Фельген

Нередко попытки ослабить один источник ошибки приводят к усилению другого. Например, в ряде случаев при определении содержания ДНК в ядре по Фельгену часть ее теряется при гидролизе за счет лабильной фракции, в то же время некоторая часть за счет, плотной упаковки в хроматине не дает реакцию Фельгена. Эту часть ДНК можно сделать доступной реактиву Шиффа, если гидролиз усилить. Но в этом случае увеличится потеря лабильной фракции. Наоборот, при кратковременном гидролизе сохраняется вся лабильная ДНК, зато увеличивается количество невыявленной, прочно связанной в хроматине ДНК. [c.129]

На протяжении многих лет реакция Фельгена является 1—Л обязательным стандартным методом во всех цитохимических исследованиях нашей лаборатории. Мы не встречали ни одного случая фельген-от-рицательной реакции клеточного ядра. [c.144]

Определение содержания ДНК, доступной метиловому зеленому (без ацетилирования), является весьма важным, так как сравнение данных этого анализа с результатами определения содержания всей ДНК другими методами, например по Фельгену, позволяет составить представление о структурном состоянии ее молекул в клетке и о характере связи с белками. Такие данные могут быть полезными при сравнительном изучении клеток и тканей разного возрастного и функционального состояния. [c.154]

Окрашивание нуклеиновых кислот по Фельгену—специфическая реакция, широко применяемая гистологами и цитологами для окрашивания клеточных ядер и хромосом. Реакция Фельгена основана на том, что продукты неполного гидролиза ДНК восстанавливают цвет основного фуксина, обесцвеченного сернистой кислотой. Для осуществления этой реакции тканевой срез после удаления воды помещают в 1 н. раствор соляной кислоты и выдерживают в этом ра,створе при температуре 50—60° С в течение [c.64]

В соответствии с современными представлениями фосфатиды целесообразно подразделить на эфирные фосфатиды (фосфатиды классической физиологической химии) и на открытые Фельгеном аце-т а л ь - ф о с ф а т и д ы, В строении первых принимают участие высшие жирные кислоты, в строении последних — высшие жирные альдегиды. [c.271]

Эфирным фосфатидам всегда сопутствуют открытые Фельгеном аце-таль-фосфатиды. Особенно богаты ими (до —12%) фосфатидные фракции, полученные пз мускулов (Фельген) и из мозга (Таннхаузер). Отделение ацеталь-фосфатидов от эфирных фосфатидов было осуществлено щелочным омылением. Полученные таким путем соединения [c.272]

Липиды с эфирной связью по структуре очень сходны с триглицеридами и фосфолипидами. Различие заключается только в том, что рассматриваемая группа соединений вместо одной из ацильных групп содержит алкильную (—ОН) или алкенильную (—О—СН = СН—Н) группу [65]. Плазмалогены — липиды, содержащие алк-1-енольную группу, — были впервые обнаружены Фельгеном и Войтом в 1924 г. Разрабатывая методы гистологического окрашивания, эти авторы обнаружили, что при обработке срезов ткани кислотой происходит освобождение альдегидов. Последующие исследования показали, что альдегиды образуются в результате расщепления липидов, содержащих алкенильную группу [c.558]

Этого обстоятельства не учли А. И. Данилина и другие [2], которые также наблюдали фельген-отрицательные ядра и для доказательства наличия в таких ядрах ДНК привлекли одну из модификаций реакций Фельгена, предложенную Кастеном [14], [15]. [c.144]

За последние пять лет преимущество разделения белков при помощи микрометодов получило общее признание. В 1965 г. Гроссбах [1] описал модификацию диск-электрофореза на полиакриламидном геле для определения 10 г количеств белка с помощью стеклянных капилляров. В 1966 г. авторы этой главы предложили микрометод разделения белка в количествах 10 — 10 г при использовании полиакриламидного геля в стеклянных капиллярах, имеющих диаметр 200 мк [2]. В 1967 г. Фельген-хауер [3] описал подобный метод для разделения 10—30 мкг белка с разрешающей способностью 1—3 мкг для одного белка. Гофман [4] для микроэлектрофореза белков вместо стеклянных капилляров применил плексигласовую камеру. [c.277]

Отмытые в проточной воде семена помещали в чашки Петри на фильтровальную бумагу и проращивали при комнатной температуре. Через 1—2 суток, в зависимости от варианта обработки, корешки длиной 0,5—1,0 см фиксировали в ацеталкоголе (1 3) и затем переводили в 70° спирт. Материал окрашивали по Фельгену, проводили гидролиз в течение 10 мин., и временные давленые препараты просматривали под световым микроскопом. [c.76]

Другую часть семян после обработки мутагенами высевали в поле. У растений Mi сорта Диамант молодые колосья были зафиксированы в фиксаторе Ньюкомера. Пыльники окрашивали по Фельгену и на давленых препаратах просматривали и анализировали под микроскопом стадии мейоза в материнских клетках пыльцы от профазы I до образования тетрад микроспор. Учитывали нарушения конъюгации хромосом, подсчитывали число уни-и мультивалентов в метафазе I, число мостов, фрагментов и отставших хромосом в анафазах I и II делений, число нормальных тетрад, тетрад с микроядрами. [c.77]

При реакции на ядро материал, который был зафиксирован фиксатором без формалина по Фельгену, гидролизуют 1 н. НС1 (8,5 мл концентрированной соляной кислоты в 100 мл дистиллированной воды) при 60° С. После промывки холодной дистиллированной водой, материал помещают на 1—2 часа в сернистокислый фуксин, приготовленный из насыщенного при подогреве раствора основного фуксина (0,5 г фуксина в 100 мл кипящей воды), к которому по охлаждении добавляют 1 г NaHSOs и 10—20 мл 1 и. НС1. Через 24 часа раствор отмывают. После окрашивания материал промывают водой с SO2 (100 мл воды, 5 мл 1 н. НС1 и 1 г NaHSOs), затем чистой водой и докрашивают 1%-ным раствором светлой зеленой. [c.55]

Для выяснения влияния дополнительной обработки на семена, облученные у-лучамп, изучали частоту аберраций хромосом в корешках апафазным методом в первом митозе. Корешки фиксировали в измененном фиксаторе Карнуа (уксусный алкоголь, 3 1) через каждые 4 часа, начиная с 40—50 до 68—80 час. после замачивания. Окрашивали фуксином но Фельгену. [c.130]

ДНК была выделена в 1868 г. швейцарским врачом Мише-ром. Это вещество, локализованное в ядре и содерл<ащее азот и фосфор, он назвал нуклеином впоследствии оно было переименовано в дезоксирибонуклеиновую кислоту. В 1914 г. Фельген впервые продемонстрировал цветную реакцию на ДНК, а спустя 10 лет при помощи этой же реакции доказал, что ДНК концентрируется в хромосомах. [c.68]

В конце 1960-х — начале 1970-х годов в результате многочисленных исследований методом цитофотометрии ДНК по Фельгену получило широкое распространение представление о существовании избыточной по сравнению с диплоидным набором ДНК в клетках мозга млекопитающих и птиц. Особенно популярной была точка зрения о тетраплоидности (в ряде случаев — и полиплоидности более высокого порядка) крупных нейронов [c.10]

Основные сведения о строгих закономерностях пластидной наследственности получены в экспериментах с зеленой одноклеточной водорослью hlamydomonas. Жизненный цикл хламидомонады рассмотрен в гл. 8 (см. рис. 8.14). У этой водоросли в клетке находится один хлоропласт, где обнаружены два фельген-положитель-ных тельца. Наличие двух молекул ДНК в хлоропласте (диплоид-ность хлоропласта) подтверждают данные генетического анализа hlamydomonas reinhardtii. В ее пластидной ДНК, или пластоме, локализованы гены, перечисленные ниже. [c.230]

Нуклеоид выявляется в световом микроскопе после окраски специфическими для ДНК методами по Фельгену или Гимзе. На электронофаммах ультратонких срезов бактерий нуклеоид имеет вид светлых зон с фибриллярными, нитевидными структурами ДНК. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология