Формальдегид присоединение к стиролу

Гидрофобизацию изделий из поливинилового спирта проводят, модифицируя поверхность изделий прививкой стирола, метилметакрилата, винилацетата, акрилонитрила, облучением, а также превращением поливинилового спирта в сетчатый полимер под действием химических агентов. Поскольку такой способ модификации вызывает потерю пластичности, поперечное соединение проводят на готовых изделиях ацеталированием поливинилового спирта формальдегидом или присоединением диэпоксидов [c.348]

Если в молекуле олефина имеются легко уязвимые С -Н-свя-зи, например в а-положении к двойной связи, то пероксидный радикал вступает параллельно в две реакции отрыва и присоединения. В результате образуются параллельно пероксид и гидропероксид. При окислении индена, например, отношение констант скоростей реакций присоединения и отрыва равно 10 (30 °С [45]). Параллельно с пероксидом при окислении стирола образуется оксид стирола (в результате распада пероксидал-кильного радикала), бензальдегид и формальдегид. [c.31]

В обоих случаях, несмотря на существенное различие в реакционной способности олефинов - стирола и ос-метилстирола, скорость реакции электрофильного присоединения формальдегида к олефинам значительно выше при микроволновом воздействии, чем при термическом. Таким образом, МВИ может быть использовано для интенсификации реакции Принса. [c.18]

Стирол. Реакция стирола с кислородом, инициированная динитрилрм азоизомасляной кислоты (ДАК) при температуре 35—85 °С и парциальном давлении кислорода Р02 = О 425 кПа, приводит к образованию полимерной перекиси, бензальдегида, формальдегида и окиси стирола, причем альдегиды возникают в экви-мольных количествах, параллельно с перекисью, начиная с самых низких степеней превращения [18, 104]. Механизм окислительной полимеризации стирола (схема 4), предложенный Майо, хорошо объясняет характер зависимости накопления продуктов реакции от парциального давления кислорода Р02 (рис. 3) [19]. Образование полимерной перекиси и низкомолекулярных продуктов происходит в результате присоединения, изомеризации и распада радикалов М, М02 и МО.. -Схема 4 инициирование [c.24]

Анионообменные смолы — это продукты поликонденсации аминов с формальдегидом или эпихлоргидрином, а также продукты присоединения основных групп к сополимерам стирола (полистирольные аниониты). Иониты могут содержать однотипные или разнотипные группы. [c.81]

В 1917 г. Г. Принс [235] сделал попытку разобраться в продуктах, получающихся при конденсации формальдегида с терпенами. Его систематические исследования присоединения формальдегида к терпенам (пинену, борнеолу, лимонену, камфену, анетолу, цедрену) и ароматическим углеводородам (стиролу) показали зависимость направления реакции от условий ее осуществления. Он пришел к гликолям и формалям, проводя реакцию в ледяной уксусной кислоте в присутствии 10%-ного раствора серной кислоты, и лишь к формалям при осуществлении конденсации в воде в присутствии 20—30 %-ной серной кислоты [236—238]. Образование формалей и гликолей Принс изображал следующей схемой [c.177]

Результаты, относящиеся к стиролу, показательны преимущественно в качественном смысле. Существуют данные, из которых следует, что константы сополимеризации в такой системе, как стирол — триоксан, зависят от отношения М /Ма и при определенных условиях приобретают отрицательное значение [25]. Кинетический анализ позволяет приписать причину этого явления интенсивно протекающей реакции отщепления формальдегида от раступщх цепей [см. уравнение (1У-32)]. Изменение природы концевого звена, возможное не только вследствие присоединения молекулы стирола к оксиметиле-яовому активному центру растущего сополимера, но и благодаря отщеплению трех молекул формальдегида [c.184]