Определение дозы коагулянта в воде

Определение дозы коагулянта в воде [c.110]

Химическая технология осветления и обесцвечивания природных вод для нужд населения и промышленности непрерывно совершенствуется. Для очистки воды коагуляцией наряду с сернокислым алюминием применяют соли окисного и закисного железа, а также смешанные коагулянты [21]. При малом щелочном резерве воды в нее вводят известь, соду и другие вещества [69]. С целью интенсификации процесса хлопьеобразования в воду добавляют активированную кремнекислоту [67], а в последнее время — полиакриламид [73]. Наличие такого большого числа реагентов, используемых для очистки воды, затрудняет подбор методики для инструментального определения доз коагулянтов в воде, особенно при их автоматическом контроле. [c.110]

При введении в воду коагулянтов, в качестве которых применяют легко гидролизующиеся сернокислые или хлористые соли алюминия и железа, а также их смеси, изменяется щелочность воды, несколько снижается ее pH, увеличивается мутность, вязкость, электропроводность и содержание сульфатов или хлоридов в воде. Каждый из этих физико-химических показателей в той или иной мере может служить критерием при определении дозы коагулянта. [c.110]

Рис. 45. Блок-схема прибора для определения дозы коагулянта по мутности воды (а) и график изменения мутности воды при коагуляции (б)

Приборы для определения дозы коагулянта в воде (индексы ЛОВ-4 и Л0В-9Л) работают на принципе контроля электропроводности или мутности воды в процессе ее очистки коагулянтами (см. рис. 44, 45). В маломинерализованных водах применяют прибор, контролирующий дозу коагулянта по изменению электропроводности воды при очистке. Для вод с большим солесодержанием и небольшой мутностью используют прибор, определяющий дозу коагулянта по увеличению мутности воды в результате образования при гидролизе коагулянтов нерастворимых гидроокисей. Позиционные регуляторы на вторичных приборах, контролирующих фактическую дозу коагулянта в воде, подключают через импульсное реле к электродвигателю, соединенному с регулятором расхода раствора на дозаторе (см. стр. 111). При этом осуществляются автоматический контроль и регулирование дозировки в определенных пределах. [c.192]

Определение дозы коагулянта без подщелачивания н хлорирования воды [c.576]

Определение дозы коагулянта с предварительным подщелачиванием воды [c.578]

Определение дозы коагулянта контактном осветлении воды [c.578]

Рис. 6.23. График для определения дозы коагулянта при контактном осветлении воды

Ход определения аналогичен ходу определения дозы коагулянта с предварительным подщелачиванием воды, но вместо раствора гидроксида кальция добавляют в первой серии по 1 мл хлорной воды в каждый цилиндр, во второй — 2 мл, в третьей — 3 мл и т. д. [c.579]

Приборы для определения дозы коагулянта в воде АОВ-4 и А0В-9А работают по принципу измерения изменения электропроводности или мутности воды в процессе ее очистки коагулянтами (п. 9.14.7.1). [c.834]

Определение доз коагулянта, требующихся для осветления и обесцвечивания воды. .............................576 [c.1189]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДОЗ КОАГУЛЯНТА, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ОСВЕТЛЕНИЯ И ОБЕСЦВЕЧИВАНИЯ ВОДЫ [c.247]

Целью описанных в настоящем разделе технологических исследований является определение доз коагулянта, которые необходимы для удаления из исследуемой воды взвешенных и коллоидных загрязнений, вызывающих ее мутность и цветность. [c.247]

Определение доз коагулянта при осветлении и обесцвечивании воды в отстойниках и осветлителях со взвещенным осадком, с последующим фильтрованием воды Общие положения [c.247]

Вариант В (определение с предварительным хлорированием исследуемой воды). Определение проводят так же, как и при определении дозы коагулянта с подщелачиванием, но вместо раствора гидроокиси кальция в каждый цилиндр добавляют в первой серии опытов 1 мл хлорной воды, во второй серии —2 мл, в третьей серии —З жл и т. д. Ход определения описан в варианте Д. По полученным данным определяют возможность снижения дозы коагулянта за счет предварительного хлорирования и требуемые дозы хлора и коагулянта. [c.249]

Рис. 55. Определение дозы коагулянта для мутных вод в случае тонкодисперсной (1) и грубодисперсной (2) взвесей. Заштрихованная область — зона оптимальной коагуляции.

При введении в воду коагулянтов изменению подвергается целый ряд качественных показателей изменяется щелочность воды, несколько снижается pH, увеличивается мутность, электропроводность и содержание сульфатов или хлоридов в воде. Однако эти физико-химические показатели в отдельности не могут служить в полной мере критерием для определения дозы коагулянта. Кроме того, не каждый из них может быть практически использован. [c.183]

Для интенсификации процесса хлопьеобразования при очистке воды коагулянтами применяют флокулянты — вещества, способствующие образованию крупных прочных и быстрооседающих хлопьев. При введении в воду коагулянтов изменяется щелочность, снижается pH, увеличивается и содержание сульфатов или хлоридов в воде. Каждый из этих физико-химических показателей в той или иной степени может служить критерием при определении дозы коагулянта (ДК). [c.203]

Определение дозы коагулянта, оптимальной для процесса декарбо низации, представляет собой сложную задачу. Рекомендуемые для этой цели эмпирические формулы [4, 12] свидетельствуют о зависимости дозь коагулянта от содержания взвешенных веществ в исходной воде, щелоч ности воды, а следовательно, и от дозы извести. В свою очередь доза из вести зависит также от щелочности воды и дозы коагулянта. [c.144]

Рис. 88. График для определения дозы коагулянта в зависимости от содержания взвешенных веществ, прозрачности и цветности воды

Частота экспериментального определения дозы коагулянта зависит от постоянства качества воды в источнике. Для поверхностных водоемов состав и свойства воды изменяются по сезонам года. В соответствии с этим проводится и пробное коагулирование. Дополнительные определения оптимальной дозы коагулянта назначают в случаях непредвиденного изменения качества воды и при переходе к использованию новой партии коагулянта. [c.35]

На рис. 51 изображена кривая процесса коагулирования мелкодисперсной глинистой взвеси сернокислым алюминием. При малой концентрации коагулянта мутность воды не изменяется (зона I), но при увеличении его концентрации мутность резко снижается до определенной величины (зона П). При концентрации коагулянта около 20 мг/л произойдет полная взаимная нейтрализация зарядов у коллоидных частиц. Увеличение дозы коагулянта выше 100 мг/л приводит к перезарядке коллоидных частиц и мутность воды может увеличиваться до первоначальной (зона П1). [c.144]

В шестой главе рассмотрен механизм взаимодействия продуктов гидролиза коагулянтов с примесями воды и на его основе — один из главных вопросов водоподготовки определение оптимальной дозы коагулянта для воды разного состава. Обсуждаются методы коагулирования и выделения коагулированной взвеси в осадок. [c.5]

Определяют требуемую дозу коагулянта, промывают загрузку колонны восходящим потоком воды, настраивают дозатор коагулянта на заданную дозу. Воду фильтруют снизу вверх со скоростью 5—6 м/ч. Пробы для определения мутности и цветности отбирают через каждый час, а после ухудшения ка- [c.601]

Для определения оптимальной дозы коагулянта в практике осветления воды предложена зависимость [148] [c.178]

Наиболее целесообразно косвенное определение дозы коагулянта по методике, применяемой в лабораториях водопроводов (по изменению щелочности обрабатываемой воды). Как уже упоминалось, коагулянты — соли слабых оснований и сильных кислот, и при их гидролизе в бикарбонатной среде выделяются ПОНЫ водорода в количестве, пропорциональном введенной соли. Определение остаточной щелочности воды после коагуляции примесей можно осуществить фотометрическим титрованием с добавлением метилоранжа или смешанного индикатора, а также потенциометрическим титрованием со стеклянным или сурьмяным индикаторными электродами [64, 78]. [c.115]

Концентратометр для определения дозы коагулянта в воде описан на стр. 111. [c.191]

Приборы системы Ленгорводопровода. В приборе для измерения количества остаточного хлора в воде, построенном по принципу фотоэлектроколориметра, определение остаточного хлора основано на изменении интенсивности окраски воды после добавления к ней иодкрахмаль-ного индикатора. Концентратомер для определения дозы коагулянта в воде описан в п. 9.14.7.1. [c.834]

В настоящее время пока нет формул для однозначного определения дозы коагулянтов, учитывающих многообразие свойств дисперсной системы. Поэтому ее определяют методом пробного коагулирования [148, с. 576—579]. Однако в некоторых случаях для ориентировочных расчетов доза коагулянта [А12(504)з, РеСЬ или Ре504] (в мг/дм ) для цветных вод может быть определена по формуле Д = 4д/ТГ, где Ц — цветность воды, град. [c.178]

Включенные во второй раздел Руководства методики технологических анализов разработаны Институтом коммунального водоснабжения и очистки воды Академии коммунального хозяйства им. К. Д. Памфилова ( Определение доз коагулянтов, необходимых для осветления и обесцвечивания воды , Определение необходимых доз флокулянтов , Определение основных показателей работы контактных осветителей , Определение фильтровальных характеристик воды и расчет фильтрующих загрузок , Выбор метода обез-железиваяия воды ), ВНИИ ВОДГЕО ( Определение осаждаемо-сти взвесей , Определение доз хлора , Определение стабильности [c.3]

Л. А, Кульский, И. Т. Гороновский, А. Б. Заборили Методики и приборы для автоматического определения дозы коагулянта в воде. Интенсификация и автоматизация процессов регулирования качества воды. Институт технической информации АН УССР, Киев, 1962. [c.220]

Правило пользования номограммами показано пунктирной линией и стрелками. В качестве примера приведено определение дозы коагулянта А12 804)з для очистки БСВ с содержанием в них взвешенных веществ 15,0 г/л, а также достигаемой глубины oчи tки (см. рис. 23). Для этого от правой оси ординат, из точки, соответствующей 15,0 г/л, проводится Линия, параллельная оси абсцисс до пересечения с кривой 1, а из точки пересечения — линия, параллельная оси ординат, ее пересечение с осью абсцисс дает исходное значение дозы коагулянта, а с кривой Г — значение взвешенных веществ (ВВ) в очищенной воде. В данном примбре ДК = 0,97 г/л, ВВ = 0,32 г/л. [c.211]

Важным элементом технологии водоочистки является гуавильный выбор доз коагулянтов (ДК), обеспечивающих требуемую глубину очистки сточных вод буровой от загрязнителей. Непостоянство стоков по составу и свойствам в течение всего цикла бурения скважин не позволяет ориентировать технологию очистки на строго определенную дозу коагулянта. Необходимо гибко реагировать на изменение уровня загрязненности стоков, подвергаемых очистке и соответственно корректировать дозу вводимого коагулянта. [c.217]

Прибор для определения дозы коагулянта в воде работает на принципе измерения изменения электропроводности или мутности воды в прбцессе ее очистки [c.302]

Многочисленные опытные данные свидетельствуют о том, что необходимая доза коагулянта возрастает с увеличением содержания в воде взвешенных веществ и степени их дисперсности. Однако эта зависимость ограничена рядом условий и не может быть принята за правило. Очевидно, что большое значение имеют природа взвешенных веществ, их степень дисперсности, электрический заряд - факторы, весьма трудно поддающиеся точной оценке. Поэтому нет каких-либо формул для определения дозы коагулянта в зависимости от факторов, характеризующих взвеси. Даются только ориентировочные дозы коагулянта в зависимости от содержания взвешенных веществ для средне- и высокомутных природных вод. [c.52]

Опыты по определению дозы коагулянта проводят при одинаковой температуре воды и одинаковых условиях перемешивания и фильтрования. Выполняют замер температуры исходной воды, которая должна соответствовать расчетному ее значению для данной промышленной установки. Исходную воду наливают в стеклянные цилиндры вместимостью 0,5—1,0 л (при необходимости определения условия удаления нереакционноспособной кремниевой кислоты используют сосуды из полиэтилена или оргстекла той же вместимости). При недостаточном резерве шелочности в пробах создают примерно одинаковое значение pH путем ввода шелочного раствора до одинаковой остаточной щелочности воды, равной 0,5 мг-экв/л. Перемешивают жидкость в цилиндрах в течение 30 с и добавляют раствор коагулянта в количествах, рассчитанных для создания в пробах различных доз, например в цилиндре № 1 — 0,4 мг-экв/л в цилиндре № 2 — 0,6 мг-экв/л в цилиндре № 3 — 0,8 мг-экв/л в цилиндре № 4 — 1,0 мг-экв/л в цилиндре № 5 — 1,2 мг-экв/л, в цилиндре № 6 — 1,4 мг-экв/л. [c.159]

При инт.енсификации процесса очистки нефтесодержащих сточных вод под. воздействием электрического поля весьма существенным является определение порога минимальной величины напряженности поля, при котором от мечается наилучший процесс очистки. Определяющим фактором является качество (состав) нефтесодержащих вод. Исследования работы /7/ показали, что увеличение щелочности сточных вод затрудняет их очистку. В воде, имеющей щелочность 33-35 мг кв/л, после электрофлотации при плотности тока 30 мА/см , длительности процесса 30 мин, и дозе коагулянта 600 мг/л содержание нефтепродуктов снижается с 1698-5034 до 177-653 мг/п, а при щелочности 96-138 мг кв/л и первоначальном. количестве нефтепродуктов 3209-5439 мг/п - только до 2107-4107 мг/л. [c.13]

Вследствие разрушения хлоньев эффективность столкновения частиц, учитываемая в расчетах параметром г(5, как бы уменьшается, а сам процесс коагуляции замедляется и при определенных условиях нрекраш ается полностью. Результаты экспериментов, проведенных Ханом и Стаммом [52], показали, что величина 1(5 зависит от отношения дозы коагулянта к концентрации взвешенных нримесей воды и от pH среды, т. е. от параметров, определяющих прочность хлопьев. Как видно из рисунка .8, максимальные значения г15 соответствуют примерно одной и той же дозе коагулянта и имеют тенденцию увеличиваться с ростом pH. [c.147]

По-видимому, несовершенство техники эксперимента (определение обменной емкости взвеси и оптимальной дозы коагулянта) не позволило Ланжелье проверить выводы на природных водах разного состава. К тому же методика исследований не предусматривала поддержания постоянства значений pH среды, что, безусловно, оказывало влияние и на химический состав продуктов гидролиза алюминия и на величину i K- [c.154]

Предложенное выше (см. стр. 160) определение оптимальной дозы коагулянта носит технологический характер. В отличие от абстрактной теоретической потребности в коагулянте, которая по мере приближения к нулю концентрации загрязнений также приближается к нулю, реальная технологически оптимальная доза коагулянта стремится к некоторому пределу (аво), величина которого зависит от задач очистки и принципа работы водо-подготовительпого устройства. Приведем два примера. [c.168]

В опытах Леттермана и др. [224] по коагуляции сульфатом алюминия угольных суспензий определены оптимальные дозы коагулянта, необходимые для достижения заданного (50 или 80%) эффекта осветления и минимальной мутности отстоенной воды. Как видно "из рис. 11.8 и УП.9," первая]доза при концентрации угольной суспензии 100—200 мг/л имеет минимум, вторая — монотонно возрастает с увеличением концентрации суспензии. Проявляется тот же характер зависимости доз коагулянта от содержания взвеси, что и для глинистых суспензий (см. рис. VI.3). Минимальная остаточная мутность воды соответствовала определенным значениям щелочности. Увеличение щелочности от 0,6 до 4,01л г-экв/л привело к смещению оптимального значения pH от 7,4 до 6,8. [c.241]

Другие функциональные зависимости устанавливают величину оптимальной дозы коагулянта только в зависимости от качественных параметров обрабатываемой воды. На основе результатов спектрофотометрических и технологических определений с использованием нелинейного регрессионного анализа для высокоцветной днепровской воды предложены следующие формулы [c.619]

Одним из важнейших технологических параметров процесса очистки воДы коагуляцией является доза коагулянта. Ее оптимальная величина зависит от свойств дисперсной системы температуры, количества взвешенных и коллоидно-дисперсных веществ, цветности, ионного состава дисперсионной среды, значения pH и других физико-химических свойств. Доза коагулянта и другие параметры коагуляции должны быть такими, чтобы обеспечить наилучшие условия для ее протекания, исключив нежелательные побочные явления. Так, при недостаточной дозе коагулянта не достигается требуемого эффекта очистки, а при избытке — наряду с перерасходом дорогостоящего реагента в некоторых случаях может ухудшиться коагуляция. При определенных условиях (4,51> рН>, . > 8,5) отмечается повышенное содержание остаточного алюминия в очищаемой воде вследствие образования растворимых основных сульфатов алюминия при pH <4,5 или алюмината натрия при рН> 8,5. [c.177]

Процесс хлопьеобразования успешно протекает при медленном и равномерном перемешивании дисперсной системы, что благоприятствует агломерации мелких хлопьев в легкооседающие крупные. Особенно необходимо перемешивание при низких температурах обрабатываемой воды (ниже 5 °С). При перемешивании ускоряется рост частиц в результате их столкновений, увеличивается взаимосвязь и образуются прочные хлопья. Следует при этом иметь в виду, что перемешивание оказывает положительное влияние на хлопьеобразование в том случае, если частицы достигли определенного размера в результате броуновского движения (шарообразные агрегаты величиной 0,02 мкм и более крупные). При этом перикинетическая коагуляция переходит в область ортокинетической коагуляции в движущемся потоке (градиентное и гравитационное коагулирование). Поэтому при низких температурах необходимо обеспечить благоприятные условия для протекания перикинети-ческой коагуляции (создание требуемого щелочного резерва и введение цовышенной дозы коагулянта, введение замутнителей, подача коагулянтов повышенной концентрации или в меньший объем очищаемой воды), [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология