Дегидро ксилол

Фактически полученная из диизобутила ароматика состояла на 96% из к-ксилола и 4% л-ксилола. Таким образом, реакции С5-И Сд-дегидро-циклизации протекают независимо и параллельно. [c.24]

Триметил- циклопентан Бензол Продукты дегидроизомеризации (ксилолы) и гидрогенолиза (геж-диме-тилциклопентан, СН ) Дегидро Дифенил (I) три-фенил] Pt, Pd, Со, Fe. Только Pt селективно изомери-. зует до ксилола [972] конденсация Pt на А1,0з в автоклаве, 360° С, 12 ч. Конверсия 7,71%, выход I — 85,3% [1061] [c.841]

Сб-дегидро- циклиза- ция Парафины и олефины Сб+ Ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы) Группа Р1, окислы Сг, Мо на носителе 300-550 С [c.52]

Полипараксилилен синтезируют различными методами. Наиболее подробно изучен процесс получения этого полимера пиролитической дегидр(згеиизацией -ксилола Процесс пиролиза протекает следующим образом пары -ксилола проходят через трубку печи, имеющ( й три зоны нагрева. Продукты пиролиза быстро охлаждаются сухим льдом и конденсируются в виде полимера. Ксилол, не подвергшийся пиролизу, улавливают в приемниках. Сте-[ еиь превращения ксилола в полимер определяется температурой пиролиза и скоростью движения паров в пиролизной печи. Наибольшая степен], превращения достигается при температуре [c.351]

Рис. 4.7. Зависимость удельных удерживаемых объемов и-ксилола (/) и п-ксилола (2) на пеларгонате холестерина от обратной температуры. Носитель дегидро-ксилированный при 1000°С хроматон с удельной поверхностью 5 II м /г (а) и частично дегидроксилированный силохром С-80 с 5 80 м /г (б)

Большой объем работ был посвящен изучению превращения парафиновых углеводородов в ароматические. Эта реакщ я имеет исключительно важное значение с точки зрёния соотношения выхода и октанового числа, особенно вследствие того, что она открывает возможность удаления весьма Н 13кооктано-вых парафиновых углеводородов и превращения их в углеводороды, октановые числа которых превышают 100. Теоретически объемный выход продукта изменяется от 68% при превращении н-гексана в бензол до 75—76% при превращении октанов в смеСь ксилолов с этилбензолом. Так как при реакции дегидро-циклизации парафиновый углеводород теряет только 4 моля водорода, большая часть снижения объемного выхода вызывается изменением плотности при превращении парафиновых углеводородов в ароматические. [c.206]

Реакцию ведут до полного удаления воды из массы, которая вместе с ксилолом отгоняется в сборники 26. Затем ксилольный раствор 7-дегидро-холестеринбензоата фильтруют через нутч-фильтр 27 в сборник 28. Из последнего фильтрат засасывают в вакуум-аппарат 29, отгоняют часть растворителя и сливают в кристаллизатор 30, куда добавляют при температуре 25—30° С ацетон из мерника 31 и кристаллизуют при —10° С в течение 10—12 ч. Выделившиеся кристаллы отфуговывают во взрывобезопасной [c.310]

Каталитический риформинг — процесс, предназначенный для повышения детонационной стойкости бензинов и получения аренов, главным образом бензола, толуола и ксилолов. Процесс осуществляют при повышенной температуре (около 500 °С) под давлением водорода (1,5—4 МПа) на бифункциональном катализаторе, сочетающем кислотную и гидрирующе-дегидри-рующую функции. Кислотную функцию обычно выполняет оксид алюминия, гидрирующе-дегидрирующую—металлы VIII группы, главным образом платина. [c.345]

При прямой Сд-дегидроциклизации (1) на металлических активных центрах АПК получаются этилбензол и о. ксилол. Первая стадия Сз-дегидроциклизации также осуществляется на металлических центрах и ведет к образованию алкилциклопентанов (2), которые с участием кислотных центров носителя через стадию дегидроизомеризации (4, 7) превращаются в этилбензол и ксилолы. Существует также вариант изомеризации и. октана (3) на кислотных центрах с, последующей или прямой Сб-дегидроцнклизацией изомеров (5, 6), или Св-дегидро-циклизацией (8 4) через стадию образования алкилциклопентанов (8). Изомеризация этилбензола в условиях риформинга практически не происходит [61, 62]. [c.19]

Дегидр ацетовую кислоту очищают азеотропной перегонкой при 5—7 мм рт. ст. с ароматическими растворителями (бензол, толуол, ксилол) [57], триэтиленгликолем [73], метиловым, изопропиловым или бутиловым моноэфирами тринропиленгликоля [74] в атмосфере азота [57, 74], водорода, диоксида угерода, гелия, аргона или метана [57]. [c.14]

I, 3, 5-ксиленол при 350°С превращаются в следующие продукты 0-. м- и л-крезолы,. и-ксилол, псевдокумол и мезителен. Эти продук ты появляются за счет протекания реакций дисмутации, дегидра-таиии-гидротенизации и дегидро-гидроконденсации. [c.84]

Ароматические углеводороды получают в результате дегидри-генизации циклоолефинов или нафтенов, образовавшихся на преды-дути-х стадиях процесса. Ароматические углеводороды, особенно бензол, толуол и ксилолы, весьма устойчивы в условиях высоких температур. Основными реакциями при крекинге ароматических углеводородов с алкильными цепями являются деалкилирование и конденсация. Конденсация ароматических углеводородов происходит между молекулами ароматических углеводородов либо ароматических и олефиновых углеводородов (или других непредельных углеводородов). В результате образуются полициклические ароматические углеводороды, которые могут конденсироваться дальше — до асфальтенов и кокса. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология