Муравьиная кислота отгонка с водяным паром

Для раздельного определения таких низкомолекулярных жирных кислот, как муравьиная, уксусная, пропионовая и масляная, в гидролизате, сульфитном щелоке, бражке и сточной воде 45] предназначен метод, основанный на выделении каждой органической кислоты из смеси кислот с помощью хроматографии на колонке, заполненной силикагелем, и определении количества выделенной кислоты титрованием раствором щелочи. При анализе гидролизатов и сульфитных щелоков хроматографируют конденсаты, полученные после отгонки кислот из пробы с помощью водяного пара (см. с. 135). [c.139]

Муравьиную кислоту определяли в отдельной пробе в водном экстракте хлорбензольного раствора продуктов разложения весовым путем с помощью раствора сулемы. Остальные жирные кислоты (Сг—Сб) выделяли с помощью содовой экстракции новой порции хлорбензольного раствора с последующей отгонкой (после подкисления серной кислотой) с водяным паром, разделяли и определяли хроматографически . Связанные жирные кислоты, перегоняющиеся с водяным паром, определяли в остатке хлорбензольного раствора (от содовой экстракции) после омыления 0,2 н. КОН, подкисления серной кислотой и отгонки кислот с паром их разделяли на силикагеле. Связанную муравьиную кислоту находили весовым путем непосредственно в мыльном растворе. Спирты были идентифицированы в виде эфиров 3,5-динитробензойной кис-лоты, кетоны — в виде 2,4-динитрофенилгидразонов. [c.148]

Е. л. Быкова и С. С. Францкевич методом качественных реакций установили в подземных водах наличие целого ряда летучих жирных кислот, таких как муравьиная, уксусная, масляная и т. д. Затем они проверили примененный Н. Т. Шабаровой метод анализа жирных кислот. Последние перегонялись с водным паром из подкисленных проб воды с последующим переводом в бариевые соли. Проверка показала, что этим методом получают завышенные результаты, так как в исходной воде при отгоне жирных кислот с водяным паром происходит гидролиз хлоридов двухвалентных металлов с образованием НС1, которая отгоняется и титруется вместе с жирными кислотами. При прокаливании бариевых солей, кислот и подсчете их среднего молекулярного веса также возникла ошибка, так как молекулярный вес ВаСЬ приближается к среднему молекулярному весу жирных кислот. В связи с этим Е. Л. Быковой в 1962 г. был разработан метод определения летучих органических кислот отгонкой с водяным паром с потенциометрическим концом [43]. Введенные поправки на хлориды позволяют получать более правильные результаты, а использование кривых потенциометрического титрирования дает возможность судить не только о количестве, но в известной мере и о качестве жирных кислот. [c.56]

I — реактор окисления 2 — котел-утилизатор 3 — водяной холодильник-конденсатор 4 — воздушный холодильник конденсатор 5 — турбодетандер 6 — сепараторы 7 —. колонна отгонки легких продуктов 8 — колонна отделения водно-кислотной фракции 9 — блок выделения янтарной кислоты 10 — ректификационный блок осушки J1 — 3 — ректификационные блоки выделения муравьиной, уксусной и пропионовой кислот / — фракция углеводородов С —Се I — воздух III — вода IV — вторичный пар V — отработанный воздух на сжигание VI — возвратный конденсат VII — возвратный кубовый продукт VIII — янтарная кислота IX — муравьиная кислота X — уксусная кнелота XI — пропионовая кислота. [c.178]

Разделы Перегонка анилина под вакуумом , Перегонка фенола под вакуумом и Перегонка анилина с водяным паром написаны инженером Анилпроекта Лаутеншлегером А.И. Разделы Отгонка муравьиной кислоты и Перегонка альфанафтиламина с перегретым паром написаны инж. Голубевым А. А. Разделы Перегонка бетанафтола с перегретым паром и Перегонка антрахинона с перегретым паром написаны инж. Ивановским И. В. Глава Трубопроводы пе- [c.9]

Кислоты. Жирные кислоты (муравьиная, уксусная, валериановая, капроновая) летучи с водяным паром. Метод определения состоит в отгонке их из исследуемой воды подкисленной фосфорной кислотой с последующим титрованием отгона едким натром в присутствии фенолфталеина. Определению мешают сернистый газ, дауокись углерода, сероводород, которые удаляют кипячением полученного дистиллята в течение 30 мин. с обратным холодильником [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология