Уксусный ангидрид из винилацетата

Производства уксусной кислоты, уксусного ангидрида, винилацетата и углеводородов из метанола [c.2302]

Применяют М. с. гл. обр. для произ-ва формальдегида-, его используют также для получения метилметакрилата, метиламинов, диметилтерефталата, метилформиата, метилхлорида, уксусной к-ты, лек. в-в и др., как добавку к бензину (М. с. обладает высоким октановым числом) и для получения бензина в целях экономии нефтяного сырья. Разрабатываются процессы получения из М.с. уксусного ангидрида, винилацетата, этанола, ацетальдегида, этиленгликоля и др. многотоннажных нефтехим. продуктов. [c.64]

Нефтяной кризис 70-х годов, затронувший экономику развитых капиталистических стран, оказал влияние на направленность химико-технологических исследований. В органическом синтезе начались интенсивные работы в области химии-С1 , в которой в качестве сырья используются метанол и синтез-газ. Это сырье может быть получено из угля. Современные достижения в области катализа позволяют в относительно мягких условиях получать из метанола и синтез-газа такие продукты нефтехимии, как этилен, бензол, этиленгликоль, этанол, ацетальдегид, уксусную кислоту, уксусный ангидрид, винилацетат. [c.221]

Уксусная кислота широко применяется при крашения и ситцепечатании, в кожевенном производстве, для получения сложных эфиров, используемых в лакокрасочной (растворители), пищевой (эссенции) и других отраслях промышленности. Уксусная кислота в больших количествах расходуется для производства уксусного ангидрида, винилацетата, как консервирующее и вкусовое вещество, а также в производстве красителей, лекарственных и душистых веществ. [c.186]

Новые технологические решения. Основными примесями непрореагировавшей уксусной кислоты являются кротоновый альдегид, винилацетат, бензол, уксусный ангидрид, этилидендиацетат. Количество их в уксусной кислоте не превышает 3,5%. Количественный анализ фазового равновесия показывает, что основным компонентом, представляющим трудность регенерации уксусной кислоты, является кротоновый альдегид. Кроме того, кротоновый альдегид является примесью, снижающей активность катализатора, и его отделение до высокой степени очистки весьма важно. [c.512]

И УКСУСНОГО АНГИДРИДА В ВИНИЛАЦЕТАТ [c.158]

Существует еще один промышленный метод получения винилацетата, который эксплуатируется в США и Англии. По этому методу винилацетат производят пиролизом этилидендиацетата, осуи ествляемым в присутствии сильной кислоты, например толуолсульфоновой [38]. Интересно отметить, что, хотя этилидендиацетат является промежуточным продуктом при производстве уксусного ангидрида из уксусной кислоты (стр. 336), в данном методе диацетат получают из ацетальдегида и уксусной кислоты. Последняя регенерируется при пиролизе в виде побочного продукта [c.349]

Для получения винилацетата в растворе уксусного ангидрида в уксусной кислоте диспергируют тонкий порошок сернокислой ртути. Смесь нагревают до 75—80° и при непрерывном перемешивании пропускают в нее [c.814]

Использование поливинилацетата-1-С при изучении реакций введения боковых цепей в поливинилацетаты (кинетика и размеры) описано Бевингтоном [7]. Поливинилацетат гидролизуют до поливинилового спирта и затем вновь ацилируют смесью уксусного ангидрида и ацетата-1- натрия в присутствии пиридина [см. синтез бис-(уксусного-1-С )-ангидрида]. Механизм ступенчатой полимеризации винилацетата в ароматических растворителях изучен Штокмайером [9]. Бензол-С входит в состав низкомолекулярного поливинилацетата (в среднем 20 молекул бензола на молекулу полимера). [c.561]

Когда скорость поглощения ацетилена замедляется, то реакцию лучше прервать и снова загрузить реактор. Остаток в реакторе содержит сернокислую и металлическую ртуть, уксусную кислоту, уксусный ангидрид и этилидендиацетат. Образование высококипящих полимерных соединений (смолы) в реакционной жидкости может быть предотвращено прибавлением небольших ко шчеств окиси какодила [16]. При проведении процесса в большом масштабе обычно отфильтровывают неорганический катализатор и остаток подвергают фракционированной перегонке, Этилидендиацетат может быть превращен в винилацетат пропусканием его паров над окисью алюминия при 220°. [c.65]

При кипячении винилацетата с уксусной кислотой в присутствии небольшого количества серной кислоты может быть получен с хорошим выходом (77%) уксусный ангидрид [39]. Присутствие этого соединения в небольших количествах часто отмечается при получении винилацетата. Если в реакционной смеси присутствует вода, то она разлагает винилацетат на уксусную кислоту [c.83]

Выдающийся вклад в разработку многочисленных промышленных технологических процессов на основе ацетилена внес В Реппе Разработанные им способы получения разнообразных органических продуктов сделали ацетилен в 30-50-е годы XX столетия основным сырьевым источником промышленности органического синтеза На основе ацетилена получают в больших количествах уксусный альдегид, уксусную кислоту, уксусный ангидрид, этилацетат, хлористый винил, винилацетат, акрилонитрил, акрилаты, хлоропрен и др (см выше) [c.326]

В промышленности винилацетат получают из ацетилена и уксусной кислоты, ацетальдегида и уксусного ангидрида или из этилена и уксусной кислоты [c.170]

Многовариантность путей получения одного и того же конечного продукта также характерна для этой отрасли. Это обусловлено, во-первых, тем, что один и тот же продукт может быть получен из различных видов сырья. Например, винилацетат, являющийся одним из важнейших мономеров, может быть получен из ацетилена или этилена фенол, используемый для синтеза капролактама и различных смол, может быть получен из продуктов переработки угля, нефти, сланцев, древесины и др. В то же время один вид сырья может быть использован для получения различных продуктов. Например, из этилена можно получить уксусную кислоту, уксусный ангидрид, этиловый спирт, винилацетат и другие вещества. [c.17]

В 1953 г был осуществлен синтез винилацетата из уксусного ангидрида и ацетальдегида в жидкой фазе при повышенной [c.468]

Побочным продуктом является уксусная кислота. Если учесть, что исходные продукты (ацетальдегид и уксусный ангидрид) получаются из этилена и кислорода, то суммарный процесс получения винилацетата оказывается многостадийным. Именно это обстоятельство и послужило препятствием для его широкого распространения. [c.469]

Моди фикацией вышеописанной методики является процесс, в котором ацетилен пропускают IB уксусную -кислоту при 5—25° в присутствии ртутного соединения, сульфоуксусной кислоты и уксусного ангидрида получается винилацетат 4. [c.744]

Кроме этилена, винилацетат можно получить из ацетальдегида и уксусного ангидрида (или уксусной кислоты), причем промежуточный этилидендиацетат подвергают термическому расщеплению в присутствии сильной кислоты [c.108]

А. применяют для получения спиртов (бутиловых, 2-этил-гексанола, пентаэритрита и др.), карбоновых к-т и их производных (напр., уксусной, надуксусной, уксусного ангидрида, винилацетата, у-ацетопропилацетата), полимеров, антиоксидантов, пиридиновых оснований и др. А, содержащие 8-12 атомов С,-душистые в-ва. Наиб, объем мирового произ-ва А. (неск. млн. т/год) приходится на альдегиды .-Q. [c.112]

Линии Г — ацетилен II — ледяная уксусная кпслота III — циркулирующий ацетилен IV — циркулирующая уксуснан кислота V — ацетилен, ацетальдегид, ацетон VI — винилацетат VII — уксусная кислота VIII — этнлидендиацетат IX — уксусный ангидрид, [c.246]

После охлаждения чистый кипящий при 76° винилацетат отделяют перегонкой, а избыток ацетилена возвращают в реактор. В первой колопне отделяются ацетилен, ацетальдегид и ацетон. Ацетилен идет обратно на установку. Во второй колонне винилацетат отделяется от уксусной кислоты. В третьей колонне уксусная кислота отгоняется от высококипящих составных частей, как этилидепдиацетат, уксусный ангидрид и др. Выделившаяся здесь уксусная кислота также возвращается в процесс. [c.246]

Ацетальдегид — наиболее ценный продукт окисления. Он обладает высокой реакционной способностью и используется главным образом как химический полупродукт. Выработка его превышает выработку всех других альдегидов и составила в 1957 г. в США более 420 000 тп1год [121]. Из него получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, -бутиловый спирт, масляный альдегид, 2-этилгексанол, 1,3-бутилепгликоль, винилацетат, пентаэритрит и другие соединения. Большая часть ацетальдегида в США используется для синтеза уксусной кислоты и -бутилового спирта, которые являются сырьем для производства пластических масс и красок. [c.99]

Разделение по первому варианту (см. рис. 8.22) более экономично по энергетическим затратам, так как винилацетат выделяется в виде дистиллята и, следовательно, отпадает необходимость в дополнительной очистке его от ингибитора и полимеров. Однако в кубовом продукте в этом случае содержатся ацетальдегид и ацетон. Их присутствие объясняется разложением эти-лидендиацетата с образованием уксусного ангидрида и ацеталь-дегида. Присутствие ацетона объясняется тем, что при высоких температурах цинкацетат (катализатор), содержащийся в сырье, разлагается с образованием ацетона. Это обстоятельство под- [c.510]

Оба продукта имеют большое техническое значение. Для получения винилацетата через катализатор (100 г ледяной СНЗСООН с 4—4,5 г ацетата ртути) при 40 быстро пропускают ацетилен. При небольшой скорости пропускания ацетилена реакция идет глубже и образуется много этилидендиацетата. Для получения только этили-дендиацетата к ледяной уксусной кислоте прибавляют дымящую серную кислоту или уксусный ангидрид и окись ртути. Ацетилен должен быть совершенно сухим и чистым. Процесс идет при 30— 40° в 3—4 раза быстрее, чем в случае получения ацетальдегида. [c.517]

Уксусная кислота, ее эфиры и уксусный ангидрид широко используются в промьштленностн, напрнмер, для производства винилацетата, ацетата целлюлозы и в качестве растворителя прн окислении -ксилола в терефталевую кислоту и т.д. До недавнего времени уксусную кислоту получали в основном двумя снособами окислением уксусного альдегида и окислением н-бутана. [c.2302]

Фурфуриловый эфир уксусной кислоты обычно получают этерификацней фурфурилового спирта нагреванием с уксусным ангидридом или со смесью уксусного ангидрида н уксуснокислого натрия , Фурфурилацетат получается также кипячением смеси фурфурилового спирта с уксусной кислотой в бензольном растьоре в присутствии плавленного хлористого кальция , пропусканием кетена через фурфуриловый спирт в присутствии мочевины , а также ацстилиро-ванием фурфурилового спирта винилацетатом. [c.77]

Синтез в яшдкой фазе. Процессы производства винилацетата в жидкой фазе основаны на методах, заявленных в различных патентах [5, 9, 15]. Например, в одном процессе пропускают ацетилен при перемешивании через раствор ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида, содержащий сернокислую (или фосфорнокислую) ртуть, осажденную в тонко дисперсном состоянии. Температуру в реакционном сосуде поддерживают между 75 и 80°. Избыток ацетилена уносит винилацетат из реактора по мере его образования. Дефлегматор, в котором поддерживают температуру 67—74°, предотвращает унос смесью ацетилена и винилацетата более высококипящих веществ. Винилацетат выделяют из смеси фракционированной перегонкой и храпят или с добавкой ингибитора, или при температурах ниже—30°. [c.63]

П. Ф. Сукневич, Н. Ф. Левкин, ЖОХ, 7,85 (1937). Образование винилацетата при действии металлического натрия на уксусный ангидрид. [c.220]

Аммиак, метан, дихлорэтан, уксусная кислота, сольвент каменноугольный, изопропиловый спирт, циклогексанон, аметилстирол, метилхлорформиат хлористый метил, растворители, метилфенил-дихлорсилан Уксусный ангидрид, изопрен, бутиловый спирт (третичный), изо-бутиловый спирт, винилацетат, амилацетат, метилметакрилат, растворители Уайт-спирит, циклогексан, этил-дихлортиофосфат, скипидар, растворители [c.425]

Первую фракцию собирают при температуре до 71° С. Вторую фракцию отгоняют при 71—75° С. Эта фракция состоит в основном из винилацетата. Следующая фракция, перегоняющаяся при 75— 115° С, является смешанным дистнллатом. Во фракции, перегоняющейся при 115—120° С, преобладает уксусная кислота. ПродукТ перегоняющийся выше 120° С, состоит из эти лиде ндиацетата, некоторого количества уксусной кислоты и уксусного ангидрида. [c.272]

Винилацетат [уксусный ангидрид] Винилпропиловый эфир [c.922]

Винилацетат (I), уксусная кислота Ацетальдегид, уксусный ангидрид Рс1С12 в присутствии ацетата натрия, 45—50° С. Превращение I—55% [904] [c.358]

Свыше 80% ацетальдегида идет на получение уксусной кислоты, уксусного ангидрида, бутанола-1 и 2-этилгексанола-1. Большая часть остального ацетальдегида расходуется на синтез винилацетата, пентаэритрита, хлораля и пиридиновых оснований. Бутанол-1 и 2-этилгексанол-1 получают из ацетальдегида по следующей схеме, включающей реакции кротоновой конденсации и последующего гидрирования [c.106]

Уксусный ангидрид, изопрен, бутиловый спирт (третичный), изобутиловый спирт, винилацетат, амилацетат, мети лметакри лат растворители марки [c.109]