Нуклеоид бактерий

В клетках эукариотов ядра имеют различную форму и размеры. Их окружает оболочка, внешняя элементарная мембрана, которая связана с эндоплазматической сетью, цитоплазматической мембраной или мезосомами. В ядерной оболочке обнаружены сравнительно большие поры. Бактерии принадлежат к группе прокариотных микроорганизмов, у которых ядро не выражено, но имеется его аналог — нуклеоид или даже диффузное распределение ядерного вещества в протоплазме. [c.20]

Для обнаружения нуклеоида бактерий используют микрохимическую реакцию Фельгена с применением слабого кислотного гидролиза. При этом освобождается дезоксирибоза, которая затем переходит в альдегидную форму и вступает в реакцию с бесцветной фуксинсернистой кислотой реактива Шиффа. Нуклеоид окрашивается в красно-фиолетовый цвет. Выявить нуклеоид микроорганизмов можно также с помощью электронно-микроскопических исследований ультратонких срезов. [c.21]

Как и все прокариоты, Е. соИ имеет клеточную стенку, к которой с внутренней стороны примыкает клеточная мембрана. Кроме большой двухцепочечной ДНК, локализованной в нуклеоиде, Е. соН, подобно другим прокариотам, содержит несколько мелких кольцевых ДНК, которые называются плазмидами. Бактерии способны передвигаться в водной среде при помощи мембранных структур, называемых жгутиками. Важнейшая роль цитоплазматической мембраны заключается в избирательном транспорте питательных веществ в клетку и продуктов метаболизма из клетки. В цитоплазме Е. соИ локализованы рибосомы, секреторные гранулы, а также запасники питательных веществ — жиров или углеводов. Для прокариотических клеток характерно образование нитевидных ассоциатов, которые в определенных условиях могут диссоциировать на отдельные клетки. [c.12]

В клетках живых организмов ДНК организована в особые структуры. Эти структуры составляют основу так называемого ядерного вещества клеток — хроматина они представлены в виде хромосом и у высших организмов локализованы в клеточном ядре, а у большинства бактерий и некоторых других низших организмов — в протоплазме в виде так называемых нуклеоидов. [c.650]

Ядерные элементы, или нуклеоиды бактерий. Бактерии относятся к прокариотам, т. е. организмам, не содержащим морфологически обособленных ядер. У бактерий есть тельца, именуемые нуклеоидами, или хроматиновыми тельцами. Они содержат дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) и выполняют функции ядра. Делению клетки предшествует деление дискретных телец— нуклеоидов, которые можно выявить специфическими реакциями и методами окраски, особенно после предварительной специальной обработки препаратов. Функции ядерного аппарата бактерий соответствуют функциям ядер у эукариотов, т. е. служат носителями наследственных признаков вида и передают их потомству. [c.27]

Следует отметить, что имеются многочисленные литературные данные о динамике клеточного деления в ходе периодического культивирования. В то же время исследования, связывающие количество ДНК на клетку с числом нуклеоидов бактерий, малочисленны [7, 21, 8, 97]. [c.99]

Цитоплазма представляет собой коллоидный раствор, дисперсной фазой которого являются сложные белковые соединения и вещества, близкие к жирам, а дисперсионной средой — вода. У некоторых форм бактерий в цитоплазме содержатся включения — капельки жира, серы, гликогена и др. Постоянными составляющими бактериальных клеток являются особые выросты цитоплазматической мембраны — мезосомы, в которых содержатся ферментные окислительно-восстановительные системы. В этих образованиях идут в основном процессы, связанные с дыханием бактерий. В мелких включениях — рибосомах, содержащих рибонуклеиновую кислоту, осуществляется биосинтез белка. Большинство видов бактерий не имеет обособленного ядра. Ядерное вещество, представленное ДИК, у них не отделено от цитоплазмы и образует нуклеоид. Транспортировка веществ, необходимых для жизнедеятельности клетки, и отвод продуктов обмена осуществляется по особым каналам и полостям, отделенным от цитоплазмы мембраной, имеющей такое же строение, как и цитоплазматическая. Это структурное образование называется эндоплазматической сетью (ретикулум). [c.203]

У бактерий с частично реплицированной ДНК содержание ДНК в нуклеоиде превышает размер одного гено- [c.347]

При изучении содержания ДНК в клетках бактерий исследователи пользуются такими показателями, как ДНК/клетка, ДНК/масса, ДНК/нуклеоид. Изучаются также соотношения ДНК/РНК, ДНК/белок. Наиболее часто при определении ДНК в микробных клетках применяются показатели ДНК/клетка и ДНК/масса. [c.98]

Для большинства бактерий и архей можно считать справедливым утверждение о том, что это маленькие, просто устроенные организмы, имеющие универсальное строение. С другой стороны, мир микробов, населяющих нашу планету, чрезвычайно разнообразен. Его представители различаются морфологически, а также физиологическими и биохимическими свойствами. По принципу клеточной организации все микроорганизмы могут быть разделены на два типа — прокариоты и эукариоты. У прокариот ядерный аппарат, называемый часто нуклеоидом, представлен, в большинстве случаев, кольцевой молекулой ДНК, соответствующей одной хромосоме. У эукариот ядро содержит набор хромосом и отделено от цитоплазмы мембраной. Различия в организации ядерного аппарата коррелируют с рядом других особенностей эу- и прокариот (табл. 1). Первоначально к микроорганизмам относили и вирусы, однако в настоящее время их чаще рассматривают как особые формы жизни, не имеющие клеточного строения и содержащие, в отличие от про- и эукариот, лишь один тип нуклеиновых кислот (ДНК или РНК). [c.18]

Исследования, проведенные в недавнее время, показали, что нуклеоид бактерии связан с окружающей клетку мембраной. У некоторых споровых бацилл нуклеоид прикреплен к мезосо-ме — структуре, образованной впячиванием мембраны внутрь клетки. После деления нуклеоида рост мембраны между местами прикрепления дочерних нуклеоидов обеспечивает рас- [c.116]

В случае соответствующих компартментов у бактерий и эукариотических клеток это расхождение еще больше. ДНК содержится только в какой-то ограниченной области, а не заполняет всего компартмента. В бактериальной клетке она организована в нуклеоид, а в интерфазном ядре эукариот представлена массой хроматина. Среди примеров, приведенных в таблице, кульминации достигает необходимость разместить ДНК человека длиной 1,8 м в ядре, диаметр которого может составлять всего лишь 6 мкм (6 X 10 м). При делении эукариотической клетки генетический материал упаковывается еще более плотно и образует индивидуально различимые митотические хромосомы. [c.344]

Хотя у бактерий не обнаружено структур, обладающих морфологическими признаками эукариотических хромосом, их геномы тем не менее организованы в виде определенных телец (нуклеоидов). Генетический материал имеет вид достаточно компактной группы телец или нескольких таких групп, занимающих (весьма приблизительно) около трети объема клетки. На рис. 28.4 показан тонкий срез бактерии, на котором прекрасно виден этот нуклеоид. [c.347]

Наследственные свойства бактерий или отдельные признаки закодированы в единицах наследственности — генах, линейно расположенных в хромосоме вдоль нити ДНК. Следовательно, ген является фрагментом нити ДНК. Каждому признаку соответствует определенный ген, а часто еще меньший отрезок ДНК — кодон. Иначе говоря, в нити ДНК в линейном порядке расположена информация обо всех свойствах бактерий. При этом у бактерий есть еще одна особенность. В ядрах эукариотов содержится обычно несколько хромосом, число их в ядре постоянно у каждого вида. Нуклеоид бактерий содержит лишь одно кольцо из нити ДНК, т. е. одну хромосому. Однако запасом информации, заключенным в одной хромосоме или в кольцеобразно сомкнувшейся двунитчатой спирали ДНК, сумма наследственных признаков бактериальной клетки не исчерпывается. У многих видов бактерий открыты плазмиды — внехро-мосомные факторы наследственности. Плазмиды содержат ДНК, также несущую генетическую информацию, передаваемую от материнской клетки к дочерней. [c.102]

Структуру бактерий изучают с помощью электронной микроскопии целых клеток и их ультратонких срезов. Основными структурами бактериальной клетки являются клеточная стенка, цитоплазматическая мембрана, цитоплазма с включениями и ядро, называемое нуклеоидом. Бактерии могут иметь и дополнительные структуры капсулу, микрокапсулу, слизь, жгутики, фимб-рии, пили некоторые бактерии способны образовывать споры. [c.21]

Таким образом, в бактериальной клетке существует глубокая взаимосвязь между цитоплазматической мембраной и клеточной стенкой, с одной стороны, и между цитоплазматической мебраной нуклеоидом и ри-бссомальным аппаратом, с другой, а следовательно, и между процессами, протекающими на этих структурах. Изучение характера этой связи представляет первостепенный интерес для понимания того, как происходит разграничение функций между отдельными органоидами у бактерий и каковы основные отличия бактерий от клеток эукариотов. [c.29]

Модель строения бактериальной хромосомы должна объяснять также прохождение в клетке процессов транскрипции и трансляции. Согласно существующим представлениям суперспирализован-ные петли соответствуют неактивным в данное время участкам ДНК и находятся в центре нуклеоида. По его периферии располагаются деспирализованные участки, на которых происходит синтез информационной РНК (иРНК), при этом, поскольку у бактерий процессы транскрипции и трансляции идут одновременно, одна и та же молекула иРНК может быть одновременно связана с ДНК и рибосомами (рис. 19). [c.58]

У некоторых бактерий выросты имеют отношение к функции размножения. Бактерии, принадлежащие к роду Hyphomi robium, — палочки с заостренными концами, но могут быть овальной, яйцеобразной или бобовидной формы. Для них характерен своеобразный цикл развития (рис. 43, 3). Прикрепленная к субстрату материнская клетка образует нитевидный вырост, куда переходит один из поделившихся нуклеоидов. Вырост, удлиняясь, формирует гифоподобную структуру, на конце которой появляется почка. В процессе созревания почки образуется жгутик. Дочерняя клетка (созревшая почка) отделяется от материнской и в течение некоторого времени подвижна. Затем она прикрепляется к субстрату или другим клеткам, теряет жгутик и формирует вырост и почку. Нитевидные выросты клетки могут ветвиться, и на концах каждой ветви формируются почки. В некоторых случаях созревшие почки не отделяются от материнской клетки и в свою очередь формируют выросты и почки. В результате имеет место скопление гиф и клеток. Выросты могут появляться на обоих полюсах клетки. [c.177]

Однако следует подчеркнуть, что в вышеприведенной характеристике класса лучистых грибов опуш,ены представления об их ядер-ном аппарате. Между тем хорошо известно деление царства простейших организмов на высшие и низшие протисты соответственно организации ядра. У первых ядра оформленные — настоящие, у вторых — неоформленные, нуклеоиды. Ко вторым относятся бактерии и сине-зеленые водоросли. Несомненно, к ним относятся и прокариотические актиномицеты [22]. [c.150]

Клетки актиномицетов покрыты плотной клеточной оболочкой, имеют протоплазму и ядерное вещество, или нуклеоиды, которые, как и у других бактерий, не покрыты ядерной оболочкой. Клеточная оболочка 10—30 нм толщиной, многослойная или двух-трехслойная. По химическому составу весьма близка к оболочкам грамположительных бактерий. Гексозамины и мукопротеиды — компоненты мукополисахаридов — входят в состав оболочек актиномицетов и прочих грамположительных бактерий. Особенностью оболочки мицелия актиномицетов является мелкопористое строение с диаметром пор около 5 нм. Оболочка воздушного мицелия и спор актиномицетов имеет фибриллярное строение, которое исчезает после обработки ли-зоцимом, смесью этанола, хлороформа и этилового эфира либо другими растворителями липидов это свидетельствует о том, что фибриллярность обусловлена липоидами. По химическому составу клеточной стенки различаются между собой не только [c.17]

В верхней части — основные структуры подвижной бактериальной клетки со жгутиками в средней левой части показаны мембранные структуры фотосинтезирующего микроба, справа — гетеротрофной бактерии. в нижней части — резервные вещества или включения / — базальные тельца — хсгутики 3 — капсула 4 — клеточная оболочка 5— цитоплазматическая мембрана б — цитоплазма 7 —рибосомы 8 — мезосома — нуклеоид /О — поли-фосфаты и — полисахаридные гранулы 12 — включения серы 3 липидные капли 14 — пластинчатые тилакоиды 5 — хроматофоры. [c.20]

Протопласт цианофицей не имеет ядра, как и протопласт бактерий. В протопласте различают более прозрачную неокрашенную часть — центроплазму—и периферическую, содержащую пигменты — хроматоплазму. В центроплазме имеются более уплотненные участки, или нуклеоиды, представляющие собой ядерные эквиваленты, в которых обнаружены ДНК н РНК. В клетках цианофицей есть полости, заполненные газом — газовые вакуоли. Под микроскопом они выглядят черными тельцами закономерны для планктонных родов, так как способствуют их пребыванию во взвешенном состоянии. Структур, содержащих пигменты, в центроплазме нет. Нуклеоиды синезеленых водорослей не отделены от цитоплазмы ядерной оболочкой так же, как и у бактерий. [c.41]

Плазмиды бактерий. Генетическая информация бактерий не ограничивается ДНК, расположенной в нуклеоиде бактериальной клетки. Как уже отмечалось в предыдущих разделах книги, носителями наследственных свойств служат также внехромосомные элементы, получившие общее название плазмид. В отличие от ДНК ядерных эквивалентов-нуклеоидов, являющихся органоидами бактериальной клетки, плазмиды представляют собой независимые генетические элементы. Потеря плазмид или их приобретение не отражается на биологии клетки (приобретение плазмид оказывает положительное влияние лишь на популяцию в целом, повышая жизнеспособность вида). Свойство плазмид передаваться от одной клетки к другой положено в основу деления плазмид на группы 1) трансмиссивные, или конъюгативные (инфекциозные), и 2) нетрансмиссивные, или неконъюгативные (неинфекциозные). К трансмиссивным относят плазмиды, инициирующие свойства доноров у клеток-хозяев. При этом последние получают новое качество — возможность конъюгировать с клетками-реципиентами и отдавать им свои плазмиды. Клетки-реципиенты, приобретая во время конъюгации плазмиды, сами превращаются в доноров. [c.112]

У бактерий иногда наблюдается половое размножение-Электронно-микроскопическое изучение кишечной палочки позволило обнаружить прс топлазматические мостики между парами этой бактерии, причем одна из клеток — мужская, а другая — женская. При этом происходит частичная передача дезоксирибонуклеиновой кислоты нуклеоида от мужской клетки в женскую. Далее женская клетка размножается делением (Мйшу-стин, Емцев, 1970). [c.118]

По вопросу о ядерных структурах бактерий до сих пор нет единого мнения. Несомненным является наличие ядерного вещества, состоящего главным образом из дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). По мнению одних исследователей, ядерное вещество в клетках бактерий находится в диффузном (распыленном) состоянии. Другие ученые находили дифференцированное (обособленное) ядро. Электронная микроскопия позволила выявить у некоторых видов бактерий ядроподобные образования — нуклеоиды (от лат. пиЫеиз — ядро). Однако по сравнению с ядрами клеток высших организмов эти образования имеют более простое строение. Нуклеоиды не отделены от цитоплазмы оболочкой и поэтому не имеют постоянной формы. [c.30]

У всех организмов, за исключением вирусов и бактерий, клеточная ДНК сосредоточивается в основном в ядрах. Некоторое количество ДНК содер-HiHT H также в хлоропластах, митохондриях и других крупных органеллах, которые обладают по крайней мере потенциальной способностью к самовоспроизведению. В бактериальных клетках ДНК присутствует, по-видимому, в виде нескольких (от 1 до 3) агрегатов, или нуклеоидов, которые хотя и располагаются внутри клетки, но при этом связаны с мембраной,, тогда как у ДНК-содержащих вирусов она занимает центральную часть головки вириона (имеющей форму шара или многогранника). Ядра животных клеток содержат около 2 мг ДНК на 1 г свежего веса ткани. Это означает, что на ядро приходится от 4-10 до 8-10 г, или от 4 до 8 пикограммов пг) ДНК. Содержание ДНК в клетках совершенно не зависит от физиологического сося-ояния животного, но зависит от плоидности клеток, т. е. от [c.131]

Ядерное вещество представляет собой нуклеоид. В отличие от эукариотической клетки ДНК бактериальной клетки не связана с гистонами и не отделена от цитоплазмы ядерной мембраной. Фибриллы бактериальной ДНК достаточно правильно ориентированы, поэтому ядерное вещество мо жно представить как образование, расположенное вдоль большего габарита клетки и имеющее толщину около 3—4 нм, но конфигурация нуклеои-да очень изменчива. ДНК —обособленный элемент, никогда не смешивающийся с цитоплазмой, в старых клетках ДНК упакована более компактно. Предполагают, что весь геном бактериальной клетки представлен одной гигантской замкнутой молекулой ДНК, с молекулярной массой 7 10 . Ее вполне можно расценивать как бактериальную хромосому. Но все же следует помнить, что ДНК бактерий упакованы менее плотно, чем в ядре эукариотической клетки, в ядерном веществе отсутствует мембрана, не найдены ядрышко и набор хромосом, ДНК не связана с основными белками — гистонами. Все это свидетельствует об эволюционно более примитивной форме организации ядерного вещества у прокариотов. Многие бактерии имеют капсулу или дополнительные внешние структуры жгутики, фимбрии, структурные тяжи. [c.33]

Другие исследователи отмечают постоянство размеров микроорганизмов в лаг-фазе [1, 85, 88]. М. А. Александрова и соавт. [1] сообщают об увеличении числа делящихся клеток, просветлении области нуклеоида, занимающего большую часть бактерии в период лаг-фазы. Цитоплазма особей становится электронно-оптически более плотной, из клеток исчезают гранулы полифосфатов, отмечается интенсивное образование рибосом. Эти процессы связаны с ускоренным синтезом нуклеиновых кислот. Количество РНК к концу лаг-фазы достигает почти максимальной величины. Приведенные данные согласуются с наблюдением ряда авторов, также отмечающих нарастание содержания белка и РНК в этом периоде [7, 21, 36, 8]. А. И. Коротяевым и соавт. [21], И. С. Голубчик и М. Н. Трофимовой [8] показано, что в этой фазе роста наблюдается максимум содержания двуядерных и делящихся особей популяции. [c.94]

Анализируя приведенные данные, нельзя составить представления о содержании ДНК в пересчете на нуклеоид, несмотря на отдельные результаты, указывающие на независимость величины этого показателя от скорости роста [97]. Мы согласны с Т. Holme [74], в обзоре которого высказано предположение о постоянстве содержания ДНК/нуклеоид в клетках бактерий. Это предположение основано на результатах D. Herbert [71, 72], наблюдавшего увеличение показателя ДНК/клетка и одновременное повышение числа многоядерных особей в популяции. Аналогичные данные получены И. С. Голубчик [7], И. С. Голубчик и М. Н. Трофимовой [8], А. И. Коротяевым и соавт. [21]. [c.99]

Лис. 2.6. А. Строение Es heri hia oli. Е. oli представляет собой палочковидную бактерию, обитающую в кишечнике позвоночных. Б. Окрашенные клетки вид в световом микроскопе при большом увеличении (хЮОО). В. Микрофотография Е. соН, полученная с помощью сканирующего электронного микроскопа. Г. Микрофотография среза клетки Е. соИ в процессе деления, полученная с помощью просвечивающего (трансмиссионного) электронного микроскопа (х50 ООО). В светлых участках находится ДНК. Область, содержащую ДНК, часто называют нуклеоидом. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология