Анодные участки поверхности металла

С увеличением его концентрации при постоянной влажности воздуха плотность коррозионного тока увеличивается при этом омическое сопротивление адсорбционных пленок уменьшается и анодные участки поверхности металла усиленно разрушаются. [c.11]

Коррозионно-агрессивная среда вызывает растворение всех доступных для нее анодных участков поверхности металла. На этих участках ион атома металла переходит в раствор, причем освобождаются электроны усвоение этих свободных электронов элементами раствора происходит на катодных участках поверхности раздела металл — электролит. [c.17]

Это уравненне вытекает из так называемых коррозионных диаграмм (рис. 1-8), с помощью которых очень удобно классифицировать коррозионные процессы и анализировать влияние различных факторов. На оси ординат (шкале потенциалов) отрицательные значения отложены вверх, на оси абсцисс отложены величины силы тока, проходящего через электрод, что открыло возможность совмещения катодной и анодной поляризационных кривых с учетом различных площадей, занятых катодными и анодными участками поверхности металла. [c.24]

Ряд авторов, изучавших действие ингибиторов в кислых растворах, предполагали, что в присутствии ингибиторов повышается перенапряжение водорода, следствием чего является торможение реакции растворения металла -зз в до. следние годы многие исследователи, разделявшие эту точку зрения, изменили ее и утверждают, что ингибиторы адсорбируются и на катодных и на анодных участках поверхности металла при этом повышается и перенапряжение водорода [c.46]

Катодный и анодный процессы идут на разных участках поверхности металла, и электроны, избыточные у анодов, передвигаются в металле к катодам. Соответственно в растворе происходит направленное перемещение ионов. Возникает электрический ток, называемый током коррозии. При таком механизме коррозии разрушению подвергаются лишь анодные участки поверхности металла. [c.7]

Для устранения перечисленных недостатков в эксплуатации систем оборотного водоснабжения рекомендуется предварительно очищать и обрабатывать новую систему или систему после некоторой эксплуатации по меньшей мере в течение двух недель предварительно обрабатывать оборотную воду до снижения концентрации цинк-хроматного ингибитора до нормальной величины удваивать дозу этого ингибитора после работы системы с водой, имеющей рН<6, или после обработки воды дозой ингибитора не ниже 12 мг/л (по Сг4 -). Проблема может быть решена также другим путем. В дополнение к цинк-хроматному ингибитору можно вводить металлорганические соединения на основе цинка. В состав этих соединений входят органические вещества, которые являются поверхностно-активными. Они воздействуют на металлическую поверхность и непрерывно очищают ее. Кроме того, цинк, находящийся в составе комплекса, соединяется с гидроксильными ионами только на катодных участках. Это помогает избежать быстрого снижения концентрации цинка в воде и получить желаемую тонкую пленку его гидроксида. Более того, органическое вещество помогает создать защитную пленку оксида железа на анодных участках поверхности металла. Это дает более плотное защитное покрытие и обеспечивает необходимую концентрацию хромат-иона в воде. [c.89]

Кроме приведенных показателей, существенное значение имеет стационарный потенциал, устанавливающийся, когда катодные и анодные участки поверхности металла приводятся в состояние полной заполя-ризованности. Эта электрохимическая характеристика важна для установления механизма парциальных процессов, которые протекают на электродах термогальванической пары. [c.268]

В соответствии с электрохимическим механизмом процесса фосфатирования труднорастворимые фосфаты образуются на анодных участках поверхности металла благодаря накоплению вбллзи них ионов НаРО , НРО4, РО4" и Последние получаются в про- [c.59]

Несколько иной механизм был предложен Кингсбэри [81]. Он предположил, что вначале на поверхности адсорбируется слой ионов хромата. Такой адсорбированный слой тормозит электродные реакции, лежащие в основе процесса коррозии металла, и действует как источник окисления в непосредственном контакте с поверхностью, а также в качестве экрана, мешающего другим ионам влиять на нормальный рост окисной пленки под этим слоем. Процесс окисления затем протекает под адсорбированным слоем с участием хромат-ионов и кислорода. Еще один механизм защиты железа хроматами был предложен Эвансом. По его мнению, ионы Сг04 притягиваются к анодным участкам поверхности металла за счет градиента потенциала, причем их положительные концы оказываются наиболее удаленными от металла. При этом условии становится возможным объединение групп СгОг и двух соседних молекул воды с образованием хромовой кислоты [c.105]

При смачивании поверхности металла этим раствором красная кровяная соль реагирует с ионами железа, переходящими в раствор с анодных участков поверхности металла при этом появляется синее окрашивание—образуется турнбуллегая синь. Катодные участки металла, вблизи которых концентрация ионов 0Н повышена, в присутствии фенолфталеина окрашиваются в малиновый цвет. Желатину или агар-агар вводят в индикаторный раствор, чтсбы предотвратить его растекание по поверхности металла. [c.87]

Согласно основным положениям теории коррозии разрушению всегда подвергаются только анодные участки поверхности металла. Однако иногда на практике наблюдается коррозия и на участках, которые проявляют себя как катоды. Такая коррозия называется катодной. Подобному разрушению в большей степени подвержен свинец и алюминий и в меньшей степени сталь. В настоящее время причины катодной коррозии изучены недостатоЧ Но, но предполагают, что она является химической. Это подтверждает то, что при слишком значительном коррозионном токе у катодных поверхностей свинца и алюминия создаются щелочные условия. Они образуются вследствие выделения водорода, когда pH достигает 10—12. Известно, что для стали катодная коррозия проявляется в случае создания условий пгрезащиты при катодной защите. При этом отмечается в условиях слишком отрицательных защитных потенциалов некоторое увеличение коррозии по сравнению с оптимальными условиями защйты (см. стр. 194). [c.18]