Винилбутиловый эфир образование

Производство ацетальдегида из ацетилена этим методом представляет двухстадийный процесс винилирования н-бутано-ла ацетиленом с образованием винилбутилового эфира (ВБЭ) [c.303]

Эта задача может быть решена за счет использования метода, базирующегося на промежуточном образовании винилбутилового эфира из ацетилена и н-бутанола [c.447]

Установлено, что винилирование лри 93—94 заканчи вается за 10—12 час для метилового эфира пидробензоина и за 7—10 час для этилового эфира. Оптимальное количество ацетата ртути составляло 30% по весу от винилируемого спирта, и вносилось равномерно малыми порциями в течение всего процесса. При этом выходы винилатов достигали соответственно 23 и 61%. Увеличению выходов способствовал большой избыток винилбутилового эфира и непрерывность процесса. Затягивание последнего во времени сопровождалось образованием больших количеств побочных продуктов за счет уменьшения выходов виниловых эфиров при сокращении сроков реакции часть исходного спирта оставалась без изменений. [c.28]

В отсутствие ингибиторов А. способен при комнатной т-ре к взрывной полимеризации с образованием неплавкого и нерастворимого диакрила. Ингибиторы полимеризации-полифенолы. При нагр. до 150°С А. димеризуется с образованием 2-формил-2,3-дигидропирана. А. сополимеризуется с разл мономерами, напр, с акриламидом, акрилонитрилом, винилацетатом, 2-винилпиридином, винилбутиловым эфиром. Полимеризуется в присут. как радикальных, так [c.71]

Окисление винилбутилового эфира смесью перманганата и подпой кислоты с образованием формальдегида, определяемого по реакции с хромотроповой кислотой. [c.88]

Метилвиниловый эфир Винилбутиловый эфир Полимеры Ni—MoOg, Мп—MoOg, в -гексане, от—10 до 30 С. В отличие от MoOg смешанные катализаторы приводят к образованию изотактического полимера [644, 645] [c.816]

С винилбутиловым эфиром диизобутилалюминийгидрид реагирует с образованием этилена и диизобутилбутоксиалюминия [c.21]

Они установили, что пиридин и иодпиридин ингибируют ионную полимеризацию винилбутилового эфира в присутствии иода вследствие образования неактивного комплекса (Лг +СбН5М + СНа = СНОС4НЭ). [c.82]

Принцип метода. Метод основан на окислении винилбутилового эфира смесью перманганата и йодной кислоты с образованием формальдегида, определяемого фотометрически по реакции с хромотроповой кислотой. [c.222]

Ими показано, что эта особенность течения полимеризации винилбутилового эфира связана с промежуточным образованием дибутилацеталя уксусного альдегида и взаимодействием последнего с винилбутиловым эфиром. Подтверждением предложенного механизма служит выделение из реакционной смеси 1,1,3-трибутокси-бутана и продуктов еще более глубокой теломеризации, вплоть до 1,1,3,5,7,9-гексабутоксидекана [13, 14] [c.160]

Конверсия мономеров при сополимеризации с малеиновым ангидридом в значительной степени зависит от его содержания в реакционной смеси (рис. 1.12). В большинстве случаев максимальный выход наблюдается при эквимольном соотношении исходных мономеров. В зависимости от гидрофобности сомоно-мера, образующиеся сополимеры способны давать водные растворы при растворении либо непосредственно в воде, либо в водно-щелочной среде. Для большинства мономеров (стирол, винил-ацетат, инден, диметиламиноэтилметакрилат, винилбутиловый эфир и др.) сополимеризация с малеиновым ангидридом приводит к образованию сополимеров с чередованием элементарных [c.57]

Простые винилалкильные эфиры, как и многие другие непредельные соединения, не способны полимеризоваться в присутствии перекисных инициаторов, но под влиянием активированных молекул винилхлорида они легко вступают в реакцию совместной полимеризации с, образованием сополимеров. Наибольшая скорость процесса и максимальный выход продукта получаются при использовании винилбутилового эфира нормального и изо-строения. Получающийся сополимер имеет строение [c.356]

Если винилбутиловый эфир нагревать в автоклаве до температуры 100 в ирисутствии комплексного катализатора, полученного из трифенилфосфипа и бромистого никеля, то три молекулы винилового эфира группируются с образованием трибутокспциклогоксаиа И528, 15291. [c.328]

Прибавление к исходному винилбутиловому эфиру ацетальдегида и ацетона очень незначительно снижает молекулярный вес полимера. Прибавление спирта, особенно изостроения, существенно сказываетса на молекулярном весе возникающего в данных условиях полимера. Особенно резко снижается молекулярный вес нолимера винилбутилового эфира, образующегося из смесей, содержащих одновременно спирты и альдегиды или кетоны. Это можно объяснить тем, что в таких смесях образуются ацетали, которые, с одной стороны, при своем образовании уводят часть исходного винилалкилового эфира и тем самым понижают его концентрацию и одновременно, являясь растворителем, препятствуют полимеризации с другой стороны, присутствие самого ацета.ля тормозит полимеризацию, повидимому, вследствие образования промежуточных продуктов с катализатором. [c.174]

Сам факт образования постоянно кипящей смеси винилбутиловый эфир—бутапол с тедшературой кинения 93.2—93.3° нельзя считать явлением пеолсидапным, так как из литературы [53] известно, что существуют постоянно кипящие смеси диэтиловый эфи )—этанол, дипропиловый эфир—пропанол и др. [c.770]

Фторбромкарбен (генерирован из ВгаГСН по Макошу) реагирует с ви-нилэтиловым и винилбутиловым эфирами [608, 610, 612, 613], образуя, наряду с продуктами циклопропанирования (выход 28—36%), непредельные соединения. Реакция приводит всегда к образованию только одного из изомеров бромфторалкоксициклопропана [c.88]

Действительно, винилэтиловый эфир (т. кип. 36,0°) практически не дает азсотропной смеси с этиловым спиртом (т. кип. 78,3°) винилалкиловые эфиры и спирты, точки кипения которых удалены не более чем на 25° друг от друга, неизменно дают минимальные азеотропные смеси. Последние были обнаружены нами при неудачной попытке очистить виниловые эфиры от примесей спирта прямой ректификацией (спирт всегда присутствует в эфире-сырце, полученном винилированием по методу Фаворского и Шостаковского [1]). Оказалось, что перегонка не дает свободных от примесей спирта виниловых эфиров. Последние могут быть получены проще всего многократной промывкой водой после отгонки от избытка спирта, сушко1г последовательно над поташом и металлическим натрием и перегонкой на эффективной колонке. Критерием чистоты винилового эфира служат 1) отсутствие реакции с металлическим натрием на холоду на протяжении нескольких недель, 2) гладко протекающий процесс полимеризации в присутствии хлорного железа и образование при этом густовязкого полимера (например, для чистого винилбутилового эфира полимер имеет средний молекулярный вес по криоскопическому методу 4500—4800 после переоса-ждения из смеси спирта с эфиром [13]). [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология