Стрептоцид белый реакции

Исходным соединением для синтеза сульфаниламидов служит анилин. Приведем в качестве примера схему синтетической получения из анилина одного из самых простых сульфаниламидных препаратов — белого стрептоцида (сульфаниламида, рис. 6.2). Вначале анилин превращают в ацетанилид, чтобы защитить аминогруппу (стадия 1). На следующей стадии ацетанилид подвергают сульфохлорированию сульфохлорирование — одна из разновидностей реакции сульфирования, протекает по механизму электрофильного замещения и приводит преимущественно к пара-томеру. На третьей стадии полученный сульфохлорид обрабатывают аммиаком, при этом происходит нуклеофильное замещение галогена на аминогруппу. Используя на [c.216]

С помощью каких реакций из анилина можно получить белый стрептоцид (п-аминобензолсульфамид) [c.135]

Реакция диазотирования белого стрептоцида проводится в обычных условиях и выражается уравнением [c.122]

Реакция выделения белого стрептоцида идет по уравнению [c.362]

Мелькумянц Н. Б. Реакция подлинности белого стрептоцида и сульфидина. Фармация, [c.292]

В результате ряда последовательных стадий этого производства молекула исходного первичного сырья—бензола, постепенно усложняясь, приобретает требуемое строение конечного вещества—белого стрептоцида при этом каждая из стадий приводит к получению индивидуального полупродукта путем проведения какой-либо одной основной реакции (нитрования, восстановления и т. п.). [c.7]

Некоторые красители получают непосредственное применение в качестве лекарственных препаратов, как, например, упоминавшийся нами красный стрептоцид. Ниже приведена схема реакции расщепления красного стрептоцида, приведшая в 1935 г. к открытию бактериостатических свойств белого стрептоцида, синтезированного еще в 1908 г [c.295]

Любопытно, что сульфаниламиды в организме подвергаются ацетилированию и затем выделяются с мочой, частично в неизмененном виде. Реакция ацетилировання белого стрептоцида протекает по схеме [c.286]

Поясним это на примерах. Инфекционные болезни, как известно, вызываются разными патогенными бактериями. Необходимым фактором для жизнедеятельности многих микроорганизмов является парааминобензойная кислота. Молекула сульфаниламида (белого стрептоцида) по химическому строению сходна с молекулой парааминобензойной кислоты, но по характеру влияния на клетку микроба она является антагонистом последней, т. е. не ускоряет, а тормозит рост микробов. Введенный в организм стрептоцид, как и другие сульфаниламиды, присоединяясь вместо парааминобензойной кислоты к ферменту микробной клетки, тормозит жизненно важные для нее реакции, вызывая прекращение роста (или гибель), уничтожая тем самым причину заболеваний. [c.10]

Точную навеску белого высушенного стрептоцида в кол ичестве 8,61 т растворяют в 500 мл 0,5 и. раствора НС1. в коническую колбу отбирают 20 мл раствора стрептоцида, добавляют 150 мл воды, 1,5 мл НС1 (уд. вес 1,19) и 1 мл 10% раствора КВг, охлаждают до 5— 10° и титруют приготовленным рас,твором нитрита натрия. При титровании раствор нитрита прибавляют небольшими шорциями, проверяя каждый раз конец реакции по йодокрахмальной бумаге. Концом титрования считают тот момент, когда спустя 5 минут после шрибав-ления последней порции раствора нитрита иатрия капля раствора оставляет на йодокрахмальной бумаге пятно. [c.333]

Защитные фулпы — фуппы, которые временно вводятся в молекулу органических соединений с целью сохранения отдельных реакционных центров при химических реакциях. Примером может служить синтез белого стрептоцида, где исходным веществом является анилии. аминофуппу которого предварительно можно защитить, например аце-тилированием [c.114]

О. С. Лобахиной и В. Н. Богдановой были обследованы возможности хроматографического варианта реакций, применяемых для открытия сульфаниламидных препаратов в моче и крови собаки. С этой целью были изучены реакции белого стрептоцида, сульфидина, красного стрептоцида в отдельности и в свежей моче и крови собак. В этом направлении были изучены возможности применения различных реакций на сульфаниламиды реакция с аш -кислотой, реакция со щелочным раствором р-нафтола, с 8-оксихинолипом, с нитратом серебра и реакция на лигнин. [c.344]

Белый стрептоцид — кристаллический порошок с желтоватым оттенком, без запаха. Водные растворы имеют нейтральную реакцию. Применяется как фармакопейный препарат и как полупродукт в синтезе лекарственных препаратов. [c.365]

Применение индофенольной реакции позволяет получить для альбуцида две полосы светло-синюю и желто-розовую. Так можно открыть альбуцид в смеси с белым стрептоцидом в жидкостях организма (например, в крови и моче собаки). В тех ке условиях норсульфазол, сульфидин и этазол — все дают одинаково окрашенные желто-оранжевые полосы. Для индофенольной реакции применяют насыщенный раствор хлорной извести в щелочной среде с тимолом или гваяколом. Подвижная фаза — хлороформ. Эта работа выполнена в нашей лаборатории О. С. Лобахиной и В. Н. Бог- [c.12]

Для определения белого стрептоцида в моче собаки хорошие результаты дали реакция с 8-оксихинолином (карминово-красная полоса) и реакция с аш -кислотой (фиолетовая полоса). Далее нами были обследованы возможности хроматографических вариантов реакций на альбуцид, дисульфан, норсульфазол, сульфодимезин и этазол, предложенных С. Е. Буркатом, А. В. Степановым, М. Д. Швайковой. [c.345]

Наиболее перспективной является индофенольная реакция на сульфаниламидные препараты в хроматографическом варианте. Опыты О. С. Лобахиной показали, что индофенольной реакцией можно открывать альбуцид (светло-синяя и желто-розовая полосы) как на хроматографической бумаге, так и на колонке окиси алюминия. По этой реакции альбуцид можно открывать как в смеси с белым стрептоцидом, так и в моче. Индофенольная реакция не позволяет различить норсульфазол, сульфидин и этазол. Все они дают одинаковые хроматограммы в виде желто-оранжевых полос. Индофенольную реакцию выполняют, нанося на бумагу или колонку сначала испытуемый раствор сульфаниламидного препарата, затем — последовательно насыщенный раствор хлорной извести, 6%-ный раствор гидрата окиси натрия, насыщенный раствор тимола, или же гваякола, и, наконец, проявляя хлороформом полученную первичную хроматограмму. Характерные индофенольные [c.345]

Ф. М. Шемякин, В. Н. Богданова и О. С Лобахина , предложили хроматографический метод определения сульфаниламидных препаратов. Белый стрептоцид дает яркую пунцовокрасную зону и несколько желторо говых зон различных оттенков, при реакции с ортооксихинолином на хроматографической блмаге. Реакции не мешают аспирин, антифебрин, кофеин, пирамидон, фенацетин, салол, хинин. Этим методом можно открыть белый стрептоцид в крови и моче собаки, после введения его с пищей. Полученная хроматограмма сохраняется без изменения длительное время, что позволяет следить за постепенным выведением стрептоцида из организма (опыты на собаках). [c.205]

Белый стрептоцид вводили собакам через рот в количестве 0,3—0,5 г через 1, 2 и 3 часа брали пробы крови для анализа. Реакции выполняли на хроматографической бумаге. Полученные хроматограммы сохраняются длительное время, причем полосы еще больше дифференцируются. Максимально интенсивная реакция на белый стрептоцид в крови была получена у собаки через 2 часа после введения его через рот. Через 1 час после введения, сульфопрепарат в крови мало заметен, а через 3 часа реакция делается более слабой, чем через 2 часа после [c.344]

Иванов Ф. В. Микрохимическая реакция на сульфидин [с нитратом серебра]. Фармация, 1943, № 4, с. 38. 7277 Игнатовская А. Микрохимические реакции на некоторые сульфаниламидные препараты. [Белый стрептоцид, сульгин, дисульфан, сульфатиазол, сульфазол]. Фармация, 1946, № 4, с. 37—39. 7278 [c.277]

Сульфаниламиды. К этим препаратам относятся белый стрептоцид, этазол, норсульфазол, сульгин и многие другие. По химическому строению они близки к параами-нобензойной кислоте. Сенсибилизация к этим препаратам при неиосредственном контакте, в отличие от общеизвестной частоты токсико-аллергических реакций кожи при терапевтическом приеме их внутрь, наблюдается редко. Несколько чаще дерматиты возникают у рабочих химико- [c.205]

Эткин М. М. Критическая оценка некоторых реакций на белый стрептоцид. Фармация, 1941, № 11-12, с. 41—42. Библ. 3 назв. [c.319]

Одной из общих реакций на сульфаниламидные соединения является получение их кристаллов. Для этого каплю насыщенного водного или спиртового раствора оставляют на предметном стекле до высыхания " Характерные кристаллы при этом образуют белый стрептоцид (рис. 377), сульфазол (рис. 378), сульфидин (рис. 379, 380), сульфатиазол (рис. 381, 382), сульфанил-гуаиидин (рис. 383, 384), дисульфан (рис, 385), ацетилсульфанил-гуани 1 1Н (рис.. 386), [c.286]

Смесь 1 г сахаристого производного цистина и 1.24 г белого стрептоцида нагревают в течение 1 часа на кипящей водяной бане в растворе из 4.5 мл ледяной уксусной кислоты и 0.5 мл абсолютного метанола. Раствор приобретает коричневую окраску. После охлаждения продукт реакции осаждается в виде густого масла прибавлением 70 мл сухого эфира. Жидкость сливают, а вещество растворяют при нагревании в смеси 4.5 мл ледяной уксусной кислоты и 0.5 мл абсолютного метанола и осаждают 50 мл сухого эфира. Переосаждение повторяют еще раз, а глюкозид, имеющий вид масла, сушат в эксикаторе. Выход — 0.39 г (32% теоретического). Глюкозид плохо растворим даже при нагревании в воде, этиловом, метиловом, изопропиловом спиртах, лучше — в пиридине при нагревании, нерастворим в эфире, бензоле. При нагревании с фелинговой жидйостью только через 2 часа появляется осадок закиси меди. При нагревании вещества в капилляре оно постепенно разлагается, не плавясь. [c.480]

В настоящей работе были изучены реакции каталитической конденсации ацетилена с л-хлор- и я-броманилином и с га-аминобензсульф-амидом или белым стрептоцидом. В результате проведения этих реакций были синтезированы 6-хлорхинальдин, 6-бромхинальдин и 6-сульфамидохинальдин. Механизм изученных нами реакций может быть выражен следующим образом [c.929]

Синтез 6-сульфамидохинальдин а. В смесь, состоящую из 100 г белого стрептоцида, 200 мл спирта и 8 г сулемы, до полного насыщения пропускался ацетилен. Пропускание ацетилена продолжалось около 100 часов. В конце опыта реакционная масса приобретает красный цвет, а на дне колбы выпадает красного цвета смолообразный продукт и можно заметить капельки ртути. Отделенный смолообразный продукт реакции растворяется в соляной кислоте, раствор фильтрованием освобождается от остатков катализатора. Фильтрат нейтрализуется твердой содой, при этом сразу или при стоянии выпадает осадок светложелтого цвета, который отфильтровывается, просушивается и кристаллизуется из спирта. Получено кристаллическое вещество с т. пл. 212—213°, что соответствует литературным данным для 6-сульфамидохинальдина, который был получен Г. Челинцевым [4] при конденсации белого стрептоцида с паральдегидом в присутствии соляной кислоты. [c.930]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология