Скорость в воде

Полиэтилен и олеиновую кислоту нагревают до 120—130° С и при перемешивании добавляют морфолин. Полученный расплав выливают с постоянной скоростью в воду, нагретую до 95—99° С. Охлаждают при умеренном перемешивании до 40—50° С. [c.192]

Константы скорости в воде при 25° ( N-)=0,06 моль-л [c.195]

Поскольку тримолекулярные столкновения невероятны, полагают, что имеет место предварительное равновесие, в котором образуется комплекс. Скорости сопоставимы со скоростями в этаноле и, подобно им, низки по сравнению со скоростями в воде (стр. 242). [c.245]

Уравнение (12.9) не только предсказывает правильный порядок величины для констант скоростей в воде и обычных органических растворителях оно предсказывает также, что эти высокие константы скорости будут зависеть от вязкости растворителя и будут иметь низкие значения температурных коэффициентов, определяемые значениями температурных коэффициентов вязкости . [c.280]

Гидроэрозии подвергаются детали, работающие при больших скоростях в воде или других жидкостях. Такой вид разрушения металла особенно часто встречается при эксплуатации судовых гребных винтов и гидротурбин. Его обнаруживают на лопастях, лопатках направляющего аппарата, проточной части рабочих колес насосов, трубопроводах, охлаждаемой поверхности цилиндровых втулок дизельных двигателей, деталях гидросамолетов и многих других элементах машин и механизмов, работающих в жидких средах. [c.5]

В связи с этой последней величиной интересно еще раз вернуться к реакции рекомбинации ионов водорода и гидроксид-нонов (см. стр. 366). Она может быть отнесена к числу наиболее быст-рых реакций — ее константа скорости в воде, как видно из табл. ХП.8, составляет 1,4-10" л-моль -сек . Как указал Эйген, константы скорости кв, вычисленные по уравнению (XII.90) при различных значениях а, лучше всего совпадают с приведенными экспериментальными значениями при а, равном 6—8 А. [c.379]

Как видно из табл. 41, значения дополнительного множителя меньше единицы при одноименных ионах (силы отталкивания ) и больше единицы для разноименных они также существенно зависят от принятого расстояния наибольшего сближения ионов а. В связи с этой последней величиной интересно еще раз вернуться к реакции нейтрализации НзО" ОН . Она может быть отнесена к числу наиболее быстрых реакций — ее константа скорости в воде, как видно из табл. 39, составляет 1,4 10 л моль " сек . Как указал Эйген, константы скорости ко, вычисленные по уравнению (12.79) при различных значениях а, лучше всего совпадают с приведенными экспериментальными значениями при а, равном 6—8 А. Поскольку это расстояние соответствует 2—3 между ядер ным расстояниям в водородной связи, возникает представление об особом механизме реакций этого типа. В них не происходит передачи протона в прямом смысле, а всего лишь сдвиг протона вдоль водородной связи без удаления сольватирующей оболочки. В общем виде с участием аниона А" этот механизм представляется так [c.339]

В щелочной среде гидролиз заканчивается за 10 мин. В кислой среде реакция более продолжительна, но протекает она все же с заметной скоростью. В воде по меньшей мере в течение 30 мин. гидролиз не идет. [c.207]

Сопоставление к" с данными Рейнольдса и Колы-гофа [153] по значениям констант скорости в воде позволило сделать вывод [151], что реакция (ХСУП) для эмульсии проходит как в водной, так и в бензольной фазах. Применимость уравнения Аррениуса в этом случае объясняется либо близостью значений энергии активаций, соответствующих к л к в уравнении (401), либо соотношением > 1/21 [уравнение (401)]. [c.232]

Закалка. Для сохранения некоторых структурных форм, устойчивых при высоких температурах, но обычно изменяющихся при медленном охлаждении, применяется закалка металлов. Она заключается в нагревании металла выше критических точек с последующей выдержкой прн заданной температуре и охлаждением с определенной скоростью в воде, масле или другой среде. Скорость охлаждения должна быть такова, чтобы при определенной температуре металл приобретал требуемые свойства, которые должны сохраняться и в условиях эксплуатации изделия. [c.153]

Этот фактор подходит для сокращенных размеров модели, однако при этом модель должна бы двигаться в воде с такой же скоростью, как оригинал в воздухе. Такие большие скорости в воде затруднительны и поэтому, по-видимому, нет преимущества применения воды в сравнении с воздухом при пользовании вышеуказанным приемом. [c.97]

Возможно, для понимания функций ферментов наиболее подходит модель бифункционального катализа в водной среде. Одной из первых реакций, для которых было показано значительное увеличение скорости в воде, был гидролиз иминолактонов. Это исследование выполнено Каннингхемом и Шмиром [73], которые обнаружили, что фосфатный буфер но крайней мере в 200 раз эффективнее имидазольного буфера (хотя оба буфера имеют примерно одинаковое значение рА а) при каталитическом отщеплении анилина. [c.217]

Мгц). В пределах концент1раций О—8,2 г л (сухого веса) скорость ультразвука не зависела от концентрации и не отличалась от скорости в воде. [c.73]

Весьма своеобразную область представляют исследования химических реакций позитрония Рз в водных растворах. При помещении источника позитронов — тонкостенной запаянной ампулы с препаратом Ма — в сосуд, заполненный растворами различных солей, наблюдалось заметное изменение скорости Зу-аниигиляции по сравнению с ее скоростью в воде [45]. Реакция между позитронием и положительным ионом подобна реакции, происходящей при замещении одного метаЛла другим из раствора его соли [c.38]

Точность измерений в значительной степени зависит от четкости границы раздела соприкасающихся растворов. Для повышения четкости этой границы раздела и устранения перемешивания растворов конвекционными токами применяют следующий прием, основанный на том, что в студнях желатины, содержащих это вещество в концентрациях порядка нескольких десятых долей процента, электропроводность электролитов весьма незначительно отличается от электропроводности тех же электролитов в чистой воде. Поэтому можно принять, что скорость ионов в низкопроцентных студнях желатины практически совпадает со скоростью в воде, но застудневание устраняет перемешивание и конвекцию. Устройство прибора, применяемого для этих измерений, показано на рис. 12. Приведем примеры разнообразных приемов, позволяющих измерять скорости движения ионов этим прибором. Раствор 0,1 н. МагЗО в 0,1%-ном растворе желатины подогревается до перехода студня в золь. Подогретый раствор засасывают в трубку 1 и охлаждают до застудневания. В кристаллизатор 3 наливают 0,1 и. раствор N4504, а в сосуд 2 0,1 н. N325 04. Включая ток таким образом, чтобы верхний электрод был катодом, а нижний анодом, заставляют окрашенные ноны N1 + двигаться по трубке 1 снизу вверх. Скорость перемещения можно измерять с помощью катетометра, либо с помощью шкалы, закрепляемой на трубке /, либо нанесением па трубку 1 двух меток. [c.45]

Диалкилазотокисные радикалы активно реагируют не только с алкильными, но и серными, полученными из бензтиазолов и тиаминов [29], с сольватированным электроном, углеводородными радикалами, возникающими при уоблучении органических веществ [30], радикалом 0Н (константа скорости в воде 7,6-10 л/моль-с), но не реагируют с радикалами НО [31] [c.378]

В той же работе на основе значений р/Са, констант связывания и наблюдаемых констант скоростей реакции при наличии мицелл и в отсутствие ПАВ были вычислены константы скорости реакции гидролиза и-хлорбензилиден-1,1-диметиламина в объеме раствора ко и в мицеллярной фазе кт- Расчет констант скорости реакции второго порядка показывает, что реакция в области независимости от pH происходит примерно в 30 раз медленнее в мицеллах ДДС, чем в объеме раствора, тогда как в мицеллах БЦТА практически не отличается от константы скорости в воде (табл. 10). Константа скорости реакции протонированной формы шиффова основания с водой [уравнение (24)] в катионных, неионных и анионных мицеллах мало отличается от ко. Однако лимитирующее скорость разложение соединения 4 происходит намного медленнее в мицеллах ДДС, тогда как кш в катионных и неионных мицеллах примерно совпадает с ко. Влияние увеличения концентрации шиффова основания на наблюдаемые константы скорости в присутствии мицелл очень незначительно, откуда ясно, что в этих системах насыщения субстратом не наблюдается [142]. [c.291]

Исходя из ари етйческих средних констант скоростей в воде при 15,40,50,60 и 85°С были найдены величины энергий активации з и А (таблица 2). В случае 5-сх и 2-ск- замещенных производных параметры уравнения Аррениуса и А вычислялись исходя из данных с скоростях при 40,50,60 и 85°С. В остальных случаях при нахождении значений е и А использовались ари етические средние констант скоростей при пяти упомянутых температурах. В случае незамещенного производного в качестве кок- [c.210]

Заказывается константа скорости в воде при 25°С для сле-дупщей реакции [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология