Хлор нитротолуолы кислота, нитрил

Рис. УП1.35. Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений [162], полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД 1 — нитробензол 2 — 2-хлоранилин 3 — 2-нитротолуол 4 — 3-хлоранилин 5 — 4-хлоранилин 6-4-изопропиланилин 7 — 2,6-дихлоранилин 8 — 3-нитротолуол 9 — 4-нитротолуол 10 — З-хлор-4-метиланилин 11 — 4-броманилин 12 — 4-хлор-2-метиланилин 13 — 2,5-дихлоранилин 14 — 2,4-дихлоранилин 15 — 2,4-диаминотолуол 16 — 2,6-диамино-толуол 17 — 3,4-дихлоранилин 18 — З-хлор-4-метоксианилин 19 — 1,4-динитро-бензол 20 — 2,6-динитротолуол 21 — 1,3-динитробензол 22 — 1-метил-6-нитроани-лин 23 — 1,2-динитробензол 24 — 2-метил-З-нитроанилин 25 — 5-метил-2-нитро-анилин 26 — 4-метил-З-нитроанилин 27 — 2,4-динитротолуол 28 — 2,3-динитротолуол 29 — 2-метил-5-нитроанилин 30 — 3,4-динитротолуол 31 — 2,4,6-тринитрото-луол 32 — 2-метил-4-нитранилин 33 — 4-амино-2,6-динитротолуол 34 — 2-амино-4,6-динитротолуол (вн. ст. — нитрилы гепта- и октадекановых кислот).

Изучение реакции сульфирования нитротолуола при условиях, применяемых для получения тринитротолуола [232], показало, что динитротолуол и ле-мононитросоединение не сульфирзлются в этих условиях. Сульфирование 4гНитрохлорбензола или 2-нитро-6-хлор-толуола олеумом [144] или 3-нитробензойной кислоты жидким ЗО3 [7] может привести к сильному взрыву. [c.86]

Установлено, что при нитровании жирноароматических соединений, содержащих галоид в ядре, не происходит отщепления галоида. Так, например, 4- и б-хлор-2-нитротолуолы при кипячении с концентрированной азотной кислотой дают соответственно 4- и 6-хлор-2,11-динитро-1-метилбензолы . Аналогично нитруется [c.148]

Какие соединения образуются в результате следующих реакций а) хлористый бензил и хлор в присутствии хлорного железа, б) хлористый бензил и хлор на свету, в) бензойная кислота и нитрующая смесь, г) га-нитротолуол и хлор в присутствии хлорного железа, д) га-нитротолуол и хлор на свету, [c.133]

Ароматический ряд. В простейших случаях стандартным методом считается восстановление оловом или хлоридом олова (2) и соляной кислотой. Несмотря на это, уже при восстановлении нитротолуолов надо учитывать, что наряду с восстановлением происходит также замещение на хлор. Течение реакции мало изучено. Считают, что осложнения цоявляются на стадии образования гидроксиламинов (ср. со статьей Бамбергера [616]). Эта побочная реакция значительно сильнее выражена, когда вместо олова применяют более дешевый цинк. Поэтому от его применения отказались. Согласно старым исследованиям Бейльштейна и Кульберга [617], при таком методе восстановления из о-нитротолуола образуется 2-амино-5 Хлортолуол. Янаш [618] получил из нитро-л-кси-яола 1,4-диметил-2-амино-5-хлорбензол. Пиннов [619] предложил снизить перенапряжение водорода у олова добавкой графита, что должно подавить протекание побочной реакции. [c.238]

Янтарная кислота получается только при отсутствии диафрагмы [551. Подобная же обработка п-фтортолуола дает п-фторбен-зойнуюкислоту примерное 10%-ным выходом остальные вещества являются продуктами распада [56]. Изучено окисление п-хлор-толуола до п-хлорбензойной кислоты в уксусно-азотнокислой среде на платиновом аноде [57]. В этом случае роль электролиза ставится под сомнение, так как азотная кислота сама по себе может окислять -хлортолуол до соответствующего производного бензойной кислоты. Анодное окисление п-нитротолуол а в уксуснокислой среде на платиновом аноде дает 40% выход п-нитробензило-вого спирта и, кроме того, незначительные количества п-нитро-бензальдегида и п-нитробензойной кислоты [58]. [c.137]

Бензол. Примеси, обычно присутствующие в техническом бензоле (гомологи бензола, углеводороды жирного ряда, сернистые соединения и др.). менее чувствительные к нитросмеси при температуре до 70 С, чем к 94—98%-ной Н2504 при 150—180 °С и к хлору при 75—85°С . С. Т. Рашевская нитровала в лаборатории бензол, содержащий 0,135% серы, с бромным числом 1,68 (вместо 0,3 по норме) и застывающий при 3,9 °С. Процесс нитрования протекал спокойно, без заметного выделения окислов азота. Выход нитробензола (в пересчете на 100%-ный бензол) составлял 96—97% от теории. Б. М. Чернявский нитровал бензол с бромным числом 1,4 и также отметил, что нитрование проходило нормально, без выделения окислов азота. Не вызывает отклонений от нормального режима и повышение окраски нитруемого бензола в омеси с серной кислотой до 3 единиц (вместо 0,3 по норме) по шкале эталонных растворов. Хотя примеси к бензолу не окисляются в условиях его нитрования, присутствие их в бензоле недопустимо, поскольку они целиком переходят в нитробензол либо в виде нитросоединений (нитротолуол, нитроксилолы, динитросоединения и др.). либо в неизменном виде (непронитрованные углеводороды). [c.76]

При сульфировании о-нитротолуола 26% олеумом при 50—80° и нитровании прибавлением к сульфомассе нитрата натрия образуется 2,6-динитротолуол-4-сульфокислота, которая осаждается прибавлением сульфата натрия. При восстановлении этого динитросоединения гидросульфитом натрия в присутствии окиси магния образуется 6-нитро-о-толуидин-4-сульфокислота (XXV), а при восстановлении железом в кислой среде — 2,6-диаминотолуол-4-сульфо-кислота (XXVI). Динитрование хлорбензол-п-сульфокислоты с последующим восстановлением железом и соляной кислотой приводит к образованию 2,6-диаминохлорбензол-4-сульфокислоты (XXVII). При сульфировании 4-хлор-2-аминодифенилового эфира (Основа- [c.208]

Для ацилирования применяются хлорангидриды различных ароматических сульфокислот. Большинство их имеет в ядре, кроме сульфо-хлоридной группы, также гидроксил или заместители, которые могут быть превраш,ены в аминогруппу (например, нитрогруппу или подвижный атом хлора). Таковы 5-сульфохлорид 2-оксибензойной кислоты—сали-цилсульфохлорид (I), Л1-нитробензолсульфохлорид (И), 2-хлор-5-нитро-бензолсульфохлорид (III), хлорид п-нитротолуол-о-сульфокислоты (IV) [c.553]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология