Тиомочевина качественные реакции

Аналитическое применение тиомочевины Качественные реакции [c.129]

В случае положительной качественной реакции на сульфидную серу последнюю определяют (см. ниже) и вносят соответствующую поправку при вычислении содержания тиомочевины. [c.110]

Качественная реакция на нитрит-ион заключается в окислении им тиомочевины до роданид-иона, который можно определить по красной окраске, возникающей при добавлении Ре(П1) к кислому раствору. Эту же цветную реакцию можно использовать в качестве пробы на цианид-ион, образующий роданид-ион при нагревании с серой. [c.280]

Полнота осаждения висмута может быть проверена качественной реакцией. Для этого по истечении 1 ч электролиза к раствору добавляют 10—15 мл 10%-ного раствора тиомочевины. В случае окращивания раствора в желтый цвет электролиз необходимо продолжить. Неполное осаждение висмута часто связано с плохими кон- [c.192]

Перманганат калия окисляет тиомочевину до мочевины, причем выделяется сера . Качественные реакции для мочевины см. стр. 552. [c.601]

Рутений, Реакция солей рутения с тиомочевиной в кислой среде, приводящая к образованию интенсивной окраски раствора, была вначале предложена для качественного открытия рутения, а затем стала применяться для количественного колориметрического и спектрофотометрического определения рутения. [c.64]

Получение замещенных тиомочевин присоединением первичных или вторичных аминов к фенилизотиоцианату (общая методика для качественного анализа). Растворяют 0,2 г амина в 5 мл спирта и прибавляют раствор 0,2 г фенилизотиоцианата в 5 мл спирта. Если реакция не идет при комнатной температуре, реакционную смесь слегка подогревают в течение 1—2 мин. Если при последующем охлаждении и трении стеклянной палочкой о стенку стакана кристаллы не выпадают (это бывает в случае ароматических аминов), снова нагревают в течение 10 мин или проводят реакцию сначала без растворителя, а затем осаждают продукт 50%-ным водным спиртом. Тиомочевины перекристаллизовывают из спирта. [c.120]

Тиомочевина оказалась хорошим реагентом для определения 2—15 мкг мл рутения. Многие авторы внесли свой вклад в изучение реакции рутения с этим реагентом. Штейгер [583] качественно исследовал реакцию рутения с тиомочевиной и ее производными. Яффе и Войт [594] нашли, что тиомочевина восстанавливает рутений(IV) до рутения(III), с которым образует два растворимых сине-зеленых комплекса состава [Ки 5С(МН)ЫН2 2]" и [Ки 5С(НН)МН2 з]°. [c.161]

Для исследований применялась нерадиоактивная тиомочевина марки хч , дважды перекристаллизованная из спирта. Это—белое кристаллическое вещество, растворяющееся в воде, трудно растворимое в спирте и практически нерастворимое в эфирв. Температура плавления ее равна 168—169° С. Качественные реакции, проведенные с тиомочевиной, подтвердили ее подлинность и достаточно высокую чистоту. [c.205]

Бурмистров С. И. Качественные реакции тиомочевины и ее однозамещенных, гуанидина и замещенных. Сообщ. о науч. работах членов Всес. хим. об-ва им, Менделеева, 1946, вып, 2, с, 4—5. 6776 Бурмистров С. И. Качественная реакция на арилгидразины и азосоединения с аук-сохромными группами. Сообщ. о науч, работах членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1946, вып. 2, с. 5—6. 6777 Бурмистров С. И. Качественная реакция на формальдегид. Сообщ. о науч. работах членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, [c.261]

Для определения рутения предложены некоторые производные тиосемнкарбазида. Штейгер [583] применял для качественных реакций производные тиомочевины. Все эти методики суммированы Сейделом [108] (табл. 13). [c.153]

Получение замещенных тиомочевин присоединением первичных или вторичных аминов к феиилизотиоцианату (общая методика для качественного анализа). Растворяют 0,2 г амина в 5 мл спирта и прибавляют раствор 0,2 г фенилизо-тиоцианата в 5 мл спирта. Бели реакция не идет при комнатной температуре, реакционную смесь слегка подогревают в течение 1—2 мин. Если при после-дующе1М охлаждении, несмотря на трение стеклянной палочкой, кристаллы не выпадают (это бывает в случае ароматических аминов), то нагревают еще [c.113]

Для идентификации этиленимина можно использовать некоторые реакции присоединения, приводящие к образованию красителей, в том числе (см. ниже) предложенные для колориметрического определения реакции с 1,2-нафтох.инонсульфонатом калия и V-(4-нитробензил) пиридином, а также реакции комплексообразования, дающие труднорастворимые комплексные соли. Специфической реакцией качественной идентификации этиленимина является взаимодействие его с тиомочевиной и серной кис- [c.144]

Качественные выводы могут быть сделаны путем анализа полярограмм также и при необратимых реакциях. Онштотт и Лайтинен [49] исследовали этилендиаминовый комплекс меди (II) Си епг в присутствии избытка этилен Рис. 42. Полярограмма 10 М рас- диамина И тиомочевины. Ти-твора Си еп +, 0,1 М по этилендиа- пичная полярограмма приведе-мину, 1,6 М по тиомочввине и 0,1 М на на рис. 42. Появление двух по ККОз с добавкой 0,01% жела- раздельных волн указывает, тины [49]. здесь протекает двух- [c.228]

Для качественного открытия 5е и Те чаще всего применяют реакции, в результате которых оба элемента выделяются в элементарной форме. В качестве восстановителей используют ЗОг, ЫагЗОз, НаНЗОз, ЗпСЬ, NaH2P02 (гипофосфит натрия), К , гидразин, гидроксиламин, тиомочевину, аскорбиновую кислоту и др. йодистый калий и тиомочевина образуют с теллуром окрашенные комплексные соединения. В табл. 80 приведены некоторые подробности проведения реакций. Восстановление селенистой кислоты проводят в сильнокислой среде, а теллуристой — в слабокислой или щелочной. При комнатной температуре осадки элементарных селена и теллура окрашивают растворы соответственно в красный и черный цвет. Они образуют коллоидные растворы, при нагревании происходит коагуляция, причем образуются коричнево-красные хлопья селена и черные — теллура. [c.518]

Время от времени публиковались сообщения об опытах по изучению устойчивости аддуктов мочевины или тиомочевины с длинно-цепочечными соединениями (см. главу восьмую). Ниже будет обобщена сравнительно скудная информация об устойчивости и разложении соединений. включение в тех случаях, когда молекула- гость мала и по форме близка к сфере. В первую очередь следует отметить, что как и при проведении кинетических исследований разложения или реакций в твердой фазе, имеются факторы, которые нельзя точно определить или контролировать. Остается лишь предполагать, и это оправдалось на практике, что на разложение клатратных соединений влияет размер кристаллов и плотность, с которой они прилегают друг к другу в о азце. Тем не менее исследование разложения соединений включения может дать интересную качественную информацию об этом процессе. Наиболее детальным исследованием такого рода является, вероятно, работа Манделькорна с сотрудниками 123], которые исследовали клатратное соединение гексафторида серы с соединением Дианина (4-ге-гидроксифенил-2,2,4-триметил-хромапом). Как указывают эти авторы, разложение клатратного соединения (без участия жидкой фазы) может протекать в одну или несколько следующих стадий 1) сублимация молекул- хозяев [c.589]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология