Гидратация алкинов

Гидратация алкинов или алленов [c.432]

Гидратация алкинов всегда идет с образованием кетонов (разд. 3.4.3) (кроме гидратации ацетилена). [c.116]

Гидратация алкинов в присутствии солей ртути (И) приводит к образованию альдегидов (реакция Кучерова) [c.177]

Задача 0-22. Спирты являются продуктами гидратации алкенов, а кетоны — продуктами гидратации алкинов [c.231]

Особенно эффективным катализатором гидратации алкинов является смесь, [c.270]

К данньш по сравнительной гидратации алкинов и алкенов следует относиться с осторожностью, поскольку для гидратации алкинов требуется катализ ионами ртути [c.512]

ГИДРАТАЦИЯ АЛКИНОВ ПО КУЧЕРОВУ.......................................................................15 [c.1237]

ГИДРАТАЦИЯ АЛКИНОВ ПО КУЧЕРОВУ [c.1251]

Одна из этих реакций интересна тем, что она представляет собой присоединение, катализируемое ионом двухвалентной ртути подобно гидратации алкинов. Однако вместо присоединения Н и ОН по тройной связи эта реак- [c.370]

Заметьте, что в данной реакции не предполагается возникновение неустойчивого интермедиата, аналогичного енолу, образуюш емуся при гидратации алкинов. Причина этого проста присоединение карбоновой кислоты [c.370]

Гидратация алкинов. Таутомерия [c.241]

Продуктами гидратации алкинов являются кетоны, и лишь сам ацетилен при гидратации дает альдегид - ацетальдегид. [c.108]

Получение. 1. Гидратация алкинов. Взаимодействие алкинов с водой происходит в присутствии солей Hg и дает ацетальдегид СНдСНО в случае ацетилена и различные кетоны в случае гомологов ацетилена [c.341]

Общие способы получения карбонильных соединений — окисление спиртов (из первичных спиртов получают альдегиды, из вторичных — кетоны) и гидролиз дигалогенпроизводных углеводородов, содержащих два атома галогена при одном атоме углерода. Некоторые кетоны и уксусный альдегид можно получить по реакции Кучерова (гидратацией алкинов). [c.346]

Альдегиды и кетоны получают реакциями окисления различных органических соединений, гидролиза дигалогеналканов (RR X2), гидратации алкинов, прямого карбонилирования алкенов и др. Большинство реакций получения уже рассмотрены при разборе химических свойств алкенов, алкинов, галогенуглеводородов, спиртов, гидропероксидов. Здесь эти реакции только упоминаются. Важнейшие промышленные методы рассмотрены ниже. [c.439]

Гидратация алкинов (реакция Кучерова) [c.119]

Объясняется это тем, что виниловые спирты легко изомеризуются в более стабильные кетоны и альдегиды Явление равновесного взаимопревращения структурных изомеров называют, как отмечалось в разделе 3 1, таутомерией, причем в случае реакции гидратации алкинов имеет место ке-то-енольная таутомерия В результате общий выигрыш энергии при гидратации алкинов больше [c.316]

В предыдущих главах был рассмотрен ряд реакций, являющихся удобными методами получения альдегидов и кетонов, в том числе реакции озонирования алкенов и гидратации алкинов. Эти, а также другие методы получения суммированы в табл. 14-1 и 14-2. Здесь будут упомянуты только немногие, сравнительно общие методы, которые ранее не рассматривались. [c.380]

Гидратация.— Алкины претерпевают каталитическую гидра- [c.268]

Способы получения. 1- Реакция гидратации алкинов, ацетилена и его гомологов, приводящая к альдегидам и кетонам, используется в производственных условиях для получения уксусного альдегида, который может быть также получен гидролизом виниловых эфиров [c.141]

А вот выдержка из Органической химии Д. Крама и Дж. Хэммонда, русский перевод которой появился в 1964 г. под редакцией А. Н. Несмеянова [6]. В предметном указателе, где перечисляются фамилии первооткрывателей химических реакций, фамилия Кучерова отсутствует. В тексте же приведено В результате гидратации алкинов образуются карбонильные соединения. Эта [c.94]

В результате гидратации алкинов образуются карбонильные соединения. Эта реакция катализируется солями ртути, которые, как известно, образуют комплексы с ацетиленами ). Формальное сходство с гидратацией алкена может оказаться обманчивым, но итоговый результат в точности совпадает с результатом гидратации по правилу Марковникова, вслед за которой происходит таутомеризации образующегося енола. [c.341]

Показано, что в реакциях гидратации алкинов 1а и 16 с образованием кетонов 2а,6, реакционная способность алкинов в значительной мере зависит от степени удаленности пентаброфенильного остатка от этинильного фрагмента соединение 16 более реакционноспособно, [c.87]

Не вдаваясь в детали, можно сказать, что катализируемое кислотоа присоединение воды к алкинам протекает по правилу Марковникова. Следовательно, гидратация алкина должна всегда приводить к кетону. Это одинаково справедливо для алкинов и с концевой, и с неконцевой тройной связью. Единственное исключение представляет сам ацетилен, не содержащий вторичного атома углерода и образующий при гидратации ацетальдегид (СНзСНО). [c.366]

ДРУГОЙ СПОСОБ ГИДРАТАЦИИ АЛКИНОВ. Реже встречается другой способ присоединения элементов воды (И и ОН) к тройной связи. В этом случав начальной стадией является присоединение диборана по тройной связи. Продукт присоединения одной молекулы (ВНд) по тройной связи называется винилбораном. Последний может быть окислен до винилового-спирта на второй стадии процесса. Виниловый спирт (енол) изомеризуется в более устойчивую кето-форму. [c.367]

Гидратация алкинов протекает в присутствии катализаторов — серной кислоты и сульфата ртутн(П) HgSOJ. На первой стадии реакции в результате присоединения молекулы воды образуется непредельный спирт, у которого гидроксильная группа находится непосредственно у атома углерода при двойной связи. Такие спирты принято называть виниловыми. [c.100]

Вода. Для определения ацетиленовых соединений в масштабе. 50—200 мг-экв была использована гидратация алкинной функции в кислых растворах в присутствии сульфата ртути(II) в качестве катализатора [c.357]

Гидратация алкинов широко используется в промышленности. Ацетилен реагирует с разбавленным раствором серной кислоты, содержащей в качестве катализатора сульфат ртути (П), причем образуется этаналь, вероятно, с промежуточным образованием винилового спирта [c.285]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.367 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.253 , c.256 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.133 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.100 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.341 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.268 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.84 , c.195 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.84 , c.195 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.87 , c.190 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.341 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.200 , c.201 , c.383 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология