Фтор, удаление из растворов фосфорной кислоты

Недостаток всех вышерассмотренных методов — невозможность удаления из кислоты анионных примесей (р ", 80Г и т. д.) Опубликованы работы, в которых очистку кислоты предлагают вести на анионитах. Например, для обесфторивания фосфорной кислоты с целью ее дальнейшего использования для производства кормовых и пищевых фосфатов разработан сорбционный процесс с применением анионитов АМН, АМ-2Б, АВ-17, ЭДЭ-ЮП, АН-22 (гелевая и пористая форма) [343]. Показано, что для удаления фтора из фосфорной кислоты наиболее перспективны аниониты АМП и АН-22. Фтор легко десорбируется с анионитов раствором фосфата аммония с образованием продукта, содержащего 98— 99% основного вещества. Остаточное содержание фтора в кислоте составляет 0,04%. Предложена принципиальная технологическая схема доочистки экстракционной фосфорной кислоты на анионите АН-22. [c.270]

В качестве типичного примера рассмотрим определение следовых количеств титана (IV). Хорошо известный желтый нерекисный комплекс титана достаточно легко поглощается сульфокатионитом в Н-форме и окрашивает его частицы в желтый цвет. Здесь, как и в большей части других капельных проб, предпочтительно пользоваться ионитом с низкой степенью поперечной связанности. Для определения некоторое количество зерен ионита смешивают с каплей кислого анализируемого раствора и каплей 0,2М раствора НС1 на белой фарфоровой пластинке для капель. Добавление одной капли перекиси водорода вызывает желтое окрашивание. Предел обнаружения 0,25 мкг титана чувствительность понижается в присутствии фосфорной кислоты. Существенно мешает также хром, по он может быть удален посредством анионообмепного разделения после предварительного окисления в хромат. Мешающий определению фтор-ион может быть замаскирован добавлением хлористого бериллия. [c.402]

В качестве сорбентов для очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора и других компонентов испытаны ионообменные смолы АВ-17-10П, АВ-18-6, АВ-3-8П, АВ-17-18, АН-22, КУ-1, СГ-1, ПН-22, КФ и др. Наиболее пригодными оказались аниониты АВ-17-18, АВ-17-10-П, АН-22 и катиониты КУ-1 и СГ-1. Для повышения избирательности сорбента целесообразно в ряде случаев обрабатывать кислоту различными реагентами для удаления примесей, отрицательно влияющих на процесс сорбции. В частности, для удаления сульфат-ионов рекомендуется обрабатывать раствор солями кальция (фосфоритом, мелом). Для десорбции могут быть использованы растворы аммиака и солей аммония. Целесообразно сочетать сорбционный метод с другими способами обесфториваиия на второй стадии для глубокой очистки после предварительного отделения основной массы фтора и примесей, например осаждением. Получаемую чистую фосфорную кислоту можно применять для получения не только удобрений, но и кормовых добавок для скота. [c.182]

Кормовые фосфаты отличаются от удобрительных тем, что в них регламентируется содержание не только полезных компонентов, но и вредных для животных примесей—соединений фтора, мышьяка, тяжелых металлов. Содержание этих примесей, кроме фторд, и в удобрительных солях обычно не превышает норм, допускаемых для кормовых средств. Содержание же фтора, переходяш,его из фосфатного сырья, значительно больше допускаемого, поэтому фосфорные удобрения, за некоторыми исключениями, не могут служить кормовыми фосфатами. Последние вырабатывают специально, причем методы их получения основаны на необходимости удаления фтора из природных фосфатов или из продуктов их переработки, а также на использовании термической фосфорной кислоты. Для того, чтобы кормовые фосфаты хорошо усваивались животными, они должны быть или водорастворимыми, или растворяться в слабых кислотах пригодными считаются те, которые растворяются в 0,4 %-ной со-ляной кислоте. Естественно, все кормовые фосфаты возможно исполь-зовать и как удобрения. [c.182]

Удаление кремнефтористых соединений из раствора с помощью углекислого натрия позволяет улучшить фильтрующие свойства магнийаммонийфосфата. Так, при удалении кремнефторидов из экстракционной фосфорной кислоты (24,89% Р2О5, 2,05% MgO, 0,97% КгОз и 0,4—0,5% фтора) после предварительного отделения фосфатов полуторных окислов и нейтрализации ее газообразным аммиаком при температуре 80° С до рН = 6,5 образуются пульпы с производительностью фильтрования по влажному осадку 7830 кг/(лг2.ч) вместо 173 кг1(м -ч) без выделения кремнефторидов. [c.146]

Гельрих и Риман [39] разработали быстрый и точный метод определения фосфора в фосфатных породах. Согласно этому методу, пробу растворяют в соляной кислоте, раствор выпаривают досуха и осадок прогревают еще на паровой бане. Эта операция необходима для обезвоживания кремнезема и удаления большей части фторидов в виде фтористого водорода. Присутствие гелеобразной окиси кремния и больших количеств фтор-ионов приводит к ошибке при титровании. Затем остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте и пропускают (без предварительного фильтрования) через Н-катионит. Фильтрат содержит только соляную и фосфорную кислоты pH в фильтрате доводится до 4,63. При этой концентрации в растворе содержатся только хлорид натрия и однозамещенпый фосфат натрия. Далее раствор титруют стандартным раствором едкого натра до pH = 8,98. В процессе титрования фосфат-ион превращается в двузамещепный аяиоп, так что но данным титрования можно вычислить количество содержащегося в растворе фосфора. [c.242]

При концентрировании фосфорной кислоты удаляется около 80% содержащихся в ней фтористых соединений. Более глубокого обесфторивания можно достичь, проводя упарку кислоты в присутствии кремнийсодержащих материалов (диатомита, кизельгура и др.) [89]. При этом увеличивается давление 51р4 над раствором кислоты и достигается более полное удаление соединений фтора. Обесфторивание фосфорной кислоты может быть осуществлено также продувкой последней перегретым водяным паром [90] или обработкой солями щелочных металлов [91]. В последнем случае образуются малорастворимые кремнефториды натрия или калия, которые затем удаляют из кислоты отстаиванием или центрифугированием. [c.71]