Фталевая кислота превращение в терефталевую

Из перегруппировок в ароматическом ряду одной из самых интересных является реакция Реке —миграция карбоксила. Реакция Реке — превращение фталевой кислоты в терефталевую идет гладко с высокими (93 — 94%) выходами при нагревании калиевой соли кислоты в среде углекислого газа при давлении порядка примерно [c.228]

В промышленных условиях окисления смеси изомеров ксилола, например, в проточном реакторе смешения наблюдается низкая избирательность их превращения, т. е. окисление изомерных ксилолов протекает (практически параллельно. В тоже время при более глубоком окислении изомерных ксилолов (до фталевых кислот) проявляется определенная избирательность, приводящая к накоплению в продуктах реакции преимущественно изофталевой и терефталевых кислот. [c.143]

Изучая кинетику этих реакций с помощью меченных С соединений, Огата (1960) нашел, что преврап1ение фталевой кислоты в терефталевую представляет собой внутримолекулярную перегруппировку, а превращение бензойной кислоты в терефталевую является диспропор-ционированием. [c.357]

Данный метод получения ароматических дикарбоновых кислот был использован для превращения фталевой или изофта-левой кислоты в терефталевую (90—95%), дифенил-2, 2 -дикар-боновой кислоты в дифенил-4,4 -дикарбоновую кислоту, пиррол-3, [c.99]

Однако наибольшую ценность для производства имеют индивидуальные ксилолы, например, из изомерных ксилолов получаются следующие продукты из п-ксилола — терефталевая кислота, из о-ксилола — фталевый ангидрид, из л1-ксилола — изо-фталевая кислота, т. е. сырье для получения искусственных волокон, алкидных смол, заменителей кожи и т. д. Разделение изомеров путем многократной ректификации и кристаллизации является весьма громоздким и, учитывая масштабы их производства, экономически не всегда выгодным. Кроме того, имеется неравномерная потребность в тех или иных изомерах. В таких случаях вполне определенный интерес представляет нахождение при помощи катализаторов способов упрощения тех или иных фракций путем превращения одних изомеров в другие. Опубликованные данные, например УХИНа, в частности по изомеризации ксилолов, свидетельствуют, что в этом направлении угле- [c.19]

Диаллиловые эфиры щавелевой, себациновой, изофталевой, терефталевой и фталевой кислот в случае полимеризации в присутствии перекиси бензоила при 80° образуют гель при одной и той же глубине превращения (25%) [817]. [c.371]

Окисление смеси ксилиленхлоридов проводится азотной кислотой в две стадии (при 90° и 160°), поскольку прн одностадийном окислении возникают большие трудности в выделении терефталевой кислоты и отделении от нее прил1есей. Не-растворенная в продуктах реакции терефталевая кислота отделяется центрифугированием, а фталевая кислота кристаллизуется при охлаждении смеси [70]. На опытной установке суммарное превращение толуола составляло 85%, причем до 50% превращается в терефталевую кислоту, 35% — во фталевую. Имеются сообщения, что одна из японских фирм производит терефталевую кислоту по описанному способу [71]. [c.25]

Переработка смеси ксилолов при использовании ее в качестве источника сырья для производства терефталевой кислоты и диметилтерефталата может быть направлена не только на выделение -ксилола, но и на окисление смеси ксилолов до смеси бензойной и фталевых кислот и последующего превращения смеси (в виде калиевых солей бензолкарбоновых кислот) путем термической изомеризации в терефталевую кислоту (схема 1, направление II). [c.120]

В связи с разработкой процессов совместного превращения о-и изофталата калия в терефталат возникла возможность получения терефталевой кислоты из смеси всех трех изомеров ксилола без их предварительного разделения. Так, путем окисления смеси ксилолов может быть получена смесь соответствующих изомерных фталевых кислот, из которой после превращения их в калиевые соли и описанной выше переработки образуется преимущественно терефталевая кислота. [c.554]

Изомеризация кислородсодержащих соединений. В 1963—65 гг. фирмой Henkel (ФРГ) разработан технологический процесс получения терефталевой кислоты высокой степени чистоты из калиевых солей фталевой или изофталевой кислот. Схема процесса изображена на рис. 3.16. Высушенная в аппарате I калиевая соль, не содержащая кристаллизационной воды, пропускается через реактор 2 в атмосфере Oj при 400—430 °С под давлением 0,5—2,0 МПа в присутствии измельченного кадмийсодержащего катализатора, взятого в количестве нескольких мольных процентов. В этих условиях степень превращения исходного сырья составляет почти 100%, выход дикалийтерефталата достигает 95—98%. [c.94]

Гомологи беизола в тех же условиях подвергаются окислению с превращением боковых цепей в карбоксильные группы. На этом основано получение бензойной кислоты из толуола, терефталевой кислоты (сырье для производства лавсана) из п-ксилола, фталевого ангидрида (сырье для полиэфирных смол) из о-ксилола [c.216]

Превращение нафталина во фталевый ангидрид путем каталитического окисления воздухом представляет собой широко распространенный промышленный процесс. Фталевый ангидрид получается также окислением о-ксилола. Промышленное производство других изомерных двухосновных кислот, изофталевой и терефталевой, началось значительно позже. Процесс превращения и-кснлола в терефталевую кислоту был разработан в связи с использованием последней — как промежуточного продукта в производстве терилена . /г-Ксилол выделяется из смеси ксилолов, получаемой из каменноугольной смолы или нефти. При выделении /г-ксилола получается и ж-ксилол в довольно концентрированном виде. Окислением ж-ксилола получается изофталевая кислота, которая как и ортокислота может использоваться для производства пластификаторов и алкидных смол. [c.66]

Остальные изомеры ксилола могут быть использованы для других целей, в частности для получения фталевого ангидрида, применяемого в производстве красителей, а также модифицированных полиэфиров, в молекуле которых наряду с терефталевой кислотой содержится некоторое количество звеньев изофталевой кислоты. Кроме того, смесь о- и лг-изомеров можно подвергнуть изомеризации для их частичного превращения в л-ксилол. Изомеризация осуществляется методом пиролиза при высокой температуре (700°С) или в присутствии различных катализаторов при 350—700 °С. В результате изомеризации образуется смесь ксилолов, содержащая 18—20% п-ксилола. [c.120]