Двуокись кремния окись алюминия

Для димеризации пропилена можно применить также каолин [90] или двуокись кремния — окись алюминия [91—92] типа цеолита. Для получения максимальных количеств димеров необходимо [c.226]

Молекулярные сита типа AW-500. Если в молекулярных ситах типа А отношение двуокись кремния окись алюминия равно около 2, то в молекулярных- ситах типа AW-500 это отношение достигает примерно 6, 7. Вследствие меньшего содержания окиси алюминия в кристаллах алюмосиликата молекулярные сита AW-500 более стойки к кислотным растворам и сильнокислотным газам, чем сита типа А. Эффектив- 202 [c.202]

Активность катализатора зависит от отношения двуокись кремния окись алюминия и от содержания никеля в катализаторе. Для получения весьма активного катализатора важное значение имеет проведение восстано-пления никеля в оптимальных условиях. По-видимому, оптимальным являет-сй следующий состав катализатора 4—6% никеля на носителе, состоящем из 12,8% окиси алюминия и 87,2% двуокиси кремния. Восстановление катализатора лучше всего Проводить при температуре 500—550° С. [c.100]

Глинистые примеси (в сумме) двуокись кремния, окись алюминия и окись железа, не более. ... 3 3 8 8 20 [c.61]

В принципе любое твердое вещество может служить носителем дисперсного металлического катализатора. Однако на практике круг используемых веществ ограничен такими носителями, как двуокись кремния, окись алюминия, алюмосиликат, цеолиты и активный уголь. Эти вещества в основном применяют и нри исследовании детальной структуры нанесенных катализаторов. Поэтому в данной главе наиболее подробно рассматриваются те носители, с которыми чаще всего приходится встречаться. [c.47]

Двуокись кремния + окись алюминия + двуокись титана - двуокись циркония [c.152]

Окись алюминия, двуокись кремния-[-окись алюминия Фосфорная кислота и другие кислоты на носителях [c.153]

Двуокись кремния Окись алюминия [c.420]

Двуокись кремния — окись алюминия — фториды магния, кальция, стронция и бария. В области 1400 С. [c.226]

Поверхностные катализаторы. Металлические черни могут быть осаждены на поверхность носителя. В этом случае достаточны небольшие количества дорогостоящего благородного металла, что часто используется в производстве. Носитель, не обладающий сам по себе каталитическими свойствами, часто имеет синергетическое действие (носителями служат, например, уголь, двуокись кремния, окись алюминия, сульфаты и карбонаты щелочноземельных металлов). [c.268]

Углекислый магний, не более. . ...... Глинистые примеси двуокись кремния, окись алюминия и окись железа (в сумме), не более. ...... 2,5 10 40 [c.19]

При этом окись кальция выступает как основной окисел, а двуокись кремния, окись алюминия и даже окись железа (образующаяся из примесей глины) — как кислотные окислы получается смесь силикатов, алюминатов и ферритов кальция. Цемент перемалывается и упаковывается для изоляции от воды. [c.649]

Ежегодно большое количество клея расходуется в производстве наждачной бумаги, абразивных и полировочных кругов для широкого домашнего и промышленного применения и т. д. В промышленности они используются для грубой и тонкой отделки таких товаров широкого потребления, как мебель, металлическая утварь, автомобили, холодильники, стиральные машины и т. д. В производстве покровных абразивов клей наносят на бумагу или на жесткую ткань, затем наносят абразив — стекло, карборунд, двуокись кремния, окись алюминия, гарнет и т. д. После схватывания на первый слой клея, который отдельно подбирается для каждого типа абразива, наносится второй слой — для окончательного закреплен- гранул. Для первого клеевого слоя используется композиция с содержанием 33—40% клея, в то время как для второго применяется клей концентрации 10—15%. [c.226]

Глинистые примеси двуокись кремния, окись алюминия, окись железа (в сумме), не более. ... [c.31]

Материал реактора. Возгоняемое вещество может взаимодействовать с материалом, из которого сделан реактор, или с примесями к этому материалу. Реактор обычно изготовляют из сплавленных или спеченных окислов (двуокись кремния, окись алюминия), из тугоплавкого стекла, фарфора, из металла или графита. Условия реакции между окислами и металлами рассмотрены ниже, и, как следует из приведенных данных, при высоких температурах такие реакции возникают во многих случаях. [c.28]

Реакция гидроизомеризации не только имеет промышленное значение, но и представляет теоретический интерес. Катализаторы, описанные для этой реакции, состоят из гидрирующего компонента типа никеля, платины и т. д., нанесенного на кислотную подложку типа двуокись кремния — окись алюминия [1] или платина на окиси алюминия, содержащей галоген [2]. В 1953 г. было сообщено [1] о подробном изучении реакции гидроизомеризации в различных экспериментальных условиях и при разном составе катализатора. [c.643]

Эти различия, по крайней мере частично, объясняются диаграммой состояния двуокись кремния—окись алюминия (см. рис. 199), верхняя кривая которой показывает зависимость между соотношением двуокиси кремния и окиси алюминия (отложенным [c.302]

СОСТОЯНИИ при комнатной температуре. Процедура очистки, принятая этими авторами, включала часто два или три прохождения через колонку со смесью двуокись кремния — окись алюминия и несколько перекристаллизаций. Однако, например, в случае трифенилена была получена желтая фосфоресценция со временем жизни 1 сек, тогда как в твердом растворе с борной кислотой трифенилен дает яркую голубую фосфоресценцию с временем жизни 15,9 сек. Поэтому представляется, что, несмотря на принятые меры по очистке, наблюдавшаяся фосфоресценция должна быть обусловлена примесями, находившимися в твердом растворе в кристалле-хозяине. Возможно, что эти примеси могут образовываться при выдерживании образца на свету в процессе очистки. В указанных выше опытах делались только качественные визуальные наблюдения. Вопрос, возможно, решится при проведении спектроскопических исследований. [c.99]

Аналогично могут быть написаны реакции для, Мп(ТаОз)г и Мп(НЬОз)2. Кроме окислов РеО и МпО из-за окисления кислородом воздуха образуются Рез04 и МП3О4. Окись железа, двуокись кремния, окись алюминия, окись олова, вольфрамит, рутил и ильменит при сплавлении с КаОН образуют соответствующие натриевые соли. Сплавление проводят в железных тиглях при нагревании до 800° С. На 1 весовую часть концентрата при этом берут 3 части НаО,Н- Это в 3—4 раза больще теоретически необходимого. [c.121]

Другие наполнители, как, например, каолин [2112], совмещаются с каучуком лучше, если они гидрофобизированы кремнийорганическими соединениями. Свойства силиконового каучука также улучшаются, если применяемые в производстве наполнители (двуокись кремния, окись алюминия и т. д.) предварительно гидрофобизированы при помощи алкилхлорсиланов [1759, R122 . Подобное явление наблюдается и при изготовлении консистентных смазок из минеральных масел, наполненных активными сажами. Гидрофобизированная сажа лучше диспергируется в масле, кроме того, при более высоких температурах повышается и стойкость смазки к окислению, так как негидрофобизиро-ванная сажа катализирует окисление минеральных масел [22641. [c.304]

Окись алюминия —В(к-С4Н9) Окись алюминия —А1(С,Н5), Окись алюминия —2п(СаНа)2 Окись алюминия —С(1(С,Н5)2 Окись алюминия — ,H5MgBг Окись алюминия — С НдЬ Двуокись кремния/окись алюминия Двуокись кремния/окись алюминия Двуокись кремния/окись алюминия Двуокись кремния/окись алюминия Двуокись кремния/окись алюминия Двуокись кремния/окись алюминия Двуокись кремния/окись алюминия Двуокись кремния Двуокись кремния — А1 (С,Н5)а Двуокись кремния —7п (С2Н5), [c.235]

В Германии применялся ванадиевый катализатор, содержавший, кроме пятиокиси ванадия, двуокись кремния, окись алюминия и окись калия. Производство ванадиевых катализаторов было сосредоточено на заводе ИГ Фар-бениндустри в Людвигсгафене. Выпускали следующие сорта катализаторов различавшихся размером зерен и содержанием пятиокиси ванадия (для загрузки в различные части контактных аппаратов) [c.346]

При взаимодействии триметилметоксисилапа с поверхностями кремнезема, двуокиси титана, мелкодисперсного аморфного бора, окиси алюминия и порошка корунда выделены триметилсиланол и гексаметилдисилоксан [173]. Степень конденсации триметилсила-нола в гексаметилдисилоксан растет в ряду корунд < двуокись кремния < окись алюминия < двуокись титана < бор. При обработке поверхности двуокиси титана, модифицированной карбоксильными группами, также выделяется триметилсиланол. [c.38]

Стабилизирующее влитие двуокиси кремния на алюминат-ную структуру, очевидно, должно зависеть от четырех факторов, а именно от относительных размеров мицелл, количества присутствующей окиси алюминия, pH влажной смеси гелей и основ-яости стабилизирующих положительных ионов. Рассмотрение первого из этих факторов выходит за пределы настоящей статьи, хотя в литературе и имеется значительное количество данных, показывающих, что частицы в смесях алюмосиликатных гидрогелей очень малы. До сих пор не имеется метода, позволяющего дифференцировать частицы в смесях двуокиси кремния и окиси алюминия и определить относительные размеры частиц этих окисей. Влияние других факторов в достаточной степени демонстрируется приведенными здесь данными. Увеличение содержания окиси алюминия уменьшает общую величину поверхности раздела двуокись кремния — окись алюминия на данное количество окиси алюминия, содержащейся в смешанном геле, и таким образом приводит к уменьшению эффективной стабилизирующей площади. Для гелей, содержащих около 15% окиси алюминия, способность слабых оснований, подобных иону аммония, поддерживать алюминатную структуру (ЫН4А102) подавляется при pH < 6. При этих условиях окись алюминия начинает приобретать свою нормальную кристаллическую структуру, т. е. струк- [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология