Конго-красная бумага приготовление

Примечание. Приготовление реактивной бумажки конго красный производят следующим образом. 0,25 /о-ным водным раствором конго красный, нагретым до 70°, заливают в кювете четверть листа стандартной фильтровальной беззольной бумаги так, чтобы вся бумага была покрыта раствором, выдерживая последнюю в растворе в течение 3 мин. Окрашенный лист бумаги отжимают о край кюветы от избытка раствора, поддерживают некоторое время в горизонтальном положении во избежание затекания к аев и высушивают в вертикальном положении. [c.201]

Приготовление. 0,5 г концентрированного конго красного растворяют в I л воды и добавляют 5 капель- уксусной кислоты. Фильтровальную бумагу пропитывают теплым раствором и сушат в чистом месте. [c.349]

Приготовленные 1-процентные или 2-процентные растворы красителей — фуксина, сафранина, метиленового голубого, эозина, пикриновой кислоты, флюоресцеина и красного конго — разливают в стаканы опускают в них полоски фильтровальной бумаги (одинаковые), верхние концы которых закрепляют на планке (рис. 82). Через час после начала опыта измеряют высоту подъема различных красителей и делают заключение о заряде частиц. [c.247]

Приготовленный раствор или суспензию сливают, по возможности быстро, из чана 5 в чан 2 в суспензию диазосоединения и размешивают массу при кислой реакции на конго при температуре 30° до окончания сочетания, которое определяется по отсутствию диазосоединения в чистом вытеке высоленной уксуснокислым натрием пробы на фильтровальной бумаге не должно быть красного окрашивания с щелочным раствором резорцина. [c.124]

Для приготовления индикаторных бумажек пропитывают фильтровальную бумагу 1 % -ным водным раствором конго красного (азокраситель, получающийся при сочетании диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой), высушивают и нарезают полосками. [c.140]

В первой работе учащиеся знакомятся со свойствами важнейших кис-лотноюсновных индикаторов, применяемых в лабораторной практике фенолфталеина, метилового оранжевого, лакмуса, конго красного и бриллиантового желтого. Мастер производственного обучения объясняет учащимся, что с этими индикаторами они будут повседневно сталкиваться в производственных лабораториях и что индикаторы применяются в виде растворов и в виде индикаторных бумаг. От качества индикатора в большой степени зависят результаты анализов, и лаборанты должны знать правильные приемы приготовления растворов индикаторов и индикаторных бумаг. [c.41]

Доливают каждую колбу дистиллированной водой до объема 35 мл. Добавляют во все колбы по 5 мл раствора тайрона и нейтрализуют раствор по индикаторной бумаге конго красный 507о-ным раствором аммиака, добавляют по 5 мл ацетатного буферного раствора с pH 4,7 и доливают колбы до меток дистиллированной водой. Определяют оптическую плотность этих растворов, для чего помещают их в кюветы с длиной оптического пути 1 см и проводят измерения на длине волны 410 нм относительно раствора, не содержащего титана. Строят градуировочную кривую зависимости оптической плотности от содержания титана (мкг) в 50 мл раствора, приготовленного по приведенной методике. [c.27]

После диазотирования ткань промывают холодной водой и обрабатывают в проявительной ванне, содержащей 4% от веса ткани бета-оксинафтойной кислоты, при 50—60 °С в течение 30—40 мин. Для приготовления проявительной ванны бета-оксинафтойную кислоту затирают с равным (по весу) количеством 32,5%-ного раствора едкого натра, разбавляют при перемешивании горячей водой и подкисляют уксусной кислотой до слабокислой реакции по красной бумаге конго. После проявления окраски ткань промывают холодной водой, мылуют в растворе моюших веществ (1—2 г/л) при 60 °С в течение 15 мин, затем еще раз промывают теплой и холодной водой. [c.267]

К 17,2 3 (0,05 моля) 1,2-0-изопропилиден-5-0-тозил-а-п-ксилофу-ранозы (см. стр. 138) (III), помещенной в трубку из стекла пирекс емкостью 125 мл (один конец трубки запаян, второй оттянут и приготовлен к запаиванию), прибавляют 8,7 г (0,1 моля) безводного метилмеркантида калия и 86 мл безводного ацетона. Трубку охлаждают, запаивают, заворачивают в сетку, как описано выше, и нагревают 4 час на кипяп(ей водяной бане. Трубку охлаждают и вскрывают, из реакционной смеси, не фильтруя ее, выпаривают в вакууме ацетон, прибавляя время от времени воду, чтобы и-толуолсульфонат калия находился в растворе. Полученный раствор экстрагируют хлороформом (3 X 200 мл), экстракты объединяют и последовательно промывают охлажденной льдом разбавленной серной кислотой (до кислой реакции водного слоя но конго красному) и охлажденной льдом водой (до нейтральной реакции но синей лакмусовой бумаге). Хлороформный слой высушивают безводным сульфатом натрия, фильтруют и упаривают в вакууме, полученный сироп растворяют в кипящем гексане и оставляют кристаллизоваться. Продукт сразу выкристаллизовывается при охлаждении, его отфильтровывают с отсасыванием и промывают гексаном. Из маточного раствора получают еще две дополнительные порции кристаллов. Весь полученный продукт объединяют и высушивают в вакуум-эксикаторе до постоянного веса выход 8,26 г (75%). Вещество перекристаллизовывают один раз из гексана, содержащего 8% этилацетата, и два раза из гексана, содерн ащего 5% этилацетата т. пл. 91,5—92°, [а]п —54° (с 2,0 в абсолютном спирте). [c.142]

Нафтиламивы находят обширное применение в красильной технике для приготовления важных красок, именно красной конго и бензолур-пурина, которые окрашивают хлопчатую бумагу непосредственно без протравы и принадлежат таким образом к субстантивным краскам . У красного конго красный цвет от кислот переходит в синий и поэтому непрочен Ц. [c.534]

Навеску 400—500 г трилона Б в большом стакане заливают 500—700 мл воды и затем, при помешивании стеклянной палочкой, добавляют концентрированный раствор аммиака или 10% раствор NaOH до полного растворения осадка (избегая, однако, введения большого избытка щелочи). Раствор (который может быть слегка мутным) отфильтровывают через плотный фильтр и нейтрализуют соляной кислотой (1 1) до тех пор, пока опущенный в стакан кусочек синей индикаторной бумажки конго не окрасится в красно-бурый цвет (pH около 3). Выделившийся при этом осадок этилендиаминтетрауксусной кислоты отфильтровывают через бумажный фильтр, промывают 2—3 раза холодной водой и затем смывают с фильтра водой при помощи промывалки в стакан, в котором производилась нейтрализация. Воду добавляют с таким расчетом, чтобы конечный объем раствора был примерно 500 мл, и нагревают на водяной бане в течение 2—3 ч. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре несколько раз горячей водой и сушат на водяной бане, а затем между листами фильтровальной бумаги [9]. Полученную кислоту переводят в двунатриевую соль растворением в эквивалентном количестве 1 н. раствора NaOH непосредственно перед приготовлением титрованного раствора (14,61 г кислоты растворяют в 200 мл 1 н. раствора NaOH и доводят до 1 л). [c.116]