Лауриновой кислоты соль, получение

На границе жидкость — газ понижение поверхностного натяжения подчиняется правилу Траубе-Дюкло то же наблюдается и на границе жидкость — жидкость. Это было исследовано на примере парафиновое масло — вода в присутствии различного количества натриевых солей жирных кислот гомологического ряда. Оказалось, что ничтожное количество натриевых солей кислот с больщим числом углеродных атомов лроизводит очень сильное понижение поверхностного натяжения с другой стороны, опыт показал, что эмульсии, полученные 3 присутствии натриевых солей лауриновой и других кислот жирного ряда большого молекулярного веса обладают большой устойчивостью. [c.152]

Получение стабилизаторов-смазок — средних и основных свинцовых солей жирных кислот (стеариновая, лауриновая). часто на- [c.336]

В описанном в работах [121, 122] методе с использованием изотопа нерадиоактивные серебряные соли высших насыщенных жирных кислот являлись промежуточными продуктами. В анализе этим методом хроматограммы анализируемых кислот, полученные методом хроматографии с обращенными фазами, на 15 мин погружали в насыщенный (примерно 0,05 М) раствор ацетата серебра и затем тщательно промывали водой. После этого в течение 15 мин их обрабатывали 0,01 М раствором с удельной радиоактивностью 3—4 мкКи/мл, в результате чего образовывалось Ag Ч. Для удаления избытка реагента хроматограммы еще раз промывали водой и высушивали в темноте. Радиоактивность пятен измеряли счетчиком с щелевой диафрагмой шириной 2 мм. Этот метод позволил определить лауриновую, миристиновую, пальмитиновую и стеариновую кислоты в количествах 50—400 мкг с точностью 4,6— [c.164]

Лауриновую, миристиновую, пальмитиновую и стеариновую кислоты, каждая в количестве 40 мкг, разделяли методом хроматографии на бумаге с обращенными фазами. Для разделения использовали бумагу, пропитанную смесью низкомолекулярных углеводо-дов точность определения от —1,3 до +1,4%) [119]. В этом методе ориентационную, калибровочную и основную хроматограммы проявляли и высушивали одновременно. После кондиционирования аммиаком в течение 6—8 ч ориентационную (калибровочную) хроматограмму погружали в 0,03%-ный водный раствор нерадиоактивного Со(ОАс)2 и проявляли хорошо разделенные пятна 1%-ным раствором сульфида аммония. Остальные хроматограммы после кондиционирования аммиаком разрезали на кусочки размером 3 см. Те кусочки, которые содержали часть идентифицированных одиночных пятен, погружали в раствор меченого реагента и промывали, в результате чего образовывался Со5. После этого определяли полную радиоактивность °Со5, полученного из каждой кислоты. Содержание каждой кислоты в пробе вычисляли по полной радиоактивности соответствующих пятен основной и калибровочной хроматограмм, принимая во внимание, что полная радиоактивность пропорциональна количеству данной кислоты в пробе. Во избежание ошибок необходимо строго контролировать величину pH раствора. При pH < 5,8 образование соли не является полным, а при pH > 6,0 на бумаге адсорбируются трудно десорбируемые ионы кобальта. [c.163]

При испытании ряда жирных кислот в качестве контактно действующих инсектисидов, в частности для тлей, найдено [20, 21], что токсичность увеличивается с увеличением молекулярного веса и достигает оптимума у кислоты, содержащей 10 углеродных атомов. Свободные кислоты токсичнее их соответствующих солей. Дальнейшие испытания на тлях показали также, что препарат, полученный из кокосового масла и содержащий кислоты с длинной цепью (преимущественно каприловую, капроновую, лауриновую, миристиновую, пальмитиновую, олеиновую и стеариновую), весьма токсичен, даже в концентрациях от 0,08 до 0,12%. [c.152]

Предложен препаративный метод получения бутена-1, пентена-1, гептена-1, нонена-1, ундецена-1 при электрохимическом окислении соответственно валериановой, капроновой, каприловой, каприиовой, лауриновой кислот в водно-спиртовых щелочных растворах на платиновом аноде в электролизере с диафрагмой [68]. Процесс протекает при 50 °С в анолите с добавками солей меди (ацетата, сульфата) драющих, по-видимому, роль катализатора. [c.277]

Кестер, Гайсер и Лазар изучали получение глицидных эфиров высших жирных кислот олеиновой, стеариновой, пальмитиновой, миристиновой и лауриновой. Они получали сначала натриевую соль соответствующей жирной кислоты, прибавляя к ее раствору в ацетоне расчетное количество 5 н. водного раствора едкого натра. Натриевая соль при этом выпадает в осадок. После тщательного высушивания соль нагревали с эпихлоргидрином в колбе с обратным холодильником при исключении влаги воздуха и в присутствии силикагеля в качестве катализатора. Для реакции получения натриевых солей жирных кислот касторового, соевого, орехового и пальмового масел требуется более высокая температура, и поэтому ее ведут в автоклаве при 150—170°. Из ряда низших жирных кислот, легко вступающих в реакцию, исключением является натриевая соль масляной кислоты, которая чрезвычайно медленно реагирует с эпихлоргидрином. Реакция протекает при температуре около 200° в диоксане. Себациновая кислота ведет себя также аномально, так как по описанному способу нельз получить ее натриевую соль. Чтобы получить глицидный эфир этой кислоты, ее хлорангидридом действуют на глицидол в безводной среде в присутствии триэтиламина [c.229]

Серебряная соль лауриновой кислоты [54], Горячие растворы 50 г азотнокислого серебра в 100 мл воды и 59 г лауриновой кислоты в 200 мл 1,45 н. раствора едкого кали прибавляют одновременно и при перемешивании к 100 мл горячей воды. Прибавление регулируют таким образом, чтобы в растворе все время находились приблизительно эквивалентные количества реагентов. Выпавшую в осадок серебр-яную соль отфильтровывают, осадок промывают водой и ацетоном и высушивают на воздухе. Полученный препарат растирают в порошок, а затем высушивают в вакууме при 60° над фосфорным ангидридом. Выход составляет 85 г (94% теоретич.). [c.470]

Наиболее часто применяемым реагентом является свободный серный ангидрид. Расплавы кислот, таких, как пеларгоновая [477] или пальмитиновая [171], можно обрабатывать парами SOg при 75—100° С. Этот метод дает окрашенные побочные продукты, которые, однако, легко удалить перекристаллизацией мононатриевых солей из воды [477]. Тем не менее реакцию предпочитают проводить в среде растворителя для получения светлоокрашенных продуктов. Лауриновую кислоту сульфирова.ли в кипящем бутане [39], а стеариновую кислоту в жидком SO., [90, 272]. Тетрахлорэтилен [169] и четыреххлористый углерод (97, 201, 477] были применены при сульфировании пеларгоновой, лауриновой, миристиновой, пальмитиновой, стеариновой и бегеновой кислот выход сульфокислот 60—97 %. В этих реакциях добавляли жидкий SOg, хотя пары серного ангидрида дают более светлые продукты [477]. Промышленный процесс сульфирования технической смеси пальмитиновой и стеариновой кислот, растворенной в пятикратном количестве (по весу) четыреххлористого углерода, состоял в прибавлении испаренного серного ангидрида [169] при 25—30° С с последующим повышением те.мпературы до 60° С для завершения реакции. Аналогичный метод был применен для сульфирования монтановой кислоты [97] (кислоты из пальмоядрового масла [201]), а также жирных кислот С- — g, полученных окисление.ч твердого парафина [198]. Нафтеновые кислоты из нефти были просульфированы с выходом 66 % парами SOg [319]. [c.43]

Для получения смеси высших жирных кислот, используемых для промышленных целей, применяют жидкофазное окисление парафинов, катализируемое солями марганца или кобальта. Жидкофазное окисление циклопарафинов, получаемых олигомеризацией бутадиена и последующим каталитическим гидрированием циклоалкеиов, приводит к соответствующим циклоалканам, при щелочном расщеплении которых образуются монокарбоновые кислоты с тем же числом атомов углерода. Аналогичным методом получена лауриновая кислота [24] [c.206]

РаОб) в количествах, допустимых при применении соли в пищу (—0,6—0,7%) 22, водорастворимый комплексный фторид, например фторсиликат, в таком количестве, чтобы содержание фтора в соли было не больше 0,01% тонкодисперсный осажденный силикат кальция или гидратированная кремневая кислота с размерами частиц менее 1 ц в количестве 0,5—5% от веса соли и другие добавки. Для этой же цели предложено добавлять к рассолу при получении из него соли поверхностным испарением моноэфир лауриновой кислоты и полиокси-этиленсорбитан Для придания поваренной соли гидрофобности рекомендуют обрабатывать ее жидкими неорганическими галогенидами кремния, имеющими связь 51—Н, например силикахлороформом 2 . [c.48]

Уже сам внешний облик кривых, полученных Р. Н. Ивановым, показывает, какое резкое гашение колебаний производится пленками, содержащими соли пальмитиновой или лауриновой кислоты. Для количественной характеристики процесса остается лишь составить уравнение движения всей системы и определить его параметры. [c.880]

Для удаления остатков тяжелых металлов сырые полиолефины обрабатывают реагентами, которые переводят соединения этих металлов в формы, способные реагировать с жирными кислотами [201]. Такими реагентами служат окислители или соединения, которые восстанавливаются при взаимодействии с соединением тяжелого металла, входящим в состав использованного катализатора, например перекиси алифатических и ароматических кислот, хлористый водород, перекись водорода и хлор. Жирные кислоты типа уксусной, олеиновой, лауриновой или пальмитиновой переводят соединение тяжелого металла, полученное после указанной предварительной обработки сырого полимера, в форму растворимой соли, которую затем экстрагируют неполярными растворителями, такими, как бензол, толуол, гексан или циклогексан. [c.172]

Сульфопроизводные высших жирных кислот, например лауриновой, могут быть приготовлены обработкой бромзамещенных кислот щелочной солью сернистой кислоты в концентрированном водном растворе [318]. Взят патент [319] на применение этой реакции к галоидозамещенным кислотам, полученным из олеиновой и оксиолеиновой кислот присоединением галоида по этиленовой связи. Взаимодействие сернистокислого аммония с аммониевой солью -бромфенилуксусной кислоты (320а] при комнатной температуре ведет к образованию сульфокислоты с выходом 70%, выделенной в виде бариевой соли, наряду с заметными количествами миндальной кислоты. При более высоких температурах преобладает реакция гидролиза. Выход сульфокислоты из а-хлорфенилуксусной кислоты составляет только 35%, но если исходить из этилового эфира -бромфенилуксусной кислоты, он достигает почти теоретической величины. [c.159]

Кремневая кислота и силикаты. Кремневая кислота и некоторые силикаты — стабилизаторы для ПВХ. В ранних патентах рекомендуют силикаты щелочных (жидкое стекло) [27] и щелочноземельных [28] металлов, а также свинца и серебра для стабилизации ПВХ и сополимеров винилхлорида с виниловыми эфирами. Кремнекислые соли щелочных металлов РЬ, С(1 или 8п, а также соответствующие металлические соли жирных кислот (стеариновой, олеиновой, рицинолеиновой или лауриновой) в смеси с органическими фосфитами, сульфидами или фенолами можно применять для получения ПВХ, сохраняющего прозрачность (указанные добавки препятствуют образованию при нагревании хлоридов металлов, вызывающих помутнение полимера) [223]. [c.150]

Проведено исследование электрокинетических и структурных свойств мембран из расплавов жирных кислот стеариновой, пальмитиновой, миристиновой и лауриновой и их кальциевых и магниевых солей. Установлено, что вое исследованные мембраны обладают значительной электрохимической активностью, причем мембраны из магниевых солей являются бп,пее активными, чем из кальциевых. Исследование структуры мембран было проведено рпзличными методами рентгеноструктурного анализа, капиллярной конденсации водяных паров, протекаемости по воде и по газу. Полученные образцы являются сплошными твердыми телами, не обладающими заметной капиллярной пористостью. При взаимодействии образцов мембран с водными растворами возникает вторичная нерегулярная пористость за счет микро- и ультрамикротрещин, которая оказывает влияние на электрохимическую активность таких мембран. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология