Элюирование урана из ионита

Рассмотрим применение неорганических ионитов в неорганическом анализе. Микроколичества уранил-ионов селективно сорбируют из растворов с pH = 5, содержащих винную кислоту и ЭДТА, на колонке, заполненной силикагелем. Элюирование проводят 3 М раствором уксусной кислоты [645]. Метод применен для спектрофотометрического определения урана в рудах и подземных водах. При анализе пресных и морских вод микроколичества Со, Си, Fe, Ni, Pb, U и Zn сорбируют на колонке, заполненной гидратированными оксидами титана, циркония или оксидом алюминия [646]. [c.101]

Катиониты пспользовалпсь для удаления ионов фосфата ж сульфата [76], а также фосфата и нитрата [28], мешающих определению урана колориметрическим или потенциометрическим методами. Уран легко элюировался из колонки SiliHGl. Аналогичный метод применяли для отделения фосфата от тория перед колориметрическим определением последнего [140]. Разделение осуществлялось в кислой среде для полного вытеснения фосфат-ионов на стадии промывки применялась 0,1 М HG1. Торий удерживается ионитом весьма прочно, но может быть элюирован с помощью 10 М HG1. [c.266]

Для количественного разделения плутония (III) и урана (VI) можно применять элюирование 1,5 М HNO3. Плутоний при этом удерживается катионитом более прочно, чем ионы уранила [27]. Изучалось также разделение урана и нептуния [50]. С помощью разбавленной азотной кислоты производилось отделение тория от продуктов его распада [3] заключительная операция состояла в выделении тория из катионита раствором молочной кислоты. В неопубликованной работе Чоппина и Сиккеланда исследовано отделение актиния от радия. После стадии поглощения начинали элюирование 471 HNO3. Когда элюирование радия заканчивалось, концентрацию элюента увеличивали до %М и выделяли актиний в отдельную фракцию. [c.334]

Особый интерес представляют растворы соляной кислоты, применяемые при разделении смесей на анионитах. Поскольку благодаря именно соляной кислоте, образующей с ионами металлов анионохлоридные комплексы, эти ионы спсссбны задерживаться на анионитах, казалось бы, что в ее присутствии ионы металлов по той же причине не должны сорбироваться на катионитах. Однако влияние соляной кислоты на катионный обмен не столь уже велико. Сорбционная спсссбнссть смол наиболее сильно проявляется по отношению к ионам высокого заряда именно поэтому аниониты предпочтительно сорбируют полностью координированные хлоридные комплексы как наиболее сильно отрицательно заряженные, в то время как катиониты — незакомплексованные катионы, обладающие наибольшими положительными зарядами. Эта точка зрения обсуждается более полно в гл. 11. Тем не менее для элюирования металлов, образующих устойчивые хлоридные комплексы, таких, как ртуть(П), цинк(И), кадмий(П), железо(П1) [25], цирконий(1У) [26], бериллий [27 и палладий [28], соляная кислота является более сильным элюирующим реагентом, чем азотная и серная кислоты. В присутствии серной кислоты на анионите сорбируется уран(У1),с катионита уран снимают тоже серной кислотой аналогично ведет себя и азотная кислота по отношению к торию(1У) [29]. [c.200]

Уран, нептушн и плутоний в степенях окисления 3 , 4 и (И в кислых растворах легко поглощаются на катионообменных смолах типа дауэкс-50 и других. Способность этих элементов в индикаторных количествах адсорбироваться в небольших колонках из довольно значительных объемов разбавленного кислого раствора используется для их концентрирования. Десорбция того или иного элемента может быть осуществлена селективным элюированием из колонки умеренно концентрированными растворами соляной и.ли азотной кислоты, по-видимому, вследствие вытеснения водородными ионами, а также растворами различных комплексообразователей, таких, как анионы лимонно , молочной, этилендиаминтетрауксусной и а-оксиизомасляноп кислот. [c.205]

Маркль и Хехт [46] применили комплексообразующие реагенты для облегчения разделения ионов методом ТСХ- на очищенном силикагеле в условиях насыщения в камере. Элюирующий растворитель состоял из 100 мл смеси диэтилового эфира с этилацетатом (1 1) и 8 мл триизооктиламина. Этот растворитель приводили в равновесие с равным объемом той кислоты, которую использовали для нанесения проб на пластинку. При употреблении в качестве уравновешивающей кислоты 1 М раствора серной кислоты можно отделить уран и молибден от железа или от смеси никеля, цинка, марганца и кобальта однако при отделении урана от молибдена получали пятно молибдена с небольшой примесью урана в нем, а большая часть урана отставала и оставалась около старта. При применении этой методики к хлоридным комплексам и при подкислении исходного раствора 3 н. соляной кислотой ион Ре + образует комплекс и продвигается при элюировании на 4,5—5,0 см, когда фронт растворителя перемещается на 7 см таким образом, можно отделить этот ион от N1 + и Мп +, которые не обра- [c.486]

При наличии некоторых других анионов последние также адсорбируются в большей или меньшей степени к таким анионам относятся ванадий, молибден, анионный комплекс сульфата окисного железа, хлорат, кобальтицианид и политионаты. Некоторые из этих анионов удаляются вместе с ураном во время последующих операций по элюированию (регенерации) и вызы вают лишь незначительное уменьшение емкости ионита по отношению к урану, однако имеются и такие анионы, которые являются серьезными ядами для ионообменной смолы. Эти яды, как например политионаты, кобальтоцианиды и молибден, не могут быть полностью удалены при помощи обычного элюирования и постепенно накапливаются, что приводит к большим потерям емкости и к уменьшению скорости реакции ионного обмена. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология