Алкиды на основе касторового масла

В зависимости от температуры синтеза на основе касторового масла могут быть получены либо невысыхающие, либо высыхающие алкидные смолы. При 200—220° получаются невысыхающие смолы, при 260—270° С высыхающие. Образование высыхающих алкидов связано с дегидратацией касторового масла, легко протекающей при 260—270° С. Катализатором реакции является фталевый ангидрид. [c.110]

Вдобавок, различные смолы и растворители или разбавители имеют различное сродство к пигментам, что связано с различием в полярности. Эффективность разрушения агломератов, смачивание частиц и их последующая стабилизация отличаются от одной смолы к другой. Хафнер [6] описал диспергируемость Пигментов фиолетовых 19 и 23 (хинакридон и диоксазин фиолетовые) в трех различных смолах двух тощих алкидах, растворенных в ксилоле,— один на основе ненасыщенных синтетических жирных кислот, другой на основе дегидратированного касторового масла — ив высокореакционноспособном бутанолизиро-ванном меламиноформальдегиде в бутаноле. Он показал, что яркость цвета и реологические свойства в значительной степени зависят от смолы. [c.102]

Синтез алкидов на основе дегидратированного касторового масла проводят путем совмещения процессов дегидратации кастой рового масла и образования алкидов. В процессе полиэтерификации при катализирующем действии фталевого ангидрида при 260—270 С одновременно протекает реакция дегидратации касторового масла, в результате которой образуются продукты с сопряженными и несопряженными двойными связями [c.24]

Использование жирных кислот с сопряженными двойными связями. Источниками таких кислот являются дегидратированное касторовое, тунговое и ойтисиковое масла. В рецептурах на основе таких кислот нельзя применять малеиновый ангидрид, так как, присоединяясь по местам сопряженных двойных связей, он значительно уменьшает реакционноспособность получаемого алкида. С другой стороны, следует избегать наличия слишком большого числа двойных связей в получаемом алкиде. Вполне приемлемым для получения фталевых алкидов, предназначаемых для сополимеризации со стиролом, можно считать смесь 3 вес. ч. соевого масла и 1 вес. ч. дегидратированного касторового масла. [c.102]

Высыхающие алкиды на основе дегидратированного касторового масла. Возможны минимум два варианта получения таких алкидов когда дегидратация касторового масла (с помощью фосфорной кислоты, солей серной кислоты и др.) проводится предварительно и когда она совмещается с процессом синтеза алкида. [c.211]

Невысыхающие алкиды на основе касторового масла (резилы или резиловые смолы). Их получают в одну стадию при 200°С из касторового масла, глицерина и фталевого ангидрида по технологической схеме, изображенной на рис. -4, Но молено получить резилы и без глицерина в этом случае в реакции этерификации будет участвовать гидроксильная группа ацильного остатка рицинолевой кислоты. Общая формула резилов [c.211]

Способность алкидов отверждаться на воздухе при обычной температуре зависит от типа модифицирующих одноосновных кислот (см рис 2 1) При модификации полиэфиров кислотами высыхающих масел (тунговое, льняное, дегидратированное касторовое) алкиды хорошо отверждаются при низких температурах Алкиды, модифицированные полувысыхающими маслами (подсолнечное, соевое, хлопковое и др ), отверждаются медленнее, но покрытия на их основе более эластичны и менее склонны к пожелтению и потере глянца [c.63]

Пример 4-9. Рассчитать рецептуру алкида с жирностью 50% на основе дегидратированного касторового масла, изофталевой кислоты и глицерина. [c.79]

Недостатком невысыхающих алкидных смол, модифицированных кокосовым маслом, гидрированным касторовым, а также индивидуальными насыщенными кислотами (лауриновой, пеларгоновой и др.), является более слабая адгезия, чем та. которая достигается при модифицировании смол ненасыщенными кислотами. При недостаточной адгезии к металлу соответствуюшие мочевино-алкид-ные и меламино-алкидные эмали наносят по грунтовкам, изготовленным на основе глифталевых смол, модифицированных льняным, дегидратированным касторовым, соевым и т. п. маслами. [c.14]

Термическая устойчивость полиэфиров определяется их строением. При наличии в структурной единице полиэфира шести атомов основным продуктом термического распада является циклический лактон [300]. Высокой термической стойкостью характеризуются алкидные смолы на основе изофталевой кислоты [140]. Джексон [448] исследовал склонность к самовозгоранию модифицированных маслами алкидных смол разной жирности. Наименее реактивными оказались алкиды с 40— 54% льняного и 75% полимеризованного касторового масла. [c.27]

В качестве водорастворимых пленкообразователей холодного отверждения (протекающего в результате окислительной полимеризации) могут быть использованы и алкидные олигомеры, модифицированные высыхающими маслами [18], или алкиды на основе тримеллитового ангидрида и жирных кислот дегидратированного касторового масла [183], акриловые сополимеры, модифицированные аллильными соединениями или ненасыщенными жирными кислотами, сополимеры а, р-ненасыщенных кислот с диенами (бутадиеном, изопреном, пипериленом) и др. От- [c.123]

Невысыхающие алкиды на основе касторового масла широко используются в качестве пластификаторов хлорсодержащих пленкообразователей, нитрата целлюлозы, мочевиноальдегидов и др. [c.211]

Алкиды на основе фталевого ангидрида имеют кислотное число не менее 80 мг КОН/г и pH среды не ниже 6,5 (оптимально 6,9— 7,5). В качестве модификатора используют тунговое, дегидратированное касторовое или льняное (обычно изомеризованное или слабополимеризованное) масло. Технология изготовления таких алкидов аналогична технологии получения органорастворимых алкидов, но имеются и отличия. [c.217]