Винилацетат уксусной кислоты

Сверху в колонну-реактор поступает жидкая однородная фаза, состоящая из смеси винилацетата, уксусной кислоты и катализатора. У основания колонны вводят пары винилацетата при температуре кипения жидкого продукта, который покидает колонну. Уксусная кислота термически десорбируется из жидкой фазы и выводится из колонны в верхней ее части вместе с избытком винилацетата. Последний после конденсации и отделения возвращают в колонну-реактор. Ниже даны условия проведения процесса и основные характеристики экспериментальной колонны [c.132]

В остальных случаях скорости транспортирования и истечения жидкостей ограничивают таким образом, чтобы заряд, приносимый в приемную емкость потоком жидкости, не мог вызвать с ее поверхности искрового разряда, достаточного для воспламенения окружающей среды. Применяют следующие ограничения скорости транспортирования и истечения жидкостей с удельным объемным электрическим сопротивлением не более 0,1 МОм-м (метилацетат, метилэтилкетон, муравьиная кислота и др.) — до 10 м/с не более 10 МОм м (винилацетат, уксусная кислота, фенол и др.)—до 5 м/с более 10 МОм м (бензины, бензол, толуол, уайт-спирит, циклогексан и др.) — 1,2 м/с при диаметрах трубопроводов до 200 мм. [c.114]

Многовариантность производственных процессов, обусловленная с одной стороны тем, что один и тот же продукт может быть получен из различных видов сырья (например, ацетальдегид из ацетилена и этилена) или различными методами (например, стирол из этилбензола каталитическим дегидрированием и через гидроперекись), а так же с тем, что одно и то же сырье может быть использовано для производства различных продуктов (например, из этилена могут быть получены этанол, винилацетат, уксусная кислота и другие продукты). [c.239]

Рис. 6. Диаграмма равновесия системы винилацетат—уксусная кислота — вода при 28°.

ДАННЫЕ ДЛЯ СИСТЕМЫ ВИНИЛАЦЕТАТ — УКСУСНАЯ КИСЛОТА — ВОДА ПРИ 28. % [c.78]

Охлаждающая вода Греющий пар Винилацетат Уксусная кислота [c.138]

Рис. 2. Характер разложения винилацетата, уксусной кислоты и их смеси

Уксусная кислота — винилацетат Уксусная кислота — подсмольная вода [c.407]

Винилацетат, уксусная кислота, дибутилфталат, аммиак [c.248]

Винилацетат, уксусная кислота, дибутилмалеинат [c.248]

Применяемая при производстве винилацетата уксусная кислота (СНзСООН) представляет собой горючую бесцветную жидкость с острым запахом и вкусом. Удельный вес ее 1,05. Кипит при 118°, застывает при 17°. Смешивается с водой. Кислота крепостью 99—99,5% (безводный уксус) носит название ледяной кислоты. Температура вспышки уксусной кислоты 38°. Верхний температурный предел взрываемости паров 60°. Температура самовоспламенения 500°. Пары уксусной кислоты В смеси с воздухом при концентрации от 3,1 до 12% взрывчаты. При нагревании до 300° разлагается с образованием ацетона. [c.76]

Для введения данных смесей в зону разряда последние подвергались термическому разложению. При выборе режима разложения исследовался интервал температур от 400 до 750° С, в котором проверялись вероятность потери примесей при прокаливании и поведение проб в разряде при испарении прокаленного остатка из кратера угольного электрода. Данные исследований с.меси винилацетат + уксусная кислота приведены е табл.1. [c.5]

Этот продукт может быть получен на основе этилена или-ацетилена. Процесс образования винилацетата происходит в паровой фазе по реакции оксиацетилирования из этилена, уксусной кислоты и кислорода при температуре 175—200°С и-давлении (5—10)-Ю Па в присутствии палладиевого катализатора на носителе. Реакционная смесь после реактора частично конденсируется и разделяется на жидкую и газовую фазы. Газ-рециркулят проходит через скрубберы, в которых удаляются винилацетат и диоксид углерода. Жидкий конденсат подается в систему ректификационных колонн, где легкие остатки, главным образом ацетальдегид, вода, а также полимеры, отделяются от очищенного винилацетата. Уксусная кислота возвращается в реактор. Выход составляет примерно 91% винилацетата, 8% диоксида углерода и 1% побочных продуктов (10 наименований). При этом этилен и уксусная кислота используются более чем на 99% (И9]. [c.279]

Упрощенная схема этого процесса изображена на рис. 87. Па-ро-газовую смесь исходных веществ подогревают в теплообменнике I горячими реакционными газами и подают в реактор 2. Выходящая из него смесь последовательно охлаждается в теплообменнике 1 и системе водяных и рассольных холодильников 3, где конденсируются все жидкие вещества. Иепрореагировавший ацетилен возвращают на приготовление исходной смеси, а жидкость направляют на разделение в систему ректификационных колонн 5, где отгоняются легкая фракция, винилацетат, уксусная кислота (возвращаемая на синтез) и этилидендиацетат. Тяжелый остаток идет на сжигание. [c.300]

Для промышленного получения вгаилацетата важно иметь данные о растворимости винилацетата и одновременно получающегося этилидендиацетата в различных растворителях. Результатом исследований Смита являются диаграммы равновесия смесей винилацетат — уксусная кислота—вода [34], этилндои диацетат — уксусная кислота — вода [35] и винилацетат — ацетон — вода [35]. [c.76]

Кривую предельной растворимости д ш системы винилацетат — уксусная кислота — вода определяли следующим образом. Извс- [c.76]

Приведенные данные свидетельствуют также о возможности регулирования порядка выхода компонентов из хроматографических колонок. Например, если при использовании сорбента полисорб-1 в сочетании с 0,5% ПЭГ-3000 вода, этанол, эфир выходят на хроматограмме до пентана, то на сорбенте полисорб-1 в сочетании с 30% ПЭГ-3000 они появляются после пентана. Существе.нное изменение специфичности сорбентов при модифицировании и уменьшение времени удерживания компонентов позволят в дальнейшем широко применять их в хроматографичеоком анализе. Так, на полисорбе-1, модифицированном 15% ПЭГ-30(Ю, хорошо разделены вода, винилацетат, уксусная кислота (рис. б), разделение которых неосуществимо на немодифицированном полисорбе-1. [c.51]

В процессе производства сополимера ВА с Л -винилпирролидо-ном (ВАП) образуются сточные воды в виде маточного раствора (после высаждения водой сополимера из этанольного лака) в количестве 154 м и промывной воды (от промывки сополимера) в количестве 15 м на 1т продукта, загрязненные этанолом, винилацетатом, уксусной кислотой, динитрилом азобисизомасляной кислоты и коллоидными частицами сополимера и характеризующиеся ХПК 73—87 и 18—25 г О л соответственно. [c.41]

В данной работе приводятся результаты исследований, проведенные на Северодонецком химическом комбинате по спектрографическому определению микропримесей в следующих органических с.месях винилацетат + уксусная кислота винилацетат + муравьиная кислота + поливиниловый спирт уксусная кислота + альдегиды. [c.5]

По описанным выще моделям были рассчитаны четьт-рехходовые теплообменники для охлаждения контактных газов производства винилацетата (винилацетат + уксусная кислота + ацетилен), подаваемых в трубное пространство водой. Исходные данные для расчета [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология