Дикетоны дикетоны качественные реакции

ДИКЕТОНЫ Качественные реакции [c.465]

ДИКЕТОНЫ Качественные реакции 1, 2-Дикетоны (а-дикетоны) [c.465]

Подобно галлию и индию, для галогенидных комплексов таллия характерно образование экстрагируемых бензолом ионных ассоциатов с красителями группы родаминов. Предложено качественное открытие ионов ТР+ с родамином С в солянокислой среде [221, 265]. Эта реакция использована и для количественного фотометрического определения [297], а для отделения от мешающих примесей таллий предварительно экстрагирует в виде дитизоната [298]. Несмотря на некоторые указания на то, что флуоресцентный вариант этого метода не имеет преимущества перед колориметрированием [299], он был успешно применен для анализа йодида натрия [37, 109]. После предварительного экстракционного отделения эфиром реакция с родамином С в 0,1 н. бромистоводородной кислоте использована при определении таллия в рудах [146]. Высокочувствительный метод его определения в минеральном сырье (тоже с предварительной эфирной экстракцией) основан на взаимодействии бромида одновалентного таллия с родамином 6Ж [44] (см. табл. 1У-17). Отмечена также реакция солянокислых растворов иона ТР+ с родамином ЗВ и с родамином Ж [84]. Как и для сурьмы, нет литературных указаний на флуоресцентные реактивы, содержащие р-дикетонную функционально-аналитическую группу для иона Т1+ [100]. [c.180]

Качественно описана реакция дикетонов и кетоэфиров с 1,3-ДНБ и основанием [157]. Эти соединения образуют, по-видимому, комплексы, аналогичные 62ж. Более ранняя литература, касающаяся реакции 1,3-ДНБ с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, собрана в обзоре 1949 г. [152]. [c.483]

В смысле расширения высказанных нами соображений представляло интерес сравнить, как будут вести себя в реакциях с гидразином и замещенными гидразинами алифатические и жирноароматические 1, 3-дикетоны. Для этого сравнительного исследования нами были взяты ацетилацетон и дибензоилметан, как наиболее простые представители алифатических и жирноароматических 1, 3-дикетонов. Грубо качественно мы предполагали, что в моиодиметилгидразоне дибензоилметана два фенильных ядра и остаток молекулы замещенного гидразина, прореагировавшего с первой карбонильной грутюй, будут затруднять подход второй молекулы замещенного гидразина ко второй карбонильной группе дибензоилметана. В согласии с этими соображениями следовало ожидать, что ацетилацетон с замещенными гидразинами будет давать и моно- и дигидразоны, а дибензоилметан— только моногидразоны. Возможность замыкания иира-зольпого кольца здесь устранена благодаря отсутствию в молекулах замещенных гидразинов активных атомов водорода, которые могли бы выделиться в виде воды с кислородом карбонильной группы дибензоилметана. [c.102]

При замещении в енольных формах 1,3-дикетонов группы СО карбоксильной, карбалкоксильной или карбамидной группой реакция тоже не идет. Положительную реакцию дают хиноны, например флавонолы и антоцианидины (поскольку эти вещества сами по себе окращены, их нужно брать для качественной реакции в очень малом количестве), а также хлортетрациклин и окситетрациклин. [c.74]

В некоторых случаях оказалось возможным качественно установить условия, определяющие замещение у углерода, соответственно у кислорода, в реакциях металлических производных -кетоэфиров и -дикетонов (А. Н. Несмеянов и М. И. Кабачник, 1954 г. Н. Корнблум, 1955). Они зависят сложным образом от типа реакции (Sjsfl или Sn2), т.е. от характера реагента и условий, а также от характера металла или, точнее, от типа связи между металлом и анионом. В настоящем изложении мы рассмотрим только случай соединений с щелочными металлами, которые практически полностью ионизированы, так что по существу взаимодействует сопряженный аниоп (о реакциях производных таутомерных соединений с переходными металлами см. ниже). [c.70]

Наиболее старое, простое колориметрическое определение следов элементов основано, главным образом, на измерении интенсивности окраски, вызываемой непосредственно в анализируемом растворе добавлением соответствующего реактива. В этих методах большей частью применяют обычные реакции качественного анализа, например железо определяют роданидом или феррицианидом, титан— перекисью водорода и т. п. Недостатки этих методов общеизвестны. Всестороннее их использование сильно ограничено не только присутствием мешающих элементов, но оптическими свойствами исследуемых растворов, их окраской, мутностью и т. д. Само собой разумеется, это относится и к реакциям с органическими реактивами. Относительно новыми, но весьма многообещающими методами являются те, в которых окрашенные продукты реакции экстрагируются органическими растворителями. Экстрагируют внутри-комплексные соединения металлов с о-оксихинолином (железа, алюминия, галлия, ванадия), диэтилдитиокарбаматом натрия (меди), ксантогенатом калия, диацетилдиоксимом, а-нитрозо- -нафтолом, купферроном, дитизоном и многими другими. Некоторые реактивы выполняют одновременно и функции растворителей (например, аце-тилацетон и другие 1,3-дикетоны). [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология