Фосфат анилина

Каталитически действуют и другие хлориды металлов, а также. минеральные и карбоновые кислоты и сульфокислоты. С добавкой катализаторов можно работать иногда уже при обычном давлении, пользуясь обратным холодильником. Без повышенного давления можно также получпть дифениламин нагреванием фосфата анилина . Об улавливании и утилизации анилина в производстве дифениламина см.1". [c.467]

А. Бехли и А. Серебренникова цианэтилировали анилин при нагревании до 120—140° в присутствии ацетата анилина и получили р-фениламинопропионитрил с выходом 98%. Применение хлоргидрата или фосфата анилина в качестве катализатора дает более низкие выходы. Аналогично из rt-хлоранилина в присутствии его ацетата получен продукт моноцианэтилирования с выходом 72%, а из л -хлоранилина — с выходом 55%. [c.79]

Давление паров может быть снижено при употреблении фосфата анилина СеНаННа 2НзР04. Последний легко получается внесением 85—88%-ной Н3РО4 в бензольный раствор анилина и сушением при 100°. При нагревании до 170—300 смесь переходит в дифениламин. В лабораторных условиях выход составляет 80%. При техническом его получении выход может быть повышен. Фосфорная кислота может быть регенерирована переведением в аммонийную соль и разложением соляной кислотой . [c.646]

Разработаны микрометоды для полной идентификации антоцианов, включая определение вида сахара и места его присоединения. Эти методы основаны на бумажной хроматографии гликозидов (в нескольких обычных растворителях), агликонов, сахаров и коричных кислот, получающихся при гидролизе (Харборн [175]), с последующим изучением спектров гликозидов и агликонов [176]. Антоцианы поглощают в видимой области при 500—550 ммк в 0,01%-ном растворе соляной кислоты в метаноле в ультрафиолетовой области полоса менее интенсивна. Положение максимума в видимой области изменяется в зависимости от значения pH и типа растворителя, поэтому существенным является использование указанных выше стандартных растворителей. Антоцианы с 3, 4 -диоксигруппой обнаруживают батохромный сдвиг в присутствии хлористого алюминия. Соотношение сахар — агликон в антоцианах определяют спектрофотометрически 1) путем установления вида сахаров после разделения кислотных гидролизатов на бумаге и опрыскивания фосфатом анилина 2) путем спектрофотометрического определения концентрации антоцианидина в гидролизате. Место присоединения и природа сахарных групп (если присутствуют ди- и трисахариды) определяют изучением сахаров, образующихся после расщепления молекулы путем окисления перекисью водорода и перманганатом калия (Чандлер и Харпер [177]), а также при частичном кислотном или ферментативном гидролизе. [c.65]

Образование дифениламина может быть устранено добавлением его к реакционной массе. По окончании реакции фенольно-дифениламиновый слой после отделения от водного слоя может быть разделен переюнкой. Фосфорную кислоту осаждают из водного слоя добавлением анилина в виде малорастворимого третичного фосфата анилина, который при нагревании переходит в первичный фосфат анилина, возвращаемый в процесс Возможны и иные методы разделения реакционной массы В производственном масштабе этот метод получения фенола не был осуществлен. [c.439]

Установлено полезное влияние в синтезе дифениламина также многих других катализаторов. Особенно благоприятны добавки хлористого алюминия, вероятно образующего комплексные соединения с анилином. Каталитически действуют и другие хлориды металлов, а также минеральные и карбоновые кислоты и сульфокислоты 3. С добавкой катализаторов можно работать уже при обычном давлении, пользуясь обратным холодильником. Без повышенного давления можно работать также при применении фосфата анилина 6H5NH2 2Н3РО4 вместо хлоргидрата Об улавливании и утилизации анилина в производстве дифениламина см. [c.508]

Алюминия гидроокись бромид сульфад хлорид Аммиак газообразный жидкий раствор Аммония нитрат оксалат персульфат роданид сульфат хлорид фосфат Анилин [c.137]

Зависиыость %Кцд от рКд изученных оснований представлена на рис.З. Константы фосфата, анилина и пиридина отклоняются от этой зависимости. Однако отсутствие корреляции для кислот и оснований разных типов является характерным нвдоататкоы уравнения Бренстеда. [c.818]

Проблемы, возникающие при количественном определении моносахаридов в присутствии большого количества аминокислот, обсуждаются в гл. 8 (том 1). В табл. приведены результаты определения содержания углеводных компонентов в препаратах а -кислого гликопротеипа, полученных из одного и того же источника разными методами. Обнаруженные расхождения, возможно, отчасти обусловлены истинными различиями между препаратами, однако, более вероятно, что они объясняются отличиями в использованных методах исследования. При изучении химической структуры -кислого гликопротеипа особый интерес представляет определение количественного соотношения маннозы и галактозы. Это соотношение варьирует от 1 1 до 1 2. Неопубликованные результаты опытов, проведенных в лаборатории автора доктором А. М. Клоссом, показали, что эти расхождения зависят только от применяемых методов. Сравнивались два метода разделение на смоле дауэкс-1 [311 и хроматография на бумаге с последующим окрашиванием фосфатом анилина и элюированием пятен. Оба метода дали правильные результаты при проверке их на стандартной смеси, но при изучении одного и того же гидролизата -кислого гликоиротеина было получено отношение маннозы к галактозе, равное 1 1 и 1 2. [c.80]