Непредельные углеводороды крекинг

Опыт 1. Крекинг керосина. Так как учащимся показывают наличие непредельных углеводородов крекинга, то исходные продукты следует предварительно освободить от непредельных соединений. Чаще всего для опытов по крекингу в условиях школы используют керосин, который очищают так. В склянку наливают насыщенный раствор перманганата калия, слегка подкис- [c.196]

Взять в три пробирки по 2— 3 мл смеси непредельных углеводородов (крекинг-керосин) и прилить по 2—3 мл в первую —раствора соды, во вторую —раствора серной кислоты, в третью — дистиллированной воды. В каждую пробирку добавить из бюретки по 2—3 мл раствора перманганата калия. Наблюдать за изменением цвета растворов. Записать результаты наблюдения. Составить уравнение реакции, исходя из схемы [c.150]

При переработке сернистых нефтей в состав крекинг-газа входит сероводород. В этом случае перед извлечением ценных фракций (непредельных углеводородов) крекинг-газ освобождают от сероводорода, который с известными предосторожностями может быть исиользован как котельное топливо с последующим получением серной кислоты. [c.96]

При крекинге на угле при 350—360° в присутствии BFg наблюдалось совершенно неожиданное явление, а именно торможение крекинга. При крекинге в присутствии BFg выход бензина уменьшался почти вдвое по сравнению с крекингом на одном угле, значительно понижались бромные числа крекинг-бензина, уменьшались выход крекинг-газа и содержание в нем непредельных углеводородов. Крекинг при 350—450° в присут- [c.285]

Так как светлые нефтепродукты, в частности крекинг-бензины, нейтрализуются при невысоких температурах, то реакция гидролиза средних эфиров серной кислоты протекает в незначительной степени. Поэтому средние эфиры остаются иногда в нейтрализованном продукте в больших количествах, в результате чего повышается содержание серы и продукт становится нестабильным. Особенно нежелательно наличие средних эфиров серной кислоты, растворенных в крекинг-бензине. При вторичной перегонке крекинг-бензинов, осуществляемой всегда после сернокислотной и последующей щелочной очисток происходит термическое разложение средних эфиров с выделением сернистого ангидрида, вызывающего коррозию аппаратуры, и с образованием продуктов конденсации смолистого характера, отлагающихся в перегонных аппаратах. Поэтому очистку нефтепродуктов, содержащих большое количество непредельных углеводородов (крекинг-бензинов), следует вести при пониженных температурах, при которых образуется незначительное количество средних эфиров серной кислоты. [c.71]

При таком составе непредельных углеводородов крекинг-бензин может быть использован в качестве сырья для получения высших спиртов. [c.94]

Полимеризация непредельных углеводородов крекинг-газа проводится двумя путями чисто термически или каталитически. Термическая полимеризация проводится в производственных условиях при давлении, близком к атмосферному, и сравнительно высокой температуре или при более низкой температуре и под давлением. [c.50]

Непредельные углеводороды крекинг-газов применяют в промышленности также для производства синтетических смазочных масел. При этом в качестве исходного сырья могут служить не только чистые углеводороды, но и непосредственно соответствующие олефиновые фракции крекинг-газа. [c.60]

Наибольшее распространение среди этих методов получили различные виды крекинга. Эти процессы успешно применяют для переработки самых тяжелых нефтяных остатков — мазута и гудрона— с целью получения дополнительных количеств светлых нефтепродуктов. Бензины термического и каталитического крекинга обладают более высокой детонационной стойкостью, чем бензины прямой гонки, благодаря тому, что в них имеются ароматические углеводороды и углеводороды разветвленного строения. Октановое число таких бензинов более 70. Газы термического и каталитического крекинга — смеси предельных и непредельных углеводородов. Крекинг-остаток используют как котельное топливо. [c.228]

Значительные количества пропана и бутана сжижаются и используются в качестве топлива для автомобильного транспорта и бытовых нужд. Сжиганием природных газов получают высококачественную сажу, применяемую в промышленности. Все увеличивающиеся количества> природных и попутных газов используются как сырье для химической промышленности. Особенно успешно применяются непредельные углеводороды крекинг-газов (ацетилен, алкены, бутадиен и др.). Из углеводородов, содержащихся в газах, вырабатываются синтетический каучук, высокооктановое моторное топливо, спирты, гликоли, формальдегид, хлороформ и другие галогенопроизводные, нитросоединения, водород. [c.151]

Непредельные углеводороды крекинга, образующиеся от разложения парафиновых углеводородов, полимеризуются при относительно низких температурах. [c.400]

Вещества альдегидного и кетонного характера, а также продукты их окисления (органические кислоты) действительно появляются в крекинг-бензине при его хранении таким образом, эти вещества можно рассматривать как продукты ближайших превращений образующихся в первую очередь перекисей непредельных углеводородов крекинг-бензина. [c.635]

Связь между химическим составом топлива и его стабильностью недостаточно хорошо изучена. Известно, однако, что топлива, содержащие непредельные углеводороды крекинга, а также содержащие много сернистых соединений, недостаточно стабильны. [c.64]

В самом деле, если определить анилиновые коэффициенты для непредельных углеводородов крекинг-бензина, т. е. 11айти то количество непредельных, которое изменяет депрессию анилиновой точки на 1°, то, имея данные о суммарном содержании в исследуемой фракции непредельных и ароматических углеводородов, нетрудно подсчитать раздельно процентное содержание указанных углеводородов. [c.513]

При крекинге на угле при 350—360° в присутствии ВРз наблюдалось совернгенно неожиданное явление, а именно торможение крекинга. При крекинге в присутствии ВРз выход бензина уменьшался почти вдвое по сравнению с крекингом на одном угле, значительно понижались бромные числа крекинг-бензина, уменьшались выход крекинг-газа и содержание в нем непредельных углеводородов. Крекинг при 350—450° в присутствии ВРз дает дестиллат тяжелее исходного сырья. Это явление объясняется конденсирующим, полимеризующим и алкилирующим влиянием фтористого бора, что приводит к уплотнению исходного сырья или понижению степени его разложения. Характеристика результатов крекинга приводится в табл. 89. [c.340]

Бутиловые спирты или бутанолы С Н ОН, амиловые спирты или пен-танолы С Н ОН и гексиловые спирты или гексанолы С Н1зОН. Промышленное получение этих спиртов также давно освоено и ведется в крупном масштабе частью путем гидратации соответствующих непредельных углеводородов крекинга (бутилены, амилены, гексилены), частью путем хлорирования соответствующих фракций бензинов прямой гонки с последующим гидролизом выделенных монохлоридов. Особенно крупных размеров достигло в США получение синтетических амиловых спиртов. Для этой цели, как было отмечено выше, хлорируют смесь нефтяных пентанов и выделенную смесь монохлорнентанов подвергают гидролизу в присутствии едкой щелочи и эмульгатора. Получаемая таким образом смесь амиловых спиртов ( пентазолы ), а также их уксусные эфиры ( пентацетаты ) находят широкое применение в лакокрасочной промышленности в качестве растворителей. [c.760]

Крекинг-дестиллат (фиг. 17) насосом 1 подается в погруженный холодильник 2 для предварительного охлаждения и далее в контактор (смеситель) 3, где смешивается с частично отработанной кислотой. Тесная смесь дестиллата и кислоты из контактора поступает в центрифуги 4, в которых происходит быстрое разделение смеси на дестиллат и кислый гудрон, образовавшийся в результате взаимодействия кислоты и непредельных углеводородов. Крекинг-дестиллат забирается насосом 5, подается во второй контактор и после вторичного смешения с более крецкой кислотой опять поступает на центрифуги для отдел ения кислого гудрона. После второго цикла очистки дестиллат подается в промежуточный погруженный холодильник 6 и, охладившись, поступает в третий контактор, в котором смешивается со свежей серной кислотой, подаваемой из емкостей 11. После смешения с крепкой кислотой дестиллат в третий раз поступает в центрифуги и после освобождения от кислого гудрона перекачивается насосом 5 в водопромьшную колонну 8. В водопромывной колонне, принцип [c.43]

Как видно 1ИЗ этих данных, а также из -работы[270], непредельные углеводороды крекинг-керосина значительно меньше влияют на термостабильность, чем сопутствующие им неуглево-дородные соединения. Как видно из экспериментальных данных этой работы, при добавлении 10% крекинг-керосина к ирямогон- ному, резко ухудшается термическая стабильность (средняя [c.107]

Действительно, как свидетельствует опыт, процесс бензинизации тяжелых нефтяных продуктов успешно протекает уже в присутствии сравнительно небольших количеств хлористого алюминия (5—10%). Совершенно очевидно, что такого ко,т1ичества соли не может хватить на связывание всей массы ненредельных углеводородов, которые должны образоваться Б процессе крекинга с хлористым алюминием согласно вышеизложенному, особенно если принять во внимание высокие выходы бензина при этом нроцессе. Таким образом, естественно прийти к выводу, что кроме образования комплекса с галоидными солями алюминия, а быть может именно через этот комплекс, непредельные углеводороды крекинга претерпевают в данном случае какие-то дополнительные превращения. О характере этих превращений можно строить пока лишь предположения. Возможно, например, что превращения эти представляют собой процессы того же порядка, как при высокотемпературном крекинге этиленовых углеводородов (гл. III, стр. 448). Нахождение водорода в газах, выделяющихся при крекинге с хлористым алюминием, а также новообразование ароматических углеводородов ири этом процессе, наблюдавшееся некоторыми авторами, говорит, как будто, в пользу такого предположения однако вопрос требует еще дальнейшей экспериментальной проработки. [c.490]

Большое число веш,еств преимущественно фенольного характера, первичных и вторичных ароматических аминов и амино-феыолоБ способно задерживать окисление непредельных углеводородов крекинг-бензина. [c.109]

При помощи метода селективного гидрирования удалось доказать, что масса непредельных углеводородов крекинг-керосина состоит из олефинов ароматического ряда, поскольку в продуктах гидрирования содержались в основном ароматические углеводороды. Так, во фракциях 200— 250 и 250—300° до гидрирования содержалось по 17% олефинов и соответственно 20 и 31% ароматических углеводородов, а после полного гидрирования олефинов содержание ароматических углеводородов повысилось до 36 и 46%. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология