Декаметилен

Бромистый декаметилен (1,10-дибромдекан) (90% из дека-метиленгликоля и сухого бромистого водорода) 110]. [c.376]

Подобным же образом диамины с более короткой цепью, имеющие боковые заместители, могут быть ус пешно использованы для синтеза устойчивых при температуре плавления полиоксамндов [77, 98]. В примере, приведенном ниже, описаи синтез полиоксамида па основе декаметилен диамина. [c.95]

Известно, что алкилкарбонаты также образуют по-лиыочевины при реакции с диаминами, но эта реакция с трудом поддается регулированию. Ниже приводится пример получения смешанной полимочевины на основе декаметилен- и гексаметилендиаминов. [c.123]

Декаметилен-бис-(4 -аминохииальдииий метасульфат) (IX). К 14 л метанола при перемешивании в течение 20 минут прибавляют 1,38 кг (13,3 мол) 94% серной кислоты. К полученному раствору метил-серной кислоты в метиловом спирте прибавляют 2 кг (2,8 мол) VIII и реакционную массу нагревают прн перемешивании до кипения (64—66°). [c.217]

I, 10-Декаметилен-бис-(4 -амииохииальдиний хлорид) (X). 1,6 кг (2,36 мол) IX прибавляют при перемешивании к 30 л воды, нагретым до 80—90°. Затем смесь кипятят до полного растворения осадка, водный раствор обесцвечивают 0,3 кг угля, фильтруют и смешивают с нагретым до 60° насыщенным раствором хлористого калия (3,15 кг КС1 в 8 л воды). При этом сразу выпадает осадок X. Реакционную массу перемешивают [c.217]

Впервые бромистый декаметилен был получен нагреванием гликоля с дымящей бромистоводородпой кислотой в запаянной трубке -. В дальнейшем он был синтезирован по способу, описанному выше - . [c.112]

Для этой цели были взяты две узкие фракции полиэфиров. Одна была получена из адипиновой кислоты и этиленгликоля (полиэфир с молекулярным весом по вязкости Мо = 590, по карбоксильным группам М = 450 вторая представляла собой полиэфир из адипиновой кислоты и декаметилен-гликоля (полиэфир Ъ) с Ми = 5000 и УИ = 5200. Результаты вискозимет-рического и химического определений молекулярных весов смесей с различным содержанием указанных фракций приведены в табл. 2. [c.10]

Сравнительно недавно полиэтилентерефталат начали использовать в качестве материала для изготовления синтетического волокна это вызвало определенный интерес к процессам деструкции полиэфиров, содержащих ароматические кольца в главной цепи [47, 48]. Полиэтилентерефталат нестоек при повышенных температурах, при которых производится его пря-чение из расплава. Однако циклические структуры рассмотренных выше типов при этом не образуются. Вместо этого образуются осколки полимера, сильно отличающиеся химически от исходных веществ. Поль [47], используя скорость выделения газообразных продуктов, усиление окраски и кислотность оставшегося полимера как меру скорости разложения, показал, что стабильность терефталевых эфиров диолов уменьшается в ряду эфир 2,2-диметилпропан-1,3-диола (1), эфир этиленгликоля (2), эфир декаметилен гликоля (3), эфир диэтиленгликоля (4). [c.117]

Бензолсульфоновая кислота Декаметилен-бис-метилсу льфоксид [c.183]

Декаметилен-бис-метилсу льфон [c.183]

В табл. 5 приведены температуры плавления, текучести и перехода полиэфиров из тиодивалериановой кислоты в вязкожидкое состояние. Твердые полиэфиры тиодивалериановой кислоты и пентаметилен-, гексаметилен-, декаметилен- и эйкозаметиленгликоля кристалличны. [c.42]

При поликондеисации декаметилен-бис-фенолов 247 с формальдегидом получены полимеры с повышенной эластичностью. Указано, что для этих целей целесообразно использовать полиме-тиленполифенолы, получаемые алкилированием сухого фенола продуктами хлорирования парафинов 247, 24з Синтезированы полимеры на основе 1,6-бис-(п-оксифенил) гексана, 1,8-бис- п-окси-фенил) октана и 1,10-быс-(п-оксифенил)декана и формальдегида и изучено влияние строения сшитых полимеров на их физико-механические свойства и термостойкость 249. Термостойкие полимеры с интересными электрофизическими характеристиками получены путем конденсации гидрохинона с фталевым или пиромел-литовым ангидридами 251. [c.897]

Исследование кинетики полимеризации диметакриловых эфиров бутиленгликоля (МБ), гексаметиленгликоля (МГ), декаметилен-гликоля (МД) и бис-(метакрилаттриэтиленгликоль)-фталата (МГФ) показало, что начальные скорости фото- и термополимеризации возрастают с увеличением длины молекулы и составляют 3,75 13 16 и 20-10 соответственно. Константы скорости роста для МГ, МД и МГФ при начальных и средних степенях превращения в 5—10 раз выше, чем соответствующие величины, характерные для метилметакрилата и изученных ранее олигоэфиракрилатов . Аномально высокие значения констант роста цепи, полученные для МД и МГФ, авторы объясняют наличием кинетически выгодного ассоциативного порядка в системе . [c.286]

Способ производства нонаметилен- и декаметилен-ш,ш -дикарбоновой кислоты, отличающийся те.л, что 12-оксистеариновую кислоту (полученную из ри-цинолеинозой кислоты) или ее производные подвергают окислению в кислой или щелочной среде. Исходным веществом может служить, например, касторовое. масло образующуюся смесь обрабатывают обычным способом. [c.139]

У полиамида 6,12 (из гексаметилендиамина и декаметилен-дикарбоновой кислоты) сигнал ЯМР сложной формы наблюдается при температуре выше 70 °С У полиамида 6,6 и 6,10 разделение линии ЯМР на две компоненты возможно лишь в интервале между 110 и 190 °С кривые зависимости еямр полиамида от темцературы измерения (рис. 44) имеют горизонтальный участок в области 140—180 °С. [c.163]

Для очень разбавленных растворов цепных молекул при введении реагента, вызывающего сшивание, происходит снижение вязкости, как это и следует из вышеописанных рассуждений. Это явление было установлено рядом авторов в опубликованных и еще не опубликованных работах. Изучены растворы каучука в бензоле использован декаметилен-быс-метилазоди-карбоксилат, а также растворы полиакриловой кислоты и полиметакриловой кислоты в воде в качестве сшивателя был взят солянокислый дихлорэтилме-тиламин. [c.18]

Декаметилен-1 -окси-4-аминобензол [c.306]

Декаметилен- гликоль Эйкозаметилен- 91-93 0,8 2,9 — — Коричневого цвета, непрозрачный, твердый [c.62]

Необходимо отметить, что все серусодержащие соединения в большей или меньшей степени в процессе приготовления смесей или во время переработки при высоких температурах имеют неприятный запах. Исключение составляют поли-(декаметилен-1,10-дитиол) и тионаф-тол 263]. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология