности изменять количество ртути в основном (нижнем) резервуаре в соответствии с областью измерений. Для этого термометр снабжен верхним (запасным) резервуаром, куда можно переводить ртуть из основного резервуара (для измерений при высоких температурах) или переводить ее в основной резервуар (для измерений при низких температурах). Шкала такого термометра, имеющего длину 25—30 см, градуирована всего на 5° (иногда на 2 или 6°) с отметкой между ними десятых и сотых долей. Переводя некоторое количество ртути из нижнего резервуара в верхний или добавляя из верхнего в нижний, всегда можно настроить термометр так, чтобы температура замерзания данного растворителя попадала бы где-нибудь на середину этой условной шкалы (между 4 и 2°). [c.181]

Поэтому, если известно, что адсорбент содержит очень узкие поры, а измеряемая адсорбция заметно возрастает с ростом температуры, и в данном случае хемосорбция (которая часто бывает активированным процессом) заранее может быть исключена, то всегда можно ожидать появления эффекта активированных проскоков . При наличии активированных проскоков измеренная при низких температурах изотерма адсорбции едва ли может что-либо дать для представления адсорбционного поведения при комнатной температуре. В частности, как объем пор (рассчитанный по правилу Гурвича), так и удельная поверхность (насколько это можно рассчитать из изотермы I типа) будут слишком низки. Чтобы избежать подобной аномалии, измеряют величину адсорбции при возможно высоких температурах. Однако в случае инертного газа, подобного азоту, адсорбция при высоких температурах настолько мала, что измеренная адсорбция ограничивается лишь линейной частью изотермы (область Генри), из которой невозможно рассчитать объем пор тем не менее удельную поверхность можно оценить, если применить один из способов, описанных в следующем разделе. [c.244]

Внутренний пробой твердых материалов определяется характеристиками материала, не содержащего примесей и не имеющего дефектов при таких условиях испытаний, при которых получается наиболее высокое возможное значение пробивного напряжения. Очевидно, что истинный внутренний пробой экспериментальным путем получить невозможно, однако проведение измерений при низких температурах и постоянном напряжении, прикладываемом к материалу в течение очень короткого времени, может приблизительно обеспечить условия для определения величины внутреннего пробоя. [c.48]

В настоящей книге все температуры выражены в градусах Цельсия. Для определения температур ниже точки замерзания и выше точки кипения воды на шкалу наносятся деления той же самой величины, что и между О и 100. Температуры, лежащие ниже 0°, принято писать со знаком минус ( —). Например температура 15° ниже нуля обозначается как —15°. Нужно иметь при этом в виду, что ртуть замерзает при —39°, а закипает при 357°, так что пользоваться ртутными термометрами за пределами указанных температур нельзя. Для измерения весьма низких температур пользуются термометрами со спирто.м, который замерзает при —114° (спиртовые термометры). Высокие же температуры измеряются с помощью особых приборов, называемых пирометрами. [c.145]

Фиг. 3.11. Метод пьезометра постоянного объема для измерений при высоких давлениях и низких температурах.

Для измерений при низких температурах используют также радиационный метод, основанный на измерении повышения температуры поверхности при ее облучении. При измерениях в области средних и высоких температур источником излучения обычно служит исследуемая поверхность, а приемником излучения — зачерненная поверхность с чувствительным элементом. При низких температурах приемником излучения является исследуемый образец, источником излучения — зачерненная поверхность (черное тело) или какой-либо источник инфракрас- [c.171]

Измерения истинной теплоемкости в калориметрах-контейнерах при высоких температурах методом периодического ввода теплоты, как уже отмечено, в принципе не отличаются от подобных измерений при низких температурах. И в том, и в другом случаях истинную теплоемкость вычисляют по формуле (44) (гл. 12), проводя опыт так, чтобы изменение температуры Тг—Т было небольшим. [c.320]

ЕРА (смесь этилового эфира, изопентана и этанола в соотношении 5 5 2) используется при измерениях при низкой температуре, а декалин — при высокой температуре. [c.153]

Жидкий галлий весьма склонен к переохлаждению и долго не застывает. Из всех известных веществ галлий имеет самый большой температурный интервал существования жидкого состояния. Низкая температура плавления, высокая температура кипения и склонность к переохлаждению позволяют использовать Оа как жидкость в термометрах для измерения высоких температур. [c.463]

Малые количества воды (менее 1 молекулы на полость) должны перераспределяться еще более медленно. Для ускорения этого процесса образец прогревали. Если температура прогревания была не слишком высокой (370 К), то наблюдался такой же эффект, что и при длительной выдержке образца при комнатной температуре. При этом имели место рост максимума D и некоторое смещение к высоким температурам максимума С [701]. Иной результат наблюдался при прогревании другого образца цеолита NaA с таким же содержанием воды при температуре 620 К. В этом случае наблюдалось уменьшение максимума D, а В я С смещались к низким температурам. Полученный результат нельзя объяснить дегидратацией, так как ячейка с образцом была герметически закрыта, причем от окончания прогревания до момента измерения проходило время, достаточное для повторной адсорбции воды (более 10 ч). Наблюдаемое явление можно объяснить появлением дефектов в кристаллической решетке, которые могут захватывать молекулы воды. Не исключена также возможность диссоциации адсорбированных молекул воды [702]. [c.263]

В экспериментальном плане измерения достаточно надежны, особенно если принять меры к подавлению конкурирующих по радикалу О реакций 3 , 19+ и др. При этом разные экспериментальные методы (проточная система с разрядом через ток N0 для получения атомов О [75, 1511 ударная труба с контролем процесса по излучению ОН [109] либо СО в смесях На—СО—0 —Аг [92—94] изучение реакции в пламени [55, 56] и т. д.) дают хорошо согласующиеся результаты / (20ч-30)% в области низких температур до (10004-1200) К и несколько худшее совпадение. (60- 80)% в области высоких температур (1000-=-2000) К из-за сильного ускорения конкурирующих реакций. [c.259]

Развитие методики экспериментов в ударных трубах позволило значительно расширить пределы исследования температурной зависимости констант. Результаты опытов по измерению к Т) обычно выражают в виде экспоненциальной функции (1.10) или степенной функции к — В1Т п > 0). Более тщательные измерения показали, что существует разница в параметрах Е и я, полученных при низких и высоких температурах [200, 201]. Так, Рассел [200] пришел к выводу, что в формуле, описывающей рекомбинацию атомов I и Вг с участием инертных газов при высоких температурах, л 1,5, в то время как при низких температурах экспериментальные данные лучше описываются той же формулой, но с /г = 3. [c.120]

При проведении измерений наилучшая стабилизация температуры достигается в жидкостных термостатах с перемешиванием и использованием термометров сопротивления или жидкостных термометров. В этом случае температура регулируется с точностью до 0,002° К. Важно отметить, что точность регулирования и точность измерения температуры — совершенно различные величины. Так, в большинстве р—V—Г-измерений точность измерения температуры достигает 0,01° К при обычных температурах и значительно уменьшается при очень высоких и очень низких температурах. Ошибка 0,01° К при температуре выше 100° К составляет меньше 0,0001, что вполне приемлемо для большинства измерений. К сожалению, во многих работах по определению вириальных коэффициентов погрешность измерения температуры составляет примерно 0,1° К. [c.75]

Этот метод использовался в Лейдене [183] для измерения В12 при низких температурах, а Дином и Берном [184] для исследования отклонений реальных газов при высоких давлениях (что потребовало изменения конструкции) от законов Амага и Дальтона. [c.115]

Для выяснения тонкой структуры спектров флуоресценции их исследуют при низких температурах (например, при температуре жидкого азота 77 К), при этом подбирают растворители, в которых наиболее отчетливо проявляется структура спектров. Этот метод измерения квазилинейчатых спектров в твердой матрице при низких температурах был предложен Э. В. Шпольским. Особенно успешно он был применен к исследованию полициклических ароматических углеводородов. Получаемые квазилинейчатые спектры флуоресценции ароматических углеводородов в растворах алифатических углеводородов являются очень характерными и позволяют получать информацию о колебательной структуре основного электронного состояния ароматических углеводородов. Квазилинейчатые спектры флуоресценции обладают рядом важнейших свойств. Прежде всего квазилинейчатые спектры в каждом случае носят ярко выраженный индивидуальный характер (специфичность). В отличие от обычных размытых спектров поглощения и флуоресценции они существенно различаются даже у близких по строению молекул. Это отличие оказывается значительным и для изомерных молекул. Другая важная особенность квазилинейчатых спектров заключается в очень высокой селективности таких измерений. Благодаря малой ширине и высокой интенсивности линий квазилинейчатые спектры позволяют определять индивидуальные соединения в сложной смеси даже тогда, когда они входят в многокомпонентную смесь в ничтожно малых концентрациях. Третьей характерной особенностью квазилинейчатых спектров флуоресценции является чрезвычайно высокая чувствительность методов, основанных на их применении. Измерение квазилинейчатых спектров позволяет при прочих равных условиях увеличить чувствительность люминесцентных измерений примерно в 100 раз. [c.72]

Для температур, близких к комнатным, наблюдается хорошее совпадение результатов обоих методов в об.пасти высоких и низких температур — небольшое систематическое расхождение (при пьезометрических измерениях труднее осуществить термостатирование). [c.451]

Изменения в температуре могут повлиять также на объем фильтрата из-за нарушения электрохимического равновесия, которое определяет степень флокуляции и агрегации и, следовательно, проницаемости фильтрационной корки. В результате этого объем фильтрата обычно бывает больше, чем дают расчеты по уравнению (6.9). Например, изучая шесть различных буровых растворов, Бик установил, что для трех растворов фильтрационные потери при 70 °С на 8—58 % превышают оценки по уравнению (6.9) при изменении вязкости раствора в результате нагрева с 21 до 70 °С. Соответственно возрастала и проницаемость глинистых корок, причем максимальное увеличение было более чем двукратным (с 2,2 до 4,5 нм ). Фильтрационные потери для трех других буровых растворов отличались от прогнозных на 5 %,а проницаемость глинистых корок оставалась практически неизменной. В результате более всесторонних исследований Шремп и Джонсон пришли к заключению, что невозможно надежно прогнозировать фильтрационные потери при высоких температурах на основании данных их измерения при низких температурах. Поэтому каждый буровой раствор необходимо испытывать при интересующих температурах в высокотемпературном фильтр-прессе. [c.246]

Л а 3 а р е в Б. Г. и К а н Л. С. Измерения при низких температурах при высоких давлениях. ЖЭТФ, 14, 43 —447 (1944). [c.434]

Для каждой жидкости были сняты шесть изобар мсжлу атмосферным давлением и 49 МПа. Измерения производилнсь через 8—12° С. Опытные значения получены в результате усреднения нескольких измеренных значений в одном и том же режиме. При измерениях в области высоких температур обращалось внимание на отсутствие термического разложения веществ. Показателем отсутствия разложения являлась воспроизводимость результатов повторных измерений при низких температурах после исследования в области высоких температур, а также неизменность показателя преломления и плотности жидкости до и после измерения. [c.185]

Наиболее пригодны для производства термометров сопротивления платина и медь. Достоинство меди — высокий температурный коэффициент электрического сопротивления и дешевизна, недостаток — малое удельное сопротивление и легкая окисляе-мость. Поэтому термометры сопротивления из меди применяются для измерения сравнительно низких температур среды (в пределах от —50 до +100°). Платиновый термометр сопротавле-ния не окисляется, химически стоек при высоких температурах, имеет сравнительно высокое удельное сопротивление и высокий температурный коэффициент сопротивления. Основным недостатком платинового термометра сопротивления, ограничивающим его применение, является сравнительно высокая стоимость. Пла- [c.149]

Приборы для измерения высоких температур, основанные на воз1Никновении электродвижущей силы в слое разнородных металлов при нагревании или охлаждении, называются термопарами. Для измерения высоких температур (до 1300° С) и кратковременно до 1600° С применяется термопара платина-платинородий. Для измерения более низких температур распространены следующие термопары [c.169]

Из недостатков можно отметить высокие и достаточно жесткие требования, предъявляемые этим методом к конструкции криоста-тов. Из-за сильного светорассеяния часто не удается получить спектры поглощения поликристаллических и мутных образцов. Определенные возможности в данном случае дает использование развитого в последние годы метода двухволновой спектроскопии и применение интегрирующих сфер. Описание одной из таких сфер, сконструированной для измерений при низких температурах, можно найти в работе [144]. [c.42]

В известном смысле классическая теория никогда не сможет дать правильного истолкования свойств системы. Однако для поступательных и вращательных степеней свободы кванты энергии (или разности энергий соседних энергетических уровней) столь малы, что многие из этих уровней оказываются занятыми уже при обычных температурах. Поэтому отклонения от поведения предписываемого классической теорией, являются не особенно заметными, хотя измерения при низких температурах указывают более определенно на наличие таких отклонений. В случае колебательной энергии разность энергий между двумя соседними уровнями гораздо больше, и поэтому при обычных температурах молекулы распределены по очень небольшому числу уровней. Следовательно, условия будут весьма отличными от предельных условий применимости принципа соответствия, и тем самым становится очевидной несостоятельность классического метода. При более высокой температуре, точное значение которой зависит от разности энергий между соседними уровнями, высшие колебательные уровни в значительной мере заполнены, и свойства системы приближаются к св01 1ствам, ожидаемым при соблюдении классической теории. [c.475]

В спектре облученного гексафторфосфата аммония Мортон обнаружил линию, которую можно было бы приписать либо частице РР+, либо частице РР [14]. Мы уже касались этого вопроса в разд. VI.2, б, 3. Кроме того, Мортон наблюдал и образование других парамагнитных частиц, которые, как полагают, являются атомами фтора [14]. Такие же парамагнитные частицы, помимо атомов фтора, были обнаружены и в гексафторфосфате калия [I]. Прежде чем перейти к проблеме извлечения полезной информации из спектра, измеренного при низкой температуре, следует указать на две особенности спектров при высоких температурах. На рис. IX.6 изображен спектр у-облученного гексафторида калия, который отнесен к радикалу РР4. Из этого рисунка видно, что при комнатной температуре рассматриваемый спектр содержит намного больше линий, чем можно было бы предсказать на основании теории возмущений первого порядка. Однако при 210° К линии спектра настолько уширены, что становятся почти неразличимылш. [c.222]

Так как температура плавления образовавшегося в этой системе кристаллического вещества довольно высокая (90°С), а температура кипения одного из компонентов (аллиламина) низкая (53°С), мы сочли целесообразным изучить другие свойства систед1ы (вязкость, плотность, электропроводность) в третьем компоненте. Это дало возможность проводить измерения при низких температурах и получить соответствующие изотермы для [c.191]

Фотолиз Оз изучался при различных условиях [65, 141, 142], но полученные результаты не так полны и не так достоверны, как в случае пиролиза. При облучении красным светом [141] оказывается, что результаты соответствуют данному механизму, за исключением очень высоких отношений (0з)/(02), для которых квантовый выход, по-видимому, медленно повышается. С другой стороны, довольно значительная темновая реакция при низких температурах вместе с гетерогенной реакцией и катализом делает эти измерения довольно сомнительными. Хейдт [65] нашел очень высокий квантовый выход (около 6) в относительно концентрированном Оз при коротких длинах волн (< 2500А) это может быть доказательством цени, обусловленной электронновозбужденными состояниями О2, которые могут образовываться при этих коротких длинах волн. [c.352]

Продолжительность этих периодов времени недостаточна, чтобы произошли заметные изменения состава насыщенных углеводородных масел, вызываемые одним нагреванием при температурах, полученных при измерениях на забое скважин, что подтверждается расчетами Сейера, а также Мак-Нэба с сотрудниками, упомянутыми выше. На это указывает и тот факт, что состав нефтей не соответствует термическому равновесию смесей при температурах, наблюдаемых в нефтяных пластах. Относительное содержание углеводородов в нефтях определяется, с одной стороны, стерическими факторами, а с другой стороны, факторами, связанными с природой промежуточного карбоний-иона (см. ниже) в реакциях образования углеводородов. Так, неопентан не образуется в алкилатах и очень редко находится в нефтях и притом только в очень малых количествах, хотя при низких температурах он является наиболее устойчивым из пентанов. Катализаторы, принимая участие во многих химических реакциях, могут также оказывать влияние на природу образующихся углеводородов, как, например, в процессе Фишера-Тропша в присутствии кобальтового катализатора получается бензин, содержащий высокий процент нормальных углеводородов и обладающий октановым числом 40, в то время как в присутствии железного катализатора при прочих равных условиях получается бензин с малым содержанием нормальных парафиновых углеводородов и обладающий октановым числом порядка 75 и выше. [c.87]

Если при исследованиях используют реальные газы с высокой плотностью, например фреоны, то при ограниченной мощности приводного двигателя приходится создавать давление на всасывании ниже атмосферного. В этом случае все режимы надо пройти за одно испытание. Предварительную обработку результатоп необходимо при этом вести в темпе проведения опытов, т. е. определять значения АТ, т] и я сразу же для каждой экспериментальной точки. Сопоставляя результаты расчетов, всегда можно определить момент, когда подсасывание атмосферного воздуха начинает влиять на результаты исследований. То]-д ) испытания прерывают, контур вакуумируют и заправл5пот заново. После остановки, даже не очень длительной (16—20 ч), контур также следует снова заправлять чистым газом, так 1(лк в него почти всегда проникает воздух. С учетом этой специфики надо стремиться к тому, чтобы объем контура был по возможности наименьшим. Если ограничений по мощности нет, то начальное давление в контуре выбирают таким, чтобы при самой низкой температуре охлаждающей воды не происходило конденсации газа в газовом теплообменнике. Это требование важно при определении мощности ступени по измерениям температур, когда наличие жидкой фазы в потоке на входе в ступень приводит к резкому увеличению погрешности в измерении температуры. [c.133]

Спекание. При высоких темиературах, применяемых в реакторах Синтол , на катализаторах образуются углистые отложения. Эти отложештя имеют большую площадь поверхности, так как общая поверхность, измеренная методом БЭТ, во время эксплуатации катализатора увеличивается. По этой причине трудно решить, в какой мере именно спекание катализатора обусловливает снижение активности. При более низких температурах в реакторах с неподвижным слоем катализатора углистые отложения невелики или вообще отсутствуют, поэтому здесь ситуация проще. Удельная поверхность свежеприготовленного катализатора обычно составляет около 200 м /г, а примерно через 100 сут работы она убывает до 50 м /г. Возросшая резкость рентгенограммы использованного катализатора указывает на рост его кристаллитов. Если приготовлен катализатор с более низким содержанием ЗЮд, то скорость снижения его активности оказывается выше. Это согласуется с представлениями о роли носителей. Считается, что оксид кремния стабилизирует мелкие кристаллиты карбида железа. [c.176]

Бурые угли не проявляют способности к спеканию, исключение составляют бурые угли Раша (СФРЮ) с относительно низким содержанием кислорода и высоким содержанием серы, поведение которых заставляет думать о их близости к веществу окисленного асфальта. Размягчение и спекание зерен, обнаруживаемое в лабораторных опытах, проводимых при умеренных скоростях нагрева, происходит тогда, когда содержание углерода достигает 81—82% на чистую органическую массу и когда содержание кислорода снижается до 10%. Область пластичности, измеренная по пластометру Гизелера, располагается тогда при низкой температуре начало плавления около 350° С, конец плавления — около 430° С при скорости нагрева 3°/мин. [c.88]

Питательную воду для котлов высокого давления обрабатывают до достижения значений pH = 9,5- 11,0, измеренных при комнатной температуре. В котлах низкого давления pH обычно повышают до 11—11,5. В некоторых котлах высокого давления вместо NaOH применяют NHg, соответственно, при более низких значениях pH = 8,5- 9,0. Благодаря, своей летучести аммиак предотвращает накопление концентрированной щелочи в узких зазорах, предупреждая, как показано ниже, усиление коррозии стали в этих местах. [c.286]

Проводимость битумов этих же типов была измерена непосредственно при напряженности поля 20 ООО В/см. При низких температурах, когда вязкость высока, удельная электропроводность составляет всего 10- Ом- -см-1 и менее. Она быстро возрастает с ростом температуры вследствие большей подвижности частиц при пониженной вязкости. Максимальная измеренная удельная электропроводность, равная 50 и 41Ом -см была у мексиканского остаточного и светлоокрашенного битума при 90 °С. Для сравнения можно отметить, что удельная электропроводность ультрачистой воды равна 5-10 Ом -см- [46]. [c.42]

Измерение поверхностного натяжения битумов при низких температурах требует большой затраты времени. Измерение проводят при высоких температурах, когда вязкость битума невелика, а полученные результаты экстраполируют до более низких температур. Наиболее ранние измерения были проведены Нелленштейном и Роденбургом [571, которые использовали метод определения даТ- ления пузырьков Егера. Кончик капилляра погружают в жидкость, которая должна хорошо смачивать капилляр. В капилляр подают воздух, давление которого постепенно повышают до тех пор, пока образующийся воздушный пузырек не отрывается от кончика. Если пузырек в жидкости образуется медленно, его радиус кривизны вначале снижается, проходит через минимум, а затем возрастает. В то же время давление проходит через максимум. Если радиус кривизны в наиболее низкой части пуз,ырька равен г, а глубина этой точки от уровня жидкости равна г, максимальное давление равно [c.56]

Измерения тепловых характеристик представляют интерес не только с точки зрения энергетического баланса процесса образования трещины серебра, но также потому, что они позволяют рассчитать рост локальной температуры АТо, вызванный раскрытием и разрывом такой трещины в ПММА. Дёлль [30] предположил, что вначале тепло Qo было сосредоточено в области материала, содержащего трещины серебра. Для значений плотности 0,6 г/см , удельной теплоемкости 1,46 Длс/(г-К), раскрытия трещины серебра 1,65 мкм и Qo = 335 Дж/м он получил АТо = 230 К. Это значение для ПММА соответствует теоретическим оценкам Вейхерта и Шёнерта [185] и данным ИК-измерений Фюллера и др. [184]. Последние определили в интервале значений а от 200 до 600 м/с постоянную величину АТ, равную 500 К. Одновременно регистрируемое увеличение Q(a) означает, что пластическое деформирование у вершины трещины охватывает более обширную область при более высоких скоростях роста трещины. В предварительных экспериментах с ПС получено АТ = 400 К и более низкое количество тепла [184]. Эти значения температур, конечно, велики, хотя и возможны. Они означают, что при таких условиях должно происходить не только плавление, но и термическое разложение материала. В то же время они согласуются с более высокими приращениями температуры (в несколько тысяч граду- [c.382]

Любое воздействие на металл, приводящее к увеличению в нем дефектов кристаллического строения (нарушения периодичности решетки), при-вод гг к увеличению электрического сопротивления. Наряду с деформацией такими воздействиями являются закалка от высоких температур, облучение частицами высоких энергий. Отжиг деформированного, закаленного или облученного металла приводит к снижению электросопротивления вследствие частичного устранения дефектов решетки. Как правило, при температурах отжига, соответствующих температуре рекристаллизации, электросопротивление становится приблизительно равным исходному. Падение избыточного сопротивления, обусловленного наличием в металле дефектов решетки, начинается уже при низких температурах. Характерно, что падение сопротивления происходит неравномерно, при некоторых температурах оно идет быстрее. Различные стадии возврата электросопротивления соответствуют исчезновению вследствие миграции дефектов различных типов. Измерение кривых возврата электросопротивления является хорошим средством изучения дефеюгов кристаллического строения и их поведения - миграции, аннигшгяции, образования комплексов и скоплений дефектов. [c.58]

Значительная часть фотоэлектрических измерений, проведенных при более высоких температурах, указывает на то, что хсмосорбированный водород образует диполи с положительными конца1Ии, направленными от поверхности однако некоторые более поздние измерения контактных потенциалов, выполненные при низких температурах (при температуре жидкого воздуха), указывают на наличие противоположно направленных диполей. Поэтому нельзя исключить возможность того, что на одних и тех же поверхностях металлов могут протекать оба типа хемосорбционных процессов. При этом можно предположить, что хемосорбция последнего типа, которая в случае железного адсорбента была названа хемосорбцией Л-типа и может быть изображена схемой [c.76]