Муравьиная кислота получение

При окислении муравьиной кислоты получен газ, который пропустили через избыток раствора гидроксида кальция. При этом образовался осадок массой 20 г. Рассчитайте массу муравьиной кислоты. [c.225]

О Получение муравьиной кислоты. Получение муравьиной кислоты из спирта и альдегида после всего изученного не представляет особого -интереса. Значительно важнее было бы показать учащимся получение кислоты синтезом муравьинокислого натрия из окиси углерода и едкого натра, что соответствует промышленному способу. Однако необходимость обращения с значительными количествами окиси углерода, даже при всей тщательности работы, делает опыт мало пригодным для школы. [c.192]

Пеларгоновую кислоту добавляют к эквимолекулярному количеству водного раствора соды, после чего осаждают, Мп-соль добавлением раствора хлористого марганца. Формиат марганца получают прибавлением углекислого марганца к эквимолекулярному количеству концентрированной муравьиной кислоты. Полученные марганцевые соли отделяют на фильтре [c.174]

Рекомендуемый метод был опробован на образцах концентрированной муравьиной кислоты, полученной от разных фирм, в которой содержалось менее 0,4% уксусной кислоты. Практически во всех случаях реакция на уксусную кислоту была ярко выраженной. Положительная реакция отмечалась иногда даже после 10—20-кратного разбавления исследуемого образца водой. [c.650]

Таким образом, формиат кобальта может образоваться за счет муравьиной кислоты, полученной в процессе гидролиза бутилформиатов, содержащихся в продукте гидроформилирования. Количество же получаемой муравьиной кислоты определяется концентрацией бутилформиатов и температурой. [c.103]

Степень этерификации получаемого формиата целлюлозы зависит от концентрации муравьиной кислоты. Получение препаратов с Y > 100 возможно только при действии 98—99%-ной кислоты. Муравьиная кислота при концентрации ниже 90% не этерифицирует целлюлозу. Муравьиная кислота является сильной кислотой, поэтому при этерификации всегда имеет место более или менее значительная деструкция целлюлозы. Для уменьшения деструкции формилирование целлюлозы проводят при температуре не выше 25°. [c.418]

Другие из перечисленных выше работ нашли применение в промышленном масштабе, например полимеризация бутадиена в СК, окисление нефтяных погонов, каталитический крекинг, винилэтинилкарбинол, виниловые эфиры, разложение формиатов для иолучения муравьиной кислоты, получение сложных эфиров. [c.185]

Авторы измерили также состав паров над растворами муравьиной кислоты. Полученные ими данные суммированы в табл. 9 (третья, четвертая и пятая графы) вычисленные на основании этих данных константы рав-аовесия приведены в шестой графе. [c.358]

Из винилового эфира ж-аминофенола и муравьиной кислоты получен с небольшим выходом J i-винилoк ифopмaнилид,. строение которого доказывалось гидролизом и гидрированием. При проведении реакции без охлаждения образуется смола, ло своему составу соответствующая. и-винилоксифор-манилиду. Получить этим путем лг-винилоксиацетанилид не-удалось, так как при выделении происхо,дило полное осмоле-ние. [c.6]

Как видно, значения концентраций муравьиной кислоты, полученные расчетным путем, в котором было сделано большое число упрошаюших операций, довольно хорошо совпадают с опытными данными. Это, однако, не означает, что таким методом можно всегда получить удовлетворительный результат. [c.113]

Пропускают сильную струю сухого аммиака через эфирный раствор безводной муравьиной кислоты, полученную соль перекристаллизовывают из безводного этанола и сущат над Н2504. [c.113]

Аморфный деацетилколхицин, выделенный из битартрата, метилировали смесью формалина и муравьиной кислоты. Полученный А/ -метилколхамин плавился при 201-202° и не дал снижения температуры плавления в смеси с А/ -метшшолхамином, полученным из колхамина. [c.222]

Спектры газообразной муравьиной кислоты, полученные Милликеном и Питцером [14П], интересны тем, что расстояние между компонентами полосы в них не меняется при дейтерировании. Это не согласуется с результатами Жозьен и Фьюсона, которые нашли, что дейтерирование трифторук-сусной кислоты приводит, по-видимому, к уменьшению вдвое расстояния между компонентами полосы [1061]. Спектры муравьиной кислоты имеют еще одну особенность — наличие отчетливой структуры с низкочастотной стороны от центра полосы и размытый контур с высокочастотной. Склоняясь к точке зрения о взаимодействии с низкочастотными колебаниями, Милликен и Питцер все же приходят к выводу, что в рамках одной гипотезы, по-видимому, невозможно удовлетворительно объяснить все особенности... полосы Уз карбоновых кислот [1409]. [c.99]

Поливинилацетат. Промышленное производство поливинилацетата в США было осуществлено в начале 30-х годов. Выработка поливинилацетата с 33,1 тыс. г в 1955 г. возросла до 214,0 тыс. т в 1971 г. Полимеризацию винилацетата проводят в автоклаве в основном по эмульсионному методу в виде эмульсии, содержащей 46—55% смолы, вырабатывается 90% поливинилацетата. В качестве катализатора в эмульсионном методе применяют перекись водорода или персульфат калия, эмульгатора— частично омыленный поливиниловый спирт (5%). Для создания определенной кислотности среды (pH = 5) добавляют муравьиную кислоту. Полученный полимер осаждается в виде тонкой эмульсии (диаметр частиц 0,5—2 мк). Полимеризацию в массе и суспензии [c.183]

По методу Херса [11] надмуравьиную кислоту получают, добавляя 0,5 мл 30%-ного раствора перекиси водорода к 9,5 99%-ной муравьиной кислоты. Полученную смесь оставляют стоять в закупоренной склянке при 25° в течение 2 час. В другой склянке растворяют полностью 200 мг рибонуклеазы (с влажностью 8%) в 5 мл 99%-ной муравьиной кислоты и при помешивании добавляют 1 мл безводного метанола. Добавление последнего препятствует последующему замораживанию раствора. Количество используемой надмуравьиной кислоты в 12 раз превышает то, которое необходимо для [c.98]

При синтезе ремантадина 1-бромадамантан (37), получаемый броми-рованием адамантана бромом в четыреххлористом углероде в присутствии катализатора (медь), по реакции Коха — Хаафа карбоксилируют монооксидом углерода, образующимся при взаимодействии олеума с муравьиной кислотой. Полученную адамантанкарбоновую-1 кислоту (39), обработкой тионилхлоридом переводят в хлорангидрид (40), который без выделения вводят во взаимодействие сГ этоксимагниймалоновым эфиром, полученное соединение гидролизуют и затем декарбоксилируют. [c.43]

Симметричные диалкилгидразины, например симм-диметилгидра-зин, получаются из гидрааина, который сначала ацилируется нагреванием с муравьиной кислотой полученный диформилгидразин метилируется йодистым метилом или лучше диметилсульфатом в щелочной среде. Образующийся продукт омыляется [c.571]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.457 , c.458 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.133 , c.438 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.397 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.423 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.294 , c.295 , c.494 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.626 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.119 , c.763 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.626 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.221 , c.230 , c.237 , c.241 , c.346 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.109 , c.659 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.24 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология