Бутин реакция с водой

Напишите для 1-бутина и для 3-метил-1-пентина уравнения реакций со следующими веществами водородом в присутствии катализатора, бромом, бромистым водородом, металлическим натрием, аммиачным раствором однохлористой меди, водой в присутствии катализатора. [c.59]

Продукт реакции с ацетоном. 3-Метил-бутин-1-ол-З кипит при 102—104°/760 мм. (Иногда получается азеотропная смесь с т. кип. 90°, содержащая 26% воды. Воду можно удалить безводным поташом.) Выход карбинола 8—12 г. [c.134]

Получение 1-[4-(триэтилстаннил)бутин-3-окси]-1-бутоксиэтана [8]. 10,68 г (0,025 моля) гексаэтилдистанноксана, 8,5 г (0,05 моля) 1-(бутин-3-окси)-1-бутоксиэтана и 8 г сухого бензола нагревают при 80—120° С в течение 6 час. до полной отгонки бензола и выделившейся в результате реакции воды. Получают 9,8 г (52,2%) вещества, имеющего при повторной перегонке следующие константы т. кип. 111—112° С/3 мм df 1,1290 Пд 1,4749. [c.327]

С разведенным (15%-ным) водным раствором ацетальдегида реакция конденсации с ацетиленом в тех же условиях может проходить как в сторону бутинола (З-бутин-2-ола), так и 3-гек-син-2,5-диола. Присоединение воды к пропаргиловому спирту и гидрирование образовавшегося кетоснирта приводит к 1-2-пропандиолу [c.485]

В колбу емкостью 500 мл помещают 14 г свежепротравлен-ного цинка и 50 мл бензола. Смесь нагревают до кипения и отгоняют 10 мл бензола для удаления следов влаги, которые могли остаться в приборе. К еще горячей смеси приливают несколько миллилитров раствора 24 г (0,21 моль) 2-тиофенальдегида и пропаргилбромида, взятого с небольшим избытком, в 40 мл тетрагидрофурана. Как только начнется бурная реакция, оставшуюся смесь прибавляют по каплям с такой скоростью, чтобы поддерживалось слабое кипение. После того, как вся смесь прибавлена, содержимое колбы кипятят еще 30 мин, охлаждают и гидролизуют водным раствором холодной уксусной кислоты. Реакционную смесь извлекают эфиром экстракт промывают раствором соды, затем водой, высушивают сульфатом магния, перегоняют и получают 1-(тиенил-2)-бутин-3-ол-1, т. кип. 99—100,5° С/3 мм рт. ст., 1,5235, выход 16,0 г (59,3%). [c.45]

ЛИЗ аллилхлорида протекает в 20,6 раза быстрее, чем сольволиз пропаргилхлорида [170], а в воде скорость сольволиза последнего настолько мала, что не может быть измерена [86]. Константы скорости мономолекулярных реакций в воде при 25° составляют для н-иропил-, аллил-и пропаргилбромидов соответственно 3,09- ЮЛ 1,66- 10"5 и 1,59- 10" сек [64], что указывает на то, что сольволиз аллилбромида и н-пропилбромида протекает в 104 и 1,94 раза быстрее сольволиза пропаргилбромида. Алкильные заместители пропаргилбромида в положении 3 увеличивают скорость реакции 5 к2 [78, 86], чем объясняется тот факт, что 1-хлор-бутин-2 токсичнее для цитрусовой нематоды, чем пропаргилхлорид [132]. [c.122]

Сообщается о гомогенном восстановлении бутин-2-диола-1,4 до бутен-2-диола-1,4 сульфатом хрома. При использовании растворов, содержащих 0,4—0,7 моль/л rSO , реакция протекает с большой легкостью при обычной температуре в воде (pH 4) или в водном растворе диметилформамида. Стадией, определяющей общую скорость реакции, является взаимодействие комплекса бутин-2- [c.141]

Непрерывный процесс получения бутандиола-1,4 проводят также с использованием в качестве катализатора никеля Ренея , в водном растворе при 75 °С и давлении водорода 260 кгс/см. Технологическая схема процесса получения бутандиола-1,4 приведена на рис. 47. Водный 35%-ный раствор бутин-2-диола-1,4 насосом из мерника 1 и водород компрессором 2 подают в реактор 3. Восстановление происходит на никелевом катализаторе при 180 °С и 200 кгс/см. Продукты реакции охлаждают в холодильнике 4 давление редуцируют до атмосферного. Конденсат из сборника 5 направляют на перегонку. Сначала на колонне 6 при атмосферном давлении отгоняют воду и бутанол-1, который образуется в незначительных количествах в процессе гидрирования. Затем на колонне 8 вакуумной дистилляции выделяют бутандиол-1,4. [c.143]

Циклические карбонильные соединения также образуются в условиях гидрокарбоксилирования и родственных реакций. В зависимости от различных факторов, в особенности наличия или отсутствия воды, циклизация может протекать как через промежуточное образование кислот или их производных, так и непосредственно. На основе имеющихся в настоящее время экспериментальных данных нельзя установить, по какому из рассмотренных механизмов протекает реакция. Речь идет, в частности, об образовании а-метилен-у-бутиролактона 9 из бутин-1-ола-4 в условиях реакции гидрокарбоксилирования взаимодействие можно описать либо уравнением 1 (гидрокарбоксилирование и последующая лактони-зация), либо уравнением 2 (непосредственная циклизация) [c.177]

Хлорбутин-1 [359]. Из раствора 25,6 г (0,6 моля) слегка влажного Li l в 170 мл (1,9 моля) 2-этоксиэтанола медленно отогнана смесь воды с растворителем на колонке до температуры 127° С (объем реакционной смеси уменьшился приблизительно на 80 мл). К остатку прибавлено при 50° С 88,9 г (0,42 моля) бутин-З-ил-ге-толуолсульфоната, смесь гомогенизирована встряхиванием и осторожно нагрета. Прошла экзотермическая реакция. После ее окончания все продукты до 127° С медленно отогнаны из реакционной массы главная часть перешла при 85—90° С. Дистиллят высушен a ia, из него фракционной перегонкой выделено 31,5 г 4-хлорбутина-1, выход 90%. После вторичной перегонки хлорид имел т. кип. 86° С/762 мм, пд 1.4383. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология