Резорцин получение

Они синтезируются при поликонденсации фенолов (фенол, крезол, резорцин) с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и др.). Наибольшее практическое значение имеют фенолоформальдегидные полимеры, полученные поликонденсацией фенола с формальдегидом. [c.423]

В табл. 1, в левом столбце, приведены ароматические углеводороды, представляющие в настоящее время наибольший интерес в нефтепереработке, и отмечаются соответствующие конечные сульфонаты (или химикалии, включающие в качестве промежуточных продуктов сульфонаты углеводородов), представляющие фактический или потенциальный интерес для потребителей, а также основные направления использования таких химикалий. Производство указанных выше ароматических углеводородов, а также перечисленных в таблице продуктов неуклонно растет. Конечно, углеводороды, получаемые из каменноугольного дегтя, применяются больше для многих других целей, а не для приготовления сульфонатов. В тех случаях, где сульфонат является нежелательным конечным продуктом (например, для фенола, крезолов или резорцина), приемлемы другие препаративные методы, позволяющие избежать сульфирования как промежуточной стадии. Замечательным примером этого типа методик является метод получения фенола из кумола, при котором ацетон (побочный продукт реакции) имеет значительно более высокую стоимость, чем побочный продукт, получаемый при процессе сульфирования (натрий бисульфит). [c.515]

По сравнению с получением фенола из анилина в значительно более мягких условиях (температура до 200°С) можно осуществить превращение лг-фенилендиамина в лг-аминофенол и резорцин, нагревая продукты с водной серной или фосфорной кислотой или с дигидрофосфатом аммония [c.205]

Получите азокраситель, используя в качестве исходных веществ нитроанилин и резорцин. Полученный азокраситель восстановите. [c.142]

О II ы т. Получение дибензоата резорцина. (Р е а к ц и ю в е-д у т под тягой ) [c.257]

Раствор реактива ( 0,003%-ный) готовят следующим образом в кварцевую пробирку с притертой пробкой помещают 1 жл 5%-ного раствора трилона Б, . мл (с точностью до 0,01 мл) - 0,5 н. раствора уксусной кислоты (см. примечание 3), перемешивают и прибавляют 1 мл 0,5 н. раствора едкого натра и 1 мл 0,01 %-ного раствора Н-резорцина. Полученный раствор применяют свежеприготовленным. [c.101]

Наиболее распространенным сырьем для получения фенолоальдегидных олигомеров являются фенол и формальдегид. Применяют и другие фенолы крезолы, ксиленолы, резорцин, а также смеси различных фенолов. Из альдегидов находит применение и фурфурол. [c.53]

Японскими исследователями разработан процесс одновременного получения резорцина и гидрохинона из бензола и пропилена. В 1980 г. построена установка производительностью 5 тыс. т/год резорцина и 2 тыс. т/год гидрохинона [70, 71]. [c.334]

О механизме реакции см. сгр, 483, 538. В промышленности в качестве исходного сырья для получения резорцина всегда применяют неочищенную и-бензолдисульфокислоту. [c.551]

Опыт 5. Получение дибензоата резорцина (реакцию ведут под тягой). [c.244]

Продукты, выделяющиеся при подкислении щелочных плавов, отделяют и для окончательной очистки подвергают вакуум-пере-гонке (фенол, 2-нафтол) или перекристаллизации. Если соединение растворимо в воде, его извлекают органическим растворителем (производство резорцина), или высаливают (получение нафтол- и аминонафтолсульфокислот). [c.169]

В связи с ростом потребления важнейших гидроксисоединений разработаны непрерывные технологические схемы получения фенола, резорцина, 2-нафтола, В них для щелочного плавления используются трубчатые реакторы, работающие под высоким давлением. Перспективы внедрения таких установок зависят от конкурентоспособности щелочного плавления в ряду других методов получения этих продуктов. Серьезным недостатком щелочного [c.169]

Диметилсульфат используют при получении метилового эфира д -крезола, диметилового эфира гидрохинона, моно- и диметилового эфиров резорцина и ряда других продуктов. [c.262]

Другим примером коренной перестройки существующей технологии могут служить новые способы получения гидрохинона и резорцина. Существующий промышленный периодический метод производства гидрохинона основан на окислении анилина в п-бен-зохинон и последующего его восстановления. При этом образуется значительное количество промышленных стоков, содержащих анилин, кислоты, смолы и т. д. Производство резорцина основано на щелочном плавлении ж-бензолдисульфокислоты и также сопровождается образованием значительных количеств промышленных стоков. [c.349]

Плавленый гидроксид натрия используется в ряде процессов при получении фенола, резорцина, в производстве стекла, в качестве компонентов расплавленных электролитов. По сравнению с жидким плавленый продукт существенно менее коррози-онно активен, компактен. Его легко транспортировать и хранить. [c.125]

Сплавлением ортофталево кислоты с резорцином получен флуоресцеин, щелочно раствор которого характерп-зовался резкой флуоресценцией. [c.30]

Поскольку резорцин с природным еловым лигнином давал кривую ультрафиолетового поглощения с значительно более выраженным максимумом (579 т д,), чем флороглюцин, то в дальнейших исследованиях применялся резорцин. Полученная кривая поглощения была идентична кривой, с каталитически восстановленным и подкисленным 4, 7-диокси-3 -метоксифлаваноном (И1), с 2Ч,4 -триокиси-3-метоксихалконом (IV), восстановленным литийалюминийгидридом, и с продуктом конденсации кониферилового альдегида с резорцином в кислом растворе. Эта конденсация происходила с образованием 2, 4,4 -триокси-3-меток-сихалкона (IV), который будучи восстановлен (V), образовывал с крепкой кислотой окрашенный ион (VI). [c.54]

Резорцин (ж-дигидроксибензол) получали через лг-бензолди-сульфокислоту. В связи с расширяющимся применением резорцина (для получения легко отверждаемых феноло-альдегидных полимеров) и гидрохинона (в качестве ингибитора) окислительный метод и с производства приобретает все более важное практическое значение. [c.376]

Рис. 22. Полярограммы окисления гидрохинона на фоне 0,1 М раствора С(1504, полученные на вращающемся платиновом аноде зз окисления /-полярограмма 0.1 м раствора са304 12. 3. -резорцина, полученные на враща-по, рограммы растворов гидрохинона, концентрация ПлатиНОВОМ анОДе 1 К 2 соответственно -10 1,6-10 при разных концентрациях И темпе-и 2,4-10 моль л. ратуре 60°.

Еще более облегчает меркурирование накопление нескольких гидроксильных групп в молекуле резорцин [71, 249—256], салигенин [257] и флороглюцин [249] меркурируются в водном растворе на холоду (салигенин также в спиртовом растворе при нагревании). При этом только для резорцина получен мономеркурированный продукт, салигенин дает димеркурированное производное, флороглюцин — исключительно тримеркурированное соединение. Так же меркурирован нитросалигенин, п-оксифенилкарбинол и его нитропроизводное [257]. [c.73]

Тримеркурированный резорцин получен действием избытка уксуснокислой ртути в спиртовом растворе [256]. Действием в этих же условиях 1 и 2 молями уксуснокислой ртути на этил- и гексилрезорцин получают ди-и мономеркурированные производные [256]. [c.74]

В описанном выше промышленном процессе [37] расходуется 2,2 m моногидрата кислоты и 3,1 т 65 %-ного олеума на 1 тп получаемого резорцина при нейтрализации отработанной кислоты образуется 6,5 т гипса. В противоположность этим данным при теоретически совершенном процессе должно было бы расходоваться только 1,45 тп SO3 на 1 /п резорцина и совсем не должно бы получаться гипса. С точки зрения более эффективного использования сырья несколько исследователей изучали возможность использования более концентрированных сульфирующих агентов. В одном усовершенствованном процессе [41] первая сульфогруппа вводится при помощи кислоты, использованной во второй ступени процесса, а введение второй группы осуществляется путем сульфирования реакционной смесью из первой ступени, предварительно укрепленной SO3. В других случаях SO3 реагирует с бепзолсульфокислотой, полученной различными методами [16, 34, 64, 76], включая процесс Тайрера и реакцию бензола с SO3 в жидкой SOj как растворителе выходы составляют 82% или выше [34, 64]. [c.531]

В связи с наличием в молекуле двухатомного фенола двух подвижных атомов водорода имеется возможность лучше подобрать величины гидрофобной и гидрофильной частей и соотношение между ними для получения наиболее эффективного деэмульгатора. После присоединения к двухатомному фенолу цепи окиси пропилена в полученной гидрофобной части имеется две концевые гидроксильные группы, к которым можно присоединить две гидрофильные цепи окиси этилена. Можно было ожидать, что на основе соединений подобного строения будут получены высокоэффективные деэмульгаторы. Были синтезированы блоксополимеры с цепями окисей пропилена и этилена различной длины на основе пирокатехина, резорцина и их гомологов. При этом к двухатомному фенолу присоединяли сначала цень окиси иронилена определенной длины, а затем цепи окиси этилена. [c.132]

Деэмульгатор с цепью молекулярного веса 2900 дает несколько лучшие результаты, чем деэмульгаторы с более короткими цепями окиси пропилена, однако большой разницы в эффективности деэмульгаторов с оксиирониленовыми цепями молекулярного веса 1450— 2900 при разрушении эмульсии ромашкинской нефти не наблюдается. Блоксополимеры окисей пропилена и этилена на основе резорцина так же эффективны, как и на основе пирокатехина. Таким образом, орто- или мета-положение гидроксильных грунн в двухатомном феноле па эффективность полученного из него деэмульгатора заметно не влияет. [c.132]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

Получение двухатомных фенолов окислением диалкилбензолов. Этот способ является аналогом производства обычного фенола кумольным методом. Основы метода производства резорцина и гидрохинона из диизопропилбензола были разработаны в конце 1940 гг. в СССР и за рубежом. В настоящее время существуЛт два метода окисления диалкилбензолов — некаталитический и каталитический. [c.185]

Полученные гидропероксиды используют в основном для производства фенола и я-крезола (из гидропероксида л-изоиро/пил-толуола), смеси м- и я-крезолов (из смеси гидропероксидов соответствующих изопропилтолуолов), 2-нафтола, а также резорцина и гидрохинона из дигидропероксидов соответствующих ди-изопропилбензолов. При получении фенолов попутно образуется ацетои, значительный спрос на который создает благодриятные условия для развития гидропероксидного способа производства фенолов [52]. [c.38]

В литературе имеется указание [230], что образующийся в качестве побочного продукта при получении натриевой соли бензолсульфокислоты дифенилсульфон дает при сплавлении со щелочью 98%-ный выход фенола и 2% дифенила. Присутствие другого побочного продукта сульфирования бензола—натриевой солил-бен-золдисульфокислоты — нежелательно, так как он значительно уменьшает выход фенола. Такое же действие производит резорцин. [c.231]

ФенолдисульфоЕислоты. Реакции хлорфенолдисульфокислот рассмотрены выше в разделе, посвященном получению оксисульфокислот. Фено л-2,4-дисульфокислота [303] дает как с едким натром, так и с едким кали смесь пирокатехина и пирокатехин-4-сульфо-кислоты. При действии едкого кали на резорцин-4,6-дисульфокислоту [304а] получается небольшое количество флороглюцина,. главными же продуктами реакции являются резорцин и резорцин- [c.239]

Подробно изучена конденсация о-сульфобензойного ангидрида с замещенными фенолами [301] и, в частности, с резорцином [289, 302], однако сульфофлуоресцеин, повидимохму, получен в чистом [c.394]

Об этом свидетельствуют данные табл. 111, полученные К. К. Папок, С. Э. Крейном и Б. С. Зусевой [63] при окислении в тонком слое нафтено-парафиновых фракций остаточного масла сураханской и карачухурской нефтей с сернистыми добавками. В последнем случае наибольшую эффективность показал дитио-резорцин. [c.307]

Для получения фенолопластов пригодны различные фенолы и альдегиды. Хорошие твердые смолы получают при конденсации фенола с фурфуролом дурит). В многочисленных патентах и работах рекомендуются фенолопласты из крезолов, ксиленолов, хлорированных фенолов, резорцина, салициновой кислоты и других соединений фенольного характера. Вместо формальдегида можно брать уксусный альдегид, масляный альдегид, ацетон и т. д. [c.498]

Резорцин является ценным промежуточным продуктом при получении разнообразных красителей, особенно азо-, флуоресцеинового и оксазннового типа. Кроме того, резорцин и его производные обладают антисептическим и прижигающим действием н поэтому находят некоторое применение в дерматологии при лечении экзем и аналогичных заболевании. 2,4,6-Трнннт зорезори н (с т и ф н и н о в а я кислота), подобно пикриновой кислоте, применяется в качестве взрывчатого вещества, а также для выделения н характеристики органических оснований, которые зачастую образуют хорошо кристаллизующиеся с т и ф н а т ы, [c.551]

РЕЗОРЦИН (л-диоксибензол, 1,3-ди-оксибензол) eHgOj — бесцветные кристаллы с характерным ароматическим запахом, сладкого вкуса т. пл. П0° С. Р. применяют для получения полимеров, красителей, лекарственных препаратов, стабилизаторов и пластификаторов высокомолекулярных соединений, стифни-новой кислоты, растворителей, в аналитической химии. [c.212]

Пропустили 5 л газа, содержащего различные количества N02, через поглотитель, добавили резорцин и определили интенсивность люминесценции полученного раствора. Образовавщуюся в растворе азотную кислоту оттитровали 0,1 н. раствором КОН. Получили следующие данные [c.99]

Для того чтобы получить ионит высокой избирательности, нужно лметь в нем, кроме активных групп, способных к обмену ионов-с раствором, дополнительные группы, способные к комплексообразованию с ионами, в отношении которых синтезируемый ионит должен обладать селективностью действия. Такую ионитную смолу можно получить, например, поликонденсацией смеси антра-ниловой кислоты МН2СвН4СООН и резорцина с формальдегидом. Структура полученного катионита такова, что его карбоксильные группы участвуют в ионном обмене и образуют с некоторыми металлами (цинк, кобальт, никель) ионную связь, а имидные группы — координационную связь [c.71]

На полоску фильтровальной бумаги (10x3 см) нанесите слева направо через равные промежутки по 1 капле растворов пирокатехина (57), резорЩ1на (58), гидрохинона (59) и пирогаллола (60). В центре каждого из полученных пятен нанесите по 1 капле 2 н. NaOH (2). От пирокатехина немедленно образуется зеленое пятно. От пирогаллола с такой же скоростью — пятно темно-коричневого цвета. От гидрохинона появляется желтое пятно с зеленой каемкой по периферии. От резорцина, только через некоторое время образуется слабо выраженное кольцо коричневого цвета. [c.127]

Введение двух гидроксильных групп требует более жестких условий. Например, при получении резорцина из л1-бензолдисульфо-ната натрия и едкого натра, реакция ведется при атмосферном давлении. Первая сульфогруппа замещается ниже 300 °С, а вторая— после длительного нагревания при 330—340°С [c.173]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.516 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.326 , c.333 , c.343 , c.405 , c.439 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.15 , c.105 , c.326 , c.333 , c.343 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.154 , c.159 , c.204 , c.422 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.298 , c.303 , c.311 , c.314 , c.367 , c.401 , c.601 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология