Кривые интегральные в спектрах

На спектре ПМР л-ксилола (рис. 49) укажите резонансные сигналы протонов метильных групп и бензольного кольца. Сопоставьте число эквивалентных протонов с интегральной 220 260 т W Я,// г кривой. Рис. 48. УФ-спектры [c.127]

Спектры протонного магнитного резонанса позволяют четко определять, является ли алкан разветвленным или нормального строения на основании интегральной кривой резонансного поглощения. Однако полная расшифровка этих спектров затруднена, так как для протонов различного типа в молекулах метановых углеводородов разница в химических сдвигах невелика. [c.46]

Рис. 9.3-1. Спектр ЯМР этилацетата на ядрах Н, полученный при 300 МГц, и интегральная кривая.

Рис. 81. Спектр ПМР этилбензола с интегральной кривой.

Записанный на рисунке в виде ступенчатой кривой интегральный спектр позволяет определить площадь каждого пика и соответственно рассчитать число протонов в каждой группе. Структурная формула исследуемого соединения имеет вид [c.109]

Рис. 5.33. Шкала химических сдвигов, интегральные кривые и спектр ПМР винилэтилового эфира в дейтерохлороформе, снятый при рабочей частоте спектрометра 250 МГц

Полярограмма смеси солей не может не показаться знакомой человеку, имевшему дело с хроматографией или спектроскопией ЯМР. По виду это — типичная интегральная кривая. Да и по сути — тоже не зря высота ступенек отражает число потребленных в реакции электронов так же, как ступеньки схожей кривой, рисуемой спектро- [c.328]

Получить точные интегральные кривые для спектров ЯМР гидридов переходных металлов часто бывает трудно. Сигналы от гид-рид-ионов слабы, и их характеристики высокочастотного насыщения отличаются от характеристик протонов в обычном органическом окружении. В тех случаях, когда другой независимый способ определения числа координированных гидрид-ионов отсутствует, вполне можно получить неверный результат. [c.84]

Рассмотрим один электронный переход. При экспериментальном изучении спектров поглощения и кругового дихроизма было обнаружено, что топкая структура полос, обусловленная внутренними колебаниями атомов в молекуле, как правило, выражена очень слабо, и поэтому можно не учитывать колебательные состояния системы. Помимо знака эффекта, круговой дихроизм характеризуется частотой максимума кривой, интегральной интенсивностью, шириной полосы циркулярно-дихроичного поглощения или комбинациями этих трех параметров. Для теории особый интерес представляют сила диполя Ок- [c.269]

В слабопольной (левой.) части спектра имеется интенсивный сигнал, соответствующий по химическому сдвигу (3 7,2 м. д.) ароматическим протонам, число которых остается неопределенным, поскольку на спектре нет интегральной кривой и отношения интенсивностей сигналов в условиях задачи не даны. Сильнопольная (правая) часть спектра содержит очень слабый септет (8 2,9 м. д.) и весьма интенсивный дублет (В 1,25 м. д.). Септет-ный характер слабого сигнала отчетливо виден из контура повторной записи его при большем усилении. Отсюда следует, что, во-первых, интен- [c.14]

Метод пиролиза был использован при исследовании смолистых отложений на алюмо-кобальто-молибденовом катализаторе [21]. Пиролиз проводился в специальной пиролитической ячейке, присоединенной к ионному источнику масс-спектрометра МХ-1303. Температура пиролиза повышалась с постоянной скоростью 10° С в 1 мин. от 20 до 500° С масс-спектры снимались через каждые 2—3 мин. По полученным масс-спектрам определяли состав продуктов пиролиза в каждый момент времени, а интегрированием интенсивностей пиков во времени — суммарный состав продуктов пиролиза и интегральную кривую газовыделения. Эти дв аппара-турно-методических варианта анализа смолисто-асфальтеновых веществ представляются перспективными [21, 22]. [c.170]

Феноменологический подход может быть использован для определения средних показателей реакционной способности сложных систем, характеризующих ее химическую активность, по аналогии с показателями реакционной способности в химии чистых веществ . Любую многокомпонентную смесь гетероорганических углеводородных молекул можно рассматривать как статический ансамбль компонентов. Следовательно, задача состоит в определении усредненной электронной структуры этого ансамбля. Задача решается в рамках ЭФС на основе обнаруженных [12, 21] закономерностей, связывающих интегральную силу осциллятора (площадь под кривой поглощений излучения в видимом и ультрафиолетовом диапазонах спектра) с потенциалом ионизации (ПИ) и сродством к электрону (СЭ). [c.92]

Если ИК-спектры сняты при концентрациях, при которых соблюдается закон Бугера — Ламберта — Бера, то их можно использовать для количественного определения вещества. Содержание исследуемого вещества определяют интегральной интенсивности характеристической полосы (т. е. по площади, описываемой данной кривой). Однако часто концентрацию определяют не по интегральной интенсивности, а по интенсивности полосы поглощения в максимуме. Для ее определения точки перегибов спектральной кривой соединяют (рис. 84, отрезок АВ). Расстояние от середины этой прямой до вершины полосы (отрезок СД) принимается за интенсивность полосы в максимуме. Погрешность такого определения около 10%. [c.280]

Приступая к решению такой задачи, необходимо тщательно проанализировать спектр ЯМР. Используя тонкую структуру спектра и интегральную кривую, находят число структурных разновидностей протонов (имеется в виду спектр ПМР) и их относительное количество в каждой группе. Для этого необходимо выявить в спектре все сигналы (синглетные и мультиплет-ные). При определении абсолютного числа протонов в каждой группе площадь самого слабого сигнала, который может быть как синглетным, так и мультиплетным, принимают за интегральную интенсивность одного прогона. В дальнейшем это допущение может быть исправлено, с тем чтобы сигнал с наименьшей интегральной площадью считать сигналом двух, трех и т. д. протонов. В той же пропорции пересматривают числа протонов, отвечающие другим сигналам. [c.152]

Для определения интенсивностей площади под кривыми сигналов находят при помощи электронных или механических приборов, а интегральные кривые записывают в виде спектра (рис. 5.23, в). [c.257]

При оценке интегральных кривых необходимо учитывать спин-спиновое расщепление с тем, чтобы уловить все линии, относящиеся к определенному сигналу. Как на особое преимущество количественного анализа при помощи ЯМР-спектроскопии высокого разрешения можно указать на тот факт, что определение можно проводить по одному-единственному спектру, при условии что каждый компонент смеси дает сигнал в спектре. Тогда в противоположность методам инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии здесь не требуется съемка спектров эталонов. Абсолютное количество исследуемого компонента можно определить, примешивая к пробе точно взвешенное количество чистого вещества, с заведомо известным содержанием протонов, играющего роль внутреннего стандарта. Этот прием часто применяют, например, при определении степени дейтерирования частично дейтерирован-ных соединений 1831. [c.258]

Интенсивность полосы характеризует концентрацию данных химических групп, поглощающих свет с длиной волны X, а также молекулярную структуру вещества. Так, наиболее интенсивными в спектре являются пики, отвечающие валентным колебаниям. Различают интенсивность в максимуме поглощения и интегральную интенсивность (площадь под кривой поглощения). Интегральная интенсивность — очень интересная величина, характеризующая молекулярные процессы, однако интенсивность в максимуме проще измерить, и поэтому ею пользуются чаще. Полосы поглощения делят на сильные, средние и слабые в зависимости от [c.186]

Нарисуйте спектры ПМР и интегральные кривые для алканов а) тетраметилметана б) 2, 2,4, 4-тетраметилпентана в) изобутана. [c.10]

На рис. 2.1 в качестве примера показаны интегральная /(г) и дифференциальная fv(f) кривые распределения пор по эффективным радиусам г для тела с непрерывным спектром пор от Гт1п до Гтах И резко выраженным максимумом при г = 25 А. Такова модельная структура, характерная для пористых стекол. Рис. 2.2 дает представление о функции [(г) в трековых мембранах [8]. Интегральная кривая позволяет судить об изменении относительного объема пор (на единицу объема или массы пористой матрицы) дифференциальная кривая дает представление о количественном распределении пор определенного размера. Следует отметить, что структурные и дифференциальные кривые характеризуют не реальные полости матрицы мембраны, а их модельное представление в виде сфер, цилиндров и других геометрических форм. Методы получения функций распределения пор основаны на обработке изотерм сорбции в области капиллярной конденсации газа или на данных ртутной порометрни [1, 2]. [c.40]

Рассмотрите спектр ПМР бромистого этила (рис. 5). Укажите, какие протоны соответствуют каждому химическому сдвигу. Объясните расщепление резонансных сигналов. Какую информацию дает интегральная кривая [c.40]

Рис. 4 5 Зависимость интегральной интенсивности (/) широкой (а) и узкой (б) линий спектра ПМР KLaedta-8Н20 от температуры, а также кривые ДТА (в) и ДТГ (г), полученные при скорости нагрева 1 °С/мин

Как показано на рис. 29-21, спектрометр ЯМР записывает интегральную интенсивность в виде ступенчатой функции химик определяет интегральную интенсивность, измеряя высоту соответствующей ступеньки. Однако высота данной ступеньки не дает точного числа протонов, отвечающих сигналу, а только пропорциональна этому числу. Сравнивая размеры ступенек, соответствующих различным сигналам в спектре, определяют относительные числа протонов, отвечающих этим сигналам. Например, если на интегральной кривой имеются две ступеньки с интенсивностями 2 и 3, это только означает, что протоны, отвечающие этим двум сигналам, присутствуют в отношении 2 3 соответственно. Но их может быть 6 одного типа и 9 — другого [c.578]

Интегральная кривая протонного ЯМР-спектра смеси позволяет оценить относительное содержание компонентов. Проведение количественного анализа этим методом особенно целесообразно, когда разделение смеси на отдельные компоненты трудно или невозможно. [c.316]

Задача 11.2. При интегрировании спектра протонного резонанса см( ацетона, метиленхлорида н хлороформа были получены следующие высо ступенек на интегральной кривой 10, 18 и 36 мм для сигналов при 6 7,27, 5 л 2,17 соответственно В каких молярных соотношениях присутствуют эти т вещества [c.40]

Площадь под кривой сигнала определяют как интенсивность сигнала. Она зависит от числа протонов, принимающих участие в формировании сигнала. Интенсивность измеряют при помощи ступенчатых интегральных кривых. Сравнивая высоты ступенек на кривой, мы получим непосредственное соотношение наборов химически неэквивалентных ядер в молекуле. Мы уже видели, как эту информацию используют для характеристики сигналов в спектре (рис. 9.3-1). [c.224]

Определение абсолютной активности производилось как с помондью метода внешнего у-монитора (внешнего стандарта), в качестве которых были выбраны e 4—Na 2, так и путем экстраполяции кривой интегрального спектра к нулевому уровню дискриминации. [c.470]

В импульсной спектроскопии ЯМР с фурье-преобразованием за время между импульсами успевают релаксировать ие все 5щра По этой причине спектроскопия ЯМР % ие является количественным методом в той же мере, как, например, спектроскопия ЯМР >Н, и на спектрах кривые интегральной интенсивности обычно не вычерчиваются, Полукояи-чественные взаимосвязи сущеструют только между сигналами атомов углерода, находящихся в аналогичном химическом окружении примером может служить отношение интенсивностей линий (около 2 2 1) резонансных сигналов ароматических атомов углерода на рис. 4.28. Можно добиться и количественных соотношений мея интенсивностями линий, если к изучаемому раствору добавить ацетилацетонат хрома (III). Парамагнитные ядра хрома повышают скорость релаксации, ие вызывая чрезме]№ого уширения линий. Химики неохотно используют этот реагент, поскольку его не всегда легко отделить от изучаемого вещества. [c.129]

В качестве объектов для исследования выбраны электронные спектры соединений ряда тиолов (33 соединения) и ненасыщенных циклических соединений (35 соединений),опреде [енные в УФ и видимой области спектра [4]. Интегральные функции ( и рассчитывали через площадь под кривой поглощения, которую определяли численным методом тргшеций [c.270]

После записи спектра поглощения приступают к регистрации интегральной кривой. В ЯМР-спектроскопии очень важно знать интегральные интенсивности сигналов, поскольку они пропорциональны числам ядер в отдельных группах, дающих различные резонансные пики. Все ЯМР-спектрометры снабжаются автоматическими интеграторами, которые дают возможность находить площади под резонансными сигналами. Интегральная кривая представляет собой ступенчатообразную ЛИНИЮ, у которой высота ступенек пропорциональна площадям под соответствующими пиками (рис. 81). Интегральные интенсивности находят измерением высоты ступенек. Полученные значения соотносят с числами ядер в соответству- [c.175]

Нарисуйте спектры ПМР и интегральные кривые для приведенных соединений (см. табл. 6) а) сНзСНз б) С1—СНз—СН,—С1 [c.40]

Нарисуйте спектры ПМР и интегральные кривые для указанных соединений а) п-бромэтилбензола б) л-метилбензил-хлорида в) р-фторэтилбензола. [c.134]

Тот же вывод получается при использовании статистических законов ДЛ.Я поглощения света, в которых молярное и молекулярное поглощения характеризуют вероятность поглоще1П1я квантов света молекулами окрашенного соединения. Вероятность поглощения в общем пропорциональна интегральной площади E dv, ограниченной кривой спектра поглощения таким образом, в формуле (16.8) учитываются молярные коэффициенты при всех частотах v. [c.324]

Наблюдая различные дуги сверху, устанавливают вдоль одной линии спектра интенсивность излучения при различных температурах. Измеренные интенсивности излучения 1ь х) согласно уравнению (1-86) дают возможность, пользуясь интегральным уравнением Абеля [Л. 1-101], вычислять плотность излучения L( ). По измеренным интенсивностям излучения 1ь х) и вычисленным на основании их плотностям излучения 1ь ( ). пользуясь кривыми (рис. 1-26), можно, наконец, установить распределение температур Т по радиусу дуги. Линии ионов, линии атомов и линии континиуума появляются только для ядра дуги. [c.110]

Влияние турбулентных пульсаций потока, величины граничного размера и профиля потока. Пусть в зону сепарации подаются с ничтожно малой концентрацией пылин1 и одинакового диаметра o. Под действием турбулентных пульсаций потока вместо одной траектории 1 (рис. 4-11,а) получается некоторый спектр траекторий, причем в каждом сечении этой пылевой струи может быть построена дифференциальная или интегральная кривая распределения пылинок по нормали к траектории (кривая ab на рис. 4-11,й или кривая pqn на рис. 4-11,6). Если для траектории, соответствующей центру этой кривой распределения, рмин=рвых, то данный диаметр частиц является граничным (o=orp), т, е. для него диаметр частиц увеличится до o = o- -rfo, то траектория 144 [c.144]

Относительные интенсивности различных сигналов показаны ступенчатой интегральной кривой, и в этом случавших находят делением каждого числа, получаемого при интегрировании сигнала, на 10, наименьшую интегральную интенсивность в спектре. Хотя резулътлты интегрирования сигналов поступают от спектрометра в виде именно такой ступенчатой кривой, мы будем представлять интегральные интенсивности целыми числами, помещая их над соответствующими сигналами. [c.567]

Экспериментально регистрируют. кривые распределения по длинам волн (волновым числам или частотам) оптич. П.10ТН0СТИ (см. Абсорбционная спектроскопия), интенсивности люминесценции или отраженного света (см. Спектроскопия отражения). Спектры обычно имеют вид сложных кривых с большим числом линий и полос разной формы и ширины. Измеряемые величины-положения максимумов полос и линий, их интегральные и относит, интенсивности, ПОЛ) ширина. Обработка спектров заключается в установлении связи наблюдаемых спектральных характеристик с пара-метра.ми моделей молекул и межмол. взаимодействий, что осуществляется с помощью ЭВМ и систем искусств, интеллекта. [c.114]

Задача 11.3. На рис. 11.9 приведены спектр ЯМР и интегральная крив для смеси толуола, бензола и метиленхлорида. Сделайте отнесение снгна с помощью данных табл. И. 1 и определите молярные соотношения трех единений. [c.40]

Рис 4 4 Зависимость интегральной интенсивности (/) широкой (а) и узкой (б) линий спектра ПМР NaNdedta-8H20 от температуры, а также кривая ДТГ (в), полученная при скорости нагрева 0,6°С/мнн [c.404]

Рис. 9.3-13. Спектр ПМР (300 МГц) диметилового эфира 2-6ромизофталевой кислоты. Два эквивалентных протона образуют дублет (Н-4 и Н-6), а протоны Н (Н-5) образуют триплет. Это предположение основано на сравнении интегральных кривых соотношение между интенсивностями двух мультиплетов составляет 2 1.

Рис. 9.3-13. Спектр ПМР (300 МГц) <a href="/info/17587">диметилового эфира</a> 2-6ромизофталевой кислоты. Два <a href="/info/109323">эквивалентных протона</a> образуют дублет (Н-4 и Н-6), а протоны Н (Н-5) образуют триплет. Это <a href="/info/1813101">предположение основано</a> на <a href="/info/431564">сравнении интегральных</a> <a href="/info/1454397">кривых соотношение между</a> интенсивностями <a href="/info/1696521">двух</a> мультиплетов составляет 2 1.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология