Индий спектры

Свойства пурпурно-коричневый порошок, хорошо раств. в воде Применения в анализе кач. пр. — и, хел. инд. спектр.—А1, Ве, Са, р- 50 -, ТЬ, и, У(1У), р.з. мет. титр. — 50 - [c.613]

Свойства темно-красный кристаллический порошок, раств. в воде Применения в анализе хел. инд. спектр. — ТЬ [c.614]

Спектры фосфоресценции анилина (рис. 5.6) и фенола (рис. 5.7) получены в замороженных водных растворах, причем только в присутствии хлоридов и сульфатов лития, бериллия, алюминия, галлия или индия спектры фосфоресценции их приобретают дискретный вид толуольного типа. [c.246]

Спектры комбинационного рассеяния света. Молекулы газов, жидкостей и кристаллов способны не только испускать и поглощать свет, но и рассеивать его. Если спектральный состав падающего и рассеянного света одинаков, то рассеяние называется релеевским, или классическим. Оно объясняется упругим взаимодействием кванта света с молекулой, при котором не происходит обмена энергии. Но может быть и такое поглощение света, которое вызывает колебания ядер молекул и связанную с этим деформацию электронной плотности. Одновременно изменяется частота рассеянного света. Рассеяние света молекулами среды, сопровождающееся изменением частоты падающей электромагнитной волны, называется комбинационным. рассеянием света (КРС). Явление КРС открыто в 1928 г. одновременно и независимо Л. И. Мандельштамом и Г. С. Ландсбергом (С(ХР) и Раманом (Индия). Спектры КРС подобно ИК-спектрам являются колебатель- [c.49]

В настоящее время определены частоты и интенсивности линий в спектрах комбинационного рассеяния света большого числа инди- [c.34]

Оказалось, что данная закономерность имеет общее значение. В этом можно убедиться, сравнив ширину запрещенной зоны в энергетических спектрах галогенидов щелочных металлов, которые служат основой для щелочно-галогенидных фосфоров, и в энергетических спектрах галогенидов меди, серебра,.ртути, галлия, индия, таллия — их активаторов. Становится понятным, почему [c.124]

Простой метод определения характеристик молекулы дает изучение так называемого спектра комбинационного рассеяния, открытого независимо в СССР Л. И. Мандельштамом и Г. С. Ландсбергом для твердых тел и в Индии В. Раманом для жидких. [c.528]

Вслед за ними другие исследователи спектроскопически открыли еще четыре новых элемента таллий, индий, галлий и гелий. Гелий был впервые обнаружен при изучении спектра Солнца. Всего спектроскописты принимали участие в открытии 24 новых элементов. [c.28]

Галлий был предсказан и описан под названием экаалюминий Д. И. Менделеевым в 1870 г., а открыт в 1875 г. французским ученым Лекок де-Буабодраном. Индий был открыт в 1863 г. немецкими учеными Рейхом и Рихтером, обнаружившими характерную синюю линию в спектре при исследовании ими цинковой обманки, таллий — в 1861 г. английским ученым Круксом, обнаружившим при исследовании шламов сернокислотного производства неизвестную до тех пор зеленую линию в спектре этого нового элемента. [c.186]

Индий используется при изготовлении зеркал, так как он хорошо и равномерно отражает все цвета спектра, а также для нанесения на металлы в качестве защитного слоя, предупреждающего коррозию кроме того, его употребляют в зубоврачебном и ювелирном деле. [c.441]

Спектры анионов в кристаллических солях с катионами щелочных металлов и аммония наименее сложны (приближаются к спектрам изолированных ионов) по сравнению со спектрами кристаллических солей тех же анионов с катионами других металлов. Во многих случаях такими же простыми спектрами обладают и соли катионов редкоземельных металлов, индия(Ш), часто образующих ионные соединения с анионами [c.540]

Индий открыт в 1863 г. Ф. Райхом и Т. Рихтером при спектроскопическом исследовании на содержание таллия цинковой руды из Фрей-берга. Наряду с зеленой линией таллия они обнаружили ярко-голубую линию нового элемента. Название индий было дано по окраске этой линии спектра. До открытия периодического закона индий вследствие того, что он встречается в цинковых рудах, считали аналогом цинка и приписывали ему валентность П. Д. И. Менделеев при создании периодической системы исправил валентность и, соответственно, атомную массу индия и указал, что он — аналог алюминия. [c.281]

Все металлы, за исключением ртути, в обычных условиях являются твердыми веществами, они непрозрачны, обладают металлическим блеском, обусловленным способностью отражать падающие на их поверхность световые лучи. В наибольшей степени эта способность проявляется у серебра и индия, поэтому эти металлы нашли применение при изготовлении обычных зеркал, а также прожекторных зеркал и рефлекторов. Металлы имеют блеск только в компактной массе, а в мелкодисперсном состоянии большинство из них черного цвета и без блеска. Металлы, отражающие примерно в одинаковой степени все световые лучи видимого спектра, имеют серебристо-белый цвет. Алюминий и магний сохраняют металлический блеск даже в порошкообразном состоянии [c.388]

В зависимости от кислотности раствора можно разделить катионы всех металлов на две большие группы. Еще большее дифференцирующее действие проявляют органические реактивы, которые являются слабыми кислотами и в то же время образуют очень прочные комплексы с ионами металлов. В качестве примера на рис. 26.3 приведен дитизоновый спектр , т. е. зависимость экстракции дитизонатов некоторых металлов от pH раствора. Из рисунка видно, что ртуть и серебро экстрагируются тетрахлоридом углерода в виде дитизонатов металлов в очень кислой среде ионы висмута и меди экстрагируются в менее кислой среде с повышением pH экстрагируются ионы цинка, кадмия, индия и других металлов. Таким образом, регулируя только pH раствора, можно в значительной мере провести разделение металлов. Подобным образом можно разделить ионы металлов в виде гидр-оксихинолинатов и других комплексных соединений с органическими реактивами. [c.536]

Индий — металл, очень сходный с галлием он был открыт в 1863 г. в Фрейбурге (Саксония) Рейхом и Рихтером в результате спектроскопического исследования цинковой обманки. Название индий было выбрано потому, что характерный для индия спектр линий появляется у бриллиантового индиго. [c.94]

Исследование строения ароматических углеводородов в УФ-области спектров поглощения привело к следующим результатам. Моноароматические углеводороды представлены три- и тетра-замещенными гомологами бензола (замещение кольца в положениях 1,2,4 1,3,5 1,2,4,5 и 1,2,3,5) найдены также полй-алкилзамещенные инданы. Углеводороды с несколькими ароматическими кольцами состояли из двух- и трехзамещенных гомоло- [c.366]

И Л. И. Мандельштамом в 1928 г. в Москве и одновременно Раманом в Индии. Однако использованпе этого метода при исследовании состава бензина начинается лишь в 1939 г., и приоритет в этом деле принадлежит Г. С. Ландсбергу и Б. А. Казанскому. Последний в руководимой им лаборатории каталитического синтеза (Институт органической химии АН СССР) совместно с многочисленными сотрудниками синтезировал многие индивидуальные углеводороды в целях использования их как эталонов, а именно им были получены все изомеры гексана, гептана, октана и часть изомерных цикланов. Б Физическом институте АН СССР была составлена обширная картотека фотографий спектров этих индивидуальных углеводородов, позволяющая не только их идентифицировать в относительно несложных смесях (из трех-четырех углеводородов), но и судить по интенсивности отдельных линий спектров о количественном содержании индивидуальных углеводородов в смесях. [c.79]

Фотометрия пламени — вид эмиссионного спектрального анализа, в котором источниками возбул<дения спектров являются пламена различных видов ацетилен — воздух, ацетилен — кислород, пропан — воздух, пропан — кислород, водород — воздух и др. Вследствие невысокой температуры в пламенах излучают легко и среднеионизующиеся элементы щелочные и щелочноземельные металлы, галлий, индий, магний, марганец, кобальт, медь, серебро и ряд других, причем их число растет с увеличением температуры пламени. В наиболее холодных пламенах, таких как, например, пропан — воздух, светильный газ — воздух излучают только атомы щелочных и щелочноземельных металлов. Вследствие невысокой температуры спектры, излучае-МЕле пламенами, состоят из небольшого числа спектральных линий, главным образом резонансных, что позволяет выделять характеристическое излучение элементов при помощи светофильтров и использовать простые и имеющие невысокую стоимость спектральные приборы — пламенные фотометры. Кроме атомных спектральных линий в спектрах пламен присутствуют полосы ряда в основном двухатомных молекул и радикалов С2, СиС1, СаОН и др. Некоторые из них используют в аналитических целях. Так, в случае элементов, образующих термически устойчивые оксиды, которые практически не диссоциируют в пламенах с образованием свободных атомов, молекулярные спектры являются единственным источником аналитического сигнала. Практически не атомизируются в низкотемпературных пламенах оксиды скандия, титана, лантана и других элементов, ирлеющих относительно невысокие потенциалы ионизации. Наиболее часто фотометрию пламени применяют для определения щелочных и щелочноземельных металлов. [c.35]

I, 2, 4 и 1, 2, 3. Спектры фракций № 3, 4 похожи друг на друга. Основные максимумы поглощения этих фракций и расшифровка индивидуальных углеводородов по электронным спектрам поглощения приведены в табл. 2. Появление плеча 2756—2770 А во фрак-щии № 6 говорит о присутствии тетраметилбензолов типа 1, 2, 4,5.. Максимум поглощения 2728 А во фракции № 9 свидетельству-.ет о присутствии тетраметилбензолов строения 1, 2, 3, 4. Так как максимумы поглощеиия индановых углеводородов в ультрафиолетовой области в большинстве случаев совпадают с длинами волн максимумов алкилбензолов, а интенсивность поглощения инданов лишь в 2—3 раза выше интенсивности поглощения бензолов, то в смеси углеводородов инданы могут быть обнаружены лишь в количествах более 10— 20% от общего количества углеводородов. [c.34]

В инфракрасной же области инданы имеют очень характерные полосы частотой 738—752 см . Поэтому инданы в области этих фракций идентифицировали по инфракрасным спектрам и по аномально высокой интенсивности полос поглощения в электронном спектре. По колебательным спектрам в инфракрасной области проведена детальная идентификация ароматических углеводородов в каждой фракции. Результаты анализа приведены в табл. 3. [c.36]

Однако ишрокому распрострапепию метода в значитель ной степени препятствует невозможность использования рас четных коэффициентов, получаемых на разных масс-спектро метрах. Масс-спектры, снятые на различных приборах характеризуются разным соотношением интенсивностей поскольку они отражают влияние параметров прибора Поэтому масс-спектроыетрический метод определения инди [c.156]

Анализ масс-спектров показал также, что молекулярномассовое распределение (ММР) гомологических рядов ионов всех групп углеводородов имеет несколько максимумов. ММР характеризуется большим вкладом высокомолекулярной части от С,5 до С . В табл. 12 представлены результаты структурно-группового анализа. Из ее данных следует, что типы ароматических углеводородов, содержащиеся во фракции легкой ароматики, по количественному содержанию можно расположить в следующем порядке убывания алкилбензолы, инданы, динафтенбензолы, нафталины. Общий состав фракции по ММР представлен от С,4 до С о- Следует отметить большое содержание третичного бутилбензола и его производных. ММР легкой ароматики имеет два максимума на С,,,-С,, и Су,-С а. В высокомолекулярной части наибольший вклад принадлежит нафталинам, аценафтенам и алкилбензолам. [c.64]

Волну, отраженную от дефекта, можно представить в виде интеграла Фурье по волновому вектору к. Такое представление означает, что, зная спектральный состав волн, отраженных по всем направлениям от дефекта, можно построить точное изображение дефекта. Для достаточно полного представления образа дефекта необходимо изучить спектр частот отраженного сигнала в диапазоне /тах//тш=3. .. 5 при изменении углов отражения от дефектов в пределах 90... 120°. Практическая реализация этого направления изучения формы дефекта идет пока по двум путям изучение зависимости амплитуды сигнала от направления рассеяния (инди-катриссы рассеяния) и изучение спектрального состава сигнала. Первое направление прорабатывается более широко, так как не требует создания специальной широкополосной аппаратуры. [c.197]

Приборы, материалы и реактивы спектро<1)Отометр ИКС-29, приставка многократного отражения, пластина монокристаллического кремния, полиэтиленовый поляризатор-реплика РПИ-3-01 жидкн "1 сплав индия с галлием, травитель СР-4. [c.155]

Для определения индия в растворах воспользовались методом фотометрии пламени. Регистро-граммы аналитической линии в спектрах эталонов и двух проб приведены на рисунке. [c.121]

В 1868 г. французский астроном П. Жапсеи и английский астрофизик Н. Локьер независимо друг от друга сделали наблюдения, которые привели их к открытию гелия на Солнце. В августе этого же года П. Жансен, находясь в Индии в составе экспедиции по наблюдению полного солнечного затмения, при анализе полученной им спектрограммы солнечной короны обнаружил яркую желтую линию, которая пе совпадала с известными фраупгоферовымн линиями 0 и >2, характерными для натрия. Все попытки воспроизвести эту линию (позже она была названа линией /)з) в лабораторных условпях и приписать происхождение указанной линии водороду не привели к успеху, так как в спектре водорода линия Въ не наблюдалась. [c.283]

С начала 30-х годов XX в. для открытия и определения многих химических соединений (особенно органических веществ) стал применял ь-ся метод комбинационного рассеяния (КР) света — так называемый ра-ман-эффект . Эффект комбинационного рассеяния света открыли в 1928 г. независимо друг от друга Ч. В. Раман (совместно с К. С. Кришиа-ном и Венкатесвараном) в Индии при изучении спектра рассеяния жидкого бензола и отечественные ученые Г. С. Ландсберг и Л. И. Мандельштам — при исследовании спектров рассеяния кристаллов. Заметим, что эффект КР света был предсказан теоретиками и обоснован еще до его экспериментального открытия. Так, Е. Ломмель в 1871—1878 г.г. развил математическую теорию рассеяния света ангармоническим осциллятором, из которой следовало, что в спекфе его рассеяния могут проявлять- [c.45]

В соответствии с таким строением оксалат-иона ИК-спектры поглощения ионных оксалатов (например, щелочных и редкоземельных катионов, индия(1П) и др.) в области -400—2000 см" характеризуются наличием четырех областей п01Л0щения интенсивные полосы антисимметричных валентных колебаний карбоксильных групп УаДСОО ) около -1600—1650 см , полосы средней интенсивности симметричных валентных колебаний карбоксильных групп уДСОО ) в интервале -1320—1400 см , полосы средней интенсивности антисимметричных деформационных колебаний 5о,(С00) при -780—815 см" и малоинтенсивные полосы симметричных деформационных колебаний б СОО) около-480—520 см" [c.578]

В технике широко применяются арсенид, в меньшей степени фосфид и антимонид галлия, а также твердые растворы арсенида с фосфидом галлия или этих галлиевых соединений с аналогичными соединениями алюминия и индия. Они используются для изготовления разнообразных полупроводниковых устройств — выпрямителей, транзисторов, детекторов ядерного излучения, приборов, использующих эффект Холла, и т. п., а также лазеров [80], Сейчас широко начинают применяться люминесцентные источники света в виде полупроводниковых диодов. Отличаясь малой инерционностью, они легко сочетаются с другими элементами электронных схем. На этой основе развивается новое направление электроники — оптикоэлектроника. С помощью фосфида галлия получают источники зеленого и желто-зеленого светов твердые растворы фосфида с арсенидом дают свечение от желтого до красного. Арсенид и антимонид галлия дают инфракрасное излучение 0,85—0,90 и 1,6 мкм соответственно. На основе арсенида галлия и других материалов этой подгруппы работают лазеры как для видимой, так и для инфракрасной областей спектра. Из других полупроводниковых соединений галлия начинает входить в практику селенид GaSe [80]. [c.245]

ИНДИЯ ИОДИД Ini, темно-красные крист. (пл 365 °С, (кип 743 °С не раств. в воде, раств. в разбавл. к-тах. Получ. взаимод. стехиометрич. кол-в In с Ь при 520 °С р-ция In с NH4I при 370 °С. Компонент состава для наполнения металлогалогенных ламп с непрерывным спектром излучения. [c.220]

ИНДИЯ ТРИИОДИД 1пЬ, желтые крист. ( л 225 °С, (кип 447 °С раств. в воде, сп., эф., хлороформе, ксилоле гигр. Получ. взаимод. стехиометрич. кол-в In с Ь при 360 °С. Компонент состава наполнения металлогалогенных ламв с непрерывным спектром излучения. [c.220]

В этот же период зародилось учение о валентности (Ф. Кекуле, Ш. Вюрц и др.), стали известными иовые хим. элементы (бор, литий, кадмий, селен, кремний, бром, алюминий, иод, торий, ванадий, лантан, эрбий, тербий, диспрозий, рутеш й, ниобий), с помощью введенного в практику спектр, анализа было доказано существование цезия, рубидия, таллия и индия. Было проведено определение и уточнение атомных масс мн. хим. элементов. [c.211]

ФОТОХРОМЙЗМ, инд щированное светом обратимое превращение в-ва А(фотохрома)в продукт В, отличающийся спектром поглощения (окраской) и внугр. энергией. Если В -электронно-возбужденное состояние А, говорят о физическом Ф., если же В - форма, изомерная А в основном электронном состоянии, то это - химический Ф. Большой запас внутр. энергии у в-ва В является движущей силой обратного перехода А -> А или В -> А. [c.183]

Производные 3-СБК используются в полимерной химии и медицине для получения лекарственных препаратов широкого спектра действия. Фуросемид, клопамид, буфенокс, инда-памид используются при заболеваниях, сопровождающихся хронической задержкой жидкости в организме, особенно при [c.311]

Запись спектра индена или другого вторичного стандарта раз в неделю Порядка 1 % от величины кйксимума По крайней мере 50 % от нормального уровня во всех областях (кроме участка 4,3 мкм, где поглощает СО2) [c.74]

Ад, В1, С(1, Си, РЬ, Зп Метод фракционной дистилляции с медленной разверткой спектров для антимонида индия МО-4—8.10- [2381 [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология