Хлоропрен диеновые синтезы

О первом этапе синтеза и применении бутадиена и изопрена для получения синтетического каучука уже говорилось. Здесь следует добавить, что наряду с названными диеновыми углеводородами удобным исходным продуктом для синтеза каучука оказалось галогенопроизводное бутадиена—хлоропрен, или 2-хлор-1,3-бутадиен [c.97]

Основными исходными мономерами, применяемыми для синтеза каучуков путем полимеризации, являются диеновые углеводороды и этиленовые производные. К диеновым углеводородам прежде всего относится дивинил, которому принадлежит первое место среди мономеров, а также хлоропрен, пиперилен и изопрен. Этиленовые производные—изобутилен, нитрил акриловой кислоты, стирол, метилстирол—применяются главным образом при совместной полимеризации с диеновыми углеводородами. [c.35]

Продуктами основного органического синтеза являются относительно простые по строению органические вещ,ества углеводороды, спирты (метиловый, этиловый), альдегиды и кетоны (формальдегид, уксусный альдегид, ацетон), хлорпроизводные (дихлорэтан, хлористый винил), карбоновые кислоты (муравьиная, уксусная) и их производные (сложные эфиры, уксусный ангидрид), диеновые углеводороды и их производные (бутадиен, хлоропрен) и др. [c.197]

Высшие алкилмеркаптаны (с числом атомов С 12—16) широко используются в качестве передатчиков цепи (регуляторов) при эмульсионной полимеризации таких мономеров, как бутадиен, стирол, акрилонитрил или хлоропрен [96, 97]. Исследования, направленные на выяснение механизма различных процессов, протекающих с участием алкилмеркаптанов, привели к получению большого количества данных, относящихся к присоединению меркаптанов к диеновым полимерам. В США значительная часть выполненных ранее исследований по синтезу и изучению свойств продуктов была проведена в ходе научных работ, финансируемых правительством, и описана в научных отчетах в период с 1943 по 1948 г., однако наиболее важные данные были включены в научно-технические публикации и патенты [96, 98—102]. [c.126]

Хлоропрен ( H2= i—СН=СН2) — хлорзамещен-ный диеновый углеводород — является одним из самых распространенных мономеров для синтеза каучука. [c.95]

Структурная направленность при конденсациях 1,2-нафтохинонов с несимметричными диенами — хлоропреном и 2-эток-сибутадиеном — не изучалась, однако на основании общих закономерностей диенового синтеза можно предположить, что она должна благоприятствовать образованию стероидной структуры (так как направляющим заместителем будет а-дикетонная группировка, а не ароматическое кольцо). Наличие кетогруппы в положении 7 аддуктов дает возможность контролировать стереохимию сочленения колец В и С. Все это, в сочетании с достаточно высокими выходами при диеновых конденсациях, делает 1,2-нафтохиноны весьма перспективными полупродуктами для синтеза стероидов, содержащих оксигруппы в положениях 6 и 7. [c.32]

Однако достижение этого сопряжено с рядом трудностей. Сложные эфиры названных кислот (диенофилы) не изучены в диеновом синтезе. Из литературы известно об их полимерн-зующем влиянии на диены, которые в наших опытах сами по себе обладали большой склонностью к полимеризации (особенно хлоропрен). Краткие патентные данные Карозерса о диеновом синтезе этиловых эфиров малеиновой и фумаровой кислот с хлоропреном, при ближайшем их рассмотрении и экспериментальной проверке оказались ошибочными. Кроме того, и з литературы известно указание о неудавшихся попытках диенового синтеза между дихлорангидридом фумаровой кислоты и бутадиеном авторами получены лишь продукты полимериза- [c.80]

Незадолго до первой мировой войны начинает складываться, а в последние годы получает большое развитие другая отрасль промышленности органического синтеза —основной, или тяжелый, органический синтез. Зто — производство основных, важнейших органических вешеств, пренмуш,ественно жирного ряда, и простых по строению спиртов (метилового, этилового и др.), галогенопроизводных (дихлорэтан, хлористый этил, хлористый винил и др.), альдегидов и кетонов (формальдегид, уксусный альдегид, ацетон п др.), карбоновых кислот (муравьиная, уксусная кислоты, высшие жирные кислоты) и их производных (сложные эфиры, уксусный ангидрид, нитрил акриловой кислоты, или акрилонитрил, и др.), диеновых углеводородов и их производных (бутадиен, изопрен, хлоропрен и др.), нитропроизводных парафинов (например, нитрометан) и других производных. [c.254]

К числу важнейших мономеров, используемых в настоящее время для промышленного производства синтетических каучуков, относятся углеводороды диенового ряда (дивинил, изопрен, хлоропрен), а также ненасыщенные углеводороды (стирол, а-метилстирол, изобутилен, этилен, пропилен и др.). В последние годы широкое распространение получили каучукоподобные вещества, образующиеся при поликонденсации бифункциональных соединений. Так, из дихлорпроизводных органических соединений и полисульфидов щелочных металлов получают маслостойкие полисульфидные каучуки из адипиновой кислоты и гликолей — полиуретановые каучуки из алкил(арил).хлорсила-нов — кремнийорганические каучуки, обладающие высокой теплостойкостью. Использование элементоорганических мономеров открывает широкие возможности синтеза каучукоподобных полимеров и пластических масс, отвечающих требованиям современной техники. [c.90]

Здесь следует добавить, что наряду с вазваиными диеновыми углеводорода.ми удобным исходным продуктом для синтеза каучука оказалось галогенопро изводное бутадиена — так называемый хлоропрен, или 2-х л о р б у т а д и е н-1,3 [c.69]

Для снижения кристаллизуемости каучуков, особенно полученных при пониженной температуре,, нарушают их регулярность в процессе синтеза, сополимеризуя хлоропрен с виниловыми или диеновыми углеводородами, чаще всего со стиролом, акрилонитрилом, хлоризопреном (2-хлор-3-метилбутадиен-1,3) и другими. Обычно применяют 10—20% второго мономера. Сополимерные хлоропреновые каучуки практически не кристаллизуются в течение длительного времени, сополимеры хлоропрена с акрилонитрилом отличаются повышенной масло- и бензостойкостью. [c.387]