Акриловая кислота присоединение хлористого водорода

В литературе имеется краткое сообщение [3] о получении -хлорпропионовой кислоты присоединением хлористого водорода к акриловой кислоте (методика синтеза не приводится). [c.301]

Присоединение хлористого водорода к акриловой кислоте [c.289]

Нами предложен метод синтеза -хлорпропионовой кислоты из акриловой кислоты путем присоединения сухого хлористого водорода. [c.301]

Хлоракриловый эфир получают присоединением хлора к соответствующему эфиру акриловой кислоты и последующим отщеплением хлористого водорода [c.20]

В начале 20-х годов на заводе в Людвигсгафене был разработан ряд промышленных процессов па основе этилена. Путем присоединения хлорноватистой кислоты к этилену получили хлористый этилен наряду с основным продуктом — этиленхлоргидрином, который являлся исходным материалом для производства окиси этилена, этиленгликоля, этиленциангидрина и сложных эфиров акриловой кислоты. Для использования хлористого этилена его превращали в хлорвинил путем отщепления хлористого водорода. Этот процесс осуществляется в настоящее время в крупном промышленном масштабе в США и других странах, располагающих значительными ресурсами дешевого этилена. [c.212]

К образованию эфиров приводят также реакции алкплгалогенидо с серебряной солью акриловой кислоты [2038] (см. стр. 404) или спиртов с акрилилхлоридом при низкой температуре и в присутствии карбоната нлл бикарбоната натрия и т. п. [2039]. В результате последней реакции образуется также небольшое количество соответствующего эфира р-хлорпропио повой кислоты за счет присоединения хлористого водорода к акрилату (ср. стр. 443). [c.424]

Р-Хлорпропионовая кислота H2 I—СНг—СООН — кристаллы с темп, плавл. 41°. Она перегоняется при 204°, частично отщепляя хлористый водород и превращаясь в акриловую кислоту., р-Хлор-пронионовая кислота получается из акролеина присоединением к нему хлористого водорода с последующим окислением азотной кислотой. [c.483]

Еслп хлористый водород присоединяется к а, -ненасыщенным кислотам, вроде акриловой кислоты, то реакщ1я несомненно начинается, как обычно, с присоединения протона к концу сопряженной системы. В этой реакции имеются две возможности, как показывают структуры XIV и XV для исходной акриловой кислоты [c.354]

Присутствие перекиси не влияет на присоединение бромистого водорода к акриловой кислоте (а также и к любым другим а.В-ненасыщенным кислотам, альдегидам или кетонам). Наша теория позволяет легко понять этот факт. При отсутствии перекиси бромистый водород действует, повидимому, как электрофильный реагент, и ведет себя точно так же, как рассмотренный выше хлористый водород. Поэто.= )у продуктом присоединения является бромпропионовая кислота. В присутствии перекиси бромистый водород может действовать как радикальный реагент, а если так, то реакция должна начинаться атакой атома брома в конце сопряженной системы с образованием ХХХП пли ХХХП1. [c.359]

Механизм реакции, основанный на 1, 4-присоединении, подтверждается тем, что 1-нитро-2-хлоралкены в тех же условиях не взаимодействуют с хлористым водородом. Длительное нагревание с концентрированной соляной кислотой разлагает непредельные нитросоединения. Этиловый эфир 2-нитро-1 -(4 -нитрофенил)-акриловой кислоты при постепенном добавлении соляной кислоты и одновременном действии водяного пара гидролизуется с образованием л-нитробензойного альдегида. [c.244]

Для этого кротоновая кислота присоединением хлорноватистой кислоты и отщеплением хлористого водорода переводится в 2,3-эпоксимасляную кислоту, серебряная соль которой взаимодействует с бромистым аллилом. Можно также получать эпоксидные соединения, содержащие двойную связь, способную к полимеризации, переводом ненасыщенных кислот (например, акриловой кислоты) или продуктов их замещения в глицидные эфиры посредством реакции с эпихлоргидрином в щелочной среде. Полученные таким образом бифункциональные соединения можно полимеризовать двумя способами по эпоксидной группе при применении в качестве катализатора трехфтористого бора, причем двойные связи остаются неизменными, или по двойным связям с помощью перекиси бензоила, что оставляет неизменными эпоксидные группы. Очевидно, этот принцип заключает в себе много интересных возможностей . [c.152]

Диалкил-5-р-меркаптоэтилдитиофосфаты — весьма реакционноспособные вещества, которые могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов для получения самых разнообразных полных дитиофосфатов, замещенных у -атома серы алктиоль-ного радикала. Синтезы полных дитиофосфатов основаны на способности свободной меркаптогруппы присоединяться по кратной связи олефинов и обменивать водород на радикалы при действии различных галоидпроизводных . В реакции присоединения, протекающие при нагревании в присутствии катализатора (пиридин, хлористый кобальт), вводились разные соединения с активированными двойными связями (эфиры, амиды, нитрилы акриловой, метакриловой и малеиновой кислот), причем были выделены продукты присоединения против правила Марковникова (выходы 45— [c.431]

Галогеноводороды присоединяются к акриловой и метакриловой кислотам с образованием соответствующей насыщенной Р-галогепиро-ванпой кислоты [1819, 1824, 1934, 1935]. Присоединение протекает необычайно легко уже при обычной температуре с количественным выходом. Активность отдельных галогеноводородов повышается от хлористого к йодистому водороду [c.408]