Только связи

Еще более широкие возможности открывает варьирование состава минералов в силу их исключительного многообразия. Кварц и силикаты, слагающие подавляющее большинство-пород, содержат в основном связи Si—О и связи катион — кислород атомы алюминия могут быть катионами или заменять Si. Эти связи играют различную роль при разрушении силикатных минералов разных структурных типов [275]. В кварце и каркасных силикатах (полевых шпатах) обязательно рвутся силоксановые связи в цепочечных и ленточных си-ликатах возможно скольжение и разрыв по определенным плоскостям, образованным только связями Ме—О в островных силикатах связи Si—О—Si отсутствуют. Перечисленные связи различаются по геометрическим параметрам (длина, валентные углы), распределению электронной плотности и энергии связи колебания этих величин для отдельных классов силикатов имеют более узкие пределы, [276]. Важно, что во всем диапазоне изменений полярности связей Si—О они остаются существенно ковалентными, несмотря на большую разницу [c.93]

Здесь также наблюдается поверхностная турбулентность, но, вероятно, она не является основным механизмом процесса. Так, если вместо воды взять разбавленный (0,001 М) раствор лаурил-сульфата натрия, поверхностная турбулентность подавляется, а самопроизвольное эмульгирование продолжается. Кроме того, пе наблюдается корреляции с величиной поверхностного натяжения, и имеется только связь с коэффициентом распределения. [c.62]

К реакциям гидрогенолиза относится большая группа каталитических реакций, протекающих с разрывом каких-либо связей и присоединением атомов водорода по возникшим свободным валентностям. Поскольку настоящая книга посвящена превращениям углеводородов, речь пойдет о разрыве только связи С—С. Установлено, что разрыв казалось бы одинаковых С—С-связей в углеводородах разных классов (алканы, циклоалканы Сз— —С15, алкилбензолы) часто проходит неодинаково, требует разных катализаторов, а механизмы реакции могут, видимо, существенно различаться. [c.87]

Метан. Метан имеет только связи С—Н и является наиболее устойчивым из насыщенных углеводородов. Было сделано много попыток получать этилен путем пиролиза метана, однако, как было [c.38]

Уравнения (IV,167) — (IV,169) являются уравнениями Лагранжа — Эйлера описываемой вариационной задачи, которые можно непосредственно получить при помош,и вариационного исчисления 107 Конечно, приведенный здесь вывод этих уравнений нельзя считать строгим и он иллюстрирует только связь изложенных здесь методов с методом вариационного исчисления. [c.142]

Смесь свинцового антидетонатора с выносителями получила название этиловой жидкости. Соотношение антидетонатора и выносителя в этиловых жидкостях выбирается таким, чтобы не только связать весь свинец (стехиометрическое соотношение), но и создать некоторый (10—15%-ный) запас выносителя (табл. 26). [c.167]

В работах [20, 21] предложены механизмы с участием только связей М—О—С. Авторы работы [20] предполагают, что рост цепи происходит при внедрении СО с образованием промежуточного комплекса М—О—СО—R, а авторы работы [21] — при последовательном взаимодействии соседних групп М—0 = СН2. Образование связей М—О учтено в схеме на рис. 19. [c.207]

Теперь остается только связать величины б/ (г = 1, 2, 3) с числами уК Зависимость Ц от чисел у удобно записать в виде таблицы, аналогичной тем, при помощи которых описывается работа переключательных схем (релейных или электронных) [c.68]

Эти формальные расчеты нуждаются в обсуждении. Журков развил свою кинетическую теорию разрушения, исходя из хорошего совпадения между значением /о и энергией диссоциации слабейшей связи основной цепи для многих исследованных им (большей частью ориентированных) полимерных материалов. В этой теории предполагается, что все существенные параметры, от которых зависит разрушение материала, не только связаны с разрывом основных связей, но даже регулируются ими, а следовательно, зависят от По и о- В качестве существенных факторов, от которых зависит разрушение мате- [c.284]

Перегрев опасен тем, что перегретая жидкость способна бурно вскипать, происходит подбрасывание жидкости — толчки . В результате толчков может быть выбита пробка с холодильником или может произойти выброс жидкости из колбы через холодильник. Такие выбросы не только связаны с потерей вещества при работе с легковоспламеняющимися жидкостями они являются причиной пожара. [c.12]

Представители разных рядов углеводородов проявляют различные химические свойства, как мы вскоре убедимся. Однако между всеми углеводородами существует много общего. Поскольку электроотрицательности углерода и водорода отличаются не слишком сильно (2,5 для углерода и 2,2 для водорода), связь С—Н является слабо полярной. Углеводороды содержат только связи С - Н и связи между атомами углерода, а это означает, что молекулы углеводородов обладают довольно низкой полярностью. Этим они существенно отличаются от воды, и поэтому углеводороды почти полностью нерастворимы в воде. В жидких углеводородах хорошо растворяются вещества, состоящие из неполярных молекул, но плохо растворимы ионные вещества, например хлорид натрия, или полярные вещества, например МНз. [c.409]

Остается теперь только связать величину d (рфх) с изменением общей разности потенциалов на концах электрохимической цепи (см. рис. 14), которая равна [c.42]

Комплексы со связями металл — металл. Большей частью они образуются переходными и постпереходными катионами. Во многих соединениях центральные катионы соединены только связью [c.137]

Интенсивность полос поглощения в колебательных спектрах зависит, главным образом, от дипольного момента связи. Так, например, для предельных углеводородов, где имеются только связи С—С и С—Н с небольшим дипольным моментом, интенсивность большинства полос невелика. Органические соединения, содержащие кислород, имеют обычно большой дипольный момент и интенсивные полосы поглощения. [c.293]

Следует однако иметь в виду, что между обоими рассмотренными примерами ограниченного набухания нет принципиального различия. Можно принять, что и в первом случае структура полимера представляет собой пространственную сетку, но только связи здесь обусловлены не химическими, а межмолекулярными силами. Тогда ограниченное растворение такого полимера может быть объяснено тем, что плохой растворитель просто не в силах разрушить эти связи или способен разрушить их частично, что и находит свое выражение в ограниченном набухании. [c.153]

Мы вывели правило фаз из соотношения числа переменных и числа уравнений. Если число переменных равно числу уравнений,, то можно найти значения всех переменных, и все они будут иметь, однозначное, определенное значение. Если же число уравнений меньше числа переменных, то нельзя найти значения всех переменных, можно найти только связь между ними. Например, если взять одно уравнение с двумя неизвестными х+у = а, то нельзя найти значения х и у в отдельности. Уравнение передает только-связь между х и у. Произвольно можно менять одно переменное,, второе же будет принимать строго определенное значение, определяемое уравнением. Другими словами, существует одна степень свободы. Если бы было три переменных и одно уравнение, то можно было бы менять произвольно две переменные, т. е. иметь две степени свободы, и т. д. Отметим, что безразлично, какие из переменных менять произвольно. Так, в уравнении х+у=а можно произвольно менять х, тогда у -будет определяться из уравнения. Можно также изменять у, тогда из уравнения будет определяться X. [c.113]

Процессы поликонденсации также сопровождаются упрощением систем связей, но затрагивают не только связи между углеродными атомами, но и между атомами элементов функциональных групп. [c.481]

Разберем один из приведенных примеров — электролитическую диссоциацию серной кислоты. Уравнение читается так каждая молекула серной кислоты диссоциирует на два положительно заряженных иона водорода и ион эс-о-четыре , несущий два отрицательных заряда. Заметим, что ионы водорода, в отличие от атомов водорода, не соединяются попарно они не могут не только связаться друг с другом, но даже приблизиться друг к другу, так как заряжены одноименно, а одноименно заряженные тела отталкиваются. [c.9]

Они, как и электронные формулы, показывают порядок соединения атомов в молекуле, их взаимосвязь друг СН4-с другом. Для упрощения структурные формулы принято изображать в сокращенном виде, отмечая только связи между атомами, образующими цепь. Например, этан СНз— [c.81]

Обычно на практике не пишут полностью развернутых структурных формул органических соединений. С целью более краткой записи черточкой обозначают только связи между углеродными атомами, а в некоторых случаях их вообще не пишут. Например, пропан [c.32]

Структурные формулы соединений можно изображать в упрощенной форме, указывая только связи между атомами углерода. Например, формулы этана, этилена и пропана можно записать так [c.295]

Но та или иная форма осадка не только связана с индивидуальными свойствами вещества, но и зависит от условий осаждения. Например, при осаждении из разбавленных водных растворов Ва504 выпадает в виде кристаллического осадка. Если, однако, осаждать его из смеси воды с 50—60% спирта, сильно понижающего растворимость сульфата бария, то образуется коллоидный раствор или аморфный осадок. С другой стороны, осаждая сульфиды в присутствии пиридина СбН5Ы, получают некоторые из них в виде кристаллов. Можно считать экспериментально [c.99]

Наличие в катализатах, полученных из 1,2-диметилциклопентанов на Rh/ и Os/ , относительно больших количеств изогексанов, а также метилциклопентана, говорит о том, что на этих катализаторах легко осуществляется гидрогенолиз любых С—С-связей, а не только связей пятичленного кольца, как на Pt/ . Установлено [155, 229, 231], что н-гексан и н-гептан над Ru-, Rh-, Ir-и Os-катализаторами также подвергаются гидрогенолизу. Было показано также [155, 229, 231], что на этих катализаторах проходит гидрогенолиз не только циклопентанов и алканов, но и циклогексанов. Таким образом, было установлено, что и шестичленные циклоалканы в присутствии ряда металлов VIII группы в сравнительно мягких условиях при атмосферном давлении водорода также претерпевают гидрогенолиз. [c.162]

Полимеризация циклосило.ксанов осуществляется в присутствии каталитических количеств нуклеофильных или элек-трофильных реагентов в условиях, при которых они расщепляют только связи Si—О—Si и не затрагивают связи Si—С или какие-либо связи в органических радикалах. Ввиду устойчивости силоксановых связей к гомолитическому расщеплению и возможности побочных реакций в органическом обрамлении (см. стр. 463) радикальные инициаторы не применяются. [c.472]

Схематическое расположени -ч стиц в мультиплетном комплексе при дегидрировании циклогексана на секстете изображено на рис. XIII, 5 (на чертеже в молекуле циклогексана показаны только связи С—С). Атомы катализатора /, <3 и 5 оттягивают водородные атомы от углеродных атомов /, а Ь, с н й, е [c.345]

Структурные формулы указывают только связи между атомами молекулы. Они не дают сведений о трехмерной структуре (или форме) молекул. Рис. 1-2 дает представление о форме и относительном объеме нескольких молекул. Заметим, что угол между связями в молекулах, содержащих более двух атомов, может принимать различные значения. Так, угол между связями в молекуле воды равен 105°, а угол в молекуле сероводорода равен 92° четыре атома, присоедршенных к центральному атому углерода [c.21]

Далее рассмотрим кислоты фосфора, ие содержащие связи Р-Н и Р-Р, а имеющие только связи Р-О. В этих кислотах фосфор имеет высшую степень окисления + 5. Из них наибольшее практическое значение имеют ортофосфор-ная и полифосфорные кислоты. Общая формула этих кислот пРгО] - тН О. По структуре полифосфорные кислоты подраалеляются на цепочечные и кольцевые. [c.417]

Конфигурации, в которых более старшие заместители располагаются на одном и том же конце системы, обозначаются как Z (нем. zusammen — вместе), а альтернативная — как (нем. entgegen— напротив). Эта система обозначения может быть использована для цис—транс-изомеров, содержащих не только связи С = С. В тех случаях, когда один из двоесвязанных атомов имеет свободную пару электронов, свободная пара рассматривается как заместитель, более младший, чем Н [c.219]

В случае ковалентно-координационной связи в правило определения формального заряда вносится соответствующая поправка оба электрона принадлежат донору, а не акцептору. Таким образом, атомы азота и кислорода в триметиламиноксиде не несут формального заряда. Однако совершенно очевидно, что вид электронной структуры будет таким же, как указывалось выше, и мы можем выбирать, изобразить ли стрелку или разделенные заряды. Некоторые соединения, например амин-оксиды, можно изображать или тем, или иным способом. Проще использовать разделение зарядов, так как это избавляет нас от необходимости рассматривать как некий другой метод связывания тот путь, который на самом деле ничем не отличается от обычного ковалентного связывания, как только связь уже образовалась. [c.28]

Типичной реакцией галогенопроизводных — за исключением винил галогенидов н арилгалогенидов, для которых связь С—X более прочная, чем в алкилгалогенидах, — является нуклеофильное замещение. К особо реакционноспособным галогено-производньш относятся бензилгалогениды СвНзСИгХ и лллил-галогениды СН2=СНСН2Х. Предпосылками такой реакции служат как электроотрицательность атома галогена (в результате чего на связанном с ним атоме углерода появляется частичный положительный заряд, способный связывать нуклеофильный реагент), так и то обстоятельство, что отщепляющийся в ходе реакции галогенид-анион очень устойчив (его электронная конфигурация такая же, как у атомов благородных газов). Кроме того, замещение облегчается значительной поляризуемостью связи С—X (только связь С—Р почти не поляризу- [c.138]

Кроме галогенидов самых активных металлов, ионная связь характерна для щелочей и солей, в которые входят атомы кислорода и активных металлов. Например, в гидро-ксиде натрия ЫаОН и в сульфате натрия N32804 ионными являются только связи между атомами натрия и кислорода. Остальные связи ковалентные полярные. В разбавленном водном растворе щелочи и соли диссоциируют так [c.72]

Физико-химические свойства дифосфида меди. Дифосфид меди СиРа обладает моноклинной элементарной ячейкой. Атомы фосфора объединяются в гоф-рированные слои, параллельные плоскости Ьс, образуя двухмерную сетку, состоящую из десятичлениых колец Р. Кратчайшее расстояние между атомами фосфора п слоях составляет З.бОД, в то время как среднее расстояние в кольцах — 2,20 (тетраэдрический ковалентный радиус фосфора 1,10 Д). Между слоями в середине колец имеются октаэдрические пустоты, каждая из которых занята парой Си—Си. Расстояние между атомами меди равно лишь 2,48 А (радиус Гольдшмидта для меди 1,28 Д). Каждый атом меди тетраэдрически окружен четырьмя атомами фосфора иа среднем расстоянии 2,37 Д. Атомы фосфора структурно неравноценны атом Р окружен тремя атомами Си и двумя атомами Р", а атом Р" тетраэдрически окружен одним атомом Си, двумя атомами Р" и одним атомом Р. Фосфорные слои связаны между собой только связями Р—Си. [c.68]

Структурные формулы, или формулы строения, изображают порядок соединения атомов Б молекуле, их взаимосвязь друг с другом. Для упрощения структурные формулы принято изображать в сокращенном виде, отмечая черточками только связи между углеродными атомами. Например, этан изображается СНз—СНз, этилен СНг=СН2, ацетиленСН СН, бутанСНз—СН —СН —СНз. Структурная формула не указывает пространственного расположения атомов в молекулах, которое как правило, довольно сложное. [c.332]

Нами обнаружено, что в среде хлористого метилена данная реакция в тех же условиях осуществляется с выходами соответствующих ацеталей, близкими к количественным. У эфира-тов диизобутилалкинилаланов активируется только связь -А1-С , но не А1-СН2-, что позволило осуществить селектив- [c.41]

Построение очень большого первого основною раздела этой части книги, Реакции, протекающие без изменения углеродного скелета , очень упростилось, после того как оказалось, что в нем должны рассматриваться только связи углерода с водородом, галогенами, кислородом," азотом, серой, фосфором и металлами. Здесь же рассматривается образование кратных С—С-связей в неизменном углеродном скелете. В подраз-n ejjax далее рассматриваются два типа реакций присоединение и обмен. [c.20]

Это свойство можно использовать в тех случаях, когда в соединениях с двумя С=С-связями должна бьггь восстановлена только связь, находящаяся в середине цели, Так [233], ундеиадиин- , 7 сначала переводят действием амида натрия в жидкой аммиаке в адетиленнд, а затем восстанавливают ацетиленовую группу в положении 7 и получают ундецев>7-ин-1. [c.53]

Химические свойства графита также обусловлены его кристаллической структурой. Замечательная его особенность состоит в том, что при некоторых реакциях структура кристалла разрушается не полностью. В первую очередь разрываются только связи между атомными слоями, сами же слои остаются нетронутыми. Таковы реакции с сильными окислителями (HNO3, НСЮз, СгОз), приводящие к образованию графитовой окиси. При этом кристаллы графита сохраняют свою форму, но становятся неэлектропроводными и прозрачными. Из рентгенограмм видно, что строение атомных слоев кристалла графита сохраняется, но расстояние между ними сильно увеличивается. Это объясняется тем, что кислород входит в пространство между атомными слоями и захватывает подвижные электроны. Вследствие этого графит теряет металлические свойства и превращается в диэлектрик. [c.41]

Материалы холодного прессования обладают значительной пористостью. При нагреве в них развиваются усадки, которые достигают максимальных значений к 300 После некоторого расширения, связанного, видимо, с интенсивным выделением летучих при 300-500 °С, усадки продолжаются, в особенности для материала на непрокаленном коксе, так как в этом процессе участвует не только связующее, но и [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология