Углеводороды титрование смесей со спиртами

Количественное определение ее в окисленном циклогексане обычно проводят йодометрически, растворяя навеску или отмеренный объем окисленного углеводорода в смеси (1 1) хлороформа и уксусной кислоты и прибавляя необходимое количество насыщенного раствора KJ в метиловом спирте [6]. Колбы с пробами необходимо тщательно заполнить углекислым газом или азотом, так как в противном случае результаты анализа получаются завышенными. Титрование выделившегося йода проводят через сутки, если смесь оставляют стоять при комнатной температуре, или через 30 мин, при нагревании проб на водяной бане. [c.49]

Смесь кислот, полученных при парофазном окислении углеводородов в малеиновый ангидрид, можно анализировать методом распределительной хроматографии. В качестве носителя используется кремневая кислота, пропитанная серной кислотой. Подвижным растворителем служит хлороформ, а полярной фазой — бутиловый спирт [126]. По результатам титрования элюируемых проб строят хроматограмму и рассчитывают состав кислот в смеси. [c.70]

Выход рассчитан, исходя из данных титрования неочищенного вещества, полученного в специально поставленных тринадцати опытах. Прн проведении реакции в производственном масштабе в качестве побочных продуктов образуются небольшие количества метилового спирта, муравьипоп кислоты, мстил-формиата, кротонового альдегида, окиси углерода, двуокиси углерода и следы углеводорода, а также остаются заметные количества непрореагировавших исходных веществ. Полученную реакционную смесь используют сразу же без дополнительной очистки для проведения дальнейших стадий синтеза. Выход вещества при этом не снижается. [c.342]

Для титрования оснований в качестве сред довольно широко используются также гликолевые растворители, которые обладают более кислыми свюйствамм по сравнению с водой и спиртами [3]. Для уменьшения вязкости и повышения растворяющей способности к гликолям прибавляют спирты, углеводороды и кетоаы. Содержание гликоля может варьироваться в пределах от 15 до 70%, но стандартной растворяющей средой является смесь 1 1 (по объему). Наиболее часто применяют смеси этиленгликоля или про-пиленгликоля с изопропиловым или н-бутиловым спиртами. Хлороформ по сравнению со спиртами улучшает растворимость многих соединений и увеличивает резкость перехода окраски индикаторов. При использовании хлороформа используют пропиленгли-коль, так как с зтиленгликолем хлороформ не смешивается. [c.80]

Видоизменение метода Шааршмидта было описано Молдавским с сотрудниками [32], Реакция с пятихлористой сурьмой проводится после удаления непредельных и ароматических углеводородов, так как эти углеводороды сами легко хлорируются пятихлористой сурьмой, Для реакции употребляется отвешенное количество пятихлористой сурьмы. Если температура реакции поддерживается достаточно низкой, около 0° С или ниже, то в реакцию хлорирования пятихлористой сурьмой вступают только изопарафины и алкилнафтены с третичным углеродным атомом. После стояния на стенках и дне колбы выделяются белые или слегка желтоватые кристаллические соединения, содержащие 2 молекулы пятихлористой сурьмы на 1 молекулу углеводорода. После окончания реакции смесь разлагается смесью спирта и воды, подкисленной соляной кислотой. Содержание не вошедшей в реакцию пятихлористОй сурьмы определяется титрованием, и по разности вычисляется количество пятихлористой сурьмы, участвующей в хлорировании. [c.304]

Исследуя поведение солей редкоземельных элементов (РЗЭ) в среде спиртов, кетонов, амидов, углеводородов и их галогенпро-изводных, а также в среде смешанных растворителей, Милаев установил [321], что нитраты, хлориды и бромиды РЗЭ ведут себя в среде этих растворителей как сильные кислоты. Одним из смешанных растворителей, позволяющим производить дифференцированное титрование многокомпонентных смесей солей РЗЭ с солями других элементов и с кислотами, является смесь метанола с ацетоном. [c.92]

Меченый изопропиловый спирт дегидратировали над А12О3 при 300° С, а его чистоту (отсутствие пропана и других углеводородов) проверяли хроматографически. Начальная удельная активность пропилена равнялась 260 мккюри/моль. Пропилен разбавляли водородом, 5 мол.% его добавляли в систему. Реагирующую смесь анализировали частично титрованием (оксидиметрический и гидроксиламиновый методы определения спирта и ацетона), а частично хроматографически. Образцы для измерения активности готовили в виде твердого ВаСОд. [c.183]

Методика такого определения состояла в том, что эквимолярные количества углеводорода и ацетата ртути, растворенные в безводном метиловом спирте, вводились в реакцию, и через определенный промежуток времени, в течение которого реагенты выдерживались при заданной температуре в термостате, реакционная смесь титровалась роданистым аммонием в присутствии ионов трехвалентного железа. При этом учитывалось, что во время титрования ртутьорганическое соединение, находящееся в растворе, под действием роданистой соли может либо симметризоваться, либо замещать ацетат-ион, связанный с ртутью, на родан-ион. И в том, и в другом случае требуются одни и те же стехиометрические количества МН4СМЗ. [c.34]

Этиленгликоль (т. кип. 197, 85° С, т. замерз. —12,6° С 825 37,7 т)зо 13,55) гигроскопичен, смешивается с водой и спиртом во всех отношениях. Одна часть этиленгликоля растворяет до 100 частей эфира. Он растворяет ряд неорганических солей [35]. Этиленгликоль был изучен Палитом [117] как растворитель для неводного кислотно-основного титрования как в чистом виде, так и в комбинации с углеводородами и спиртами. Смеси (названные G—Н-сме-сями) оказались пригодными для титрования слабых оснований и солей слабых кислот. Монометиловый эфир этиленгликоля (ме-. тилцеллозольв), диметиловый эфир и монометиловый эфир ди-этиленгликоля (метилкарбитол) смешиваются с водой и в то же время являются растворителями для водонерастворимых органических веществ [37]. Этиленгликоль и вышеуказанные производные ядовиты доза в 100 мл для человека смертельна [139]. Эти растворители горят и энергично реагируют с окислителями. [c.135]