Нефти распределение компонентов по типу

Кислые компоненты высококипящих дистиллятов американских нефтей (370—535 и 535—675°С) исследовались [36] с помощью ИК-, масс- и флуоресцентной спектроскопии определены карбоновые кислоты, фенолы, карбазолы и амиды. В ИКС обнаружены все характерные ПП 1750—1730 (С=0 мономера) и 1700—1710 (С=0 димера) карбоновых кислот 3585 и 3540 (О—Н) фенолов двух типов, 3460 (N—Н) карбазолов, 1700—1650 (С=0 мономера и димера) амидов. Для расчета относительных количеств каждого типа соединений предварительно были рассчитаны групповые молярные коэффициенты экстинкции из ИКС модельных соединений (табл. 1). Для всех типов соединений молекулярная масса принята равной 350. Для количественных определений предложены два ИК-метода. По первому снимались ИКС отдельных подфракций после гель-хроматографии кислого концентрата, измерялись площади под соответствующими ПП п вычислялось содержание каждого типа соединений в граммах. Затем строилась кривая весового распределения этого типа в подфракциях. Содержание каждого типа соединений в суммарном кислом концентрате определялось измерением площадей под кривыми весового распределения типов и сравнением их с площадью под кривой весового распределения кислого концентрата по подфракциям. Второй ИК-метод предусматривал запись ИКС всего кислого концентрата, определение интегральных интенсивностей для каждого типа соединений в концентрате и расчет концентраций в образце. Основная трудность состояла в правильном разрешении (рис. 2) сложных контуров поглощения в областях 3600—3400 (фенолы и карбазолы) и 1800—1600 см (карбоновые кислоты, амиды, ароматические кольца). Преимущество второго способа — в быстроте определения. [c.28]

В качестве основного продукта реакции получаются молекулы определенного типа н раз.чера. В то же время в результате побочных реакций получаются вещества с большей или меньшей температурой кипения и чем сильнее эти продукты отличаются от основного, тем меньше их-количество. Если основным продуктом генезиса нефти считать фракцию или продукт с температурой кипения примерно 300 °С, то количество фракций с другими температурами кипения будет подчиняться закону нормального распределения. Полагают, что, несмотря на некоторые отклонения экспериментальных точек от прямой, вероятностный график полезен для инженерных расчетов. Недавно внесены [132] уточнения в изложенные представления нормальному распределению компонентов по температурам кипения должна [c.92]

Г. Смит (1968 г.), сравнивая распределение различных типов углеводородов в нефтях, приходит к заключению, что, видимо, не существует зависимости между их распределением. Так, например, трудно найти зависимость между большим количеством изопарафинов, содержащихся в Анастасьевской нефти, и количеством и распределением в той же нефти других групп компонентов, хотя можно полагать, что среди последних будут также преобладать разветвленные структуры. Высокое содержание ароматических углеводородов в трех образцах нефтей не вызывает каких-либо аномалий в распределении других групп углеводородов. [c.55]

Одновременное определение распределения компонентов сырой нефти на фракции по температурам кипения и по типам yi-леводородов методом газо-жидкостной хроматографии. (Углеводороды С23 НФ смесь ДС-710 и апьезона L на хромосорбе Р. Нагрев программированный 25—300°.) [c.212]

Нефть представляет собой многокомпонентную стохастическую смесь углеводородов и гетероатомных соединений с включением небольших количеств металлоорганических веществ, со случайным распределением компонентного состава. Молекулы, входящие в состав нефти, различаются между собой весьма существенно как по структуре, так и по размеру различные молекулы содержат в своем составе от одного углеродного атома до 50 и более. Наиболее технически ценными компонентами нефти являются углеводороды, содержание которых в нефтях колеблется от 97-98% в легких нефтях (Пенсильванская, Марковская) до менее 50 % - в тяжелых, постепенно переходя до весьма малых величин в нефтях асфальтового типа. Углеводороды в нефтях представлены следующими гомологическими [c.10]

Углеводородные компоненты нефти построены из трех основных типов структурных групп парафиновых, нафтеновых и ароматических. Структурно-групповой анализ означает определение статистического распределения структурных элементов во фракции безотносительно к тому, как эти элементы соединены в молекулах. [c.157]

С целью выявления особенностей в распределении типов азотистых соединений в нефтях и возможного изменения их состава при термическом воздействии па нефть изучен структурно-групповой состав азотсодержащих компонентов товарной западно-сибирской нефти и вырабатываемого из нее вакуумного газойля с пределами кипения 350—540°С. [c.157]

Анализ состава нейтральных азотистых соединений двух концентратов, выделенных из нефти в виде нерастворимых (К-4) и растворимых (К-5) комплексов, показывает близость идентифицированных типов, представленных практически одинаковым набором гомологических рядов. Для выявления особенностей строения исследуемых соединений, распределяющихся по различным концентратам, получены ПМР-спектры хроматографических фракций, на основе которых, а также данных элементного анализа и молекулярных масс рассчитаны средние структурные параметры их молекул. Результаты расчетов показали, что азотистые соединения фракции Сх концентрата К-5 имели более насыщенный характер по сравнению с продуктами фракционирования К-4. Характерной особенностью спиртобензольной фракции является присутствие в ней компонентов, в средней молекуле которых преобладает алкильное замещение (содержание атомов углерода в боковых алифатических цепях достигает 75% от общего количества их в средней молекуле) при слабо развитой цикличности последней. В соответствии с распределением а-, Р- и у-атомов углерода в средней молекуле компонентов этой фракции с кольцевой системой связано не менее 2—3 алкильных цепей малоразветвленного строения. [c.166]

Рис. 2. Распределение различных классов компонентов в нефти легкого типа.

На рис. 6 и 7 представлено распределение трех главных классов гетеросоединений по фракциям двух нефтей различного типа. Увеличение содержания гетероатомных компонентов с увеличением [c.66]

Наиболее выдающейся из последних работ в этой области является исследование Россини и его сотрудников, выполняемое в Национальном бюро стандартов (Вашингтон) по проблеме № 6 Американского нефтяного института, озаглавленное Анализ, очистка и свойства углеводородов-). Начиная с 1928 г. ими проводятся исследования по выделению у1 леводородов из характерной нефти среднеконтинентальных штатов США (месторождение Южная Понка, Оклахома). К началу 1949 г. из низкокипящих фракций нефти Понка был выделен в общей сложности 91 углеводород, из которых некоторые были высокой степени чистоты, многие были удовлетворительно чистыми и небольшое количество очень низкой концентрации. Распределение этих соединений но типам и по интервалам температур кипения показано в табл. 32. В следующих подотделах приведены дополнительные подробности об углеводородных компонентах, упомянутых в этой таблице. [c.210]

Окончательное выяснение законов генезиса и химической эволюции СС в нативных условиях должно базироваться на обобщении и систематизации количественных данных о составе и распределении этих веществ в различных каустобиолитах. Пока таких данных недостает, однако быстрое накопление информации по ге--тероатомным компонентам нефтей различных химических типов вселяет надежду на успешное разрешение этой фундаментальной научной проблемы. [c.77]

В основу второй методики также положены закономерности в отношении между нормальными и изонреноидными алкапами и концентрационное распределение компонентов внутри каждой группы углеводородов. Для количественной оценки типов нефтей используются показатели, приведенные в работе [2]. Согласно данной методике, все нефти можно разделить на 10 типов. Хроматографический анализ сырых нефтей проводили на приборе тина Цвет 100 . Газ-носитель — водород. Колонка — медный капилляр длиной 25 м [c.8]

В залежах с большой толщиной продуктивного горизонта гравитационные силы могут оказывать существенное влияние иа распределение компонентов флюида по глубнне, В месторождениях такого типа под действием сил гравитации с течением времени происходит изменение состава пластовой смеси таким образом, что в нижней части пласта будут находиться претмущественно тяжелые, а в верхней преимущественно легкие компоненты. В силу этого плас овый флюид в нижней части может представлять собой, например, нефть с большим количеством растворенных газовых углеводородов, а в верхней — газоконденсатную систему. [c.192]

Данные табл. 44 и рис. 3 показывают для интервала малых глубин (до 500 м) известную дисгармонию в количественном распределении нефтей по удельному весу, фракционному составу и структурному типу на больпшх глубинах наблюдается гармоническое соответствие характеристики по этим параметрам. Отмечаемое на малых глубинах повышенное количество нефтей тяжелого структурного типа (1з), характеризуюш егося высоким содержанием циклических компонентов, и в то же время преобла-даюш ая роль нефтей легкого фракционного состава и, соответственно, удельного веса, связаны со значительной долей участия в этом интервале нефтей Западного Тихоокеанского пояса, на особенностях геохимического типа которых (1д) пришлось неоднократно останавливаться ранее (стр. 25, 32—33 главы II). Если оставить эти нефти в стороне, то соответствие между отдельными параметрами характеристики нефтей рассматриваемого глубинного интервала полностью восстанавливается. [c.229]

Общее содержание металлов в остатках нефтей различной глубины отбора изменяется в широких пределах 10—970 г/т и зависит от типа нефти и концентрации смол и асфальтенов (см. табл. 1.1-1.4). Отношение содержания ванадия к никелю также меняется в широком диапазоне от 0,5 до 4,8. Существует корреляция между характером распределения металлов в смолах и асфальтенах и типом исходной нефти. Например, в близких по химическому составу остатках сернистых нефтей преобладает содержание ванадия и никеля, которые равномерно распределены между асфальтенами и различными фракциями смол, а отношение ванадия к никелю в смолах может достигать 4,8-4,0. В несернистых нефтях нафтенового основания в смолисто-асфальтеновых компонентах это значение не превышает 0,4. Существует определенная зависимость между содержанием серы и ванадия в нефти. Например, в высокосернистых остатках нефтей Башкирии содержание ванадия в 200-500 раз больше, чем в малосернистых остатках нефтей Азербайджана. Для высокосернистых нефтей содержание вана1щя тем выше, чем выше [c.17]

Различные классификации нефтей включали разные системы соподчиненных понятий. В большей части различных классификаций распределение нефтей на классы, группы, типы проводилось по химическому составу. В качестве соподчиненных понятий принимались состав и количество УВ в легких бензиновых фракциях, содержание смолисто-асфаль-теновых компонентов. В дальнейшем это были особенности структуры УВ, их индивидуальный состав и т. д. Чем глубже изучались нефти, тем больше возникало их классификаций. Позже, когда широко начали применяться геохимические исследования, появились классификации, основанные по-прежнему на химическом составе нефти. Однако изменения отдельных показателей объяснялись характером превращений нефтей в земной коре, и классифицировались нефти по этому же принципу. Число соподчиненных понятий возросло, поскольку учитывались как химические особенности состава, так и геохимические превращения нефти. Вводились также понятия о типах нефтей окисленных, фильтрованных, метаморфизо-ванных и т. д. Некоторые исследователи придавали основное значение вторичным изменениям нефтей и называли их генетическими. [c.7]

В тех случаях, когда удается определить относительные концентрационные характеристики распределения углеводородов, ГАС различных классов или фрагментов молекул ВМС, они оказываются сходными. Таковы распределения многих нафтенологов и бензологов ГАС по числу циклов в молекуле, нормальных и изопреноидных алифатических скелетов по числу атомов углерода и т. д. Изменения общих групповых и структурных характеристик, а также концентрационного распределения углеводородов и ГАС в зависимости от химического типа и условий залегания нефти так-же обладают заметными чертами сходства и в основном сводятся к преобладанию алициклических структур в молодых, слабо превращенных нефтях и параллельному обеднению углеводородов и гетероатомных соединений алициклическими, но обогащению алифатическими и ароматическими структурами в ходе катагенеза. Лишь асфальтеповые компоненты при катагенезе, по понятным причинам (см. гл. 7), обедняются насыщенными фрагментами в отличие от низкомолекулярных веществ. Гипергенные процессы вторичного окисления и осернения нефтей приводят к накоплению, по-видимому, тоже аналогичных типов структур и в низших ГАС, и в смолисто-асфальтовых фракциях. [c.206]

Насадочные колонны применяются главным образом для переработки высокоагрессивных или вязких продуктов, при разделении сильно пенящихся жидкостей, а также при необходимости иметь небольшой перепад давления или малый запас жидкости в колонне. Новые типы высокоэффективной насадки применяют также для разделения близкокипящих компонентов. Применение насадочных колонн в настоящее время сдерживается возмояшой неравномерностью распределения потоков по сечению и поэтому ограничивается в основном небольшим (не более 1,2 м) диаметром аппарата. Однако равномерное распределение поступающих на насадку потоков газа и жидкости и применение высокоэффективной насадки позволяет значительно уменьшить избирательное движение фаз и получить высокую эффективность разделения даже В колоннах большого диаметра. Так, например, в вакуумных колоннах диаметром 9 м для перегонки мазута на широкую фракцию и гудрон на установках АВТ производительностью 6 и более млн. тонн нефти в год успешно применяется насадка типа Глитч-грид [24]. [c.175]

По существу, все азотистые соединения пефти являются функциональными производными ароматических углеводородов. Поэтому они имеют широкое молекулярно-массовое распределение, характерное для аренов, но в отличие от последних концентрируются, как правило, в наиболее высококипящих дистиллятах нефти, вследствие чего большинство азотистых соединений (60—90%) яйляются составной частью смолисто-асфальтеновых веществ. Этот факт свидетельствует о сложности состава и строения основной массы азотистых соединений нефти. Имеющаяся информация о природе нефтяных азотсодержащих соединений охватывает примерно 25—30% всех компонентов этого типа, в основном концентрирующихся в дистиллятах. [c.115]

Своеобразно распределение углерода в смолах из нефтей баженовской свиты (пласт Юо) они аномально бедны нафтеновыми (Сн = О—14%) и богаты парафиновыми (Сц = 50— 62%) структурами. Эта особенность состава смол, видимо, предопределена особыми генетическими характеристиками нефтей, которые, в отличие от остальных, по геологическим данным [81], залегают в месте своего образования и, следовательно, не претерпели дифференциации в миграционных процессах. Как показывают данные по Правдинскому месторождению, по мере удаления от пород баженовской свиты вверх по разрезу резкое различие в пропорциях алицикли-ческих и алифатических структур в смолах постепенно стирается (см. табл. 6.4, рис. 6.9). Иначе говоря, структурногрупповой состав смолистых компонентов нефтей в Салымском районе меняется симбатно углеводородным типам нефти. [c.214]

Тщательное исследование распределения общего и основного азота в химических фракциях нефтей Мангышлака (месторождений Узень и Жетыбай) осуществлено Гальперном и Токаревой [207]. Ими выяснено, что в смолистой части нефтей концентрируется в среднем 64% азота, на 29% представленного основаниями. В маслах основной азот составляет лишь 9% от всего количества азотистых соединений. Посколь ку результаты, полуденные авторами, не согласуются с данными Гецеу [205, 206], они высказывают предположение о возможности существования хемосорбции между азотистыми соединениями н асфальтено-смолистыми компонентами за счет неклассических валентных связей (вероятно, донорно-акцеп-торного типа) с образованием ассоциатов. [c.82]