октиловый эфир, степень

В качестве растворителей касторового масла предложено сравнительно много веществ среди них спирты (от метилового до октилового), эфиры простые и сложные, в частности эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля, и др. На практике в качестве компонента-растворителя гидротормозных жидкостей на касторовой основе применяют этиловый, бутиловый, изоамиловый спирты, которые в большей степени, чем другие спирты или эфиры, отвечают техническим требованиям на растворитель для касторового масла. В табл. 166 приведены основные константы данных спиртов. [c.513]

Наиболее эффективными являются низкомолекулярные пластификаторы, но они в большей степени, чем высокомолекулярные пластификаторы, снижают прочность покрытий. Высокомолекулярные соединения менее летучи и почти не снижают механическую прочность покрытия, но они обычно хуже совмеш,аются с пленкообразующими веществами. Наиболее распространенными в промышленности являются низкомолекулярные пластификаторы — эфиры фталевой кислоты (этиловый, бутиловый, октиловый), ади-пиновой кислоты, производные фосфорной кислоты (трикрезилфосфат, трибутилфосфат), минеральные масла, хлорированный дифенил (совол) и другие. [c.26]

Низкие или неустановленные точно выходы в последних трех парах примеров, приведенных в табл. 2-2, не позволяют сделать какие-либо выводы, кроме того, что ментиловые эфиры, по-видимому, дают более высокую степень асимметрического синтеза и лучшие выходы, чем 2-октиловый и борниловый эфиры. [c.86]

Вейнер и Снин [29] установили, что гидролиз оптически активного 2-октилового эфира метансульфокислоты в водном растворе приводит к образованию октанола с полностью обращенной конфигурацией сольволиз 2-октилового эфира бромбензолсульфокислоты в метаноле также дает полностью инвертированный октилметиловый эфир. Однако при сольволизе в смесях воды или метанола с диоксаном получаются частично рацемизованные продукты, причем степень рацемизации увеличивается с возрастанием содержания диоксана в смешанном растворителе. Авторы пришли к выводу, что в присутствии диок- [c.205]

Метиловый или этиловый эфир Р-фурил-пропионовой кислоты Дестр Октиловый эфир каприловой кислоты (I) Бутиловый эфир каприловой кислоты Октиловый эфир муравьиной кислоты (III) Бутиловый эфир уксусной кислоты (IV) Метиловый или этиловый эфир 7-кето-кислот активное гидрирование Продукты гидрирования Ni (скелетный) 1 бар, 240° С, 6 мин [2455] с разрывом С—0- или С—N-свяви Ni—Мо-катализатор на активированном угле Рц = 250 бар, 200° С, 2 ч. Степень восстановления I — 99,1%, 11 - 98,9%, III — 83,5%, IV - 88,2% [2513] [c.136]

Эфиры полиметакриловой кислоты. Молекулярные массы обычных товарных полиметакрилатов (акрилоид, плексол, карбакрил, вископлекс) находятся в пределах 15 ООО—25 ООО. Свойства гомо-или сополимеров различных алкилметакрилатов изменяются в зависимости от длины цепи спирта и степени полимеризации. Благодаря наличию полярной эфирной группы спиртовый радикал оказывает определяющее влияние на растворимость в углеводородных маслах. Например, полимеры метилового эфира метакри-ловой кислоты нерастворимы в минеральном масле, тогда как октиловый эфир очень хорошо растворяется. Полиметакрилаты обладают хорошей окислительной стабильностью, так как они, аналогично полиизобутенам, не содержат третичных атомов водо- [c.201]

Наибольшая скорость миграции характерна для этилового и нормальных бутилового, гексилового и октилового эфиров со степенью полимеризации, равной 4—10. Приблизительно равная по абсолютному значению скорость миграции олигомерных октиловых и бутиловых эфиров не противоречит правилу, согласно которому скорость миграции пластификатора тем выше, чем меньше его молекулярный вес, поскольку на этот процесс заметное влияние оказывает не только молекулярный вес, но и диаметр мигрирующих молекул, который прежде всего определяется размером замещающих групп. К тому же следует принять во внимание, что размер молекул олигомерного октилакрилата с мол, весом 710 находится на пределе совместимости. [c.169]

Экстракция из растворов соляной кислоты исследована значительно подробнее. Коэффициенты распределения сурьмы(1П) при извлечении всеми изученными растворителями (за исключением кетонов) не зависят от ее концентрации в интервале от 10 до 5-10 М [316]. Экстракционное равновесие устанавливается быстро (0,5—2 мин) [316, 1481, 1482, 1493]. Углеводороды и их замещенные извлекают сурьму в незначительной степени [316, 361, 1472, 1495]. Исследована экстракция сурьмы из растворов НС1 (рис. 76) диэтиловым [И, 12], диизопропиловым [316, 1473], дибутиловым [1196, 1481, 14821, диизоамиловым [119, 1481, 1482] и дихлордиэтиловым [1481, 1482] эфирами. Все эти простые эфиры слабо экстрагируют сурьму, причем извлечение уменьшается с увеличением молекулярного веса эфира. Сложные эфиры экстрагируют сурьму лучше. Изучена экстракция этилацетатом [316, 1472, 1487, 1494], амилацетатом [1481, 1482, 1490], изоамилацетатом [I486] и бензилацетатом [316, 1472, 1481, 1482]. Алифатические спирты (амиловый, изоамиловый, гексиловый, нониловый, 2-этил-гексанол [316, 509, 1472, 1481, 1482]) экстрагируют сурьму(1П) немного лучше, чем сложные эфиры. Как видно из рис. 76, все кривые зависимости D от концентрации НС1 имеют максимум приблизительно при 2,5—2,7 М НС1. Гексиловым и октиловым спиртами сурьма хорошо экстрагируется из нейтральных концентрированных растворов Li l [316]. [c.251]