Хинин бисульфат спектры

Рис. 2. Спектры поглощения (Л, Б) и флуоресценции (В, Г) антрацена и бисульфата хинина в координатах энергия — длина волны (а) и кванты --волновое число (б) [158].

Рис. 48. Изменение относительных интен сивностей линий и континуума спектра при изменении ширины щели. Испускание и рассеяние раствора 100 мкг/мл бисульфата хинина Б 0,1 н. серной кислоте, освещаемого светом ртутной лампы с фильтром (толщина 2 см) из 0,8%-ного (вес/объем) раствора нитрита натрия в воде. Ширина щелей для верхней кривой 0.5 мм, для нижней кривой 0,05 мм.

В сильно концентрированных растворах наблюдается искажение наблюдаемого спектра возбуждения флуоресценции. Так, на рис. 79 при увеличении концентрации бисульфата хинина с 1 до 10 мкг на 1 мл (кривые А и Б) высота основного максимума возбуждения (соответствующего максимальному поглощению) уменьшается относительно слабого максимума с меньшим волновым числом. [c.213]

Рис. 94. Исправление спектра возбуждения вручную [158]. Бисульфат хинина в 0.1 н. серной кислоте Л —относительная квантовая интенсивность света, выходящего из кварцевого монохроматора с широкими щелями, при использовании ксеноновой лампы Б (сплошная линия) — спектр поглощения Б (кружки) —исправленный спектр возбуждения, полученный путем деления ординат кривой В на ординаты кривой Л — неисправленный спектр возбуждения (интенсивность флуоресценции в зависимости от волнового числа, установленного на монохроматоре возбуждения при постоянной ширине

Рис. 144. Спектр испускания флуоресценции бисульфата хинина в 0,1 н. серной кислоте, возбуждаемый линией ртути 366 нм и искаженный наложением главной рамановской полосы воды [73].

Для расчетов и исследований механизмов нужно знать квантовый выход флуоресценции Ои представляет собой отношение числа излученных при флуоресценции фотонов к числу поглощенных и может быть определен либо при помощи актинометрических систем, либо относительно какого-нибудь стандарта с известным квантовым выходом (например, бисульфата хинина или специального стеклянного эталона), либо но площадям полос исправленных спектров. Зная квантовый выход флуоресценции фР и излучательное (естественное) время жизни возбужденного состояния т Фл> которое определяют по интенсивности полос поглощения (см. раздел 3.8), можно вычислить реальное время жизни флуо-ресценции .Л, 2, [c.96]

Второй тип эффекта внутреннего фильтра связан с поглощением света флуоресценции-, это может быть поглощение избыточной концентрацией растворенного флуоресцирующего вещества (самопоглош,ение) или поглощение другим растворенным веществом. При освещении под прямым углом, величину эффекта внутреннего фильтра можно рассчитать, если известна длина пути света флуоресценции через жидкость и можно пренебречь вторичным испусканием флуоресценции за счет поглощения первичной флуоресценции. Самопоглощение обычно влияет на коротковолновую часть полосы испускания флуоресценции, так как в этой области происходит перекрывание полосы флуоресценции с первой полосой поглощения (см. раздел I, Б, 1 и рис. 2). Присутствие второго растворенного вещества, сильно поглощающего в области, где флуоресцирует первое вещество, естественно, будет давать искажение спектра испускания последнего. На рис. 81 показано искажение спектра испускания бисульфата хинина, вызываемое избыточным поглощением флуоресценции [c.214]

Один из наиболее широко используемых стандартных растворов— это раствор бисульфата хинина в разбавленной серной кислоте. Его используют как стандарт сравнения для проверки чувствительности спектрофлуориметра (раздел III, Ж, 1). как стандарт для определения чувствительности прибора (раздел V, Б,2), как стандарт для определения кривой спектральной чувствительности в коротковолновой области видимого спектра (раздел III, К, 3) и как стандарт для определения выхода флуоресценции (см. ниже). Исправленный спектр флуо ресценции (см. рис. 2) и абсолютный квантовый выход флуоресценции в 1 н. серной кислоте измерил Мельюиш [162, 175], и оказалось, что квантовый выход равен 0,508 при концентраций 5-10-3 М с константой самотушения 14,5, соответствующей квантовому выходу при бесконечном разбавлении, равному [c.250]

Наложение рамановского испускания воды на спектр флуоресценции трех растворов бисульфата хинина, возбуждаемый линией ртути 366 нм, показано на рис. 144. При низкой чувствительности, используемой для записи спектра самого концентрированного раствора (кривая Б), максимум рассеянного света остается в пределах щкалы, и главная рамановская полоса образует лищь небольшой изгиб на кривой спектра флуоресценции. При увеличении чувствительности (для спектров более разбавленных растворов) рамановская полоса становится все более интенсивной (кривые В и Г). [c.393]

Таким образом, рамановская полоса настолько уже полосы флуоресценции бисульфата хинина, что ее легко идентифицировать, используя узкие щели. Однако, если попытаться повысить чувствительность прибора увеличением щелей анализирующего монохроматора (для того чтобы записать спектры очень разбавленных растворов), рамановская полоса, по-видимому, значительно расширится, и ее можно принять за часть полосы бисульфата хинина (ср. кривые Л и на рис. 145). Величину рассмотренных помех можно скорректировать, измеряя испускание чистого растворителя. То, что широкая полоса на кривой Б (рис. 145) обусловлена именно рамановским рассеянием, можно подтвердить, возбуждая тот же спектр флуоресценции светом более короткой длины волны возбуждения положение полосы флуоресценции бисульфата хинина не изменится, а дополнительная полоса сдвинется в коротковолновую сторону так, что ее расстояние (в шкале волновых чисел) от линии возбуждающего света останется прежним. Помехи, усиливаются, если спектр флуоресценции имеет колебательную структуру. Например, в спектре, приведенном на рис. 147, полоса комбина-нионцого рассе ния знэчцтельно искал<ает спектр испускания [c.393]

Спектры поглощения и флуоресценции антрацена в этаноле [17,2 (Л) и 1,0 мкг1мл (С) соответственно] спектры поглощения и флуоресценции бисульфата хинина в 0,1 н. серной кислоте [25 (В) и 1,0 мкг мл ф). На графике (а) по оси абсцисс отложена длина волны на графике (б) — волновое число. Заметим, что зеркальная симметрия наиболее очевидна в случае (б), и именно этот способ рекомендуется для изображения данных о поглощении и флуоресценции [109]. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология