Смолы алифатического ряда

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

При температуре текучести или при температуре плавления синтетических смол, к которым они примешаны, органические порофоры необратимо распадаются. Некоторые из них — азосоединения алифатического или ароматического ряда (имеют азогруппу — К = Ы—). В общем виде реакция разложения этих соединений протекает так [c.32]

В генетически связанном ряду высокомолекулярные углеводороды (масла) — смолы — асфальтены возрастают в указанной последовательности степень цикличности, ароматичности и конденсированности углеродного скелета молекул. В ядре молекул уменьшаются доли насыщенных колец и алифатических [c.10]

Ионообменные методы применяют для глубокой очистки сточных вод от ионов тяжелых и цветных металлов, для корректировки минерального состава (умягчения, снижения общего солесодержания. удаления фосфатов) очищенных сточных вод, повторно используемых в замкнутых и обычных системах теплообменного оборотного водоснабжения. Ионообменные смолы могут применяться и в локальных системах очистки сточных вод от ряда органических веществ — ароматических и алифатических аминов, фенолов и органических кислот, в том числе анионных ПАВ. [c.1078]

Такая схема сшивания объясняет увеличение выхода водорода при использовании отвердителей с повышенным содержанием метиленовых групп (полиамины и полиамиды) и при радиолизе эпоксидных смол алифатического ряда. Правда, в последнем случае повышение выхода водорода может быть связано и с отсутствием стабилизующего влияния ароматических колец. Несколько труднее объяснить низкий выход водорода при одновременно высокой степени сшивания смол, отвержденных малеиновым ангидридом. Однако этот эффект интерпретируется очень просто, если допустить возможность гидрирования ненасыщенных связей в межмолекулярном малеиновом мостике [c.278]

На свойства алкидно-масляных смол влияет количество вводимых в конденсацию жирных кислот и масел (жирность смол). Увеличение жирности вызывает повышенную способность смолы растворяться в углеводородах алифатического ряда, но уменьшает при этом твердость лаковых пленок. [c.271]

Смола высокотемпературная представляет собой смесь веществ главным образом ароматического характера соединения алифатических рядов, в отличие от первичной смолы, находятся в ней в ничтожно малом количестве. [c.515]

Итак, каменные угли различны по своему составу. В зависимости от возраста угли более или менее богаты летучими веществами и соответственно образуют больше или меньше каменноугольной смолы. Количество смолы, образующейся в процессе су-хой перегонки, обратно пропорционально температуре перегонки. Однако качество каменноугольной смолы, получаемой при низкой (около 500°) и высокой температуре (около 1300°), различно. Смола низкотемпературной перегонки содержит более сложные молекулы, но менее устойчивые к действию тепла (жирноароматические соединения, более или менее разветвленные соединения алифатического ряда). [c.14]

Анилино-формальдегидные смолы могут рассматриваться как ароматические полиамины, которые являются аналогами отвердителей аминного типа алифатического ряда [Л. 6-1]. [c.101]

Анионит АН-2Ф содержит в своем составе наряду с вторичными и третичными аминогруппами алифатического ряда фенольные гидроксилы. Присутствие последних обусловлено применением фенола в качестве одного из реагентов при синтезе смолы. [c.76]

Отверждение эпоксидных смол происходит за счет двух типов функциональных групп — эпоксидных и гидроксильных. В связи с этим можно применять различные отверждающие вещества амины и ангидриды поликарбоновых кислот воздействуют на эпоксидные группы полиизоцианаты и полиуретаны реагируют с гидроксильными группами фенолоформальдегидные смолы достаточно активны по отношению к тем и другим группам. Горячее отверждение эпоксидных смол может осуществляться в присутствии ново-лачных и резольных фенолоформальдегидных смол, содержание которых иногда достигает 30—50 вес.%. Для отверждения эпоксидных смол при комнатной температуре могут использоваться ароматические амины (первичные и вторичные амины алифатического ряда). [c.9]

В отличие от США, где перед войной доля ацетилена в производстве продуктов алифатического ряда составляла всего 10%, в Германии весь ассортимент продуктов этого ряда получался исключительно на базе ацетилена и окиси углерода. Из ацетилена (15 /о общей продукции которого получалось на электродуговых установках в Хюльсе) получался весь синтетический каучук, сажа, широкий ассортимент виниловых смол и полихлорвиниловых пластиков, винилацетат и его производные, уксусная кислота, уксусный и кротоновый альдегиды, бутанол и разнообразные производные этилена, — гликоли, дигликоли, этиленциангидрин, стирол, полиэтилены, окись этилена, высококачественные смазочные масла и т. д. Р ]. [c.182]

ДЛЯ ароматических углеводородов нефти и, как уже указывалось, связь между этими соединениями близка и, вероятно, имеет генетический характер. Структурно-групповой анализ ясно говорит о наличии в смолах 3—4 ароматических циклов, от 1 до 2 нафтеновых и метановых цепей. По-видимому, основными структурными элементами смолистых веществ являются конденсированные циклические системы из ароматических и нафтеновых колец, а также гетероциклических систем, связанных друг с другом короткими алифатическими цепями. В литературе можно найти несколько примеров подобных формул, в которых принимают участие из гетерогенных элементов сера и кислород. Хотя эти формулы строения не могут быть доказаны, тем не менее в них содержатся все структурно-групповые компоненты природных смолистых веществ. Для схемы, приводимой ниже, вычисленный молекулярный вес составляет 750 элементарный анализ близок к реальным смолам С — 83,20%, Н —10,40%, сера 4,27%, кислород — 2,13% гомологический ряд С,Д 2п-2б [c.149]

Для очистки фенолов предлагался ряд известных приемов нейтрализация фенолов основаниями с экстракцией примесей из получаемых растворов органическими растворителями очистка за счет азеотропной отгонки с алифатическими спиртами [51—53] или водяным паром [54, 55]1 обработка кислотами и дистилляция в присутствии кислот [23, 56—58] очистка ионообменными смолами [23, 59] или активными глинами [60] введение стабилизирующих добавок аминокислот или сульфокислот [61—63]. Все эти приемы позволяют получить бесцветные стабильные продукты высокой чистоты. По мере возрастания требований потребителей к качеству фенольной продукции названные способы могут найти применение в промышленности. [c.102]

Согласно современным представлениям, основу строения сапропелитов всех стадий зрелости составляют алифатические и гидроароматические соединения с развитыми углеводородными цепями в виде боковых групп, легко отщепляемых при нагревании с образованием значительного количества первичных смол, которые содержат, главным образом, непредельные углеводороды жирного ряда и лишь небольшое количество ароматических углеводородов. [c.40]

Интерес к ним определяется их невысокой стоимостью, а также комплексом свойств, связанных с наличием в молекулах мономеров ароматических колец. По сравнению с полимерами, приготовленными из непредельных соединений алифатического ряда, это придает инден-кумароповым смолам бол1.-шую теплостойкость и механическую прочность. Такие мате-316 [c.316]

Не затрагивая проблемы практического использования непредельных соединений алифатического ряда, найденных в легких фракциях пиролизной смолы, заметим, что содержащиеся в этих продуктах циклены также находят весьма разнообразное примеиение в нефтепереработке. Бензольная головка смолы пирогенизации нефти в настоящее время главным образом используется для получения лакойля — заменителя олифы, и частично применяется в производстве сажи. Совершенно очевидно, что такое использование ресурсов олефинового сырья нецелесообразно. [c.371]

Спирты алициклического, алициклическо-ароматического или аромати-чески-алифатического рядов, а также их эфиры и хлориды образуют смолы при взаимодействии с ароматическими или алициклическп-ароматическими углеводородами пли их кислородсодержащими произво.тпыми в присутствии минеральных солей Ф. п. 808 248 А. п. 240 318 465148 Г. п. 319799 400 312 416 904 417442 436881, 446999 472289 Ам. п. 1 635883. [c.557]

У ионита КРК, синтезированного на основе хлорметилирован ных сополимеров стирола с дивинилбензолом, полоса карбо ксильной группы имеет максимум, характерный для катионитов, полученных на основе мономеров алифатического ряда (1705 см ). В спектре стиролдивинилбензольной смолы КРДК, содержащей две — Hj—СООН-группы, указанная полоса имеет два максимума (1715 и 1665 см- ). Расщепление полосы ва- > лентных колебаний С=0, а также уширение пика при 1250 см свидетельствуют о различной диссоциации двух типов карбо-, ксильных групп [133, 134]. I [c.28]

Исследованию карбоновых кислот сланцевой смолы посвящен ряд работ. П. К. Когерман (1934) исследовал кислоты, содержащиеся в вакуумных фракциях генераторной смолы с пределами кипения до 260° и 270—330° и установил, что эти фракции содержат соответственно 2% и 2,4% насыщенных и ненасыщенных кислот преимущественно алифатического ряда. Б. И. Иванов и Н. Ф. Шаронова (1954) установили в подсмольной воде смолы туннельных печей наличие уксусной, пропионовой и м-масляной кислот. Р. Г. Валдек (1953) выделил из сырого бензина туннельных печей путем ректификации и кристаллизации нормальные алифатические кислоты Сд — С д. Он показал также присутствие нафтеновых кис.тот, относительное количество которых увеличивается с повышением температуры кипения фракции. Общее количество выделенных кислот составило 0,2% от исходного бензина, а от общего количества алифатических кислот гекса-новая, гептановая и октановая кислоты составили 60%. Количество идентифицированных кислот составило только небольшую часть из выделенных кислот. [c.228]

В составе фракции БТКС. Возникающую при этом нехватку непредельных соединений компенсируют подачей присадки, представляющей отход производства синтетического каучука, содержащего непредельные соединения преимущественно алифатического ряда. Состав и выход кубовых остатков при этом изменяется — уменьшается выход и содержание смол. При среднем содержании смол в кубовых остатках 20% и выходе последних 4% от сырого бензола выход смол по отношению к последнему составит 0,8%. [c.164]

Для повышения прочности и водостойкости анионитов, получаемых методом поликонденсации, предложено производить совместную поликов-денсацию полиэтиленполиамина и фенола с формальдегидом или меламина и фенола с формальдегидом [136]. В СССР анионит, полученный из этих исходных компонентов, носит название АН-2Ф [137]. В анионите АН-2Ф ионогенными группами являются вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда. Анионит достаточно стабилен до 50°и его основность достигает 9 мг-экв1г. Однако присутствие фенольных групп в структуре анионита приводит к образованию фенолятов во время регенерации смолы поблочным раствором. Гидролиз этих фенолятов протекает медленно и для отмывания ионита приходится затрачивать большое количество воды. Часто наблюдается также окрашивание фильтрата, пропущенного через анионит, в состав которого входят звенья фенола [138]. [c.66]

Другой компонент, необходимый для получения фенолфор-мальдегидных смол, формальдегид СН2О — простейшее соединение в гомологическом ряду алифатических альдегидов. Он применяется чаще всего в виде водного раствора, называемого формалином. Наибольшее значение приобрел метод получения формальдегида окислением метилового спирта [c.200]

Все металлы, особенно железо и сталь, в той или иной стеиеии подвергаются коррозии, главным образом в присутствии кислорода и воды [1]. В решении проблемы защиты металлов от коррозии большая роль отводится органическим покрытиям, в частности на основе фенольных смол. Эти покрытия отличаются высокой адгезией к металлам, низкой скоростью диффузии водяных паров и кислорода, химической инертностью и стойкостью к воздействию температур. Поскольку немодифицироваииые фенольные смолы образуют очень хрупкие [юкрытия, были разработаны пластифицированные смолы, обладающие меньшей хрупкостью. Однако в настоящее время покрытия всегда получают на основе смеси фенольных смол с более пластичными и гидрофобными смолами, например эпоксидными, алкидиыми или природными, а также с ма-леинизированными маслами и поливинилбутиралем. Однако эти вещества способствуют быстрому обесцвечиванию покрытий и поэтому используются главным образом для создания грунтовочного и промежуточного слоев. Прн необходимости для растворения грунтовочных материалов в углеводородах алифатического и ароматического рядов применяют алкилфенолы. Отверждение протекает обычно прп 160—200°С, а сшивание — при комнатной температуре (ири условии добавления кислот или высыхающих масел). [c.198]

Сравнение полученных структурных моделей позволило выявить осноавыв принципы отроения молекул высокомолв17лярных соединений нефти в генетическом ряду ароматические масла -смолы - асфальтены. Установлено, что эти компоненты характеризуются наличием полициклического конденсированного ядра нафтено-ароматического (гетероароматического) строения. Размер ядра для всех фракций примерно одинаков и составляет 5-6 циклов, из которых 1-3 ароматические. В алифатическое окружение полицйклических систем входит около 30 % атомов углерода. [c.124]

АЛИФАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (от греч. aleiphar, род. падеж aleiphatos - масло, смола, жир) (соединения жирного ряда, ациклич. соединения), углеводороды и их производные, углеродные атомы к-рых связаны межлу собой в открытые неразветвлеиные или разветвленные цепи. Об алифатич. углеводородах см. Насыщенные углеводороды, Олефины, Ацетилен, о производных углеводородах - Оп/р-ты. Амины, Карбоновые кислоты и др. [c.82]

Нефтяные смолы и асфальтены - это смесь олигомеров и полимеров, образованных из окисленных компонентов нефти, они имеют твердую или вязкую консистенцию, пластичны, устойчивы к окислению в водоемах. Фракции нефтяных битумов частично откладываются в донных осадках. Биодеградация бензольных смол сопровождается деструкцией соединений ароматического ряда с образованием алкановых цепей и алифатических эфиров. По ходу биологической очистки водоема от нефтяной пленки увеличивается соотношение ХПК/ БПК, поскольку остаются только труднорастворимые комгюненты (см. с. 42). [c.45]

Диметилсульфоксид (СНзЗОСНз), т. кип. 189°/760 мм (с разложением) или 85—87°/25 мм, имеет ряд преимуществ в качестве растворителя и в настоящее время находит широкое применение. По своей растворяющей способности он близок к диметилформамиду хорошо растворяет ацетилен, окись этилена, двуокись азота, сернистый ангидрид, многие ароматические вещества, гетероциклические соединения, камфору, смолы, сахара, жиры и т. д. Это бесцветная жидкость без запаха не смешивающаяся с насыщенными алифатическими углеводородами и смешивающаяся в любых отношениях с водой, метанолом, этанолом, этиленгликолем, глицерином, ацетоном, этилацетатом, диоксаном, пиридином и ароматическими углеводородами. Диметилсульфоксид растворяет и неорганические соли. Так, например, при 60° он растворяет 10,6% азотнокислого калия, 21,8% хлористого кальция и приблизительно 0,6% сульфата натрия и хлористого калия. [c.599]

Помимо замещенных бензолов были открыты или синтезированы многие другие соединения, которые соответствовали по классификации ароматическим, но были более ненасыщенными. Ряд таких соединений был выделен из каменноугольной смолы [5] ранее были охарактеризованы нафталин (С5Н4), антрацен (С7Н5) и фенантрен (С7Н5). В эмпирических формулах таких соединений прослеживается непрерывное снижение содержания водорода, а на примере двух последних соединений — возможность структурной изомерии. Однако до конца 1850-х годов, когда было четко сформулировано понятие молекулярной массы [6] и была развита концепция четырехвалентности углерода, нельзя было достигнуть больших успехов на пути развития представлений об ароматичности. Формулы Купера и Кекуле позволяли изображать структуры алифатических соединений и объясняли структурную изомерию, однако ненасыщенность оставалась непонятной. После того как [c.282]

Бензол и многие его гомологи содержатся в нефтях различного происхождения, а также в коксовых газах и каменноугольной смоле. Преимущественно из последней они и выделяются в промышленных масштабах. Для покрытия все возрастающих потребностей в этих углеводородах в настояндее время все в больших масштабах осуществляют дегидрирование, дегидроциклизацию, дегидроизомеризацию или высокотемпературный крекинг алифатических или алициклическнх углеводородов нефти до аренов. Для получения алкилбензолов существует ряд синтетических методов. [c.260]

Аммиак и ненасыщенные алифатические соединения, В поисках новых источников получения пиридина и пиколинов в дополнение к тому, что дает перегонка каменноугольной смолы, был проведен ряд исследований по синтезу пиридинов при каталитических реакциях таких соединений, как ацетилен, ацетальдегид и акролеин с аммиаком или с синильной кислотой. Клайн и Туркевич [107] в своей работе приводят обзор литературы и термодинамические расчеты подобных реакций, а также сообщают некоторые опытные данные, согласно которым таким способом могут быть получены небольшие количества пиридина. Обзор большого количества работ, включая патенты, посвященные подобного рода синтезам, дан также в монографии Майер-Боде, и Альтпетера [1]. В литературе имеются сведения о большом количестве подобных попыток, которые привели к получению небольших количеств пиридиновых оснований. Среди них можно упомянуть о следующих. [c.351]

Книга Э. Шталя посвящена детальному описанию метода хроматографии в тонких слоях. В общей части излагаются приемы, аппаратура, сорбенты и некоторые общие методы идентификации. Подробно освещены вопросы теории хроматографии в тонких слоях. Специальный раздел посвящен изотопным методам. Специальная часть состоит из ряда глав, в которых п )иводятся примеры анализов отдельных классов соединений, например алифатических липидов, эфирных масел, бальзамов, смол, витаминов, стероидов, аминокислот, сахаров и т. д. [c.5]

Тиксотропные алкидные плеикообразователи, полученные при совмещении обычных алкидных смол со специальными полиамидами, максимальный тик-сотропный эффект дают в алифатических растворителях. Как видно из рис. 11, добавка более полярных растворителей снижает тиксотропность в ряду [c.76]

В ряде исследований было показано также, что газообразные и жидкие алифатические углеводороды, под действием высоких температур 750—800°С, при обычном давлении и в отсут-.ствии катализаторов, превращаются в жидкие омеси углеводородов, так называемые смолы пиролиза, которые отличаются высоким содержанием ароматических углеводородов. Качественный состав пиролизной смолы не зависит от того, какие уг-.леводороды — газообразные или жидкие олефины, или парафины, или их смеси служили исходным сырьем. Это сказывается только на количестве образующейся смолы, которая больше при пиролизе олефинов. Главное значение имеют температура пиролиза и время контакта. При данной температуре увеличение времени реакции способствует процессу аром,атизации, л наоборот, выход олефиновых углеводородов выше при минимальном времени контакта. При большей длительности наг рева образовавшийся олефин претерпевает вторичные реакции, приводящие (в первую очередь к образованию ароматических углеводородов. [c.186]