Спектр бериллия

Бериллий дает отчетливый спектр, возбуждение которого возможно при помощи дуги или искры. Спектр бериллия содержит сравнительно немного линий [436, 437]. Аналитические линии бериллия находятся в ультрафиолетовой области спектра (табл. 15). [c.90]

Для того чтобы получить на одной фотопластинке спектр бериллия и других компонентов бронзы, сплав растворяют в азотной кислоте вместе со спектрально-чистой медью, добавляемой для разбавления анализируемых проб. Полученный азотнокислый раствор упаривают, остаток прокаливают, порошкообразную смесь окислов тщательно перемешивают и готовят из них [c.97]

Вместе с тем фракционное испарение может служить методом определения более летучих примесей в менее летучей основе. В частности, метод использован для определения бериллия в уране, тории, цирконии и плутонии. Метод фракционного испарения с использованием носителей позволяет почти полностью отделить спектры бериллия от спектра нелетучей основы и достичь высокой чувствительности и точности определения бериллия в уране и других металлах. При пользовании этим методом вполне достаточно применение приборов со средней дисперсией., [c.99]

Если значительно повысить температуру, т. е. вызвать описанным на стр. 195 способом появление эмиссионных спектров, то получаются резкие линии, соответствующие исключительно излучению свободных атомов. В этом случае получаются также линии и в спектрах бериллия и магния. Эти два металла при внесении их в пламя обычной бунзеновской горелки совершенно не окрашивают его. Линии эмиссионных спектров элементов п елочноземельной группы, служащие для их аналитического определения указаны в табл. 52. [c.281]

Спектр бериллия очень беден линиями и поэтому, казалось бы, что обычные методы спектрального анализа могут обеспечить достаточную относительную чувствительность. Однако наши опыты [2 ] показали, что метод испарения и в этом случае позволяет значительно повысить чувствительность определений некоторых летучих примесей. [c.382]

По утверждению авторов рт] окись бериллия в стекловидной форме — хорошая универсальная основа для проведения различного рода анализов с использованием обогащения проб. Она обеспечивает равномерное поступление примесей в пламя дуги и вследствие малого числа линий в спектре бериллия не усложняет условий проведения спектрального анализа [c.457]

В спектре бериллия три цвета зеленый, голубой, индиго. [c.152]

Система интеркомбинационных переходов в первом спектре бериллия. [c.91]

Аналитические линии бериллия расположены в ультрафиолетовой области спектра (Bel 265,045 и Bel 234,861 нм). [c.116]

После проявления и высушивания фотопластинку рассматривают под лупой или с помощью спектропроектора. Если аналитические линии, например бериллия, наблюдаются в спектре проб и отсутствуют в спектре угольных электродов, то в пробах содержится бериллий. Точно так же обнаруживают барий или другой элемент. [c.117]

Потенциалы возбуждения выше, чем у щелочных металлов. Внутри группы они уменьшаются при переходе от бериллия к барию. Последние линии у легких металлов (Be и Mg) лежат в ультрафиолетовой области, у тяжелых (Sr и Ва) — в видимой. Наиболее интенсивные линии кальция расположены на границе видимой и ультрафиолетовой областей спектра. Их однозарядные ионы имеют электронную структуру щелочных металлов. Они почти также легко возбуждаются и имеют очень интенсивные линии, лежащие в удобной для анализа области спектра [c.45]

Отсюда видно, что в данном направлении отражаются нейтроны с дискретным значением их энергии. На практике используют отражения первого порядка. Интенсивность отражения п-го порядка в раз слабее интенсивности отражения первого порядка. Кроме того, если в отражении участвуют нейтроны с энергией вблизи максимума спектра, то нейтроны с энергией, отвечающей более высоким порядкам отражения, будут попадать в интервал спада кривой максвелловского распределения, что также обусловливается уменьшением относительной интенсивности отражений высших порядков. В качестве монохроматоров используются монокристаллы свинца, меди, цинка, бериллия, германия, характерными свойствами которых является большое значение амплитуды когерентного рассеяния при малом поглощении. Поворачивая кристалл-монохроматор на определенный угол, можно выделить из сплошного спектра нейтронов узкую полоску длин волн шириной порядка 0,05 А. [c.94]

Общие сведения. Цинк, кадмий, ртуть являются последними представителями -переходных элементов в периодах. Это обстоятельство, а также специфика полностью завершенной ( °) орбитали накладывают на химию этих элементов определенные особенности. С одной стороны, они еще похожи на своих предшественников по периоду, с другой — в большей мере, чем другие -элементы, похожи на элементы главной группы (НА). Например, сульфат цинка очень похож на сульфат магния, а его карбонат — на карбонат бериллия. Общими для всех элементов главной и побочной подгрупп второй группы являются близость оптических спектров и сравнительно низкие температуры плавления металлов. С медью, серебром и золотом элементы подгруппы цинка роднит следующее. Как и элементы подгруппы меди, они дают комплексы с МНз, галогенид- и цианид-ионами (особенно 2п и С(1). Из-за сильного эффекта взаимной поляризации их оксиды окрашены, достаточно непрочны. Электрохимические свойства в ряду 2п—Сё—Нд изменяются аналогично их изменению в ряду Си—Ад—Аи. Они легко дают сплавы. [c.555]

Внешние электроны атомов щелочноземельных металлов легко возбудимы. В возбужденном состоянии образуют спектральные серии в видимой части спектра и окрашивают пламя горелки в характерные цвета кальций — в оранжевый цвет, стронций — в красный, а барий — в травянисто-зеленый. Бериллий и магний характерных цветов в пламени горелки не дают. [c.313]

Нейтронное облучение и его параметры (спектр нейтронов, интегральная доза и температура облучения) с учетом представлений о механизме деформации и разрушения бериллия могут существенно влиять на механические свойства материала. Роль облучения на развитие разрушения бериллия будет рассмотрена в следующих [c.18]

Рис 4 8 ИК-спектры поглощения твердых комплексов бериллия и алюминия с НТА [c.413]

Параллельно приготовили такую же пробу с введением 0,2 мкг бериллия и сняли спектр ее фосфоресценции измерили высоты пиков для обеих проб и и получили следующие данные [c.223]

Определение натрия в бериллии и оксиде бериллия [195]. Натрий определяют в пробах оксида, возбуждая спектры в дуге переменного тока. При использовании линии натрия 588,995 нм предел обнаружения составляет 2-10 %. В отдельной пробе можно определить Mg, Са, Ва, А1, Т1, V, Сг, Мо, Мп, Ге, Со, N1, Си, Ag, 2п, С(1, 8п, РЬ, 8Ь, В1, Те, Оа, 1п, Т1, Ое, Ап, РЬ, В, 81, 8т с пределом обнаруже-ния>1-10 %. [c.101]

До начала 50-х годов в люминесцентных лампах низкого давления применяли в основном цинк-бериллий силикат, активированный Мп, с излучением в желтой области спектра п вольфрамат магния, излучающий в синей области. Смеси этих люминофоров в разных пропорциях позволяли получать различные спектры излучения — в зависимости от требований. [c.76]

Микрограммовые количества серы можно определять по линиям, расположенным в инфракрасной области спектра, с использованием полого катода [1102]. Разработан метод спектрографического определения 0,003% серы в окиси бериллия по аналитической линии 5453,9 А е средней относительной ошибкой, равной +15—20% [61]. [c.150]

Из кривых спектрального поглощения некоторых хромофоров (рис. 31) особенно примечательна кривая для Сг +, на которой отмечаются два минимума поглощения один в красной части спектра, другой — в зеленой. Если осветить некоторые кислородные соединения, содержащие Сг +, светом, в котором интенсивность красных лучей превосходит интенсивность зеленых (электрическое освещение лампами накаливания), то минерал примет красную окраску. При освещении того же минерала светом с обратным соотношением спектральных излучений (дневной солнечный свет, в котором преобладает сине-зе-леная часть) его окраска становится зеленой. Такая смена окраски была открыта для разновидности минерала хризоберилла, которая получила название александрит. Примечательно, что изумруд, окраску которого связывают с изоморфной примесью хрома в берилле, подобным свойством не обладает. [c.93]

Водный раствор бериллона II имеет темно-красную окраску, которая при подщелачивании переходит в фиолетовую. pH перехода 9,2—10,6. Изменение оптической плотности раствора бериллона II в зависимости от величины pH приведено на рис. 4. С бериллием образует окрашенное в синий цвет соединение (максимум светопоглощения находится при 600 ммк). На рис. 5 представлены спектры поглощения бериллона и его комплекса с бериллием, а на рис. 6 — зависимость интенсивности комплекса от величины pH раствора. Лучшим для определения бериллия является интервал pH 12—13, который устанавливается при помощи едкого натра. Чувствительность цветной реакции составляет 0,2 мкг Ве/5 мл. [c.71]

Рис. 8. Спектры поглощения комплекса бериллия с арсеназо I

Ацетилацетон. Раствор ацетилацетоната бериллия (см.гл. I) в органических растворителях сильно поглощает в ультрафиолетовой области спектра (максимум поглощения при 295 ммк). На образовании бесцветного ацетилацетонатного комплекса [c.81]

Положение бериллия в системе элементов, его атомный вес, а также спектр этого элемента рассматривались в статьях Г. Гартли, Т. Карнелли, присланных авторами Д. И. Менделееву. Гартли показал аналогию спектра бериллия со спектрами щелочноземельных элементов, что наряду с работами Б. Браунера, В. Я. Бурдакова, а также исследованиями Л. Ф. Нильсона и П. Петерсона, выполненными другими методами, подтвердило правильность помещения бериллия во И группу (и атомный вес 9,1, а не 13,8, как вначале полагали Нильсон, Петерсон и другие ученые). [c.63]

В нейтральном атоме бериллия четвертый электрон может располагаться, как и третий, в одном из двухквантовых состояний, так как по принципу Паули в двухквантовом состоянии могут располагаться до 8 электронов. Эти два двухквантовых электрона определяют квантовые числа результирующего состояния S, L и J, а следовательно, и характер спектра бериллия, так как два внутренних электрона бериллия образуют замкнутую оболочку. Мы видели, что спектр Bel состоит из одиночных и триплетных серий с нормальным термом Sq. Отсюда можно заключить, что нормально четвертый электрон, как и третий, представляет собой электрон 2s. Графики Мозелея для изоэлектронного ряда Bel, ВII, СIII,. .. непосредственно подтверждают значение главного квантового числа п 2 для наиболее внешних электронов этого ряда. [c.230]

В процессе возбуждения спектров в воздух рабочей комнаты могут выделяться вредные пары и газы. Особую опасность представляют аэрозоли таких металлов и их оксидов, как свинец, кадмий, ртуть, бериллий, медь и др. Поэтому должна быть предусмотрена местная вытяжная ветиляция для отсоса продуктов горения из штатива и выброса их из помещения. Необходимый воздухообмен в штативе составляет 50 м /ч. [c.96]

Влияние растворителя на инфракрасный спектр проявляется по-разному. Чаще всего спектры вещества в твердом состоянии сложнее, чем в растворе расщепление линий в кристаллическом веществе по сравнению с раствором в большинстве случаев объясняют наличием в кристаллическом состоянии межмолекулярного взаимодействия, причиной которого служит то, что в узлах кристаллической решетки находятся ионы, а не нейтральные молекулы. Это явление аналогично расщеплению линий в спектре вещества под действием электростатического поля. Кроме расщепления линий, часто отмечают их смещение в растворе, например, у комплексов М(5а1с11т)2. Сдвиг линий, соответствующих колебаниям в растворе по сравнению с положением линий кристаллического образца, по-видимому, обусловлено образованием в твердом состоянии водородных связей. В случае, если образования водородных связей не наблюдается, полосы могут остаться не смещенными. Это, например, имеет место у ди (К-метилса-лицилальдимино)бериллия (табл. 94, 95). [c.331]

На рис. 9.6,6 приведен спектр неупругого рассеяния нейтронов под углом 90° в воде при комнатной температуре. Максимум около 5,2 МэВ представляет собой энергетический спектр падающего нейтронного пучка, монохроматизированного поликристаллическим бериллием. Максимумы при энергиях 66 26 13 10 МэВ соответствуют различным типам квантовых движений молекул в воде. Максимум при 66 МэВ можно приписать заторможенным вращениям молекул Н2О, а максиму мы при 13 и 10 МэВ — максимальной частоте заторможенных транс ляций, аналогичных акустическим колебаниям кристаллической ре шетки льда. Внутримолекулярные колебания молекулы Н2О с энерги ями примерно 200 и 400 МэВ в данном эксперименте не проявились В случае тяжелой воды максимумы в энергетическом спектре рассеян ных нейтронов обнаружены при 52 20 14 и 10 МэВ. Более низкое зна [c.235]

Многочисленные исследования, проведенные с целью изучения теплоемкости бериллия (В. Мейер, Б. Браунер), измерения плотности пара галогенидов бериллия (Л. Нильсон, О. Петерсон, Б. Браунер), изучения спектров (Д. Чамичан, В. Гартли), подтверждали правильность взглядов И. Авдеева и Д. И. Менделеева на бериллий как на двухвалентный элемент с атомной массой 9,4. [c.271]

Металлы группы 1А имеют объемноцентрированную Тип криета,1.и1Ч1ч 14011 кубическую решетку, бериллий и магний—гексаго-отруктуры нальную плотно упакованную структуру, барий — объемноцентрированную кубическую решетку, а кальций и стронций — гранецентрированную (разд. 6.2.2). Внешний электрон или электроны могут быть возбуждены на более высокие энергетические уровни. При обратном переходе на низший уровень выделяется энергия в виде электромагнитных колебаний. Для этих металлов энергии переходов невелики, так что длина волны излучения соответствует видимой части спектра. Поэтому рассматриваемые элементы окрашивают пламя [c.384]

Рассеяние от образца трудно контролиро1вать, особенно если об(разец имеет грубый рельеф, например поверхность. излома. Чтобы избежать генерации характеристического рентгеновского излучения в диапазоне энергий, характерных для рассеянных электронов, поверхности, прилегающие к столику, полюсному наконечнику и стенкам камеры, можно покрыть угольным аквадагО М или листами бериллия. После того как все очевидные источники дополнительного )ВозбуждеН ИЯ сведены к минимуму, все еще может существовать остаточный спектр из отверстия. Этот спектр из отверстия можно вычесть из неизвестного спектра, но процедура сопряжена с риском, поскольку спектр фона может зависеть от рассеяния, от образца и от окружения образца и эталона. [c.244]

В этом уравйении tsi и /si — толщины мертвого слоя кремния и активной области детектора соответственно (в г/см ). Коэффициенты массового ослабления бериллия и кремния при энергии Е (ц/р) ве и (fi/p) si рассчитываются способом, предложенным в [144]. Так как получить достаточно точные значения от изготовителя обычно не представляется возможным, оценки толщин бериллневого окна и мертвого слоя детектора можно провести оптиматизадией подгонки рассчитанного и экспериментального спектров при энергиях ниже 2 кэВ. [c.113]

Например, для растворов, содержащих бериллий(II) и ОЭДФ в соотношении 1 2, при pH = 10 спектр ЯМР Ве (рис. 4.14) представляет собой квинтет с константой ССВ З1р—эве 2,5 Гц, однозначно свидетельствующий о равноценной координации бериллием в этой области pH четырех фосфоновых групп в комплексе [Ве(оес1рЬ)2] [373]. При сильном подкислении раствора (до pH = 0,95) в спектре ЯМР Ве этой же системы наблюдается триплет с константой ССВ — Ве [c.424]

Метод дает воздюжность быстро и непосредственно анализировать твердые и жидкие вещества без их разрушения со сравнительно высокой точностью (порядка 1—5 отн. %). Один из недостатков метода — относительно пизкаячувствительность. При-люняют его главным образом для экспрессного контроля иро-дуки,ии различных производств. Чаще всего в анализах используют спектро.метр с кристаллом LiF. Метод был применен для определения марганца и других элементов в горных породах и морских осадках [1062, 1289, 1459, 1.534[, шлаках и угольной золе [423, 1455], терефталевой кислоте [813[, цеолитах [1032], рудах [2611, окисных включениях в сталях [9531, сплавах [711, 8371, бериллии [8811, сталях [1228], чугуне [7121, бензине [1095], сплавах марганца с РЗЭ [11271, силикатах [11361, молибдене и его соединениях [1442]. [c.115]

По одному из них [3051 навеску (0,2 г Ве или 0,56 г ВеО) растворяют в 10 мл НС1 (1 1) и 1 Л4Л HNOз. Раствор упаривают до сиропа и 3 раза обрабатывают конц. НКОз, Затем добавляют конц. N114011 до осаждения Ве 0Н)2, смесь высушивают, прокаливают сначала при 300° С и далее при 500° С для получения стекловидной не гигроскопичной окиси бериллия. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока (12а) при испарении 60 мг полученной окиси бериллпя пз канала (4x6 мм) нижнего электрода. Спектрограф ИСП-22, экспозиция 2 мин., ш ель 10 мк. Метод позволяет определять ЗЬ и 25 других прпмесей при их содержании 10 — 10 % (5г 0,2). [c.125]

При анализе тория используют его двуокись (ТЬОг) — устойчивое, практически нелетучее соединение (т. пл. 3000° т. кип. при атмосферном давлении —4400° [460, 1786]. Испарение примесей В, Ма, К, Мп и других в вакууме производят при температуре нагрева пробы 1800—1900° в течение 1 мин. из навески 50 мг . Для испарения окислов бериллия или титана нужна температура 2000—2100°. Максимальная чувствительность спектрального определения большинства элементов достигается при сжигании конденсата в искровом источнике света при следующих параметрах колебательного контура самоиндукция = 0,15 мгн, емкость С = 0,012 мкф, межэлект-родное расстояние ii = 2 мм. Спектр фотографируют одновременно на два или три спектрографа — К-24 (или ИСП-22), КС-55 и ИСП-51 —с экспозицией 10 сек . [c.221]

Некоторые из полученных результатов представлены на рис. 2.6. Видно, что замещение В изолированными атомами бериллия и магния приводит к возникновению в спектре к-ВМ делокали-зованной полосы примесных состояний. Верхний край данной полосы — вакантен, т. е. данные дефекты способствуют возникновению дырочного типа проводимости в системе. Учет релаксации, не меняя общего вида электронного спектра примесной системы в целом, отражается в основном на деталях электронных распределений в прифермиевской области спектра. Например, из данных рис. 2.6 видно, что для релаксированной системы ВЫ Ве изменяется соотношение парциальных вкладов примесных состояний (Ве2р-и ВеЗй -типа), незначительно (на -0,02 эВ) уменьшается р и плотность состояний на уровне Ферми (на -0,34 сост./эВ-ячейку). [c.44]

Понтахромазур синий В [303] — натриевая соль дихлорокси-диметилфуксондикарбоновой кислоты (см. табл. 10)—предложен для спектрофотометрического определения бериллия. Спектры светопоглощения красителя и его комплекса с бериллием показаны на рис. 16. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология