Бериллий, хлорид, ПМР-спектры

Универсальным коллектором примесей обычно служит угольный (графитовый) порошок, часто с добавкой хлорида натрия [256]. Некоторые соединения, предложенные в качестве коллекторов, например, сульфат (нитрат) стронция [633] или окись бериллия [327] не получили широкого распространения. В частности, первое — вследствие относительно высоких (худших) по сравнению с угольным порошком относительных пределов обнаружения элементов, второе — из-за токсичности и сложности переведения соединения в стабильную форму. Наиболее употребительным способом возбуждения спектра примесей, сконцентрированных на коллекторе, является сжигание в дуге постоянного тока порошка концентрата, помещенного в канал угольного графитизированного электрода, до полного выгорания пробы. Гораздо реже в этом случае используют метод фракционного испарения из глубоких каналов, в том числе в присутствии носителей. [c.228]

Градуировочный график. Готовят эталонные смеси из стандартных порошков с содержанием бериллия от 1,25-10" до 1,0-10" мг/г путем смешения с основой в соотношении 1 1 на вибромельнице в течение 1 мин. Эталоны содержат от 6,25-10" до 5-10" мг/г бериллия, по 1,0 мг/г бария и по 50 мг/г хлорида натрия. Эталонные порошки 20 1 мг набивают в кратеры графитовых электродов, В качестве контроля используют графитовый алектрод, набитый одной основой. Электроды сжигают в дуге переменного тока 8—10 А, межэлектродный промежуток 2 мм, экспозиция 45 с, источник возбуждения ДГ-2 или Аркус-2. Спектры фотографируют спектрографом. Пластинки проявляют в проявителе, время экспозиции 1 мин, экспозиции закрепления — 1 мин. Спектры расшифровывают на СПП-2, аналитическая пара линий для бериллия Я = 234,8 нм, бария — 234,7 нм. Бериллий определяют в стандартных пробах с помощью микрофотометра по разности плотностей почернения линий бериллия и бария. По средним результатам строят график зависимости разности плотности почернения линий бериллия и бария А5 от логарифма концентрации бериллия в стандартной пробе (lg , мг/г). [c.48]

Спектры фосфоресценции анилина (рис. 5.6) и фенола (рис. 5.7) получены в замороженных водных растворах, причем только в присутствии хлоридов и сульфатов лития, бериллия, алюминия, галлия или индия спектры фосфоресценции их приобретают дискретный вид толуольного типа. [c.246]

Если с помощью платиновой проволоки в пламя горелки вводят хлорид какого-либо щелочноземельного металла, то сначала получают спектр хлорида, но он быстро превращается в спектр окиси, которая образуется в пламени в результате гидролиза. Смачивая соль небольшим количеством НС1 и нагревая ее, опять получают спектр хлорида. В дуговых спектрах щелочноземельных металлов, отличающихся от пламенных спектров, появляются только четкие линии, вызванные свободными атомами. В электрической дуге можно получить также линии бериллия и магния, которые, как уже было сказано, не появляются при низких температурах пламени. Эти линии дуговых спектров, как и полосы пламенных спектров, используются для идентификации щелочноземельных металлов. [c.626]

Как отмечено в работе [50], полоса 482 см в инфракрасном спектре поглощения принадлежит димеру ВеаСи, которую авторы [59], по-видимому, ошибочно, отнесли к мономерной молекуле. Аналогично полосы 825 сж" в спектре фторида бериллия и 295 см > в спектре хлорида магния [59] относятся к димерным, а не к мономерным молекулам [50]. [c.233]

Тетраква- и тетраммин-катионы бериллия представляют пример более сложных колебательных систем, в которых о чисто внутренних колебаниях координационных многогранников можно говорить лишь с некоторыми оговорками. Данные но спектру тетраква-катиона Ве (НаО) приведенные в табл. 1, получены при исследовании тетрагидратов сульфата, хлорида, нитрата и перхлората бериллия в кристаллическом состоянии и в водных растворах. В спектрах КРвсех перечисленных соединений наблюдается полоса в области 530 см , практически не смещающаяся при замене внешнесферного аниона. Найденное в водных растворах значение степени деполяризации (р гь 0) и величина относительного смещения этой полосы при замене простой воды на тяжеловодородную (vн/vD = 1,05) по- [c.124]

Предлагаемое в табл. 1 отнесение полос внутренних колебаний группировки Ве (КНз)4 + произведено на основании исследования ИК-спектров кристаллических тетраммиакатов хлорида, нитрата и перхлората бериллия и их дейтеропроизводных и спектра КР кристаллического ВеС1г- [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология