Малеиновый ангидрид определение бутадиена

Определение е помощью инфракрасных лучей. Количество примесей в образце очищенного бутадиена определяют по пропусканию образцом света с длиной волны 6,9 х (1450 см ). Загрязнения, присутствие которых в бутадиене вероятно, сильно поглощают в этой точке, в то время как бутадиен является относительно прозрачным. Оптические плотности к-бутиленов, являющихся главными загрязнениями, также являются величинами одного и того же порядка. Следовательно, если общая концентрация загрязнений остается постоянной, то оптическая плотность анализируемого образца не изменяется при изменениях соотношения загрязнений. Количество присутствующего бутадиена определяют по разности. Этот метод предпочитают прямому определению бутадиена, так как он наиболее точен при низких концентрациях. Результаты, полученные этим методом, согласуются в пределах 0,21% с результатами, полученными весовым методом с применением малеинового ангидрида [47]. [c.40]

Олефиновые диенофилы. Помимо акролеина, бензохинона, нафтохинона и малеинового ангидрида известно много других этиленовых соединений, являющихся диенофилами. В этих соединениях этиленовая связь чаще всего активирована заместителями. Однако в определенных условиях с диенами может конденсироваться и простая этиленовая связь. Так, например, при 200° и давлении от 200 до 400 атм этилен реагирует с бутадиеном-1,3, [c.596]

Определение дивинила. Дивинил (бутадиен-1,3) СНа = СН — —СН = СН2 в газах крекинга может быть определен поглощением его малеиновым ангидридом (34). Метод основан на взаимодействии сопряженных диолефинов, в данном случае дивинила, с малеиновым ангидридом, в результате чего образуется тетрагидро-фталевый ангидрид по уравнению [c.170]

Нами совместно с Филиновским показана возможность определения константы скорости каталитической реакции первого порядка, проводимой в импульсном хроматографическом режиме, по выходной кривой продукта. Березкин, Кругликова и Беликова показали возможность осуществления бимолекулярной реакции в импульсном хроматографическом режиме. Авторы изучали кинетику реакции диенового синтеза с малеи-новым ангидридом Один из реагентов, (малеиновый ангидрид) в виде насыщенного раствора в трикрезилфосфате наносили на кирпич, другой (бутадиен) импульсно вводили в реактор. При этом было показано, что в условиях постоянства концентрации малеинового ангидрида реакция диенового синтеза подчиняется кинетическому уравнению первого порядка . В ряде последних публикаций приводятся результаты исследования кинетики реакций крекинга , топохимических реакций в хроматографическом режиме. [c.33]

Эта реакция положена в основу простого метода определения бутадиена. Исследуемый газ пропускают из одной бюретки в другую через нагретый до 80° С расплавленный малеиновый ангидрид, помещенный в маленькой U-образной трубке, имеющей у основания каждого колена расширения в виде шариков. Перед анализом к пробе газа прибавляют известный объем инертного газа (около 50 мл азота), для того чтобы в любом случае после поглощения получался поддающийся измерению объем газа. По окончании поглощения бутадиена расплавленным малеиновым ангидридом газ собирают в одной из бюреток. Для этого пропускают через поглотительную трубку ток чистейшей двуокиси углерода, причем из расплавленного малеинового ангидрида удаляются растворенные в нем газы. Полученную газовую смесь переводят в пипетку с раствором едкого кали для цс)Глощения двуокиси углерода. Остаточный газ состоит из известного количества азота и остатка исследуемого газа, не содержащего бутадиена. Определение получается менее точным, если в газе наряду с бутадиеном-1,3 содержатся в большом избытке олефины и, в частности изобутилен. [c.776]

Определение этилацетилепа и винилацетилена в смеси газообразных углеводородов производится по следующей схеме [64] сумму ацетиленовых углеводородов вычисляют по количеству кислоты, выделяющейся при действии 2,5-процентного раствора нитрата серебра. Для раздельного определения этилацетилена и винилацетилена применяют каталитическое гидрирование, вводя поправку на водород, поглощаемый олефинами и бутадиеном-1,3. Содержание олефипов вместе с бутадиеном-1,3 вычисляют по бромному числу, а содержание только 1,3-бутадиена — на основании реакции с малеиновым ангидридом. Определение этилацетилена и винилацетилена дает результаты со средней ошибкой 0,8% по отношению ко всей навеске в пределах концентраций 1-100%. [c.41]

В пром-сти Д.у. получают каталитич. дегидрированием алкаиов шш алкенов и выделением из продуктов каталитич. или термич. крекинга иефти и нефтепродуктов, проводимого с целью получения этилена. Д. у. могут быть также получены дегидратацией насьпценных диолов, ненасы(ценных спиртов, дегидрогалогенированием насьпценных дигалогенидов, частичньпи[ гидрированием ви-иилацетиленов, расщеплением 1,4-диаминов и др. Для качеств. и количеств, определения Д. у. используют их р-цию с малеиновым ангидридом, приводящую к получению аддуктов со след, т.пл. бутадиен 103-104°С, изопрен 63 64 °С, пиперилен 62 °С, 2,3-диметилбугадиен 78-79 °С. [c.54]

Среди алкадиенов наибольшей реакционной способностью отличаются углеводороды с конъюгированны.ми (сопряженными) связями, такие, как 1,3-бутадиен, 1,3-пентадиен, циклопентадиен и т. п. Весьма специфической для указанных соединений является реакция диенового синтеза (реакция Дильса—Аль-дера). Для количественного определения алкадиенов используется их взаимодействие с малеиновым ангидридом, проте-каюшее по схеме [c.172]

Бутадиен также может быть определен полярографически, однако в этом случае лучше использовать косвенную методику. Например, Варшовский, Эльвинг и Мандель [25] для определения бутадиена в газовых смесях реко.мендуют пропустить определенное количество газа через известное количество ангидрида малеиновой кислоты. При этом за счет реакции между указанными компонепта.ми образуется тетрагидрофталан-гидрид, а непрореагировавшее количество малеинового ангидрида может быть определено полярографически. [c.52]

Присоединение к простым молекулам. Малеиновый ангидрид (или малеиновая кислота) присоединяется к системе сопряженных двойных связей с образованием циклического ангидрида (или двухосновной кислоты), способного к этерификации. Филодиены представляют большой интерес для синтеза полимеров, если образуемые ими комплексы сохраняют функциональность, равную двум или более. Действительно, совершенно очевидно, что для последующих реакций образования цепей требуется полифункциональность исходных материалов. Однако при соединении двух веществ определенных функциональностей используется часть имеющихся валентностей (четырех валентностей в случае присоединения малеинового ангидрида), т. е. происходит уменьшение функциональности. В качестве примера достаточно привести реакцию присоед инения акролеина к бутадиену [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология