Катионов третья

Реакции бутиленов (за исключением образования катионов трет-Сц д+) таковы. [c.119]

Почему катионы третьей аналитической группы осаждают групповым реагентом в присутствии аммонийной буферной смеси [c.24]

Какой из реактивов обеспечит наибольшую полноту осаждения катионов третьей аналитической группы [c.24]

По отношению к раствору аммиака гидроксиды катионов третьей аналитической группы могут быть разделены на три подгруппы [c.259]

Катионы третьей аналитической группы в отличие от катионов 4-й и 5-й аналитических групп не осаждаются сероводородом из солянокислого раствора в виде сульфидов. [c.6]

ОБЩАЯ характеристика КАТИОНОВ ТРЕТЬЕЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ [c.61]

Большинство соединений катионов третьей группы малорастворимо в воде и многие из них окрашены. [c.61]

Окрашенными соединениями являются все соли катионов третьей аналитической группы, образуемые кислотами с окрашенными анионами, все соли меди (И), кобальта и никеля, иодид ртути (II), гидроксиды меди (II), никеля, кобальта и все сульфиды, за исключением ZnS, который имеет белый цвет. [c.61]

Все фосфаты катионов третьей аналитической группы растворимы в водном растворе NH3 [c.62]

Обзор реакций катионов третьей аналитической группы [c.70]

ОБЗОР РЕАКЦИЙ КАТИОНОВ ТРЕТЬЕЙ [c.72]

Обзор реакций катионов третьей аналитической группы представлен в табл. 13. [c.72]

S 10, СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ХОД АНАЛИЗА СМЕСИ КАТИОНОВ ТРЕТЬЕЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ [c.72]

Схема систематического хода анализа катионов третьей аналитической группы приведена в табл. 14. [c.73]

Схема систематического хода анализа смеси катионов третьей аналитической группы [c.74]

В растворе 2 определение катионов третьей аналитической группы проводят как описано в 10 (табл. 14). Определение катионов калия и натрия проводят согласно описанию в гл. I, 7 из отдельных порций начального раствора. [c.76]

Открытие катионов третьей группы. Осадки 7а и 76 соединяют вместе, растворяют в 2 и. растворе серной кислоты при легком нагревании. [c.104]

Групповым реактивом на катионы третьей аналитической группы являются 2 н. растворы едких щелочей. [c.109]

СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ХОД АНАЛИЗА СМЕСИ КАТИОНОВ ТРЕТЬЕЙ [c.110]

Схема систематического хода анализа смеси катионов третьей аналитической группы представлена в табл. 23. [c.111]

Катионы третьей аналитической группы в отличие от катионов второй аналитической группы не осаждаются сульфидом аммония. [c.120]

Групповым реактивом катионов третьей аналитической группы является серная кислота. Общие реакции катионов третьей аналитической группы представлены в гл. II, 2. Индивидуальные реакции Ва ""-, 5г +-, Са "-ионов представлены в гл. И, 3, 4, 5. Схема систематического хода анализа изложена в гл. II, 9. [c.123]

Осаждение катионов третьей группы в виде сульфатов. Раствор 3 кипятят для удаления сероводорода, прибавляют этиловый спирт (50% от объема исследуемого раствора), 2 и. раствор серной кислоты и перемешивают. В осадок переходят сульфаты катионов третьей аналитической группы. В растворе остаются катионы четвертой и пятой аналитической групп. [c.131]

Катионы второй аналитической группы осаждаются тиоацетамидом в кислой среде в виде сульфидов и сернистых соединений. Благодаря этому катионы второй аналитической группы можно отделить от катионов третьей, четвертой и пятой групп, которые не осаждаются тиоацетамидом из кислых растворов. [c.143]

Систематический ход анализа. 1) Осаждение катионов третьей группы. Исследуемый раствор нейтрализуют водным раствором аммиака п прибавляют 2%-ный раствор тиоацетамида. Смесь нагревают на водяной бане в течение 5—6 мин. Осадок сульфидов и гидроксидов центрифугируют [c.149]

Представляет интерес конденсация /ирет-бутилхлорида с1,2-дихлор-утиленом в присутствии хлористого алюмнния, в результате которой получается 75%-iiHii выход 1,1,2-трихлор-3,3-днметплбутана, ссли используется ггис-дихлорэтилен, и менее 2% этого же продукта, ссли иснользуется транс-шзомср [50]. Имеются также указания на трудность присоединения катионов трет-бутила по месту затрудненной двойной связи. [c.221]

В- результате сополимеризации изобутилена с пропеном в присутствии фосфорной кислоты получаются гептилены, состоящие главным образом из 2,2- и 2,3-диметилпентенов, что доказывается образованием при гидрировании сополимера 2,2- и 2,3-диметилпентанов [28]. Реакция идет через стадию присоединения катиона трет-бутлл к пропену [c.225]

Образование изобутана (18,8 вес.% от превращенного этилена) вместе со смесью других парафиновых, олефиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов в результате полимеризации этилена при температуре 330° С в присутствии 90%-ной фосфорной кислоты может быть объяснено по этому же механизму [27]. Катион н-бутила, полученный в результате димеризации этилена, изомеризуется до катиона трет-бушлй, который способен отнимать гидридный ион от другой молекулы, например. [c.226]

В результате реакций (4) образуются изопарафины, входящие в состав алкилата, и катионы трет-САНд . Думается, что эти реакции имеют не самое важное значение в присутств ии серной кислоты подробнее это обсуждено ниже. Вероятно, большая часть иэопарафинов образуется в результате взаимодействия изоалкильных катионов с растворенными в кислоте олигомерами. [c.121]

Иногда осадком называют смесь нескольких труднорастворнмых соединений, иа-иригиср смесь гидроокисей и сульфидов, образующуюся при осаждении сернистым аммонием катионов третьей аналитической группы. Такой осадок точнее было бы называть смесью осадков. [c.31]

Наиболее интересной и перспективной представляется теория До-гонадзе и Чизмаджева, основанная на использовании так называемых бинарных коррелятивных функций, которые характеризуют ближний порядок (микроструктуру) и объемные свойства жидкостей. Эти функции определены для многих расплавов рентгенографическим методом. Поэтому, предполагая бинарную функцию заданной, можно выразить через нее распределение концентраций ионов у межфазной границы при наличии внешнего поля. Для расплава бинарная функция имеет осциллирующий затухающий характер. В соответствии с этим распределение заряда двойного слоя в расплаве вблизи электрода также оказывается осциллирующим и затухающим. В первом слое заряд противоположен по знаку заряду электрода и превосходит его по величине, во втором слое заряд оказывается меньшим по величине, чем в первом слое, и противоположным ему по знаку и т. д. В поверхностном слое возникает своеобразный многослойный конденсатор или так называемая знакопеременная структура расплава . Такая структура поверхностного слоя является следствием очень сильной корреляции между катионом и анионом в расплавах. В результате корреляции избыток анионов в первом слое от поверхности при ее положительном заряде приводит к тому, что второй слой оказывается с избытком катионов, третий —снова заряжен отрицательно и т.д. [c.138]

Рис. 5.11. Зависимость относительной константы скорости реакции Сй ++2ё Сс1(Не) от степени заполнения поверхности 1 — гексиловым спиртом, 2 — катионами трет-бутнлам-мония 3 — теоретическая кривая, отвечающая уравнению (5.1) 4 — анионами децил-сульфата 5 — анионами нонил-сульфата 6 — анионами ок-тилсульфата

Групповым реактивом на катионы третьей аналитической группы является водный раствор аммиака, который осаждает их в виде гидроксидов, основных солей и амидосоединен и й. Эти соединения растворимы в избытке водного раствора NH., с образованием растворимых аммиакатов. Фосфаты катионов третьей группы также растворимы в избытке водного раствора NHg, тогда как фосфаты катионов второй аналитической группы в избытке водного раствора NHj нерастворимы. В отличие от катионов IV и V аналитических групп катионы третьей аналитической группы не дают осадков при действии хлористоводородной и азотной кислот. [c.61]

Осадки гидрофосфатов и фосфатов катионов третьей аналитической ггруппы растворимы в уксусной и минеральных кислотах [c.61]

Получениг гидроксидов катионов третьей группы и их растворение в избыточном количестве едкой щелочи. 10—15 капель исследуемого раствора, который содержит катионы третьей аналитической группы, помещают в фарфоровую чашку, добавляют 3—5 капель перекиси водорода и затем при нагревании и перемешивании прибавляют 6 и. раствор едкого натра до полного растворения выпавших гидроксидов. [c.110]

РЕАКЦИИ И АНАЛИЗ КАТИОНОВ ТРЕТЬЕЙ а5Ш1ИТИЧЕСК0Й группы (Ва2% 8г2+, Са +) [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология