Фториды, спектры

Спектры поглощения молекул йода, адсорбированных на поверхности слоев фторидов кальция, стронция и бария, полученных возгонкой, указывают на неоднородность этих поверхностей. Самые первые адсорбированные молекулы характеризуются очень высоким коэффициентом поглощения [182]. Прн значениях Ч. превышающих 0,005, коэффициент поглощения имеет значительно меньшую величину. При дальнейшем увеличении степени заполнения поверхности максимум спектра поглощения непрерывно смещается в сто )ону более длинных волн [183]. [c.116]

Запись ИК-спектра производят на специальных регистрирующих спектрофотометрах серии ИКС иди на аналогичных приборах. Для съемок используются призмы из следующих материалов фторид лития (в области 2000...3800 см ), фторид калия (1300... 3800 см ), хлорид натрия (б50. .. 1300 см ), бромид калия (400. .. 650 см ), бромид цезия (250. .. 650 см ). [c.86]

В приложении 1 на рис. 2—5 приведены спектры расплавленных гидратов окисей металлов, на рис. 6—20— фторидов, на рис. 21—32 — нитратов и нитридов, на рис. 33—35 — сульфатов, на рис. 36—55 — хлоридов, на рис. 56—61 —хлоратов и перхлоратов, а на рис. 62—75— металлов в расплавах и растворах и других веществ. [c.82]

Рис. 11. Инфракрасные спектры поглощения в расплавленных системах фторидов натрия и калия (1 1) и тетрафторида циркония при 427—527°С

Рис. 62. Инфракрасный спектр поглощения образца Та (V) в расплаве фторидов щелочных металлов при 680—750°С

Рис. 65. Инфракрасный спектр поглощения КЬ (V) в расплавленных фторидах

Весьма интересна способность некоторых комплексов ализарин-комплексона с лантаноидами к присоединению фтора с образованием интенсивно окрашенного в синий цвет тройного комплекса Соотношение компонентов в комплексе L Ln + - Р равно по одним данным 1 1 1, по другим 3 3 1В последнем случае на основании данных ИК-спектров сделан вывод о полимерном характере комплекса, в котором фторид- и ацетат-ионы играют роль мостиковых групп [545]. [c.294]

Определение натрия во фториде магния [504]. Метод позволяет определять 1-10 —3-10 % натрия после растворения образца в смеси борной и соляной кислот. Измеряют интенсивность излучения резонансной линии натрия 589,0—589,9 нм и фона спектра с обеих сторон этой линии (1ф[, 1ф ). Среднее арифметическое двух последних величин (/ ) вычитают из значений интенсивности излучения линии натрия (/л+ф). По полученным для эталонов данным строят градуировочный график в координатах величина фототока (/л+ф — — 1ф) — концентрация натрия (в % мае.). Для определения натрия в контрольной пробе используют метод добавок. [c.128]

Полоса низкой н непостоянной интенсивности Эта полоса пригодна только для определения аминов в спектрах амидов она отсутствует Волновые числа максимальны в спектрах иоди-дов н минимальны в спектрах фторидов [c.47]

Чувствительность спектрального определения можно увеличить, если избирательно повысить скорость испарения бериллия путем перевода его в более летучие соединения перед спектро-графированием пробы или в процессе сжигания [479, 509, 510]. Так, анализируемая проба может быть предварительно обработана фтористоводородной кислотой для превращения бериллия во фторид [509]. [c.103]

С ксиленоловым оранжевым [3,3 -бис-[К, К -ди-(карбоксиметил)аминометил]-о-крезолсульфофталеином (спектр поглощения его комплекса с кадмием дан на рис. 11 ) возможно определение кадмия в присутствии 20 ммолей цитратов, 500 ммолей сульфатов и хлоридов, 100 ммолей роданида, 40 ммолей фосфатов и фторидов. При содержании 60 ммолей фторида калия в качестве маскирующего агента можно определять 50 мкг С(1 в присутствии [c.92]

С увеличением давления фтора в зоне реакции в смеси фторидов повышается содержание (С2Г) [6-155]. При 550 С повышение дисперсности частичек приводит к увеличению в смеси количества (СГ) . Наличие в спектрах электронного парамагнитного резонанса (С2Г)п сигнала с 5г=2,004 свидетельствует о присутствии в нем непрореагировавшего углерода [6-154]. С повышением температуры термообработки этот углерод реагирует с фтором, находящимся вблизи дефектов образующейся фтору глеродной решетки. [c.380]

Другие реакции имеют более широкий диапазон применения. Например, малорастворимая в воде хлораниловая кислота, растворы которой интенсивно поглощают свет в зеленой области спектра, образует осадки с такими катионами, как кальций, стронций, барий и цирконий. Уменьшение оптической плотности раствора при образовании осадков можно использовать для определения катионов. Этот реагент пригоден и для колориметрического определения анионов. Например, малорастворимый хлоранилат бария в присутствии следовых количеств сульфата переходит в нерастворимый в воде сульфат бария, а эквивалентное количество хлораниловой кислоты переходит в раствор. Содержание ее можно определить по увеличению светопоглоще-ния раствора. Аналогично можно проводить анализ хлоридов и фторидов в растворе, используя хлоранилаты ртути или лантана. [c.366]

Сущность работы. Железотиоцианатный комплекс поглошает свет Б сине-зеленой области спектра. В присутствии фторид-иона образуется более устойчивый фторид железа, не имеюший окраски, и раствор тиоцианата железа частично или полностью обесцвечи вается [c.158]

Методи1 а прессовки образцов для регистрации спектров их функциональных групп имеет, однако, и недостатки, так как в С11 )ессоваииых таблетках места контакта глобул блокированы для реагентов и в спектрах, кроме того, появляются полосы поглощения функциональных г )упп, возмущенных межмолеку-лярнымн взаимодействиями. Если данные эффекты существенны при проведении эксперимента, то регистрируют ИК-спект() не спрессованного образца, а его навески, находящейся между двумя прозрачными пластинами кремния, фторида кальция илн хлорида натрия. В этом случае удается надежно зарегистрировать спектр, если диаметр частиц в сотни раз меньше длины волны излучения. Поэтому данная методика оказывается наиболее эффективной при изучении состава функциональных групп на поверхности аэрогелей и материалов с частицами коллоидных размеров. [c.159]

Метод дает информацию и о симметрии комплекса. При оди наковых монодентатных лигандах во внутренней сфере они могут быть либо эквивалентными (в тетраэдре, октаэдре и т. д.), либ<( нет, причем неэквивалентность проявляется при достаточно медленном обмене Если в комплексе два типа лигандов, то неэкви валентность возникает даже при октаэдрической конфигурации Например, в спектре МА5В можно ожидать расщепления сигнала лиганда А на два с соотношением площадей 1 4 (от аксиального и экваториальных лигандов соответственно). Расщепление сигна лов Н в сольватах типа МАпВе-п описано ранее. При исследова НИИ аналогичных фторидов МР Ьб на ядрах дополнитель ные сведения о расположении ионов Р дает спин-спиновое рас [c.321]

Получение ИК-спектров поглощения водных растворов затруднено вследствие интенсивного собственного поглощения воды в ИК-области и невозможности использования солевых пластинок из КВг или Na l, растворяющихся в воде. Вместо этих солевых пластинок иногда применяки пластинки из малорастворимых в воде материатов (иодид и бромид таллия, хлорид серебра, фториды [ития и кальция и др.). Однако вследствие сильного собственного поглощения воды ИК-спектры поглощения водных растворов получаются недостаточно высокого качества, поэтом ИЬ -спектры поглощения водных растворов в аналитически целях испол .-зуют сравнительно редко. [c.585]

Рнс. 13. Инфракрасные спектры пропускания фторидов, имеющих кристаллическую структуру типа перооакита сплошные линии — при комнатной температуре пунктирные — при температуре жидкого азота ( —196°С) [c.143]

Рнс. 16. Инфракрасные спектры поглощения КзТаР, в расплаве фторидов щелочей при 680—750°С [c.144]

ПМР-спектр 2-метилаллнл-катнона при —00 °С во фториде сурьмы( ) или диоксиде серы содержит сигналы протонов ЗН (3,856) и 4П (8,956). Соответствует лп это структуре, приведенной ниже Объясните, В случае отрицатвл1люго ответа укажите, какие изменения и дополнения должны быть внесены, чтобы расшифровать этот спектр. [c.534]

Соединение А реагирует с 2 молями фторида сурьмы(У) с образованием соли Б. Спектр ЯМР соединения Б содержит один сигнал. Предноло кпте, какова структура соли Б, и объясните, почему эта соль устойчива. [c.590]

Оптнч. сенсоры основаны на измерении поглощения или отражения первичного светового потока, люминесценции или теплового эффекта при поглощении света. Такие С. х. имеют чувствительный слой, роль к-рого может вьшолнять пов-сть волокна световода или иммобилизованная на световоде фаза, содержащая подходящий реагент. Волоконно-оптич. световоды на основе кварца, гсрманатных, фторид-ньгх, халькогенидных стекол, кристаллов галогенидов таллия, серебра или цезия и полимерных материалов позволяют работать в ИК. видимой и УФ диапазонах спектра. Созданы оптическис С. х. для определения рП р-ров, ионов К и Na, СО,, О,, глюкозы н д . в-в. [c.318]

Спектры внутреннег о отражения наблюдают, когда исследуемый образец находится в контакте с призмой из оптически менее плотного материала излучение проходит сначала через призму и ее границу с образцом под углом, превышающим критический (т.е. угол падения, при к-ром преломление света в образец прекращается), а затем проникает в образец (на глубину до 1 -2 мкм), где теряет часть своей энергии и отражается. Таким образом получаются спектры нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО). В качестве материала призм используют прозрачные в разл. областях спектра материалы в частности, кварц, оксиды цинка и магния, сапфир, кремний, фторид кальция, сульфид мышьяка, германий, GejjSejoASij, селениды мышьяка и цинка, хлориды натрия, калия и серебра, бромиды калия и серебра, теллурид кадмия, алмаз. [c.395]

За исключением палладия, все платиновые металлы известны в форме гексафторидов. Однако поскольку гексафториды имеют тенденцию к диссоциации на низший фторид и фтор, причем эта тенденция возрастает с увеличением атомного номера в каждом ряду переходных элементов, постольку последние члены каждого ряда можно получить только быстрой закалкой продукта фторирования при температуре жидкого воздуха. Термическая устойчивость умзньшается быстрее во втором ряду переходных элементов по сравнению с третьим. Гексафторид платины, по-видимому, легко диссоциирует на фтор и низший фторид, подобно гексафториду рутения. Несмотря на то что точных данных о теплоте образования этих гексафторидов нет, изучение инфракрасных спектров и спектра Рамана показывает, что в каждом ряду сила связи уменьшается. В табл. 3 приведены основные частоты колебаний [c.383]

Спектры излучения и возбуждения люминесценции. Спектры излучения (рис. IV.26) редкоземельных люминофоров состоят из узких полос, соответствующих цереходам в ионах эрбия (зеленое и красное свечение) и тулия (голубое свечение). Соотношение интенсивности полос и их ширина зависят до некоторой степени от основы люминофора. Для фторидов характерны спектры излучения с преобладающей долей свечения в зеленой области. Для оксисульфидов и окис-пых систем, наоборот, наблюдается преобладание интенсивности полос в красней части спе1М ра. [c.100]

ИК-излучение арсенида галлия может быть преобразовано в видимое с помощью так называемых антистоксовских люминoфoJIoв (см. раздел IV.4), фторидов и оксисульфидов р. 3. э. Эти люминофоры возбуждаются в области 900—1000 нм и излучают в красной, зеленой и голубой частях спектра. Таким образом, используя диоды из арсенида галлия, покрытые антистоксовскими люминофорами, можно получить видимое излучение во всей спектральной области. Такие светодиоды имеют ряд особенностей. Они излучают в узкой полосе, характерной для редкоземельных ионов Ег + (зеленое и красное свечение) и Тш + (синее), и имеют степенную зависимость яркости свечения от плотности тока. Поэтому высокая эффективность может быть достигнута только при очень больших плотностях тока. [c.150]

В трехокиси иттрия ЗЬ > Ы0 % (5 = 0,15 0,20) определяют спектральным методом, включаюш,им отгонку их в виде фторидов из канала электрода с применением фторопласта в качестве фторируюш,его агента. Спектр возбуждают в угольной дуге. Спектрограф ДФС-13 [272]. [c.133]

Фторид лития применяется в качестве компонента многих флюсов, используемых при плавке металлов и при сварке Mg, Al и легких сплавов, а также при получении алюминия в бокситкриоли-товых ваннах [37, 147]. Большое значение LiF приобрел в производстве специальных стекол благодаря своей способности повышать прозрачность для ультрафиолетовых лучей и кислотоупорность. Монокристаллы LiF нашли применение вместо aF2 в производстве оптических приборов, так как они прозрачны для лучей с длиной волны до 1000 А и имеют практически постоянную дисперсию в пределах всего видимого спектра [37, 52]. [c.30]

Иод-2-фторэтан (628) легко ионизируется в системе пентафторид сурьмы — диоксид серы с потерей фторид-иона и образованием иона этилениодония (иодирания) (629) (схема 262). Этот вывод основан на следующих данных 1) четкий синглет в спектре ПМР, указывающий на потерю фторида и образование эквивалентных метиленовых групп 2) значительный сдвиг в слабое поле сигнала метиленовых протонов 3) выделение 1-иод-2-метоксиэтана при сольволизе иона (629) в метаноле [244]. Аналогичная обработка 1-бром-2-фторэтана (630) приводит к образованию иона этилен-бромония (бромнрания) (631) (схема 263). [c.433]

Очень важной особенностью распада 1-н-алкилхлорндов и бромидов с длиной цепи от Се до С18 является образование га-лониевых ионов состава [С4НзХ]+ [9]. Пики зтих ионов (а) в случае фторидов имеют низкую интенсивность и практически совсем отсутствуют в спектрах иодидов. Галониевые ионы с пятичленной структурой (а) термодинамически более выгодны, чем их шестичленные аналоги (а )- Поэтому пики последних в масс-спектрах хлоридов и бромидов гораздо менее интенсивны, чем пики ионов (а) [c.117]

В качестве источников возбуждения спектров применяют дугу постоянного и переменного тока, низковольтный, высоковольтный, конденсированный и высокочастотный искровые разряды [222]. Описан способ возбуждения спектров анализируемых образцов в сильнотоковом (—60 а) стабилизированном стенками импульсном дуговом разряде в атмосфере аргона [1075]. В этих условиях предел обнаружения хрома (4 ч- 10)-10" г. Стандартное отклонение 15%. Используют лазерные источники возбуждения спектров 1 183, 283, 1108, 1118]. Так, рубиновый лазер в комбинации с искровым источником возбуждения спектра применяют для определения следов Сг, Со, Ре, Мп, Мо, 8п и в гомогенных синтетических порошках фторида бария, окислов алюминия, иттербия и вольфрама [1118]. В последние годы стали применять плазматроны [543]. Пределы обнаружения хрома при разных способах возбуждения в пробе, смешанной с угольным порошком (1 1), равны (в %) [c.73]

Трудности цри определении мышьяка методом эмиссионной спектро-скошш связаны с недостаточной чувствительностью его линии и с тем,что, с одной стороны, это легколетучие, а с другой стороны, трудновозбудимые элементы Г 4,5 Л. Для снижения пределов обнаружения мышьяка используют специальные цриемы трименение приборов большой дисперсии и разрешащей силы, разрядных трубок с полым катодом, введение добавок-оксида галлия, хлорида серебра,фторида натрия Г 4 2, испарение из камерного электрода Г 6,7 7. [c.87]

Данные ИК-спектров [518J показывают усиленное образование водородных связей при увеличении длины цеии в галоидоводородах третичных аминов. Как и следовало ожидать, сила связи уменьшается в ряду галоидов от фторида к иодиду. Характеристические полосы (в свободном ал1моний-ионе ири 3250 и 3350 см ), соответствующие симметричным и вырожденным частотам колебаний [519], находятся примерно в том же положении как для твердых солей, так и для пх растворов в органических растворителях. В неполярных растворителях они несколько сдвигаются в сторону более низких частот, указывая на усиление водородной связи по крайней мере. для галоидоводородов, сульфатов и нитратов третичных ампнов [520-5251. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология